<h3>Susunan Redaksi&nbsp;</h3>Penerbit: PT Jawa Pos Grup Multimedia&nbsp;Direktur Utama: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Direktur Bidang Bisnis: Dyah Shianti Dewi&nbsp;Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.&nbsp;Telepon: 021-53699659 Fax: 021-5349207&nbsp;E-mail: info@jawapos.com&nbsp;Redaksi JawaPos.com :&nbsp;Pemimpin Redaksi/Penanggung Jawab: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Wakil Pemimpin Redaksi: Agustinus Edy Pramana Wakil Pemimpin Redaksi: Ilham Safutra&nbsp;Redaktur: Banu Adikara, Bayu Putra, Dony Lesmana Eko Putra, Edi Yulianto, Kuswandi, Latu Ratri Mubyarsah, Mohamad Nur Asikin, M. Dinarsa Kurniawan, Valentinus Bintang Pradewo.&nbsp;Editor Evergreen: Novia Tri Astuti, Adi Nugroho, Hanny Suwindari&nbsp;Asisten Redaktur: Estu Suryowati, Nurul Adriyana Salbiah, Sabik Aji Taufan&nbsp;Koordinator Daerah:&nbsp;JP Tangsel: Hendra Eka Syahputra&nbsp;JP Cirebon: Latu Ratri Mubyarsah&nbsp;JP Bogor: Bayu Putra&nbsp;Reporter: Muhammad Ridwan, Rian Alfianto, R. Nurul Fitriana Putri, Syahrul Yunizar, Tazkia Royyan Hikmatiar, Abdul Rahman, Rizky Pratama Putra, Dimas Choirul, Nanda Prayoga.&nbsp;Fotografer: Dery Ridwansah Videografer: Satrio Maulana Maheswara&nbsp;Desain Grafis: Dimas Pradipta&nbsp;Media Sosial: Ane Herfira, M. Hafizh Muharrom&nbsp;Data Analis: Rafi Achmad Fahreza&nbsp;HRD: Fella Ayu Kusuma Wardhani&nbsp;Keuangan: Bunga Margi&nbsp;Research &amp; Development: Fajar Budihartono, Ahmad Aan Tory Tonang, Renda Eko Riyadi, Zenna Atmaja.&nbsp;Mobile Apps: Agam Bintoro, Pramita Firnanda&nbsp;AdsOp &amp; Programmatic: Wahyuni, Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Programmatic: Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Asisten Manager Partnership : Sanindiana Kusumaramadhanti.&nbsp;Account Executive:&nbsp;Surabaya: Dwimas Arie Supangkat, Garindra Natarizki Ramadhani, M. Irvan Aditia, Karen Bayu Khrisna,&nbsp;Jakarta: Netty Herawaty, Sanindiana Kusumaramadhanti, Rita Sopiana, Ferel Ipandi Hutagalung&nbsp;

