<h3>Susunan Redaksi&nbsp;</h3>Penerbit: PT Jawa Pos Grup Multimedia&nbsp;Direktur Utama: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Direktur Bidang Bisnis: Dyah Shianti Dewi&nbsp;Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.&nbsp;Telepon: 021-53699659 Fax: 021-5349207&nbsp;E-mail: info@jawapos.com&nbsp;Redaksi JawaPos.com :&nbsp;Pemimpin Redaksi/Penanggung Jawab: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Wakil Pemimpin Redaksi: Agustinus Edy Pramana Wakil Pemimpin Redaksi: Ilham Safutra&nbsp;Redaktur: Banu Adikara, Bayu Putra, Dony Lesmana Eko Putra, Edi Yulianto, Kuswandi, Latu Ratri Mubyarsah, Mohamad Nur Asikin, M. Dinarsa Kurniawan, Valentinus Bintang Pradewo.&nbsp;Editor Evergreen: Novia Tri Astuti, Adi Nugroho, Hanny Suwindari&nbsp;Asisten Redaktur: Estu Suryowati, Nurul Adriyana Salbiah, Sabik Aji Taufan&nbsp;Koordinator Daerah:&nbsp;JP Tangsel: Hendra Eka Syahputra&nbsp;JP Cirebon: Latu Ratri Mubyarsah&nbsp;JP Bogor: Bayu Putra&nbsp;Reporter: Muhammad Ridwan, Rian Alfianto, R. Nurul Fitriana Putri, Syahrul Yunizar, Tazkia Royyan Hikmatiar, Abdul Rahman, Rizky Pratama Putra, Dimas Choirul, Nanda Prayoga.&nbsp;Fotografer: Dery Ridwansah Videografer: Satrio Maulana Maheswara&nbsp;Desain Grafis: Dimas Pradipta&nbsp;Media Sosial: Ane Herfira, M. Hafizh Muharrom&nbsp;Data Analis: Rafi Achmad Fahreza&nbsp;HRD: Fella Ayu Kusuma Wardhani&nbsp;Keuangan: Bunga Margi&nbsp;Research &amp; Development: Fajar Budihartono, Ahmad Aan Tory Tonang, Renda Eko Riyadi, Zenna Atmaja.&nbsp;Mobile Apps: Agam Bintoro, Pramita Firnanda&nbsp;AdsOp &amp; Programmatic: Wahyuni, Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Programmatic: Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Asisten Manager Partnership : Sanindiana Kusumaramadhanti.&nbsp;Account Executive:&nbsp;Surabaya: Dwimas Arie Supangkat, Garindra Natarizki Ramadhani, M. Irvan Aditia, Karen Bayu Khrisna,&nbsp;Jakarta: Netty Herawaty, Sanindiana Kusumaramadhanti, Rita Sopiana, Ferel Ipandi Hutagalung&nbsp;

