<h3>Susunan Redaksi&nbsp;</h3>Penerbit: PT Jawa Pos Grup Multimedia&nbsp;Direktur Utama: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Direktur Bidang Bisnis: Dyah Shianti Dewi&nbsp;Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.&nbsp;Telepon: 021-53699659 Fax: 021-5349207&nbsp;E-mail: info@jawapos.com&nbsp;Redaksi JawaPos.com :&nbsp;Pemimpin Redaksi/Penanggung Jawab: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Wakil Pemimpin Redaksi: Agustinus Edy Pramana Wakil Pemimpin Redaksi: Ilham Safutra&nbsp;Redaktur: Banu Adikara, Bayu Putra, Dony Lesmana Eko Putra, Edi Yulianto, Kuswandi, Latu Ratri Mubyarsah, Mohamad Nur Asikin, M. Dinarsa Kurniawan, Valentinus Bintang Pradewo.&nbsp;Editor Evergreen: Novia Tri Astuti, Adi Nugroho, Hanny Suwindari&nbsp;Asisten Redaktur: Estu Suryowati, Nurul Adriyana Salbiah, Sabik Aji Taufan&nbsp;Koordinator Daerah:&nbsp;JP Tangsel: Hendra Eka Syahputra&nbsp;JP Cirebon: Latu Ratri Mubyarsah&nbsp;JP Bogor: Bayu Putra&nbsp;Reporter: Muhammad Ridwan, Rian Alfianto, R. Nurul Fitriana Putri, Syahrul Yunizar, Tazkia Royyan Hikmatiar, Abdul Rahman, Rizky Pratama Putra, Dimas Choirul, Nanda Prayoga.&nbsp;Fotografer: Dery Ridwansah Videografer: Satrio Maulana Maheswara&nbsp;Desain Grafis: Dimas Pradipta&nbsp;Media Sosial: Ane Herfira, M. Hafizh Muharrom&nbsp;Data Analis: Rafi Achmad Fahreza&nbsp;HRD: Fella Ayu Kusuma Wardhani&nbsp;Keuangan: Bunga Margi&nbsp;Research &amp; Development: Fajar Budihartono, Ahmad Aan Tory Tonang, Renda Eko Riyadi, Zenna Atmaja.&nbsp;Mobile Apps: Agam Bintoro, Pramita Firnanda&nbsp;AdsOp &amp; Programmatic: Wahyuni, Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Programmatic: Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Asisten Manager Partnership : Sanindiana Kusumaramadhanti.&nbsp;Account Executive:&nbsp;Surabaya: Dwimas Arie Supangkat, Garindra Natarizki Ramadhani, M. Irvan Aditia, Karen Bayu Khrisna,&nbsp;Jakarta: Netty Herawaty, Sanindiana Kusumaramadhanti, Rita Sopiana, Ferel Ipandi Hutagalung&nbsp;