redaksi

privacy

<h1>Pedoman Media Siber</h1>KEMERDEKAAN berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers adalah hak asasi manusia yang dilindungi Pancasila, Undang-Undang Dasar 1945, dan Deklarasi Universal Hak Asasi Manusia PBB. Keberadaan media siber di Indonesia juga merupakan bagian dari kemerdekaan berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers.Media siber memiliki karakter khusus sehingga memerlukan pedoman agar pengelolaannya dapat dilaksanakan secara profesional, memenuhi fungsi, hak, dan kewajibannya sesuai Undang-Undang Nomor 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik. Untuk itu Dewan Pers bersama organisasi pers, pengelola media siber, dan masyarakat menyusun Pedoman Pemberitaan Media Siber sebagai berikut:1. Ruang Lingkupa. Media siber adalah segala bentuk media yang menggunakan wahana internet dan melaksanakan kegiatan jurnalistik, serta memenuhi persyaratan Undang-Undang Pers dan Standar Perusahaan Pers yang ditetapkan Dewan Pers.b. Isi buatan pengguna (user generated content) adalah segala isi yang dibuat dan atau dipublikasikan oleh pengguna media siber, antara lain, artikel, gambar, komentar, suara, video dan berbagai bentuk unggahan yang melekat pada media siber, seperti blog, forum, komentar pembaca atau pemirsa, dan bentuk lain.2. Verifikasi dan Keberimbangan Beritaa. Pada prinsipnya setiap berita harus melalui verifikasi.b. Berita yang dapat merugikan pihak lain memerlukan verifikasi pada berita yang sama untuk memenuhi prinsip akurasi dan keberimbangan.c. Ketentuan dalam butir (a) di atas dikecualikan, dengan syarat:1) Berita benar-benar mengandung kepentingan publik yang bersifat mendesak;2) Sumber berita yang pertama adalah sumber yang jelas disebutkan identitasnya, kredibel, dan kompeten;3) Subyek berita yang harus dikonfirmasi tidak diketahui keberadaannya dan atau tidak dapat diwawancarai;4) Media memberikan penjelasan kepada pembaca bahwa berita tersebut masih memerlukan verifikasi lebih lanjut yang diupayakan dalam waktu secepatnya. Penjelasan dimuat pada bagian akhir dari berita yang sama, di dalam kurung dan menggunakan huruf miring.d. Setelah memuat berita sesuai dengan butir (c), media wajib meneruskan upaya verifikasi, dan setelah verifikasi didapatkan, hasil verifikasi dicantumkan pada berita pemutakhiran (update) dengan tautan pada berita yang belum terverifikasi.3. Isi Buatan Pengguna (User Generated Content)a. Media siber wajib mencantumkan syarat dan ketentuan mengenai Isi Buatan Pengguna yang tidak bertentangan dengan Undang-Undang No. 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik, yang ditempatkan secara terang dan jelas.b. Media siber mewajibkan setiap pengguna untuk melakukan registrasi keanggotaan dan melakukan proses log-in terlebih dahulu untuk dapat mempublikasikan semua bentuk Isi Buatan Pengguna. Ketentuan mengenai log-in akan diatur lebih lanjut.c. Dalam registrasi tersebut, media siber mewajibkan pengguna memberi persetujuan tertulis bahwa Isi Buatan Pengguna yang dipublikasikan:1) Tidak memuat isi bohong, fitnah, sadis dan cabul;2) Tidak memuat isi yang mengandung prasangka dan kebencian terkait dengan suku, agama, ras, dan antargolongan (SARA), serta menganjurkan tindakan kekerasan;3) Tidak memuat isi diskriminatif atas dasar perbedaan jenis kelamin dan bahasa, serta tidak merendahkan martabat orang lemah, miskin, sakit, cacat jiwa, atau cacat jasmani.d. Media siber memiliki kewenangan mutlak untuk mengedit atau menghapus Isi Buatan Pengguna yang bertentangan dengan butir (c).e. Media siber wajib menyediakan mekanisme pengaduan Isi Buatan Pengguna yang dinilai melanggar ketentuan pada butir (c). Mekanisme tersebut harus disediakan di tempat yang dengan mudah dapat diakses pengguna.f. Media siber wajib menyunting, menghapus, dan melakukan tindakan koreksi setiap Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan dan melanggar ketentuan butir (c), sesegera mungkin secara proporsional selambat-lambatnya 2 x 24 jam setelah pengaduan diterima.g. Media siber yang telah memenuhi ketentuan pada butir (a), (b), (c), dan (f) tidak dibebani tanggung jawab atas masalah yang ditimbulkan akibat pemuatan isi yang melanggar ketentuan pada butir (c).h. Media siber bertanggung jawab atas Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan bila tidak mengambil tindakan koreksi setelah batas waktu sebagaimana tersebut pada butir (f).4. Ralat, Koreksi, dan Hak Jawaba. Ralat, koreksi, dan hak jawab mengacu pada Undang-Undang Pers, Kode Etik Jurnalistik, dan Pedoman Hak Jawab yang ditetapkan Dewan Pers.b. Ralat, koreksi dan atau hak jawab wajib ditautkan pada berita yang diralat, dikoreksi atau yang diberi hak jawab.c. Di setiap berita ralat, koreksi, dan hak jawab wajib dicantumkan waktu pemuatan ralat, koreksi, dan atau hak jawab tersebut.d. Bila suatu berita media siber tertentu disebarluaskan media siber lain, maka:1) Tanggung jawab media siber pembuat berita terbatas pada berita yang dipublikasikan di media siber tersebut atau media siber yang berada di bawah otoritas teknisnya;2) Koreksi berita yang dilakukan oleh sebuah media siber, juga harus dilakukan oleh media siber lain yang mengutip berita dari media siber yang dikoreksi itu;3) Media yang menyebarluaskan berita dari sebuah media siber dan tidak melakukan koreksi atas berita sesuai yang dilakukan oleh media siber pemilik dan atau pembuat berita tersebut, bertanggung jawab penuh atas semua akibat hukum dari berita yang tidak dikoreksinya itu.e. Sesuai dengan Undang-Undang Pers, media siber yang tidak melayani hak jawab dapat dijatuhi sanksi hukum pidana denda paling banyak Rp 500.000.000 (lima ratus juta rupiah).5. Pencabutan Beritaa. Berita yang sudah dipublikasikan tidak dapat dicabut karena alasan penyensoran dari pihak luar redaksi, kecuali terkait masalah SARA, kesusilaan, masa depan anak, pengalaman traumatik korban atau berdasarkan pertimbangan khusus lain yang ditetapkan Dewan Pers.b. Media siber lain wajib mengikuti pencabutan kutipan berita dari media asal yang telah dicabut.c. Pencabutan berita wajib disertai dengan alasan pencabutan dan diumumkan kepada publik.6. Iklana. Media siber wajib membedakan dengan tegas antara produk berita dan iklan.b. Setiap berita/artikel/isi yang merupakan iklan dan atau isi berbayar wajib mencantumkan keterangan 'advertorial', 'iklan', 'ads', 'sponsored', atau kata lain yang menjelaskan bahwa berita/artikel/isi tersebut adalah iklan.7. Hak CiptaMedia siber wajib menghormati hak cipta sebagaimana diatur dalam peraturan perundang-undangan yang berlaku.8. Pencantuman PedomanMedia siber wajib mencantumkan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini di medianya secara terang dan jelas.9. SengketaPenilaian akhir atas sengketa mengenai pelaksanaan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini diselesaikan oleh Dewan Pers.&nbsp;Jakarta, 3 Februari 2012(Pedoman ini ditandatangani oleh Dewan Pers dan komunitas pers di Jakarta, 3 Februari 2012).Sumber:&nbsp; <a href="https://dewanpers.or.id/pedoman/detail/167/pedoman-pemberitaan-media-siber">Dewan Pers</a>

pedoman-pemberitaan

<h1>&nbsp;Kontak JawaPos.com&nbsp;</h1>Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.Telepon: 021-53699659Fax: 021-5349207E-mail: info@jawapos.com

kontak

<h1>&nbsp;Info Iklan&nbsp;</h1>Informasi iklan JawaPos.com Telepon: 021-53699659 (Office Hour) Fax: 021-5349207 WA: +62 851-8229-6432 (Whatsapp text hanya layanan iklan digital) E-mail: info@jawapos.com Seluruh artikel di JawaPos.com dalam Kanal Advetorial atau memiliki kode reporter ARM adalah Pariwara