redaksi

privacy

<h1>Pedoman Media Siber</h1>KEMERDEKAAN berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers adalah hak asasi manusia yang dilindungi Pancasila, Undang-Undang Dasar 1945, dan Deklarasi Universal Hak Asasi Manusia PBB. Keberadaan media siber di Indonesia juga merupakan bagian dari kemerdekaan berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers.Media siber memiliki karakter khusus sehingga memerlukan pedoman agar pengelolaannya dapat dilaksanakan secara profesional, memenuhi fungsi, hak, dan kewajibannya sesuai Undang-Undang Nomor 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik. Untuk itu Dewan Pers bersama organisasi pers, pengelola media siber, dan masyarakat menyusun Pedoman Pemberitaan Media Siber sebagai berikut:1. Ruang Lingkupa. Media siber adalah segala bentuk media yang menggunakan wahana internet dan melaksanakan kegiatan jurnalistik, serta memenuhi persyaratan Undang-Undang Pers dan Standar Perusahaan Pers yang ditetapkan Dewan Pers.b. Isi buatan pengguna (user generated content) adalah segala isi yang dibuat dan atau dipublikasikan oleh pengguna media siber, antara lain, artikel, gambar, komentar, suara, video dan berbagai bentuk unggahan yang melekat pada media siber, seperti blog, forum, komentar pembaca atau pemirsa, dan bentuk lain.2. Verifikasi dan Keberimbangan Beritaa. Pada prinsipnya setiap berita harus melalui verifikasi.b. Berita yang dapat merugikan pihak lain memerlukan verifikasi pada berita yang sama untuk memenuhi prinsip akurasi dan keberimbangan.c. Ketentuan dalam butir (a) di atas dikecualikan, dengan syarat:1) Berita benar-benar mengandung kepentingan publik yang bersifat mendesak;2) Sumber berita yang pertama adalah sumber yang jelas disebutkan identitasnya, kredibel, dan kompeten;3) Subyek berita yang harus dikonfirmasi tidak diketahui keberadaannya dan atau tidak dapat diwawancarai;4) Media memberikan penjelasan kepada pembaca bahwa berita tersebut masih memerlukan verifikasi lebih lanjut yang diupayakan dalam waktu secepatnya. Penjelasan dimuat pada bagian akhir dari berita yang sama, di dalam kurung dan menggunakan huruf miring.d. Setelah memuat berita sesuai dengan butir (c), media wajib meneruskan upaya verifikasi, dan setelah verifikasi didapatkan, hasil verifikasi dicantumkan pada berita pemutakhiran (update) dengan tautan pada berita yang belum terverifikasi.3. Isi Buatan Pengguna (User Generated Content)a. Media siber wajib mencantumkan syarat dan ketentuan mengenai Isi Buatan Pengguna yang tidak bertentangan dengan Undang-Undang No. 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik, yang ditempatkan secara terang dan jelas.b. Media siber mewajibkan setiap pengguna untuk melakukan registrasi keanggotaan dan melakukan proses log-in terlebih dahulu untuk dapat mempublikasikan semua bentuk Isi Buatan Pengguna. Ketentuan mengenai log-in akan diatur lebih lanjut.c. Dalam registrasi tersebut, media siber mewajibkan pengguna memberi persetujuan tertulis bahwa Isi Buatan Pengguna yang dipublikasikan:1) Tidak memuat isi bohong, fitnah, sadis dan cabul;2) Tidak memuat isi yang mengandung prasangka dan kebencian terkait dengan suku, agama, ras, dan antargolongan (SARA), serta menganjurkan tindakan kekerasan;3) Tidak memuat isi diskriminatif atas dasar perbedaan jenis kelamin dan bahasa, serta tidak merendahkan martabat orang lemah, miskin, sakit, cacat jiwa, atau cacat jasmani.d. Media siber memiliki kewenangan mutlak untuk mengedit atau menghapus Isi Buatan Pengguna yang bertentangan dengan butir (c).e. Media siber wajib menyediakan mekanisme pengaduan Isi Buatan Pengguna yang dinilai melanggar ketentuan pada butir (c). Mekanisme tersebut harus disediakan di tempat yang dengan mudah dapat diakses pengguna.f. Media siber wajib menyunting, menghapus, dan melakukan tindakan koreksi setiap Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan dan melanggar ketentuan butir (c), sesegera mungkin secara proporsional selambat-lambatnya 2 x 24 jam setelah pengaduan diterima.g. Media siber yang telah memenuhi ketentuan pada butir (a), (b), (c), dan (f) tidak dibebani tanggung jawab atas masalah yang ditimbulkan akibat pemuatan isi yang melanggar ketentuan pada butir (c).h. Media siber bertanggung jawab atas Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan bila tidak mengambil tindakan koreksi setelah batas waktu sebagaimana tersebut pada butir (f).4. Ralat, Koreksi, dan Hak Jawaba. Ralat, koreksi, dan hak jawab mengacu pada Undang-Undang Pers, Kode Etik Jurnalistik, dan Pedoman Hak Jawab yang ditetapkan Dewan Pers.b. Ralat, koreksi dan atau hak jawab wajib ditautkan pada berita yang diralat, dikoreksi atau yang diberi hak jawab.c. Di setiap berita ralat, koreksi, dan hak jawab wajib dicantumkan waktu pemuatan ralat, koreksi, dan atau hak jawab tersebut.d. Bila suatu berita media siber tertentu disebarluaskan media siber lain, maka:1) Tanggung jawab media siber pembuat berita terbatas pada berita yang dipublikasikan di media siber tersebut atau media siber yang berada di bawah otoritas teknisnya;2) Koreksi berita yang dilakukan oleh sebuah media siber, juga harus dilakukan oleh media siber lain yang mengutip berita dari media siber yang dikoreksi itu;3) Media yang menyebarluaskan berita dari sebuah media siber dan tidak melakukan koreksi atas berita sesuai yang dilakukan oleh media siber pemilik dan atau pembuat berita tersebut, bertanggung jawab penuh atas semua akibat hukum dari berita yang tidak dikoreksinya itu.e. Sesuai dengan Undang-Undang Pers, media siber yang tidak melayani hak jawab dapat dijatuhi sanksi hukum pidana denda paling banyak Rp 500.000.000 (lima ratus juta rupiah).5. Pencabutan Beritaa. Berita yang sudah dipublikasikan tidak dapat dicabut karena alasan penyensoran dari pihak luar redaksi, kecuali terkait masalah SARA, kesusilaan, masa depan anak, pengalaman traumatik korban atau berdasarkan pertimbangan khusus lain yang ditetapkan Dewan Pers.b. Media siber lain wajib mengikuti pencabutan kutipan berita dari media asal yang telah dicabut.c. Pencabutan berita wajib disertai dengan alasan pencabutan dan diumumkan kepada publik.6. Iklana. Media siber wajib membedakan dengan tegas antara produk berita dan iklan.b. Setiap berita/artikel/isi yang merupakan iklan dan atau isi berbayar wajib mencantumkan keterangan 'advertorial', 'iklan', 'ads', 'sponsored', atau kata lain yang menjelaskan bahwa berita/artikel/isi tersebut adalah iklan.7. Hak CiptaMedia siber wajib menghormati hak cipta sebagaimana diatur dalam peraturan perundang-undangan yang berlaku.8. Pencantuman PedomanMedia siber wajib mencantumkan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini di medianya secara terang dan jelas.9. SengketaPenilaian akhir atas sengketa mengenai pelaksanaan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini diselesaikan oleh Dewan Pers.&nbsp;Jakarta, 3 Februari 2012(Pedoman ini ditandatangani oleh Dewan Pers dan komunitas pers di Jakarta, 3 Februari 2012).Sumber:&nbsp; <a href="https://dewanpers.or.id/pedoman/detail/167/pedoman-pemberitaan-media-siber">Dewan Pers</a>

pedoman-pemberitaan

<h1>&nbsp;Kontak JawaPos.com&nbsp;</h1>Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.Telepon: 021-53699659Fax: 021-5349207E-mail: info@jawapos.com

kontak

<h1>&nbsp;Info Iklan&nbsp;</h1>Informasi iklan JawaPos.com Telepon: 021-53699659 (Office Hour) Fax: 021-5349207 WA: +62 851-8229-6432 (Whatsapp text hanya layanan iklan digital) E-mail: info@jawapos.com Seluruh artikel di JawaPos.com dalam Kanal Advetorial atau memiliki kode reporter ARM adalah Pariwara

info-iklan

<h1>&nbsp;Tentang JawaPos.com&nbsp;</h1>JawaPos.com adalah portal berita digital milik Jawa Pos Group, salah satu jaringan media terbesar dan paling berpengaruh di Indonesia. Dengan dukungan lebih dari 10 media daerah dan nasional yang tersebar dari Sabang sampai Merauke, kami hadir untuk menyajikan informasi yang akurat, relevan, dan dapat dipercaya kepada jutaan pembaca setiap hari.Sebagai bagian dari transformasi digital Jawa Pos Group, JawaPos.com mengembangkan newsroom yang adaptif terhadap perubahan teknologi dan perilaku pembaca. Kami menggabungkan kecepatan laporan real-time dengan jurnalisme mendalam, didukung pemanfaatan data, visual, dan multimedia untuk memperkaya konteks berita.Pendekatan ini memastikan setiap konten tidak hanya informatif, tetapi juga dapat dipertanggungjawabkan secara editorial.Kami menyajikan berbagai kategori berita, mulai dari nasional, daerah, ekonomi, olahraga, lifestyle, hiburan, otomotif, hingga teknologi dengan standar verifikasi ketat dan komitmen pada independensi redaksi. Kekuatan jaringan daerah Jawa Pos Group memungkinkan kami mengangkat isu lokal secara cepat dan presisi, menjadikan JawaPos.com sebagai salah satu referensi berita paling komplet di Indonesia.Selain layanan editorial, JawaPos.com juga terhubung dengan ekosistem digital Jawa Pos Group, termasuk solusi iklan, kolaborasi konten, dan penyelenggaraan event. Ekosistem ini mendukung kebutuhan pembaca sekaligus memberi nilai tambah bagi mitra bisnis.Kami berkomitmen menghadirkan jurnalisme digital yang bertanggung jawab, modern, dan berorientasi pada kepentingan publik. Bersama pembaca dan mitra, JawaPos.com terus memperkuat perannya sebagai bagian penting dalam lanskap informasi Indonesia.