redaksi

privacy

<h1>Pedoman Media Siber</h1>KEMERDEKAAN berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers adalah hak asasi manusia yang dilindungi Pancasila, Undang-Undang Dasar 1945, dan Deklarasi Universal Hak Asasi Manusia PBB. Keberadaan media siber di Indonesia juga merupakan bagian dari kemerdekaan berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers.Media siber memiliki karakter khusus sehingga memerlukan pedoman agar pengelolaannya dapat dilaksanakan secara profesional, memenuhi fungsi, hak, dan kewajibannya sesuai Undang-Undang Nomor 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik. Untuk itu Dewan Pers bersama organisasi pers, pengelola media siber, dan masyarakat menyusun Pedoman Pemberitaan Media Siber sebagai berikut:1. Ruang Lingkupa. Media siber adalah segala bentuk media yang menggunakan wahana internet dan melaksanakan kegiatan jurnalistik, serta memenuhi persyaratan Undang-Undang Pers dan Standar Perusahaan Pers yang ditetapkan Dewan Pers.b. Isi buatan pengguna (user generated content) adalah segala isi yang dibuat dan atau dipublikasikan oleh pengguna media siber, antara lain, artikel, gambar, komentar, suara, video dan berbagai bentuk unggahan yang melekat pada media siber, seperti blog, forum, komentar pembaca atau pemirsa, dan bentuk lain.2. Verifikasi dan Keberimbangan Beritaa. Pada prinsipnya setiap berita harus melalui verifikasi.b. Berita yang dapat merugikan pihak lain memerlukan verifikasi pada berita yang sama untuk memenuhi prinsip akurasi dan keberimbangan.c. Ketentuan dalam butir (a) di atas dikecualikan, dengan syarat:1) Berita benar-benar mengandung kepentingan publik yang bersifat mendesak;2) Sumber berita yang pertama adalah sumber yang jelas disebutkan identitasnya, kredibel, dan kompeten;3) Subyek berita yang harus dikonfirmasi tidak diketahui keberadaannya dan atau tidak dapat diwawancarai;4) Media memberikan penjelasan kepada pembaca bahwa berita tersebut masih memerlukan verifikasi lebih lanjut yang diupayakan dalam waktu secepatnya. Penjelasan dimuat pada bagian akhir dari berita yang sama, di dalam kurung dan menggunakan huruf miring.d. Setelah memuat berita sesuai dengan butir (c), media wajib meneruskan upaya verifikasi, dan setelah verifikasi didapatkan, hasil verifikasi dicantumkan pada berita pemutakhiran (update) dengan tautan pada berita yang belum terverifikasi.3. Isi Buatan Pengguna (User Generated Content)a. Media siber wajib mencantumkan syarat dan ketentuan mengenai Isi Buatan Pengguna yang tidak bertentangan dengan Undang-Undang No. 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik, yang ditempatkan secara terang dan jelas.b. Media siber mewajibkan setiap pengguna untuk melakukan registrasi keanggotaan dan melakukan proses log-in terlebih dahulu untuk dapat mempublikasikan semua bentuk Isi Buatan Pengguna. Ketentuan mengenai log-in akan diatur lebih lanjut.c. Dalam registrasi tersebut, media siber mewajibkan pengguna memberi persetujuan tertulis bahwa Isi Buatan Pengguna yang dipublikasikan:1) Tidak memuat isi bohong, fitnah, sadis dan cabul;2) Tidak memuat isi yang mengandung prasangka dan kebencian terkait dengan suku, agama, ras, dan antargolongan (SARA), serta menganjurkan tindakan kekerasan;3) Tidak memuat isi diskriminatif atas dasar perbedaan jenis kelamin dan bahasa, serta tidak merendahkan martabat orang lemah, miskin, sakit, cacat jiwa, atau cacat jasmani.d. Media siber memiliki kewenangan mutlak untuk mengedit atau menghapus Isi Buatan Pengguna yang bertentangan dengan butir (c).e. Media siber wajib menyediakan mekanisme pengaduan Isi Buatan Pengguna yang dinilai melanggar ketentuan pada butir (c). Mekanisme tersebut harus disediakan di tempat yang dengan mudah dapat diakses pengguna.f. Media siber wajib menyunting, menghapus, dan melakukan tindakan koreksi setiap Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan dan melanggar ketentuan butir (c), sesegera mungkin secara proporsional selambat-lambatnya 2 x 24 jam setelah pengaduan diterima.g. Media siber yang telah memenuhi ketentuan pada butir (a), (b), (c), dan (f) tidak dibebani tanggung jawab atas masalah yang ditimbulkan akibat pemuatan isi yang melanggar ketentuan pada butir (c).h. Media siber bertanggung jawab atas Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan bila tidak mengambil tindakan koreksi setelah batas waktu sebagaimana tersebut pada butir (f).4. Ralat, Koreksi, dan Hak Jawaba. Ralat, koreksi, dan hak jawab mengacu pada Undang-Undang Pers, Kode Etik Jurnalistik, dan Pedoman Hak Jawab yang ditetapkan Dewan Pers.b. Ralat, koreksi dan atau hak jawab wajib ditautkan pada berita yang diralat, dikoreksi atau yang diberi hak jawab.c. Di setiap berita ralat, koreksi, dan hak jawab wajib dicantumkan waktu pemuatan ralat, koreksi, dan atau hak jawab tersebut.d. Bila suatu berita media siber tertentu disebarluaskan media siber lain, maka:1) Tanggung jawab media siber pembuat berita terbatas pada berita yang dipublikasikan di media siber tersebut atau media siber yang berada di bawah otoritas teknisnya;2) Koreksi berita yang dilakukan oleh sebuah media siber, juga harus dilakukan oleh media siber lain yang mengutip berita dari media siber yang dikoreksi itu;3) Media yang menyebarluaskan berita dari sebuah media siber dan tidak melakukan koreksi atas berita sesuai yang dilakukan oleh media siber pemilik dan atau pembuat berita tersebut, bertanggung jawab penuh atas semua akibat hukum dari berita yang tidak dikoreksinya itu.e. Sesuai dengan Undang-Undang Pers, media siber yang tidak melayani hak jawab dapat dijatuhi sanksi hukum pidana denda paling banyak Rp 500.000.000 (lima ratus juta rupiah).5. Pencabutan Beritaa. Berita yang sudah dipublikasikan tidak dapat dicabut karena alasan penyensoran dari pihak luar redaksi, kecuali terkait masalah SARA, kesusilaan, masa depan anak, pengalaman traumatik korban atau berdasarkan pertimbangan khusus lain yang ditetapkan Dewan Pers.b. Media siber lain wajib mengikuti pencabutan kutipan berita dari media asal yang telah dicabut.c. Pencabutan berita wajib disertai dengan alasan pencabutan dan diumumkan kepada publik.6. Iklana. Media siber wajib membedakan dengan tegas antara produk berita dan iklan.b. Setiap berita/artikel/isi yang merupakan iklan dan atau isi berbayar wajib mencantumkan keterangan 'advertorial', 'iklan', 'ads', 'sponsored', atau kata lain yang menjelaskan bahwa berita/artikel/isi tersebut adalah iklan.7. Hak CiptaMedia siber wajib menghormati hak cipta sebagaimana diatur dalam peraturan perundang-undangan yang berlaku.8. Pencantuman PedomanMedia siber wajib mencantumkan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini di medianya secara terang dan jelas.9. SengketaPenilaian akhir atas sengketa mengenai pelaksanaan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini diselesaikan oleh Dewan Pers.&nbsp;Jakarta, 3 Februari 2012(Pedoman ini ditandatangani oleh Dewan Pers dan komunitas pers di Jakarta, 3 Februari 2012).Sumber:&nbsp; <a href="https://dewanpers.or.id/pedoman/detail/167/pedoman-pemberitaan-media-siber">Dewan Pers</a>