info-iklan

<h1>&nbsp;Tentang JawaPos.com&nbsp;</h1>JawaPos.com adalah portal berita digital milik Jawa Pos Group, salah satu jaringan media terbesar dan paling berpengaruh di Indonesia. Dengan dukungan lebih dari 10 media daerah dan nasional yang tersebar dari Sabang sampai Merauke, kami hadir untuk menyajikan informasi yang akurat, relevan, dan dapat dipercaya kepada jutaan pembaca setiap hari.Sebagai bagian dari transformasi digital Jawa Pos Group, JawaPos.com mengembangkan newsroom yang adaptif terhadap perubahan teknologi dan perilaku pembaca. Kami menggabungkan kecepatan laporan real-time dengan jurnalisme mendalam, didukung pemanfaatan data, visual, dan multimedia untuk memperkaya konteks berita.Pendekatan ini memastikan setiap konten tidak hanya informatif, tetapi juga dapat dipertanggungjawabkan secara editorial.Kami menyajikan berbagai kategori berita, mulai dari nasional, daerah, ekonomi, olahraga, lifestyle, hiburan, otomotif, hingga teknologi dengan standar verifikasi ketat dan komitmen pada independensi redaksi. Kekuatan jaringan daerah Jawa Pos Group memungkinkan kami mengangkat isu lokal secara cepat dan presisi, menjadikan JawaPos.com sebagai salah satu referensi berita paling komplet di Indonesia.Selain layanan editorial, JawaPos.com juga terhubung dengan ekosistem digital Jawa Pos Group, termasuk solusi iklan, kolaborasi konten, dan penyelenggaraan event. Ekosistem ini mendukung kebutuhan pembaca sekaligus memberi nilai tambah bagi mitra bisnis.Kami berkomitmen menghadirkan jurnalisme digital yang bertanggung jawab, modern, dan berorientasi pada kepentingan publik. Bersama pembaca dan mitra, JawaPos.com terus memperkuat perannya sebagai bagian penting dalam lanskap informasi Indonesia.

about-us

header

body

Radar Solo

BaliExpress

Radar Surabaya

Radar Gresik

Radar Sidoarjo

Radar Bali

Radar Semarang

Radar Magelang

Radar Kudus

Radar Malang

Radar Bromo

Radar Jogja

Radar Madiun

Radar Madura

Radar Tuban

Radar Bojonegoro

Radar Jember

Radar Kediri

Radar Tulungagung

Radar Jombang

Radar Banyuwangi

Radar Mojokerto

ManadoPost

Radar Papua

GorontaloPost

CenderawasihPost

Padang Ekspress

RiauPos

BatamPos

MetroDaily

SumutPos

LombokPost

Radar Bogor

Radar Tarakan

KaltimPost

Prokalteng

KaltengPos

PontianakPost

Radar Sampit

Radar Banjarmasin

Zetizen

Radar Palu

Radar Sukabumi

Radar Situbondo

Jombang Banget

Radar Purworejo

Radar Buleleng

Radar Nganjuk

Radar Surabaya Bisnis

Radar Pasuruan

Radar Lawu

Halo Jember

Radar Malioboro

Jembrana Express

Metro Pekalongan

Blitar Kawentar

Radar Lamongan

Radar Pati

Radar Majapahit

Solo Balapan

Radar Bonang

Radar Batu

Radar Bangkalan

Berau Post

Tangsel Jawapos

Cirebon Jawapos

Metropolitan Jawapos

Bogor Jawapos

Medan Jawapos

Trenggalek Jenggelek

Bicara Baik

Radar Badung

Balikpapan TV

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/03/Vaksin-Johnson-Johnson-NBC-News.jpg" alt="Ilustrasi vaksin" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi vaksin</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Vaksin booster Johnson &amp; Johnson dengan dosis tunggal terbukti 84 persen efektif mencegah rawat inap pada pekerja fasilitas kesehatan di Afrika Selatan yang terinfeksi varian Omicron. Penelitian lapangan yang belum ditinjau oleh sejawat, berdasarkan dosis kedua vaksin Johnson &amp; Johnson yang disuntikkan ke 69.092 pekerja fasilitas kesehatan antara 15 November hingga 20 Desember.  Tahap awal penyuntikan sudah menunjukkan perlindungan yang sangat berkurang terhadap Omicron, khususnya terhadap infeksi. Namun, beberapa studi menyarankan satu dosis booster masih memberikan proteksi yang signifikan terhadap penyakit parah.  Penelitian baru vaksin Johnson &amp; Johnson di Afsel itu menunjukkan bahwa efektivitas vaksin dalam mencegah rawat inap meningkat dari 63 persen sesaat setelah booster disuntikkan menjadi 84 persen dalam 14 hari kemudian.  Efektivitas mencapai 85 persen dalam satu hingga dua bulan pascapenyuntikan booster.  Awal bulan ini, studi lain di Afsel menunjukkan putaran pertama penyuntikkan dengan dua dosis vaksin Pfizer-BioNTech kurang efektif di Afsel dalam mencegah orang terinfeksi dirawat inap sejak varian Omicron muncul bulan lalu.  Uji coba telah mengevaluasi kemanjuran vaksin Johnson &amp; Johnson di lapangan setelah dihentikan sementara karena kekhawatiran akan kasus pembekuan darah yang sangat jarang terjadi. Para ilmuwan di Afsel pertama kali memberi tahu Organisasi Kesehatan Dunia bahwa mereka sudah mendeteksi Omicron akhir November.  Varian yang tingkat mutasinya tinggi sudah menyebar dengan cepat di negara-negara lain dan menyebabkan gelombang baru infeksi.