about-us

header

body

Radar Solo

BaliExpress

Radar Surabaya

Radar Gresik

Radar Sidoarjo

Radar Bali

Radar Semarang

Radar Magelang

Radar Kudus

Radar Malang

Radar Bromo

Radar Jogja

Radar Madiun

Radar Madura

Radar Tuban

Radar Bojonegoro

Radar Jember

Radar Kediri

Radar Tulungagung

Radar Jombang

Radar Banyuwangi

Radar Mojokerto

ManadoPost

Radar Papua

GorontaloPost

CenderawasihPost

Padang Ekspress

RiauPos

BatamPos

MetroDaily

SumutPos

LombokPost

Radar Bogor

Radar Tarakan

KaltimPost

Prokalteng

KaltengPos

PontianakPost

Radar Sampit

Radar Banjarmasin

Zetizen

Radar Palu

Radar Sukabumi

Radar Situbondo

Jombang Banget

Radar Purworejo

Radar Buleleng

Radar Nganjuk

Radar Surabaya Bisnis

Radar Pasuruan

Radar Lawu

Halo Jember

Radar Malioboro

Jembrana Express

Metro Pekalongan

Blitar Kawentar

Radar Lamongan

Radar Pati

Radar Majapahit

Solo Balapan

Radar Bonang

Radar Batu

Radar Bangkalan

Berau Post

Tangsel Jawapos

Cirebon Jawapos

Metropolitan Jawapos

Bogor Jawapos

Medan Jawapos

Trenggalek Jenggelek

Bicara Baik

Radar Badung

Balikpapan TV

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/01/Vaksin-Pfizer-Mothersip.jpg" alt="Vaksin Covid-19 Pfizer 95 persen efektif mencegah virus (Mothersip)" width="100%">
<figcaption>Vaksin Covid-19 Pfizer 95 persen efektif mencegah virus (Mothersip)</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Vaksin Covid-19 dengan metode mRNA seperti Pfizer dan Moderna, aman diberikan kepada ibu hamil. Kepastian itu dibuktikan dalam penelitian agar melindungi bumil dari Covid-19.  British Medical Journal baru-baru ini menerbitkan sebuah artikel yang menjelaskan bahwa vaksin berbasis mRNA aman selama kehamilan. Kesimpulan telah dibuat berdasarkan bukti yang tersedia dari studi skala besar.  Risiko Bumil Terkena Covid-19  Dilansir dari <a href="https://www.news-medical.net/news/20220815/Study-highlights-the-safety-profile-of-mRNA-COVID-19-vaccines-during-pregnancy.aspx">News-Medical.net</a>, Rabu (17/8), pandemi Covid-19 berdampak buruk pada ibu hamil yang berisiko lebih tinggi terkena gejala parah. Peningkatan angka rawat inap, perawatan medis intensif, ventilasi mekanis, dan bahkan kematian berisiko pada ibu hamil dibandingkan dengan perempuan yang tidak hamil.  Hal itu disebabkan hipertensi, pre-eklampsia, gangguan pertumbuhan janin, dan kelahiran prematur.  Bumil didorong untuk segera divaksinasi hingga booster. Beberapa studi observasional telah dilakukan selama pandemi Covid-19 untuk mengevaluasi keamanan, reaktivitas, dan tolerabilitas vaksin Covid-19 pada ibu hamil. Mayoritas penelitian ini telah menyoroti bahwa vaksin tersebut aman untuk digunakan selama kehamilan.  Metode Penelitian  Sebuah studi baru-baru ini yang dilakukan di 7 provinsi dan wilayah Kanada menyimpulkan bahwa ibu hamil mengalami tingkat gejala yang lebih rendah setelah vaksinasi Covid-19 dibandingkan dengan perempuan yang tidak hamil. Penelitian di Kanada dilakukan pada 5625 ibu hamil dan 185.735 perempuan tidak hamil yang telah menerima dosis pertama atau dosis kedua vaksin Covid-19 berbasis mRNA (Pfizer dan Moderna).  Selain itu, 339 ibu hamil yang tidak menerima vaksinasi Covud-19 dimasukkan sebagai kontrol yang disesuaikan dengan usia. Informasi yang dilaporkan tentang kesulitan terkait vaksinasi dikumpulkan dari para peserta dalam waktu tujuh hari setelah setiap dosis vaksin.  Hasil Penelitian  Di antara semua peserta, kurang dari 1 persen mengalami masalah kesehatan serius yang memerlukan rawat inap atau kunjungan gawat darurat. Sebagian besar peserta penelitian adalah perempuan kulit putih. Dengan demikian, temuannya mungkin tidak digeneralisasi untuk etnis lain. Selain itu, penelitian ini tidak dapat menjelaskan konsekuensi jangka panjang yang mungkin terjadi setelah vaksinasi Covid-19.  Artikel BMJ menjelaskan profil keamanan vaksin mRNA COVID-19 selama kehamilan. Berdasarkan bukti yang tersedia, artikel tersebut menunjukkan bahwa ibu hamil harus mempertimbangkan untuk menerima vaksinasi Covid-19 untuk menghindari konsekuensi infeksi SARS-CoV-2.