pedoman-pemberitaan

<h1>&nbsp;Kontak JawaPos.com&nbsp;</h1>Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.Telepon: 021-53699659Fax: 021-5349207E-mail: info@jawapos.com

kontak

<h1>&nbsp;Info Iklan&nbsp;</h1>Informasi iklan JawaPos.com Telepon: 021-53699659 (Office Hour) Fax: 021-5349207 WA: +62 851-8229-6432 (Whatsapp text hanya layanan iklan digital) E-mail: info@jawapos.com Seluruh artikel di JawaPos.com dalam Kanal Advetorial atau memiliki kode reporter ARM adalah Pariwara

info-iklan

<h1>&nbsp;Tentang JawaPos.com&nbsp;</h1>JawaPos.com adalah portal berita digital milik Jawa Pos Group, salah satu jaringan media terbesar dan paling berpengaruh di Indonesia. Dengan dukungan lebih dari 10 media daerah dan nasional yang tersebar dari Sabang sampai Merauke, kami hadir untuk menyajikan informasi yang akurat, relevan, dan dapat dipercaya kepada jutaan pembaca setiap hari.Sebagai bagian dari transformasi digital Jawa Pos Group, JawaPos.com mengembangkan newsroom yang adaptif terhadap perubahan teknologi dan perilaku pembaca. Kami menggabungkan kecepatan laporan real-time dengan jurnalisme mendalam, didukung pemanfaatan data, visual, dan multimedia untuk memperkaya konteks berita.Pendekatan ini memastikan setiap konten tidak hanya informatif, tetapi juga dapat dipertanggungjawabkan secara editorial.Kami menyajikan berbagai kategori berita, mulai dari nasional, daerah, ekonomi, olahraga, lifestyle, hiburan, otomotif, hingga teknologi dengan standar verifikasi ketat dan komitmen pada independensi redaksi. Kekuatan jaringan daerah Jawa Pos Group memungkinkan kami mengangkat isu lokal secara cepat dan presisi, menjadikan JawaPos.com sebagai salah satu referensi berita paling komplet di Indonesia.Selain layanan editorial, JawaPos.com juga terhubung dengan ekosistem digital Jawa Pos Group, termasuk solusi iklan, kolaborasi konten, dan penyelenggaraan event. Ekosistem ini mendukung kebutuhan pembaca sekaligus memberi nilai tambah bagi mitra bisnis.Kami berkomitmen menghadirkan jurnalisme digital yang bertanggung jawab, modern, dan berorientasi pada kepentingan publik. Bersama pembaca dan mitra, JawaPos.com terus memperkuat perannya sebagai bagian penting dalam lanskap informasi Indonesia.