Vaksin Booster Johnson & Johnson 84 Persen Efektif Cegah Rawat Inap

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/03/Dante-Saksono-Antara.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Wakil Menteri Kesehatan (Wamenkes) Dante Saksono Harbuwono mengatakan pemerintah Indonesia mendapatkan 500 ribu juta dosis vaksin Covid-19 dengan merek Johnson &amp; Johnson. Dante mengatakan vaksin Johnson &amp; Johnson sudah tiba di Bandara Internasional Soekarno-Hatta. Indonesia mendapatkan vaksin Covid-19 ini dari pemerintah Belanda lewat skema bilateral.  "Bulan ini, untuk pertama kalinya kita menerima vaksin Johnson &amp; Johnson. Dalam bentuk vaksin jadi berjumlah 500 ribu dosis. Atas nama pemerintah Indonesia saya ucapkan terimakasih atas bantuan dari pemerintah Belanda," ujar Dante dalam jumpa pers secara virtual, Sabtu (11/9).  Dante menuturkan Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) telah mengeluarkan izin penggunaan darurat (EUA) untuk vaksin Covid-19 dengan merek Johnson &amp; Johnson pada 7 September 2021 lalu. "Akan dipakai untuk masyarakat umum yang berusia 18 tahun ke atas dengan dosis tunggal sebanyak 0,5 mililiter," katanya.  Dante menambahkan vaksin Covid-19 Johnson &amp; Johnson nantinya akan didistribusikan oleh pemerintah ke daerah aglomerasi.  Selain vakson Johnson &amp; Johnson, menurut Dante pemerintah juga mendapatkan vaksin Covid-19 dengan merek Sinovac sebanyak 2.075.000 dosis. Sehingga diharapkan kedatangan vaksin ini bisa mempercapat vaksinasi di dalam negeri.  "Dengan kedatangan dua vaksin ini pemerintah optimis dapat mempercepat vaksinasi dan harapannya pada bulan ini mencapai 2 juta vaksin per hari," ungkapnya.

Indonesia Terima Vaksin Johnson & Johnson dari Pemerintah Belanda

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/03/Vaksin-Johnson-Johnson-NBC-News.jpg" alt="Ilustrasi vaksin" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi vaksin</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Para ahli penyakit menular menimbang perlunya vaksin booster (penguat) berbasis mRNA Pfizer-BioNTech atau Moderna untuk orang Amerika yang menerima vaksin satu dosis Johnson &amp; Johnson. Itu lantaran meningkatnya prevalensi varian Delta yang lebih menular.  Beberapa ahli mengatakan telah melakukannya sendiri, bahkan tanpa data yang dipublikasikan tentang apakah menggabungkan dua vaksin yang berbeda aman dan efektif atau mendapat dukungan dari regulator kesehatan AS. Kanada dan beberapa negara Eropa sudah mengizinkan orang untuk mendapatkan dua suntikan vaksin Covid-19 yang berbeda.  Perdebatan berpusat pada kekhawatiran tentang seberapa protektif suntikan Johnson &amp; Johnson (J&amp;J) terhadap varian Delta yang pertama kali terdeteksi di India dan sekarang beredar luas di banyak negara. Delta, yang juga dikaitkan dengan penyakit yang lebih parah, dapat dengan cepat menjadi versi virus yang dominan di Amerika Serikat.  Tidak ada data substansial yang menunjukkan seberapa protektif vaksin J&amp;J terhadap varian baru. Namun, penelitian di Inggris menunjukkan bahwa dua dosis vaksin Pfizer-BioNTech atau AstraZeneca secara signifikan lebih protektif terhadap varian itu daripada satu dosis.  Andy Slavitt, mantan penasihat pandemi senior untuk Presiden AS Joe Biden, mengemukakan gagasan itu minggu ini di podcastnya. Setidaknya setengah lusin pakar penyakit menular terkemuka mengatakan regulator AS perlu mengatasi masalah ini dalam waktu singkat.  "Tidak ada keraguan bahwa orang yang menerima vaksin J&amp;J kurang terlindungi dari penyakit," dibandingkan mereka yang mendapatkan dua dosis suntikan lainnya, kata profesor Stanford Dr. Michael Lin. "Dari prinsip mengambil langkah mudah untuk mencegah hasil yang sangat buruk, ini benar-benar tidak perlu dipikirkan," imbuhnya.  CDC AS tidak merekomendasikan vaksin penguat itu, dan penasihat badan tersebut mengatakan pada pertemuan publik minggu ini belum ada bukti signifikan dari penurunan perlindungan dari vaksin.  Jason Gallagher, seorang ahli penyakit menular di Sekolah Farmasi Universitas Temple, baru-baru ini menerima dosis Pfizer di klinik vaksin Philadelphia di mana dia telah memberikan suntikan. Dia mendapat vaksin J&amp;J dalam uji klinis pada November. Gallagher mengatakan dia prihatin dengan data Inggris yang menunjukkan kemanjuran yang lebih rendah terhadap varian Delta untuk orang yang menerima satu dosis vaksin.  "Sementara situasinya menjadi jauh lebih baik di AS, varian Delta yang menyebar dan sangat cepat mengambil alih di AS terlihat sedikit lebih mengkhawatirkan dalam hal infeksi terobosan dengan vaksin dosis tunggal. Jadi saya mengambil risiko," ungkapnya.  Kasus positif, rawat inap, dan kematian menurun drastis di Amerika Serikat dengan 56 persen populasi orang dewasa divaksin lengkap. J&amp;J mengatakan sedang menguji apakah respons imun dari vaksinnya mampu menetralkan varian Delta di laboratorium, tetapi belum ada data yang tersedia.  Kedua vaksin mRNA yakni Pfizer dan Moderna menunjukkan tingkat kemanjuran sekitar 95 persen dalam uji coba besar di AS, sementara vaksin J&amp;J 66 persen efektif dalam mencegah Covid-19 sedang hingga berat secara global ketika varian yang lebih menular beredar.  Angela Rasmussen, seorang peneliti di Universitas Saskatchewan's Vaccine and Infectious Disease Organization, mengatakan di Twitter bahwa dia telah mendapatkan dosis vaksin Pfizer minggu ini setelah menerima J&amp;J pada bulan April. Rasmussen, yang menolak untuk diwawancarai, mendorong orang Amerika yang menerima vaksin J&amp;J untuk berkonsultasi dengan dokter mereka tentang kemungkinan suntikan kedua.  "Jika Anda tinggal di komunitas dengan vaksinasi rendah secara keseluruhan, saya sarankan Anda sangat mempertimbangkan untuk melakukannya," cuitnya.  Pakar vaksin Dr. Peter Hotez dari Baylor College of Medicine dalam sebuah cuitan mengatakan menambahkan dosis J&amp;J kedua atau salah satu vaksin mRNA mungkin memberikan perlindungan yang lebih luas, namun pihaknya membutuhkan data dan panduan CDC-FDA.  Institut Nasional Alergi dan Penyakit Menular AS (NIAID) sedang menjalankan uji coba untuk menentukan perlunya meningkatkan semua suntikan yang saat ini diizinkan dengan dosis lain vaksin Moderna. Ilmuwan NIAID Dr. John Beigel mengatakan kepada Reuters bahwa badan tersebut berharap memiliki data itu pada September untuk membantu menginformasikan keputusan regulator tentang vaksin-vaksin penguat.  Selama jumlah kasus tetap rendah di Amerika Serikat, penerima J&amp;J harus menunggu lebih banyak data. Jika infeksi dan rawat inap yang didorong oleh varian Delta meningkat secara signifikan, maka keputusan mungkin perlu dibuat dengan tidak adanya data. Untuk saat ini penerima vaksin J&amp;J diminta menunggu.