Penelitian Ungkap Vaksin Covid-19 Pfizer dan Moderna Aman untuk Bumil

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/06/Vaksin-Moderna-Dado-Ruvic-Reuters.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Efektivitas vaksin dipertanyakan seiring munculnya subvarian Omicron BA.4 dan BA.5. Salah satu produsen Moderna Inc (MRNA.O) mengklaim memiliki versi terbaru dari vaksin Covid-19 yang dirancang untuk membendung varian Omicron BA.4 dan BA.5.  Vaksin ini juga diklaim menghasilkan respons imun yang kuat terhadap subvarian Omicron BA.4 dan BA.5 yang menyebar cepat. Vaksin yang diperbarui itu adalah vaksin bivalen, artinya mengandung vaksin yang dirancang untuk menargetkan dua varian virus Korona yang berbeda. Moderna mengatakan vaksin terbaru menunjukkan perlindungan terhadap seluruh keluarga varian Omicron. Respons antibodi juga bakal naik.  "Ini adalah respons antibodi yang kuat," kata Kepala Petugas Medis Moderna Paul Burton pada konferensi pers.  "Khasiatnya mungkin bertahan lama dan saya pikir kesimpulannya adalah bahwa peningkatan atau vaksinasi primer dengan (vaksin yang diperbarui) benar-benar dapat menjadi titik balik dalam perjuangan kita melawan virus SARS-cov-2," tambahnya.  Moderna telah memproduksi vaksin yang diperbarui dengan biaya sendiri sebelum persetujuan peraturan, dan Kepala Eksekutif Stéphane Bancel mengatakan perusahaan dapat mulai memasok suntikan pada Agustus. Perusahaan berencana untuk mengajukan aplikasi ke regulator dalam beberapa minggu mendatang untuk meminta persetujuan vaksin menjelang musim gugur.  Dua subgaris keturunan, yang ditambahkan ke daftar pemantauan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) pada Maret dan ditetapkan sebagai varian yang menjadi perhatian oleh Pusat Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Eropa, menyumbang lebih dari sepertiga kasus di AS minggu lalu.  Badan Pengawas Obat dan Makanan AS berencana mengadakan pertemuan dengan para ahli pada minggu depan untuk membahas komposisi suntikan booster terbaik untuk musim gugur. Pfizer (PFE.N) dan BioNTech (22UAy.DE) juga sedang menguji beberapa kemungkinan vaksin Covid-19 yang disesuaikan dengan varian, termasuk kandidat bivalen yang mirip dengan milik Moderna.

Vaksin Baru dari Moderna, Diklaim Manjur Lindungi dari BA.4 dan BA.5

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/01/Vaksin-Booster-Door-To-Door-Dery-Ridwansah-3.jpg" alt="Tenaga kesehatan menyuntikkan dosis ketiga vaksin Covid-19 kepada lansia saat vaksinasi booster Covid-19 di kawasan Poris Plawad, Tangerang, Banten, Jumat (21/1/2022). Pelaksanaan vaksinasi booster Covid-19 dari rumah ke rumah ini bertujuan untuk memberi" width="100%">
<figcaption>Tenaga kesehatan menyuntikkan dosis ketiga vaksin Covid-19 kepada lansia saat vaksinasi booster Covid-19 di kawasan Poris Plawad, Tangerang, Banten, Jumat (21/1/2022). Pelaksanaan vaksinasi booster Covid-19 dari rumah ke rumah ini bertujuan untuk memberi</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Stok vaksin booster di Kota Surabaya sempat habis sejak Rabu (2/3). Akibatnya, vaksin booster yang diberikan hingga Sabtu (5/3) lalu hanya menggunakan sisa stok. Namun jumlahnya tidak banyak.  ”Vaksin booster kita habis. Sebelumnya dapat 5.000 juga habis. Kemampuan vaksinasi Surabaya bisa 30.000 per hari,” kata Wali Kota Surabaya Eri Cahyadi pada Rabu (2/3).  Beruntung, Kota Surabaya dikabarkan akan mendapatkan 600 vial vaksin booster. Artinya, ada 6.000 dosis yang akan didapatkan.  Kepala Dinas Kesehatan (Dinkes) Surabaya Nanik Sukristina mengatakan, vaksinasi booster masih berjalan sampai sekarang dengan menggunakan stok yang ada. Yakni jenis Pfizer.  Nanik menyebut, Wali Kota Surabaya Eri Cahyadi telah berkirim surat ke Kementerian Kesehatan RI terkait suplai vaksin. Sesuai Surat Edaran (SE) Direktorat Jenderal Pencegahan dan Pengendalian Penyakit dari Kementerian Kesehatan RI per 1 Maret, tercantum Kota Surabaya akan mendapatkan alokasi distribusi vaksin jenis Moderna, dengan jumlah 600 vial.  ”Sampai 4 Maret, pelaksanaan vaksinasi booster masih tetap berjalan dengan menggunakan stok vaksin yang tersedia yakni Pfizer. Lokasi kegiatan vaksinasi tersebar di seluruh Puskesmas di Kota Surabaya hingga hari ini (6/3),” kata Nanik pada Minggu (6/3).  Berdasar update pada Jumat (4/3), Dinkes Surabaya masih menunggu alokasi vaksin. Kabarnya, vaksin booster akan tiba di IFK Provinsi Jatim dan instruksi pengambilan vaksin dari Dinkes Provinsi Jatim.  Mantan Sekretaris Dinas Sosial itu menyebut, Dinkes Kota Surabaya sempat mengajukan permohonan alokasi vaksin Pfizer ke Kementerian Kesehatan RI untuk kebutuhan booster Covid-19 bagi lanjut usia (lansia) dan masyarakat umum sejumlah 26.654 vial.  Akan tetapi, sampai dengan hari ini (6/3) Dinkes Surabaya masih menunggu ketersediaan alokasi vaksin tersebut.  ”Alokasi vaksin akan dimanfaatkan sebesar-besarnya untuk booster Covid-19 bagi seluruh masyarakat Kota Surabaya yang berusia 18 tahun ke atas. Mengingat, dropping vaksin dari pusat masih bertahap, sasaran lansia dan kelompok rentan yang sudah sesuai dengan ketentuan akan menjadi prioritas kami. Bagi masyarakat umum 18 tahun ke atas menyesuaikan ketersediaan vaksin,” urai Nanik.  Saat ini, Nanik menjelaskan, dinkes mencatat lansia yang sudah tervaksinasi booster total mencapai 87.626 atau 96,63 persen dari target sasaran 90.678 orang. Sementara itu, yang belum tervaksinasi booster ada 3.052 lansia atau 3,37 persen.  Sedangkan masyarakat umum dan pelayan publik yang sudah divaksinasi saat ini mencapai 341.659 atau 58,79 persen, dari target sasaran 581.134 orang. Sedangkan yang belum divaksinasi, tersisa 239.475 orang atau 41,21 persen.  ”Giat vaksinasi booster sudah kami selenggarakan di seluruh wilayah puskesmas di Kota Surabaya. Selain itu, kami gelar di beberapa sentra vaksinasi, seperti di mal, sport center, perkantoran, dan masih banyak lainnya. Kami harap yang belum vaksinasi booster untuk segera mengikuti,” ucap Nanik.