about-us

header

body

Radar Solo

BaliExpress

Radar Surabaya

Radar Gresik

Radar Sidoarjo

Radar Bali

Radar Semarang

Radar Magelang

Radar Kudus

Radar Malang

Radar Bromo

Radar Jogja

Radar Madiun

Radar Madura

Radar Tuban

Radar Bojonegoro

Radar Jember

Radar Kediri

Radar Tulungagung

Radar Jombang

Radar Banyuwangi

Radar Mojokerto

ManadoPost

Radar Papua

GorontaloPost

CenderawasihPost

Padang Ekspress

RiauPos

BatamPos

MetroDaily

SumutPos

LombokPost

Radar Bogor

Radar Tarakan

KaltimPost

Prokalteng

KaltengPos

PontianakPost

Radar Sampit

Radar Banjarmasin

Zetizen

Radar Palu

Radar Sukabumi

Radar Situbondo

Jombang Banget

Radar Purworejo

Radar Buleleng

Radar Nganjuk

Radar Surabaya Bisnis

Radar Pasuruan

Radar Lawu

Halo Jember

Radar Malioboro

Jembrana Express

Metro Pekalongan

Blitar Kawentar

Radar Lamongan

Radar Pati

Radar Majapahit

Solo Balapan

Radar Bonang

Radar Batu

Radar Bangkalan

Berau Post

Tangsel Jawapos

Cirebon Jawapos

Metropolitan Jawapos

Bogor Jawapos

Medan Jawapos

Trenggalek Jenggelek

Bicara Baik

Radar Badung

Balikpapan TV

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/07/booster-1.jpg" alt="Ilustrasi vaksin Covid-19. Agha Yuninda/Antara" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi vaksin Covid-19. Agha Yuninda/Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Status Vaksin Covid-19 Indonesia yang akan segera terbit Izin Penggunaan Darurat Darurat (EUA) dari Badan POMi, saat ini sudah hampir selesai. Dalam hitungan hari, Bio Farma sebagai pembuat vaksin akan segera menyerahkan hasil uji klinis tahap 3, ke Badan POM. sudah dipastikan sudah melalui tahapan Uji Klinis 1 dan 2.  Secara keseluruhan Uji klinis ini bertujuan untuk membuktikan bahwa vaksin Covid-19 buatan Bio Farma ini aman dapat meningkatkan kadar antibodi, untuk melawan virus COVID-19, sehingga dapat melindungi masyarakat dari sakit berat bahkan kematian akibat virus Covid-19.  Menurut Medical Advisor Tim Uji Klinis Vaksin Covid-19 BUMN Prof. DR. dr. Soedjatmiko, SpA (K), Msi sesuai standar uji klinis vaksin WHO dan BPOM, semua vaksin baru harus melalui 3 tahapan uji klinis. Uji klinis 1 bertujuan untuk Bermula di Uji Klinis Fase I untuk mengevaluasi keamanan dan preliminary imunogenisitas vaksin, yang melibatkan 175 subjek berusia mulai dari 18 tahun, dimulai sejak 16 Februari 2022 dengan hasil baik.  “Jadi dalam tahap 1 uji klinis fase vaksin Covid-19 Indonesia, kami para peneliti harus membuktikan bahwa calon dari vaksin ini, aman untuk diberikan kepada masyarakat dan untuk melihat sejauh mana calon vaksin ini, bisa memunculkan antibodi yang diharapkan,” ungkap Sudjatmiko.  Beliau menambahkan, dalam uji klinis tahap ini, diikuti oleh 175 subjek dengan usia diatas 18 tahun, yang belum pernah mendapatkan vaksin dosis 1 dan 2 dan juga belum pernah terkena virus Covid-19. Studi yang sejak dimulai 16 Februari 2022 yang lalu, saat ini masih dalam tahap pemantauan keamanan jangka panjang hingga 6 bulan kedepan.  “Jadi setelah uji klinis fase 1 selesai, kami tidak melepas begitu saja para subjek uji klinis, sehingga masih dipantau untuk jangka waktu 6 bulan kedepan, untuk memantau kemungkinan jangka panjang,” ungkap Sudjatmiko.  Kesimpulan hasil evaluasi sementara fase 1 Evaluasi imunogenisitas: Berdasarkan hasil uji titer antibodi IgG dan netralisasi, terdapat peningkatan titer antibodi yang signifikan hingga 28 hari setelah vaksinasi kedua. Kemudian, dari sisi evaluasi keamanan, angka kejadian tidak diinginkan hingga 28 hari setelah dosis kedua secara umum tidak berbeda antar kelompok, dengan angka kejadian setelah dosis pertama lebih rendah dibandingkan setelah dosis pertama.  Kejadian yang paling umum dilaporkan yaitu nyeri lokal di sekitar area suntik dan nyeri otot dengan intensitas ringan, tidak ada kejadian dengan intensitas berat. Hasil pemeriksaan darah rutin dan biokimia menunjukkan nilai dalam batas normal dan tidak terdapat deviasi signifikan hingga 7 hari setelah dosis pertama.  Sementara itu, Kepala Divisi Surveillance dan Uji Klinis dr. Rini Mulia Sari mengatakan, sebelum melaksanakan Uji Klinis Fase 1, Bio Farma harus mendapatkan dulu Persetujuan Pelaksanaan Uji Klinis (PPUK) dari Badan POM, dengan mengirimkan laporan uji pre-klinis. Demikian juga laporan Uji Klinis tahap 1, akan dilaporkan untuk mendapatkan PPUK, untuk mendapatkan izin uji klinis tahap 2.  “Bagi Bio Farma, uji klinis bukan merupakan hal baru, karena kami sudah lebih dari puluhan kali melaksanakan uji klinis, salah satunya saat uji klinis fase 3 vaksin Covid-19 yang dilaksanakan di Indonesia,” ungkap Rini.