Penerima Vaksin Johnson & Johnson Butuh Suntikan Vaksin Penguat

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/03/Vaksin-Johnson-Johnson-NBC-News.jpg" alt="Ilustrasi vaksin" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi vaksin</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Badan Makanan dan Obat (FDA) atau BPOM Amerika Serikat mengatakan Johnson &amp; Johnson harus membuang jutaan dosis vaksin Covid-19 yang diproduksi di pabrik Baltimore yang bermasalah. Selain itu FDA juga meminta agar jutaan vaksin digunakan.  Dua sumber yang mengetahui situasi tersebut mengatakan kepada Reuters bahwa badan tersebut telah melenyapkan sekitar 10 juta dosis. The New York Times mengatakan bahwa jumlah yang dibuang berjumlah sekitar 60 juta dosis, mengutip orang-orang yang mengetahui masalah tersebut.  Tanpa mengungkapkan atau mengonfirmasi jumlah dosis vaksin, FDA mengatakan dalam rilis bahwa mereka telah mengizinkan dua kelompok vaksin itu untuk digunakan. Beberapa kelompok lain tidak cocok untuk digunakan dan yang lain sedang dievaluasi.  Badan tersebut mengatakan belum siap untuk mengizinkan pabrik Emergent BioSolutions Inc untuk memproduksi vaksin Johnson &amp; Johnson (J&amp;J). Produksi vaksin J&amp;J di lokasi Baltimore dihentikan oleh otoritas AS pada April lalu dan J&amp;J ditugaskan untuk memproduksi di pabrik tersebut.  Satu sumber yang mengetahui masalah tersebut mengatakan kepada Reuters bahwa dosis J&amp;J diharapkan akan diekspor ke negara lain. Dosis sudah dalam botol dan siap digunakan kata sumber lain.  Kekhawatiran keamanan tentang vaksin J&amp;J yang dipasangkan dengan permintaan AS yang lesu untuk vaksinasi secara umum telah memperlambat peluncuran vaksin sekali pakai. Hampir setengah dari 21 juta dosis yang diproduksi untuk Amerika Serikat tidak digunakan.  FDA mengatakan keputusannya memungkinkan dosis J&amp;J untuk digunakan di Amerika Serikat atau diekspor. Badan tersebut mengatakan pembuat obat dan Emergent harus setuju bahwa FDA dapat berbagi informasi yang relevan tentang pembuatan dosis dengan regulator di mana vaksin dikirim.  J&amp;J dalam sebuah pernyataan mengonfirmasi bahwa FDA mengizinkan dua kelompok vaksin J&amp;J, tetapi tidak mengakui dosis yang diputuskan regulator harus dibuang.  "Keputusan hari ini mewakili kemajuan dalam upaya berkelanjutan kami untuk membuat perbedaan dalam pandemi ini dalam skala global," kata Kathy Wengel, kepala petugas rantai pasokan global J&amp;J, dalam pernyataannya. FDA sendiri menolak berkomentar di luar pernyataannya.  Bulan lalu, Emergent Chief Executive Robert Kramer mengatakan menurut pemahamannya bahwa ada 100 juta dosis vaksin J&amp;J yang siap untuk ditinjau FDA dan bahwa regulator telah memulai proses peninjauan.  Penghentian pada April mengikuti penemuan bahwa bahan-bahan dari vaksin Covid-19 AstraZeneca, yang juga diproduksi di pabrik itu pada saat itu, mencemari sejumlah vaksin J&amp;J. Vaksin AstraZeneca tidak lagi dilakukan di sana. Inspeksi FDA juga memunculkan daftar panjang masalah sanitasi dan praktik manufaktur yang buruk di pabrik Emergent.  Secara terpisah, regulator obat Eropa mengatakan bahwa kelompok vaksin J&amp;J COVID-19 yang dibuat untuk wilayah tersebut di sekitar waktu masalah kontaminasi terungkap di pabrik Baltimore, sebagai tindakan pencegahan, tidak akan digunakan.  Badan Obat Eropa tidak mengatakan berapa banyak suntikan yang terpengaruh. Tetapi Reuters telah melaporkan itu melibatkan jutaan dosis, sehingga mempersulit J&amp;J untuk memenuhi target pengiriman 55 juta ke Eropa pada akhir Juni.  Sementara egulator obat Kanada mengatakan tidak akan merilis pengiriman 300.000 dosis vaksin J&amp;J, yang dibuat di pabrik Baltimore. Health Canada mengatakan sedang merencanakan inspeksi di tempat pada musim panas ini dan tidak akan menerima produk atau bahan apa pun yang dibuat di pabrik itu sampai inspeksi selesai.