Kosong 3 Hari, Pemkot Surabaya Bakal Dapat 6.000 Dosis Vaksin Booster

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/08/Vaksin-Moderna-Untuk-Tenaga-Kesehatan-Dery-Ridwansah-7-1-1.jpg" alt="Vaksin COVID-19 Moderna yang akan disuntikan kepada tenaga kesehatan (nakes) di Puskesmas Cilincing, Jakarta, Senin (9/8/2021). Pemerintah Indonesia mendatangkan sebanyak 1,5 juta dosis vaksin Moderna untuk vaksinasi ketiga bagi tenaga kesehatan, mengin" width="100%">
<figcaption>Vaksin COVID-19 Moderna yang akan disuntikan kepada tenaga kesehatan (nakes) di Puskesmas Cilincing, Jakarta, Senin (9/8/2021). Pemerintah Indonesia mendatangkan sebanyak 1,5 juta dosis vaksin Moderna untuk vaksinasi ketiga bagi tenaga kesehatan, mengin</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Singapura melaporkan efektivitas vaksin Moderna yang terbukti mengurangi kaus kematian akibat Covid-19. Bagi mereka yang divaksin Moderna, terbukti paling sedikit mengalami kematian akibat Covid-19.  Justru angka kematian paling banyak di antara mereka yang menerima vaksin Sinovac Biontech Ltd. Data ini memberikan gambaran sekilas tentang bagaimana efikasi sejumlah vaksin bertahan di dunia nyata.  "Dari 802 orang yang meninggal karena Covid-19 sepanjang 2021, 555 atau sekitar 70 persen belum sepenuhnya divaksinasi," kata Menteri kesehatan Singapura, Ong Ye Kung, seperti dilansir <a href="https://fortune.com/2022/01/10/singapore-ranks-covid-vaccines-death-rate-moderna-top/">Fortune</a>.  Singapura menemukan 11 kematian per 100.000 di antara orang yang menerima suntikan Sinovac dan 7,8 kematian di antara mereka yang menggunakan Sinopharm. Jumlah ini turun menjadi 6,2 kematian bagi mereka yang mendapat suntikan mRNA dari Pfizer-BioNTech dan hanya 1 kematian pada mereka yang diberi vaksin dari Moderna.  Singapura sebagian besar mengandalkan vaksin mRNA yang dibuat oleh Moderna dan Pfizer-BioNTech untuk mengatasi lonjakan virus yang disebabkan oleh varian Delta tahun lalu. "Sekitar 87 persen dari total populasi telah divaksinasi penuh per 8 Januari," menurut data Kementerian Kesehatan Singapura.  Ong menegaskan bahwa strategi utama tetap hidup dengan Covid-19, termasuk tidak mengunci perbatasan negara.  Singapura akan merespons secara fleksibel dan tepat terhadap dinamika yang mungkin terjadi dalam situasi pandemi.  "Omicron menjadi varian dominan dalam beberapa minggu ke depan," pungkasnya.

Vaksin Moderna Manjur Kurangi Kematian Akibat Covid-19 di Singapura

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/05/Vaksin-Moderna-Reuters.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Moderna sedang mempersiapkan vaksin booster atau penguat khsusus untuk melindungi dari varian Omicron. Ditargetkan vaksin tersebut akan diluncurkan pada musim gugur.  "Kami sedang berdiskusi dengan para pemimpin kesehatan masyarakat di seluruh dunia untuk memutuskan apa yang kami pikir merupakan strategi terbaik untuk potensi pendorong musim gugur 2022. Kami percaya itu akan membendung Omicron," kata CEO Stephane Bancel kepada "Squawk Box" <a href="https://www.cnbc.com/2022/01/10/covid-vaccine-moderna-ceo-says-fall-booster-shots-will-likely-target-omicron.html">CNBC</a>.  Bancel mengatakan booster khusus omicron akan segera memasuki uji klinis. Dan Moderna sedang mendiskusikan apakah suntikan tersebut perlu mengandung komponen lain untuk melawan virus.  "Kita perlu berhati-hati untuk mencoba tetap di depan virus dan tidak di belakang virus," katanya.  Moderna telah menandatangani perjanjian pembelian lanjutan dengan pembayaran di muka senilai USF 18,5 miliar dengan Inggris, Korea Selatan, dan Swiss. Bancel mengatakan perusahaan dapat memasok 2 miliar hingga 3 miliar dosis booster tahun ini.  Data dunia nyata dari Inggris telah menunjukkan bahwa booster hingga 75 persen efektif melindungi terhadap infeksi simtomatik dari Omicron. Vaksin dua dosis asli dari Moderna dan Pfizer, di sisi lain, hanya sekitar 10 persen efektif dalam mencegah infeksi simtomatik 20 minggu setelah dosis kedua. Namun, dua dosis asli masih memberikan perlindungan yang baik terhadap penyakit parah.  Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) mengatakan omicron menyebar lebih cepat daripada varian virus sebelumnya. WHO telah menetapkan tujuan untuk memvaksinasi 70 persen dari populasi setiap negara pada pertengahan tahun ini.  Bancel mengatakan mengatakan Moderna memiliki antara 50 juta dan 100 juta dosis menunggu pengiriman ke negara-negara berpenghasilan rendah pada hari tertentu pada November. "Ada banyak masalah dalam distribusi dan penyebaran vaksin itu," kata Bancel.  Laporan Bussiness Insider, dosis booster Moderna adalah setengah dosis vaksin asli, dengan 50 mikrogram mRNA di dalamnya. Booster Moderna mungkin yang paling kuat. Keluhan paling umum yang dimiliki orang setelah kedua suntikan booster adalah rasa sakit di tempat suntikan. Sakit kepala, kelelahan, dan nyeri otot juga sering terjadi. Satu-satunya masalah yang lebih sering dikeluhkan orang-orang dalam uji klinis Moderna setelah suntikan booster adalah pembengkakan atau nyeri pada ketiak.