Vaksin Covid-19 Indonesia Dipastikan Aman, Sudah Uji Klinis

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/11/VAKSIN-MERAH-PUTIH-1.jpg" alt="PETUGAS MENUNJUKKAN VAKSIN MERAH PUTIIH. (ISTIMEWA)" width="100%">
<figcaption>PETUGAS MENUNJUKKAN VAKSIN MERAH PUTIIH. (ISTIMEWA)</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Uji klinis vaksin Merah Putih platform Universitas Airlangga (Unair)-PT Biotis dimulai besok (9/2). BPOM telah berkunjung ke RSUD dr Soetomo, Surabaya, sebagai lokasi uji klinis maupun laboratorium terkait di Unair. Izin clinical lot produksi vaksin juga telah keluar.  ”Sehingga produk untuk uji klinis fase I sudah ada barangnya. Berikutnya, persiapan partisipan harus diskrining sebelum disuntik,” kata Koordinator Riset Vaksin Merah Putih Unair Prof Ni Nyoman Tri Puspaningsih kepada Jawa Pos kemarin (7/2).  Nyoman mengungkapkan, pelaksanaan uji klinis vaksin fase I akan terpusat di RSUD dr Soetomo. Persiapannya dilakukan sejak tahun lalu. Persisnya setelah hasil uji praklinis sangat bagus, baik terhadap tikus maupun makaka. ”Efikasinya mencapai 98 persen,” ujar wakil rektor Unair bidang riset, inovasi, dan community development tersebut.  Selain tim uji klinis yang bakal melakukan vaksinasi, Unair mempersiapkan tim monitoring dan evaluasi (monev). Tim monev terdiri atas tim independen.  Nyoman menjelaskan, semua uji klinis akan dilaksanakan dalam satu tahun. Jadi, rencananya fase I dimulai besok. Fase tersebut terus berlangsung hingga satu tahun ke depan. Meski begitu, fase II dapat dilakukan dengan overlapping fase I. Begitu juga fase III.  Dengan begitu, semua fase dalam uji klinis akan terekam dalam satu tahun. Setelah uji klinis fase III tuntas, BPOM bisa mengeluarkan emergency use authorization (EUA). ”Jika BPOM mengeluarkan EUA, vaksin bisa diproduksi massal oleh mitra industri,” jelasnya.  Saat ini Unair memiliki 135 relawan uji klinis. Pada fase I, kebutuhan relawan sudah tercukupi sekitar 90 orang. Sisanya bakal ditujukan untuk uji klinis fase II dengan kebutuhan 400 orang. Sementara, kebutuhan relawan untuk uji klinis fase III mencapai 5.000 orang.  ”Kami masih membutuhkan sangat banyak partisipan. Kami mencari partisipan dengan mengontak beberapa institusi yang belum vaksin. Begitu juga pondok pesantren,” ungkapnya.  Sebelumnya, Panglima TNI Jenderal Andika Perkasa saat kunjungan ke Unair mendukung uji klinis vaksin Merah Putih. Dukungan itu ditunjukkan dengan membantu mencarikan relawan atau partisipan uji klinis.  ”Syarat dari BPOM memang harus yang belum pernah vaksin. Saya senang mendengar Panglima TNI Jenderal Andika Perkasa mau membantu mendapat relawan,” katanya.  Nyoman menuturkan, diharapkan vaksin Merah Putih platform Unair dapat diproduksi massal pada Juni-Juli mendatang. Karena itulah, tim Unair akan sangat berhati-hati dalam pelaksanaan uji klinis agar mendapatkan hasil yang bagus. ”Kita belajar dari vaksin yang dibuat sebelum ada varian Delta. Sampai sekarang bisa digunakan meski efektivitasnya menurun,” ujarnya.  Sementara itu, BPOM menyatakan bahwa pihaknya memang telah memberikan persetujuan pelaksanaan uji klinis (PPUK) vaksin Merah Putih. ”PPUK merupakan persetujuan pelaksanaan kegiatan penelitian dengan mengikutsertakan subjek manusia disertai intervensi penggunaan produk uji,” jelas Kepala BPOM Penny K. Lukito.  PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia telah diberi sertifikat cara pembuatan obat yang baik (CPOB) sarana produksi fill and finish pada Agustus 2021. Lalu, dilanjutkan dengan inspeksi secara langsung oleh Penny ke sarana fasilitas produksi PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia pada November tahun lalu.

Uji Klinis Vaksin Merah Putih Libatkan 90 Partisipan

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/09/vaksin-covid-19-3.jpg" alt="REUTERS/Dado Ruvic/Illustration/File Photo" width="100%">
<figcaption>REUTERS/Dado Ruvic/Illustration/File Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com – Pemerintah memang telah mendatangkan 1,2 juta dosis <a href="https://www.jawapos.com/tag/vaksin-covid-19/">vaksin Covid-19</a> dari perusahaan asal Tiongkok, Sinovac. Namun, program <a href="https://www.jawapos.com/tag/vaksinasi/">vaksinasi</a>, tampaknya, belum dilakukan dalam waktu dekat. Sebab, hasil uji klinis tahap ketiga belum tuntas. Secara keseluruhan, rangkaian hasil <a href="https://www.jawapos.com/tag/uji-klinis/">uji klinis</a> diperkirakan baru selesai Mei 2021.  Tim uji klinis vaksin Sinovac itu melibatkan para ilmuwan dari Universitas Padjadjaran (Unpad) Bandung. Hingga kemarin, mereka masih mengamati para relawan yang menjadi subjek penelitian.  Indonesia merupakan satu negara yang menjadi tempat uji klinis tahap ketiga vaksin Covid-19 dari <a href="https://www.jawapos.com/tag/sinovac/">Sinovac</a>. Uji klinis tersebut melibatkan 1.620 orang sebagai subjek penelitian. Semuanya telah selesai disuntik tahap kedua. Namun, uji klinis tak berhenti di sini. Sebab, subjek penelitian akan diamati pada bulan pertama, ketiga, dan keenam.  Baca juga: <a href="https://www.jawapos.com/nasional/12/12/2020/ri-telat-dapatkan-vaksin-pfizer/">RI Telat Dapatkan Vaksin Pfizer</a>  Kemarin (12/12) anggota Tim Mikrobiologi Uji Klinis Vaksin Unpad Sunaryati Sudigdoadi dalam diskusi virtual menjelaskan, rangkaian uji klinis akan selesai pada akhir Mei. Sebenarnya, sebagian hasil uji klinis diperkirakan selesai diamati pada Januari. ’’Ada 540 orang,’’ ungkapnya.  Saksikan video menarik berikut ini:  https://www.youtube.com/watch?v=4gM2lIqvrk4