Alasan BPOM AS Minta Jutaan Dosis Vaksin Johnson & Johnson Dibuang

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/03/Vaksin-Johnson-Johnson-NBC-News.jpg" alt="Ilustrasi vaksin" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi vaksin</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Penggunaan vaksin Covid-19 Johnson &amp; Johnson di Amerika Serikat harus dilanjutkan meski terdapat bukti bahwa vaksin tersebut berkaitan dengan pembekuan darah yang sangat langka namun berpotensi mematikan.  Saran itu disampaikan oleh penasihat Pusat Pencegahan dan Pengendalian Penyakit AS (CDC) pada Jumat (23/4).  Rekomendasi itu membuka jalan bagi vaksin Covid-19 J&amp;J untuk mulai digunakan lagi di AS setelah regulator obat menghentikan penggunaannya pekan lalu guna meninjau laporan mengenai pembekuan darah langka namun serius. Itu terkait dengan kadar trombosit yang rendah.  Pejabat kesehatan terkemuka mengaku berharap penggunaan vaksin J&amp;J segera kembali dilanjutkan usai pertemuan panel.  "Manfaat (vaksin) tentu saja lebih besar ketimbang risikonya dilihat dari perspektif populasi dan individu," kata Dr. Beth Bell, anggota panel penasihat sekaligus profesor klinis di Departemen Kesehatan Global University of Washington di Seattle.  "Ini risiko baru. Memang ini risiko yang sangat kecil dan lebih kecil dari banyak risiko lainnya yang kita pilih untuk menerimanya setiap hari," pungkasnya.

CDC AS Minta Penggunaan Vaksin Johnson & Johnson Tetap Dilanjutkan

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/04/Petugas-Vaksin.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com – Setelah AstraZeneca, kini giliran vaksin Johnson &amp; Johnson (J&amp;J) yang disorot. Masalah mereka sama, ada dugaan menyebabkan pembekuan darah yang berujung kematian. AS, Afrika Selatan, dan Uni Eropa (UE) untuk sementara menghentikan penggunaan dan pengiriman vaksin Covid-19 milik J&amp;J.  Badan Pangan dan Obat (FDA) AS mengungkap, ada 6 kasus pembekuan darah terdeteksi, dari 6,8 juta dosis vaksin J&amp;J yang sudah digunakan. Jenis pembekuan darahnya parah, biasa disebut dengan cerebral venous sinus thrombosis (CVST). Semuanya dialami perempuan usia 18–48 tahun. Gejala pembekuan darah muncul 6–13 hari pasca divaksin. Salah satu pasien meninggal dan sisanya dalam kondisi kritis.  Karena itu, FDA menyarankan penghentian sementara penggunaan J&amp;J sebagai bentuk kehati-hatian, sembari melakukan penelitian lebih lanjut. Semua negara bagian langsung mengikuti instruksi tersebut. Pusat Kontrol dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS langsung rapat untuk membahas masalah itu.  Orang yang telah menerima vaksin J&amp;J dengan efek sakit kepala parah, sakit perut, sakit kaki, atau sesak napas dalam tiga minggu setelah vaksinasi diminta menghubungi fasilitas kesehatan terdekat. Dalam pernyataannya, J&amp;J memaparkan bahwa mereka sudah membagikan semua laporan tentang kemungkinan kejadian buruk pada otoritas kesehatan terkait. Mereka menyadari adanya kasus pembekuan darah dilaporkan pasca penggunaan beberapa vaksin Covid-19.  ’’Untuk saat ini, tidak ada hubungan sebab-akibat yang jelas antara peristiwa langka ini (pembekuan darah, Red) dan vaksin Covid-19 J&amp;J,’’ bunyi pernyataan Janssen, perusahaan pembuat vaksin J&amp;J.  Tidak seperti vaksin Covid-19 lainnya, J&amp;J hanya membutuhkan satu dosis suntikan. Vaksin lain rata-rata harus diinjeksikan 2 dosis dalam rentang waktu tertentu. Gedung Putih menegaskan, penghentian sementara vaksin J&amp;J itu tidak akan berdampak pada program vaksinasi mereka.  ’’Kami memiliki suplai vaksin Pfizer dan Moderna dalam jumlah yang lebih dari cukup untuk terus melakukan vaksinasi dengan target 3 juta suntikan per hari,’’ tegas Koordinator Respons Covid-19 Gedung Putih Jeff Zients seperti dikutip CNBC.  J&amp;J adalah perusahaan perawatan kesehatan AS. Namun, khusus untuk vaksin Covid-19, mereka mengembangkannya di cabang farmasi di Belgia dan laboratorium di Belanda. Selain hanya butuh satu injeksi, vaksin buatan J&amp;J mudah disimpan. Ia cocok untuk area yang suhunya panas. Penggunaan vaksin tersebut disetujui di AS pada 27 Februari lalu.  Afrika Selatan (Afsel) yang tidak memiliki kasus seperti di AS ikut menghentikan penggunaan vaksin J&amp;J. Sejak pertengahan Februari, hampir 300 ribu tenaga kesehatan di negara tersebut sudah divaksin J&amp;J. Vaksin itu disukai karena hasil penelitian menunjukkan ia memberikan perlindungan lebih pada varian yang muncul di Afsel dibandingkan vaksin lainnya. Presiden Cyril Ramaphosa juga divaksin J&amp;J di Khayelitsha Hospital 17 Februari lalu.  J&amp;J di lain pihak memutuskan untuk menghentikan sementara peluncuran vaksin mereka di Eropa. Pengumuman itu hanya berselang sehari sebelum jadwal distribusi vaksinnya. Uni Eropa (UE) sepertinya juga masih melihat kondisi di AS.  Di lain pihak, WHO menegaskan bahwa mereka masih memonitor situasi dan menunggu laporan dari regulator AS serta Eropa. Sebelumnya, WHO sempat mengkritik lambatnya vaksinasi di Eropa. Kasus itu tentu akan memperburuk situasi.  Di sisi lain, Inggris belum menyetujui penggunaan vaksin J&amp;J di negaranya. Meski begitu, mereka sudah memesan 30 juta dosis. Departemen Kesehatan Inggris menegaskan, jadwal vaksinasi tidak akan berubah. Kanada juga memesan vaksin J&amp;J sebanyak 10 juta dosis.  ’’Pengiriman pertama akan diterima pada akhir bulan ini,’’ ujar PM Kanada Justin Trudeau seperti dikutip BBC. Kanada juga mengamati situasi di AS sebelum menggunakan vaksin tersebut.