Moderna Siapkan Vaksin Booster Khusus untuk Lindungi dari Omicron

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/07/Vaksin-Pfizer-Gavin-Foo-ST.jpg" alt="Vaksin Pfizer (Gavin Foo ST).jpg" width="100%">
<figcaption>Vaksin Pfizer (Gavin Foo ST).jpg</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Sejumlah negara sudah mulai melakukan vaksinasi dosis ketiga atau booster di tengah meluasnya varian Omicron. Sejumlah vaksin juga sudah siap dan diklaim efektif sebagai booster untuk melawan Omicron. Salah satunya Pfizer dan Moderna. Lalu, mana yang terbaik?  AS mendesak agar setiap orang berusia 12 tahun ke atas mendapatkan booster Covid-19 setelah memenuhi syarat. Ini untuk membantu melawan Omicron yang sangat menular. Vaksin booster sudah dianjurkan untuk semua orang Amerika berusia 16 tahun ke atas.  Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS mendukung suntikan booster Pfizer untuk remaja berusia 12 hingga 15 tahun dan merekomendasikan remaja berusia 16 dan 17 tahun. CDC juga merekomendasikan bahwa anak-anak antara usia 5 dan 11 tahun yang mengalami gangguan kekebalan sedang atau berat harus mendapatkan dosis ketiga pada 28 hari setelah dosis kedua mereka.  Pedoman baru AS mengatakan siapa pun yang menerima dua vaksinasi Pfizer dan memenuhi syarat untuk mendapatkan booster bisa mendapatkannya lima bulan setelah suntikan terakhir mereka, daripada enam bulan yang direkomendasikan sebelumnya.  Vaksin yang dibuat oleh Pfizer dan mitranya BioNTech adalah satu-satunya pilihan di AS untuk anak-anak dari segala usia. Departemen Kesehatan Masyarakat Illinois mengumumkan akan mengadopsi rekomendasi terbaru CDC bagi mereka yang berusia 12-15 tahun untuk mendapatkan dosis booster lima bulan setelah menerima dosis kedua.  “Kami tahu bahwa dosis booster vaksin Covid-19 dapat membantu memberikan perlindungan berkelanjutan terhadap varian Omicron,” kata Direktur IDPH Dr. Ngozi Ezike dalam sebuah pernyataan.  “Mengikuti rekomendasi CDC, dosis booster dianjurkan untuk mereka yang berusia 12-15 tahun yang menerima dosis kedua vaksin Pfizer-BioNTech lima bulan lalu," kata pernyataan itu.  Departemen kesehatan Chicago mendukung keputusan itu dan mendorong semua warga Chicago yang memenuhi syarat, berusia 12 tahun ke atas, untuk mendapatkan dosis booster. "Apa pun jenis vaksin Covid-19 yang awalnya mereka terima," kata Departemen Kesehatan Masyarakat Chicago dalam rilis.  Booster Pfizer 25 Kali Tingkatkan Antibodi  Pfizer mengatakan bulan lalu bahwa dosis booster mungkin menawarkan perlindungan penting terhadap varian Omicron baru meskipun dua dosis awal tampak kurang efektif secara signifikan. Pfizer dan mitranya BioNTech mengatakan bahwa sementara dua dosis mungkin tidak cukup protektif untuk mencegah infeksi, tes laboratorium menunjukkan booster meningkatkan antibodi 25 kali lipat untuk menangkal virus.  Demikian pula kepala vaksin FDA dr. Peter Marks mengatakan dalam sebuah pernyataan bahwa agensi membuat keputusannya untuk merekomendasikan dosis tambahan untuk orang yang lebih muda karena booster dapat membantu memberikan perlindungan yang lebih baik terhadap varian delta dan omicron. Terutama karena Omicron sedikit lebih resisten terhadap antibodi yang diinduksi vaksin yang membantu menangkis infeksi.  Data dunia nyata dari Israel melacak lebih dari 6.300 anak berusia 12 hingga 15 tahun yang mendapat booster di sana setidaknya lima bulan setelah dosis Pfizer kedua mereka dan tidak menemukan masalah keamanan yang serius.  Booster Moderna 37 Kali Tingkatkan Antibodi  Moderna mengatakan bahwa suntikan booster Covid-19, yang hanya tersedia untuk mereka yang berusia 18 tahun ke atas, tampaknya memberikan perlindungan terhadap varian Omicron.  Dalam sebuah pengumuman bulan lalu, perusahaan obat tersebut mengatakan data awal dari pengujian laboratorium menemukan versi penguatnya yang saat ini digunakan di Amerika Serikat dan di tempat lain memberikan peningkatan tingkat antibodi untuk menetralisir virus. Tetapi juga ditemukan bahwa dosis ganda dari suntikan booster memberikan peningkatan yang jauh lebih besar pada level tersebut.  Perusahaan obat tersebut mengatakan bahwa penguat 50 mikrogram yang saat ini disetujui FDA ditemukan meningkatkan tingkat antibodi penetral terhadap omicron 37 kali lipat dibandingkan dengan tingkat pra-peningkatan. Sementara itu, ditemukan bahwa dosis penguat 100 mikrogram memberikan peningkatan 83 kali lipat dalam tingkat antibodi penetralisir.