Rangkaian Uji Klinis Vaksin Baru Selesai Mei 2021

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/11/vaksin-covid-phfizer.jpg" alt="Ilustrasi vaksin Covid-19 buatan Pfizer (Dado Ruvic/Reuters)" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi vaksin Covid-19 buatan Pfizer (Dado Ruvic/Reuters)</figcaption>
</figure>JawaPos.com – Vaksin Covid-19 yang dikembangkan Pfizer memang paling menjanjikan. Tingkat efektivitasnya diklaim di atas 90 persen. Tapi, jangan buru-buru membelinya. Sebab, vaksin ini harus disimpan di suhu minus 75 derajat Celsius.  Karena alasan penyimpanan itu pula, proses distribusi vaksin ini tidak mudah. Bahkan, di Amerika Serikat yang menjadi markas Pfizer sekalipun. CNN mengungkapkan, suhu minus 75 derajat Celsius itu 50 derajat lebih dingin daripada semua vaksin yang saat ini digunakan di AS.  Saat ini ada empat vaksin yang sudah masuk uji klinis tahap ketiga dalam skala besar. Namun, hanya vaksin Pfizer yang membutuhkan penyimpanan sedingin itu. Saat ini tidak ada apotek, laboratorium milik negara, dan kantor praktik dokter yang memiliki pendingin yang bisa mencapai suhu minus 75 derajat Celsius.  ’’Bagaimana kita akan melakukannya?’’ bunyi pesan pendek pejabat kesehatan di North Dakota Molly Howell kepada rekannya terkait proses distribusi. Mereka sama-sama menghadiri webinar yang membahas vaksin buatan Pfizer. Rekan Howell tampaknya sama pusingnya. Dia hanya menjawab dengan emoji kepala yang meledak.  Pusat Kontrol dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS menyebut proses penanganan dan penyimpanan vaksin Pfizer memang sangat kompleks. Itu belum termasuk distribusinya. Vaksinasi di AS akan dipimpin CDC dibantu Departemen Pertahanan serta Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan. Mereka akan bekerja sama dengan masing-masing negara bagian untuk mendampingi dan menjelaskan setiap detail terkait distribusi vaksin.  ’’Vaksin Covid Pfizer ini akan mencair jika terkena udara terbuka selama 5 menit,’’ ujar Dr Kelly Moore, salah seorang direktur Koalisi Aksi Imunisasi, yang membantu pekerja garis depan untuk mengelola vaksin Covid-19.  Juru Bicara Pfizer Steven Danehy mengungkapkan, vaksin itu memang harus dijaga di temperatur yang tepat. Pfizer telah mengembangkan inovasi pengemasan dan penyimpanan agar sesuai dengan kebutuhan dan tempat vaksinasi.  Kemajuan yang dicapai Pfizer juga membuat mereka banjir order. Uni Eropa (UE) telah melakukan finalisasi pemesanan 300 juta dosis vaksin yang dikembangkan Pfizer dan BioNTech. Pengiriman bergantung pada kapan vaksin tersebut mendapatkan persetujuan dari Badan Obat Eropa. Namun, diperkirakan pada akhir tahun ini. Rencananya, vaksin itu diproduksi di Jerman dan Belgia.  Vaksin Merah Putih di Indonesia  Sementara itu, Presiden Joko Widodo mengingatkan bahwa inovasi sangat penting di tengah pandemi Covid-19. Saat ini semua negara berlomba melahirkan inovasi di berbagai bidang. Di tanah air, inovasi juga terus tumbuh, salah satunya di bidang kesehatan. ’’Kita akan segera menghasilkan vaksin sendiri, vaksin Merah Putih,’’ tegas Jokowi.  Para inovator juga berhasil menemukan karya-karya yang diperlukan bagi percepatan penanganan Covid-19. Antara lain, GeNose yang bisa mendeteksi virus melalui embusan napas dari mulut. Komunitas peneliti juga berupaya mengembangkan obat Covid. Artinya, Indonesia punya banyak talenta hebat.  