AS dan Uni Eropa Hentikan Sementara Pemakaian Vaksin Johnson & Johnson

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/01/Vaksin-Pfizer-Mothersip.jpg" alt="Vaksin Covid-19 Pfizer 95 persen efektif mencegah virus (Mothersip)" width="100%">
<figcaption>Vaksin Covid-19 Pfizer 95 persen efektif mencegah virus (Mothersip)</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Amerika Serikat kini memiliki tiga jenis vaksin Covid-19 yakni Pfizer, Moderna, dan Johnson &amp; Johnson. Ahli Penyakit Menular AS, dr. Anthony Fauci mendesak orang Amerika Serikat untuk tidak mengabaikan vaksin Covid-19 yang manjur tersebut. Dan, dia menegaskan agar masyarakat tidak memilih-milih vaksin mana yang dianggap terbaik.  Fauci yang juga menjabat Direktur National Institute of Allergy and Infectious Diseases itu mengatakan masyarakat tidak diberi pilihan saat diberi vaksin, tetapi selalu mengajukan pertanyaan tentang tingkat kemanjuran yang berbeda.  “Berhati-hatilah saat Anda mencoba membanding-bandingkan vaksin. Satu-satunya cara Anda mengetahuinya adalah jika Anda membandingkan vaksin itu secara langsung. Intinya ketiganya sangat bagus, dan siapa saja harus mengambil salah satu vaksin yang paling tersedia saat ini," tegasnya.  Baca juga: <a href="https://www.jawapos.com/internasional/01/03/2021/ahli-penyakit-menular-as-prediksi-pandemi-covid-19-segera-berakhir/">Ahli Penyakit Menular AS Prediksi Pandemi Covid-19 Segera Berakhir</a>  Pada Selasa (2/3), Badan Pengawas Obat dan Makanan AS merilis hasil uji coba vaksin virus korona Johnson &amp; Johnson, dan menemukan bahwa vaksin tersebut aman dan efektif. Komite penasihat FDA memilih 22-0 untuk mendukung regulator yang mengesahkan vaksin.  “Saya pikir orang perlu divaksinasi secepat mungkin,” kata Fauci. “Saya sendiri akan divaksinasi J&amp;J. Saya tidak akan ragu sedikit pun untuk menerimanya," katanya.  Baca juga: <a href="https://www.jawapos.com/internasional/02/03/2021/hanya-satu-dosis-penyimpanan-mudah-manjur-vaksin-ini-banjir-pesanan/?page=all">Hanya Satu Dosis, Penyimpanan Mudah, Manjur, Vaksin Ini Banjir Pesanan</a>  Vaksin J&amp;J dosis tunggal memiliki tingkat kemanjuran keseluruhan sekitar 66 persen dalam uji klinis fase 3, dan kelompok uji coba AS menunjukkan tingkat kemanjuran sekitar 72 persen dan 85 persen saat melindungi dari penyakit parah atau kritis. Pfizer-BioNTech menggunakan dua dosis telah menunjukkan kemanjuran 95 persen. Sementara itu, Moderna mengatakan vaksin dua dosisnya sekitar 94 persen efektif.  Pada Senin (1/3) pagi, 49,8 juta orang di AS telah menerima dosis vaksin Covid-19 pertama mereka dan 24,8 juta orang di AS (atau 7,5 persen dari populasi) telah menerima dua dosis, menurut CDC.  Fauci telah berulang kali mengatakan bahwa jika AS mencapai 70 persen hingga 85 persen dari populasi yang divaksinasi, itu akan mencapai herd immunity.  &nbsp;  Saksikan video menarik berikut ini:  https://youtu.be/wLPzoH29R5g