Vaksin Booster Pfizer dan Moderna, Ahli AS Beberkan yang Terbaik

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/12/SVM2437.jpg" alt="Ilustrasi vaksin Covid-19. M. Riezko Bima Elko P./Antara" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi vaksin Covid-19. M. Riezko Bima Elko P./Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Dinas Kesehatan Provinsi Sumatera Selatan membenarkan ada ribuan dosis vaksin Covid-19 yang terbuang. Yakni masing-masing sebanyak 1.064 dosis vaksin Moderna dan 3.276 dosis vaksin Pfizer.  Kepala Dinas Kesehatan Kota Palembang Lesty Nurainy mengatakan, terbuangnya ribuan dosis vaksin tersebut karena telah rusak dan tidak bisa dipakai. ”Dibuang karena tidak bisa digunakan lagi atau rusak,” kata Lesty Nurainy seperti dilansir dari Antara di Palembang.  Menurut dia, rusaknya ribuan dosis tersebut terjadi bukan karena kandungannya, melainkan rusak karena vaksin tersebut sudah dibuka petugas kesehatan, namun tidak segera disuntikkan. Hal tersebut sering terjadi, misal dalam sebuah skema vaksinasi diagendakan ada 10 orang peserta, petugas kesehatan bakal menyiapkan 10 dosis vaksin sesuai kebutuhan tersebut.  Tapi dari 10 orang peserta vaksinasi itu hanya delapan orang yang memenuhi jadwal yang diagendakan. Oleh sebab itu, dua dosis yang tersisa tadi menjadi rusak dan terbuang karena sudah dibuka dari segel pervialnya.  ”Persertanya kebanyakan adalah lansia yang kerap tidak mencapai target yang disiapkan,” terang Lesty Nurainy.  Dia mengungkapkan, jumlah dosis vaksin yang terbuang itu merupakan akumulasi dari tujuh kabupaten/kota untuk vaksin Moderna dan empat untuk vaksin Pfizer. Vaksin Moderna yang terbuang di Kabupaten OKI ada 70 dosis, Musi Rawas 14 dosis, Musi Banyuasin 420 dosis, OKU Selatan 210 dosis, Empat Lawang 168 dosis, Kota Palembang 112 dosis, dan Pagaralam 70 dosis. Total 1.064 dosis terbuang per Jumat (17/12).  Sedangkan pada hari yang sama tercatat untuk vaksin Pfizer yang terbuang di Kabupaten OKU ada 300 dosis, OKI 518 dosis, Musi Banyuasin 1.524 dosis, dan Kota Palembang 780 dosis. Kendati demikian secara umum jumlah konsumsi untuk masing-masing vaksin tersebut sudah mencapai 171.122 dosis atau 76,5 persen untuk Moderna dan Pfizer 686.730 dosis atau 45,3 persen.  ”Stok terakhir yang tersedia di gudang penyimpanan kami, masih ada dan aman sekitar 54.084 untuk Moderna dan 491.670 untuk Pfizer. Untuk memenuhi kebutuhan beberapa waktu ke depan,” papar Lesty Nurainy.

Ribuan Dosis Vaksin Covid-19 di Sumsel Terbuang

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/11/SVM2832-1.jpg" alt="Gudang vaksin milik Dinas Kesehatan Provinsi Sumatera Selatan di Palembang. M. Riezko Bima Elko P./Antara" width="100%">
<figcaption>Gudang vaksin milik Dinas Kesehatan Provinsi Sumatera Selatan di Palembang. M. Riezko Bima Elko P./Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Pemerintah Kabupaten Empat Lawang, Sumatera Selatan, kembalikan ribuan dosis vaksin Covid-19 Moderna ke Dinas Kesehatan Provinsi Sumsel. Itu dilakukan untuk ditukarkan dengan vaksin merek lain seperti Sinovac ataupun AstraZeneca.  ”Ya ada lima ribuan vaksin Moderna yang dikembalikan ke kami beberapa hari lalu. kalau tidak salah, Selasa (10/11),” kata Kepala Dinas Kesehatan Provinsi Sumatera Selatan Lesty seperti dilansir dari Antara di Palembang, Minggu (14/11).  Menurut dia, pihaknya sudah menanggapi permintaan untuk menukarkan vaksin Moderna tersebut sebagai gantinya menyediakan 3.000 dosis vaksin Pfizer dan 5.520 dosis Sinovac.  ”Permintaan itu sudah kami tanggapi dan sudah kami siapkan juga sejak beberapa hari lalu. Sebagai gantinya disiapkan Pfizer 3.000 dosis dan Sinovac 5.520 dosis (untuk nakes, TNI, Polri). Semoga sudah diambil mereka (Dinkes Empat Lawang),” ujar Lesty.  Namun, pihaknya belum mengetahui secara pasti apa alasan Pemerintah Kabupaten Empat Lawang mengembalikan vaksin tersebut. Namun dikabarkan, warga di sana enggan divaksin Moderna lantaran menimbulkan efek pasca penyuntikkan.  ”Saya belum dapat informasi pasti alasan vaksin dikembalikan jika pun kalau efeknya demam itu biasa. Tapi permintaannya sudah kami tanggapi,” papar Lesty.  Berdasar informasi, vaksin Moderna diduga menimbulkan efek samping pasca penyuntikan seperti demam. Sehingga, warga Kabupaten Empat Lawang keberatan menggunakannya.  ”Masyarakat tidak mau karena efeknya lebih berat termasuk Pak Bupati setelah menerima vaksin alami demam tinggi selama tiga hari. Karena alasan ini, kami minta secara resmi untuk diganti dengan vaksin Sinovac dan AstraZeneca yang dianggap lebih aman,” ujar Kepala Dinas Kesehatan Empat Lawang Hepy Safriani Joncik.  Gubernur Sumatera Selatan Herman Deru mengatakan, pengembalian vaksin Moderna dengan alasan demikian itu, terjadi karena minimnya edukasi kepada masyarakat. ”Sebenarnya kalau cara sosialisasikannya benar, masyarkat paham dan memahaminya,” kata Herman Deru.  Dia meminta, satuan kerja perangkat daerah (SKPD) di setiap kabupaten/kota dapat menyosialisasikan program vaksinasi Covid-19 dengan baik. Sebab, pelaksanaan skema vaksinasi itu menjadi salah satu yang diprioritaskan demi mencapai kekebalan komunal 60–70 persen masyarakat sasaran vaksinasi sesuai target pada triwulan pertama 2022.  Sementara itu, berdasar data Dinas Kesehatan Sumsel pada Sabtu (13/11) tercatat, Kabupaten Empat Lawang menjadi daerah yang capaian vaksinasinya terendah dibandingkan 17 kabupaten/kota lain. Target vaksinasi sebanyak 263.670 orang dengan 11 fasilitas pelayanan kesehatan siap vaksinasi. Dari jumlah tersebut ada 61.835 orang atau 23,45 persen selesai penyuntikan vaksinasi dosis pertama. Penyuntikan dosis kedua tercatat ada 26.528 orang atau 10,06 persen sedangkan dosis ketiga baru ada 438 orang atau 44,42 persen.  Secara keseluruhan target sasaran vaksinasi Sumsel berjumlah 6.303.096 orang dari 17 kabupaten/kota. Dari jumlah tersebut, 3.042.000 orang atau 48,26 persen menyelesaikan vaksinasi dosis pertama dan 1.737.005 orang atau 27,56 persen dosis kedua, 34.254 orang atau 69,90 persen dosis ketiga.