Ketua Indonesia Technical Advisory Group on Immunization (ITAGI) Prof Sri Rezeki Hadinegoro menyatakan, imunisasi merupakan satu standar kesejahteraan suatu negara. Jika suatu negara memiliki persediaan air bersih dan cakupan imunisasinya baik, 70 persen masalah kesehatan bisa teratasi. Vaksin Covid-19 merupakan suatu upaya yang harus dilakukan. Dia menyatakan, kadang yang menjadi ketakutan adalah kejadian ikutan pascaimunisasi (KIPI). ”Tapi tidak takut dengan penyakitnya,” tuturnya.  Sementara itu, Ketua Tim Riset Uji Klinis Vaksin Covid-19 Unpad Prod Dr Kusnandi Rusmil mengomentari adanya fenomena antibody dependent enhancement (ADE) yang sempat muncul mengiringi pemberitaan vaksin Covid-19 di tengah proses uji coba. Dia menjelaskan, fenomena ADE yang diketahui sampai saat ini hanya timbul pada vaksin demam berdarah. Sebab, vaksin memiliki empat antigen di dalamnya. ’’Ini tidak terjadi pada Covid-19 yang memiliki satu antigen,’’ katanya.  Dia menjelaskan, penelitian mengenai kemungkinan timbulnya ADE pada vaksin Covid-19 sebelumnya sudah dilakukan pada uji klinis fase pertama dan kedua. Tetapi ternyata, di dalam uji klinis kedua fase tersebut, fenomena ADE tidak muncul.  Baca juga: <ul> 	<li><a href="https://www.jawapos.com/kesehatan/10/11/2020/pemerintah-beli-vaksin-covid-pfizer-yang-diklaim-90-persen-efektif/">Pemerintah Beli Vaksin Covid Pfizer yang Diklaim 90 Persen Efektif?</a></li> 	<li><a href="https://www.jawapos.com/internasional/11/11/2020/sambil-menunggu-vaksin-as-mulai-kirimkan-antibodi-covid-19-eli-lilly/">Sambil Menunggu Vaksin, AS Mulai Kirimkan Antibodi Covid-19 Eli Lilly</a></li> 	<li><a href="https://www.jawapos.com/nasional/11/11/2020/vaksin-sinovac-di-brasil-distop-di-bandung-jalan-terus/">Vaksin Sinovac di Brasil Distop, di Bandung Jalan Terus</a></li> </ul> Fenomena ADE adalah sebuah kondisi yang bisa muncul pada pemberian antibodi. Baik itu vaksin maupun antibodi bentuk lainnya. Fenomena ADE berupa reaksi yang memperkuat infeksi sehingga mengakibatkan terjadinya suatu imunopatologi yang lebih berat.  Sementara itu, peneliti Pusat Penelitian Bioteknologi LIPI Wien Kusharyoto mengatakan, dalam produksi vaksin, penting untuk menjalin kerja sama. Di antaranya adalah kerja sama di bidang penyediaan fasilitas untuk good manufacturing practice (GMP). Dia menjelaskan, GMP adalah suatu proses produksi yang baik. ’’Dalam hal ini vaksin,’’ katanya. Dia menuturkan, kerja sama untuk GMP menjadi penting karena sesuai dengan syarat dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) yang harus dipenuhi. Kerja sama untuk GMP di antaranya bisa dilakukan lembaga penelitian dengan PT Tempo Scan.  Wakil Presiden Direktur PT Tempo Scan Made Darma Wijaya mengatakan, pihaknya berkomitmen membangun kemandirian dalam konteks menghadapi pandemi Covid-19. Menurut dia, kemandirian tersebut merupakan salah satu langkah kemajuan bangsa Indonesia. Dengan kemandirian itu, bangsa Indonesia dapat menyediakan alat-alat yang dibutuhkan dan relevan dengan penanganan pandemi Covid-19. ’’Termasuk di dalamnya diagnostic test seperti rapid test yang berbasis antibodi maupun antigen, serta diskusi pengembangan vaksin (Covid-19, Red),’’ katanya.  &nbsp;  Saksikan video menarik berikut ini:  &nbsp;  https://www.youtube.com/watch?v=7_HOqxTHCU0&amp;ab_channel=jawapostvofficial