Dokter Terkemuka AS: Jangan Pilih-Pilih Vaksin Covid-19, Semua Efektif

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/03/Vaksin-Johnson-Johnson-NBC-News.jpg" alt="Ilustrasi vaksin" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi vaksin</figcaption>
</figure>JawaPos.com – Vaksin buatan Johnson &amp; Johnson kian dilirik. Pada Sabtu (27/2), Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) AS telah mengizinkan penggunaan vaksin dengan nama Ad26.COV2.S tersebut untuk pemakaian darurat pencegahan Covid-19. Ia merupakan vaksin ketiga yang digunakan di Negeri Paman Sam setelah Pfizer dan Moderna.  Ad26.COV2.S menjadi pilihan menarik bagi negara-negara yang ingin menggenjot persentase vaksinasi penduduk. Sebab, ia hanya perlu disuntikkan dalam satu dosis. Vaksin lainnya membutuhkan dua suntikan dalam rentang waktu tertentu. Penyimpanan vaksinnya juga tergolong lebih mudah. Cukup di lemari es biasa. Vaksin itu tak perlu dibekukan di freezer.  Meski penanganannya tergolong mudah, efektivitas vaksin buatan perusahaan Janssen asal Belgia itu juga mumpuni. Yaitu, 66 persen efektif mencegah penyakit serius akibat Covid-19 dengan rentang 28 hari setelah divaksin. Pada uji coba di AS, hasilnya lebih tinggi. Yakni, 72 persen efektif mencegah efek Covid-19 yang sedang hingga berat dan 85,9 persen untuk kasus parah atau kritis. Tak ada satu pun relawan penerima vaksin yang meninggal selama uji klinis.  Baca juga: <a href="https://www.jawapos.com/internasional/01/03/2021/ahli-penyakit-menular-as-prediksi-pandemi-covid-19-segera-berakhir/">Ahli Penyakit Menular AS Prediksi Pandemi Covid-19 Segera Berakhir</a>  Janssen setuju menyediakan 100 juta dosis hingga akhir Juni nanti. Dosis pertama tiba di AS dan bisa diakses publik setidaknya pekan depan. Presiden AS Joe Biden telah berjanji bahwa ada cukup vaksin untuk semua penduduk Amerika pada akhir Juli nanti. Dia juga pernah menyatakan, pada 100 hari pertamanya, bakal ada 100 juta penduduk yang sudah divaksin. Ad26.COV2.S diharapkan membantu merealisasikan janji tersebut. Saat ini sekitar 72,8 juta penduduk AS sudah divaksin. Per hari ada sekitar 1,3 juta dosis yang diberikan kepada warga di berbagai penjuru AS. ’’Kami berencana meluncurkan vaksin ini secepat yang bisa Johnson &amp; Johnson lakukan,’’ tegas Biden seperti dikutip BBC.  Biden menegaskan, pertempuran melawan pandemi belum usai. Meski kini banyak penduduk yang telah divaksin, dia tetap meminta mereka selalu mencuci tangan, memakai masker, dan menjaga jarak.  Sejauh ini lebih dari 508 ribu orang penduduk AS meninggal karena tertular virus SARS-CoV-2 tersebut. Namun, beberapa pekan ini jumlah kematian dan kasus harian serta angka pasien yang harus dirawat di rumah sakit terus menurun. ’’Seperti yang saya katakan berkali-kali, situasi masih bisa memburuk karena adanya varian baru yang menyebar. Situasi yang membaik saat ini bisa berbalik, ’’ tuturnya.  Bahrain lebih dulu menggunakan Ad26.COV2.S. Inggris juga telah memesan 30 juta dosis. Uni Eropa (UE) memesan 200 juta dosis dan Kanada 38 juta dosis. Negara-negara yang tergabung dengan program Covax yang diprakarsai WHO telah memesan 500 juta dosis.  Sementara itu, Perdana Menteri Selandia Baru Jacinda Ardern memberlakukan lockdown di Auckland selama tujuh hari mulai kemarin pagi (28/2). Penyebabnya adalah satu kasus Covid-19 terdeteksi di kota terbesar di Selandia Baru tersebut. Dua pekan lalu Auckland juga di-lockdown selama tiga hari. Dua juta penduduk kota harus bersabar setelah satu keluarga yang berjumlah tiga orang tertular virus varian baru dari Inggris.  Petugas kesehatan mengungkapkan, tak diketahui asal virus dari kasus baru tersebut. Belum diketahui pula bagaimana dia bisa terinfeksi.  Saksikan video menarik berikut ini:  https://www.youtube.com/watch?v=3u6jXXVzp_w

Hanya Satu Dosis, Penyimpanan Mudah, Manjur, Vaksin Ini Banjir Pesanan

Kategori

Follow Us

Join Whatsapp Channel

Network

#Vaksin Johnson & Johnson

Berita Terkini

Vaksin Booster Johnson & Johnson 84 Persen Efektif Cegah Rawat Inap

Indonesia Terima Vaksin Johnson & Johnson dari Pemerintah Belanda

Penerima Vaksin Johnson & Johnson Butuh Suntikan Vaksin Penguat

Alasan BPOM AS Minta Jutaan Dosis Vaksin Johnson & Johnson Dibuang

CDC AS Minta Penggunaan Vaksin Johnson & Johnson Tetap Dilanjutkan

AS dan Uni Eropa Hentikan Sementara Pemakaian Vaksin Johnson & Johnson

Dokter Terkemuka AS: Jangan Pilih-Pilih Vaksin Covid-19, Semua Efektif

Hanya Satu Dosis, Penyimpanan Mudah, Manjur, Vaksin Ini Banjir Pesanan

Download Aplikasi JawaPos.com

Kategori

Follow Us

Join Whatsapp Channel

Network

#Vaksin Johnson &amp; Johnson

Berita Terkini

Vaksin Booster Johnson & Johnson 84 Persen Efektif Cegah Rawat Inap

Indonesia Terima Vaksin Johnson & Johnson dari Pemerintah Belanda

Penerima Vaksin Johnson & Johnson Butuh Suntikan Vaksin Penguat

Alasan BPOM AS Minta Jutaan Dosis Vaksin Johnson & Johnson Dibuang

CDC AS Minta Penggunaan Vaksin Johnson & Johnson Tetap Dilanjutkan

AS dan Uni Eropa Hentikan Sementara Pemakaian Vaksin Johnson & Johnson

Dokter Terkemuka AS: Jangan Pilih-Pilih Vaksin Covid-19, Semua Efektif

Hanya Satu Dosis, Penyimpanan Mudah, Manjur, Vaksin Ini Banjir Pesanan

Download Aplikasi JawaPos.com

#Vaksin Johnson & Johnson