KIPI Lebih Berat, Pemkab Empat Lawang Tukar 5.000 Dosis Vaksin Moderna

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/05/Vaksin-Moderna-Reuters.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Ilmuwan Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada Selasa (12/10) mengatakan bahwa Moderna belum memenuhi semua kriteria yang ditetapkan untuk mendapatkan izin sebagai vaksin penguat (booster) Covid-19. Hal itu kemungkinan akibat kemanjuran dua dosis pertama dari vaksin buatannya masih kuat.  Dalam dokumen staf FDA mengatakan data vaksin Moderna menunjukkan bahwa dosis booster meningkatkan perlindungan antibodi, namun perbedaan jumlah antibodi sebelum dan sesudah vaksinasi tidak cukup signifikan. Terutama pada orang dengan jumlah antibodi yang masih tinggi.  Dokumen itu dirilis menjelang pertemuan penasihat ahli di luar FDA akhir pekan ini yang akan membahas vaksin ketiga tersebut. FDA biasanya mengikuti saran para ahli mereka, tetapi hal itu tidak diwajibkan.  Panel penasihat Pusat Pencegahan dan Pengendalian Penyakit AS (CDC) pekan depan akan bertemu untuk membahas rekomendasi spesifik tentang siapa yang dapat menerima dosis booster jika FDA memberikan lampu hijau.  "Ada peningkatan, pasti. Apa peningkatan itu cukup? Siapa yang tahu? Tidak ada standar jumlah yang dibutuhkan dan diketahui, juga tidak jelas seberapa banyak peningkatan terjadi dalam studi," kata John Moore, profesor mikrobologi dan imunologi di Weill Cornell Medical College, New York, via email.  Moderna meminta persetujuan bagi dosis booster 50 mikrogram buatannya. Dosis itu separo dari kekuatan vaksin versi asli yang diberikan melalui dua dosis dengan jarak sekitar empat pekan.  Perusahaan itu meminta regulator untuk mengizinkan dosis ketiga vaksin mereka diberikan pada orang dewasa berusia di atas 65 tahun dan kelompok berisiko tinggi, seperti izin yang diperoleh Pfizer-BioNTech untuk vaksin mRNA mereka.  AS pada awal tahun ini mengumumkan peluncuran dosis booster bagi sebagian besar orang dewasa. Namun, sejumlah ilmuwan FDA mengatakan dalam sebuah artikel di jurnal The Lancet bahwa tidak ada cukup bukti untuk mendukung booster bagi semua orang.  Data tentang perlu tidaknya dosis booster sebagian besar berasal dari Israel, yang meluncurkan dosis tambahan vaksin Pfizer-BioNTech bagi sebagian besar populasi mereka dan memaparkan secara rinci efektivitas booster itu kepada penasihat AS.  Bukti untuk booster Moderna tampaknya memiliki banyak celah seperti dikatakan Dr. Eric Topol, profesor dan direktur Scripps Research Translational Institute di La Jolla, Caliofrnia. Dia mengatakan data yang diberikan terbatas dan tidak memberikan pengetahuan mendalam bagaimana booster sebenarnya bekerja pada manusia.  "Cukup kecil dibanding yang didapat Pfizer dari Israel, di mana mereka mempunyai (bukti) pemulihan penuh kemanjuran vaksin booster," ungkap Eric Topol.

FDA AS Sebut Moderna Belum Penuhi Semua Kriteria Vaksin Booster

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/05/Vaksin-Moderna-Reuters.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Tiga negara Eropa menghentikan penggunaan vaksin Covid-19 Moderna untuk pria di bawah usia 30 tahun. Negara-negara itu yakni Finlandia, Swedia, dan Denmark.  Otoritas kesehatan di Helsinki mengatakan keputusan itu diambil menyusul laporan efek samping kardiovaskular yang langka. Sementara Swedia mengatakan akan berhenti menawarkan suntikan kepada warga berusia di bawah 30 tahun.  Denmark kemudian mengikutinya dengan larangan serupa yakni di bawah 18 tahun. Orang yang telah diberi satu dosis vaksin Moderna akan ditawari alternatif vaksin lain untuk dosis kedua.  “Sebuah studi Nordik yang melibatkan Finlandia, Swedia, Norwegia dan Denmark menemukan bahwa pria di bawah usia 30 tahun yang menerima Moderna Spikevax memiliki risiko sedikit lebih tinggi daripada yang lain mengembangkan miokarditis atau gangguan kardiovaskular,” kata Mika Salminen dari lembaga kesehatan Finlandia.  Miokarditis adalah peradangan pada otot jantung yang dapat memengaruhi kemampuannya untuk memompa darah ke seluruh tubuh. Kondisi ini dapat menyebabkan irama jantung yang cepat atau tidak normal. Miokarditis biasanya sembuh dengan sendirinya dalam beberapa hari.  Sebagai tindakan pencegahan, Finlandia sekarang hanya akan memberikan vaksin Pfizer kepada anak laki-laki dan laki-laki usia muda. Denmark telah menggunakan vaksin Pfizer sebagai pilihan utama untuk anak-anak berusia 12 hingga 17 tahun.  "Mengikuti situasi dengan cermat dan bertindak cepat untuk memastikan bahwa vaksinasi Covid-19 selalu seaman mungkin dan memberikan perlindungan yang efektif," kata Kepala ahli epidemiologi Swedia, Anders Tegnell.  Menyusul pengumuman Swedia dan Denmark, juru bicara Moderna mengatakan perusahaan sudah mengetahui keputusan tersebut. Moderna mengklaim biasanya hal itu terjadi karena kasus ringan dan cenderung pulih dalam waktu singkat setelah perawatan dan istirahat.  "Risiko miokarditis meningkat secara substansial bagi mereka yang tertular Covid-19, dan vaksinasi adalah cara terbaik untuk melindunginya," katanya.  Saham Moderna sendiri turun 4,9 persen atau sebesar USD 16,08. Penurunan menjadi USD 316,11 dalam perdagangan Rabu (6/10) sore akibat hal itu.  Regulator obat-obatan di AS, UE, dan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) mengatakan manfaat suntikan Moderna, serta vaksin Pfizer, dalam mencegah Covid-19 lebih besar daripada risikonya. Kedua vaksin didasarkan pada teknologi mRNA, tetapi suntikan Pfizer mengandung 30 mikrogram vaksin per dosis dibandingkan dengan 100 mikrogram dalam vaksin Moderna.

Timbul Gangguan Kardiovaskular, Vaksin Moderna Dihentikan di Eropa

Kategori

Follow Us

Join Whatsapp Channel

Network

#vaksin moderna

Berita Terkini