Vaksin Pfizer Harus Disimpan di Suhu Minus 75 Derajat Celsius

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/10/Vaksin-Covid-Reuters-1.jpg" alt="Vaksin Covid (Reuters)" width="100%">
<figcaption>Vaksin Covid (Reuters)</figcaption>
</figure>JawaPos.com – Rencana vaksinasi Covid-19 mendapat banyak masukan. Ikatan Ahli Kesehatan Masyarakat Indonesia (IAKMI) menuturkan, vaksinasi bukan segala-galanya. Bukan langkah akhir penanggulangan pandemi Covid-19.  Ketua Umum IAKMI Ede Surya Darmawan menyatakan, vaksinasi hanya merupakan satu bagian dari intervensi kesehatan untuk memberikan perlindungan spesifik dari penularan penyakit tertentu. Perlindungan tersebut bisa terjadi pada tingkat individu atau skala komunitas luas.  ”IAKMI mendukung pemerintah untuk pengadaan vaksin Covid-19 sebagai salah satu upaya penanganan pandemi,” paparnya kemarin (25/10). Namun, Ede mengingatkan agar vaksin Covid-19 dibuat dengan baik. Vaksin tersebut harus memiliki keamanan sehingga tidak menimbulkan dampak buruk pascaimunisasi. ”Vaksin harus memiliki tingkat kemanjuran, yaitu mampu membentuk antibodi Covid-19 yang dapat memberikan perlindungan untuk waktu yang lama,” katanya.  Penelitian vaksin pun harus dibuka. Misalnya, uji coba vaksin Sinovac kepada 1.620 orang di Bandung. Selain terbuka, riset harus dikurasi peneliti internasional yang bereputasi. Izin dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) pun harus ada.  Namun, yang perlu terus-menerus dilakukan adalah pelaksanaan protokol kesehatan. Perilaku masyarakat yang disiplin mengenakan masker, cuci tangan memakai sabun, dan menjaga jarak interaksi adalah kunci untuk menghindari penularan Covid-19. Menurut Ede, hal itu bisa dilakukan dengan edukasi pencegahan penularan virus dan komunikasi perubahan perilaku masyarakat. Seluruh unsur harus dilibatkan.  ”IAKMI berpendapat, faktor paling penting untuk mengendalikan Covid-19 adalah meningkatkan upaya kesehatan masyarakat. Output-nya adalah kesadaran, kemauan, dan kemampuan masyarakat untuk hidup sehat,” tuturnya. Selain itu, pengawasan dari aparat serta tokoh masyarakat diperlukan. Upaya terakhir adalah penerapan sanksi.  Terkait dengan kehati-hatian dalam vaksinasi, Ketua Satgas Covid Pengurus Besar Ikatan Dokter Indonesia (PB IDI) Prof dr Zubairi Djoerban SpPD(K) sebelumnya mengatakan, ada syarat mutlak yang harus dipenuhi untuk pemilihan vaksin. Di antaranya, efektivitas, imunogenisitas, serta keamanan vaksin yang akan digunakan sudah terbukti. Hal itu dibuktikan dengan hasil yang baik melalui uji klinis fase ketiga yang sudah dipublikasikan.  Pelaksanaan program vaksinasi, menurut dia, memerlukan persiapan yang baik dan komprehensif. Termasuk penyusunan pedoman-pedoman vaksinasi oleh perhimpunan profesi. Selain itu, diperlukan pelatihan petugas vaksin. Terakhir, sosialisasi bagi seluruh masyarakat dan membangun jejaring untuk penanganan efek samping vaksinasi.  Baca juga: <ul> 	<li><a href="https://www.jawapos.com/kesehatan/24/10/2020/vaksin-unair-diuji-coba-november-uji-klinis-ditarget-awal-2021/">Vaksin Unair Diuji Coba November, Uji Klinis Ditarget Awal 2021</a></li> 	<li><a href="https://www.jawapos.com/nasional/21/10/2020/vaksinasi-covid-19-kejar-target-kekebalan-komunitas/">Vaksinasi Covid-19 Kejar Target Kekebalan Komunitas</a></li> </ul> Pada bagian lain, Presiden Joko Widodo optimistis bahwa krisis ekonomi akibat pandemi Covid-19 segera berakhir. Dia mengakui, pertumbuhan ekonomi Indonesia pada kuartal II 2020 terkontraksi hingga menyentuh angka -5,32 persen. Namun, jika dibandingkan dengan negara lain, kontraksi itu masih tergolong landai.  ”Dan saya meyakini, insya Allah (Indonesia) mampu segera recovery, mampu melakukan pemulihan,” terangnya Sabtu lalu (24/10). Artinya, pertumbuhan ekonomi akan kembali ke jalur positif. Menurut dia, sejumlah indikator strategis sudah menunjukkan tren perbaikan, khususnya pada kuartal III 2020. Di antaranya, harga bahan pokok seperti beras masih stabil. ”Jumlah penumpang angkutan udara, pesawat, di bulan Agustus naik 36 persen dari bulan sebelumnya,” lanjut presiden. Neraca perdagangan September lalu surplus USD 2,44 miliar dan purchasing managers index (PMI) kembali masuk tahap ekspansi. Selain itu, terjadi peningkatan konsumsi.  Indikator-indikator itu menunjukkan bahwa peluang mengembangkan usaha semakin terbuka. Dengan begitu, pertumbuhan ekonomi bisa terus membaik dan penciptaan lapangan kerja semakin terbuka. Harapannya, begitu pandemi diatasi, ekonomi bisa tancap gas karena sudah ada fondasi yang kuat saat masih pandemi.  Sementara itu, kasus harian Covid-19 menunjukkan perkembangan yang signifikan. Berdasar data Satgas Penanganan Covid-19 kemarin (25/10), untuk kali pertama persentase kasus sembuh mencapai 80 persen atau tepatnya 80,5 persen dari total kasus terkonfirmasi. Sementara itu, sisa persentase tersebut ditempati angka kasus aktif 16,1 persen serta kasus meninggal 3,4 persen.  Koordinator Tim Pakar dan Juru Bicara Satgas Penanganan Covid-19 Prof Wiku Adisasmito menjelaskan, penurunan kasus aktif terlihat signifikan jika dibandingkan dengan masa awal pandemi. Dia menyebutkan, pada Maret, rata-rata kasus aktif berada di angka 91,26 persen. ”Angka ini sangat tinggi. Kemudian, ini terus mengalami penurunan,” katanya. Penurunan grafik terlihat lagi pada April menjadi 81,57 persen. Pada Mei menurun lagi menjadi 71,35 persen; Juni 57,25 persen; Juli 44,02 persen; Agustus 28,26 persen; September 23,74 persen; dan per 22 Oktober menjadi 16,8 persen. Menurut Wiku, hal itu merupakan perkembangan yang sangat baik. ”Harapannya dapat terus menurun dan ditekan hingga tidak ada kasus aktif sama sekali,” katanya.  &nbsp;  Saksikan video menarik berikut ini:  &nbsp;  https://www.youtube.com/watch?v=v9LCVcQZTqM&amp;ab_channel=jawapostvofficial

Hasil Uji Klinis Vaksin Sinovac Harus Dibuka

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/10/Vaksin-Covid-Reuters-1.jpg" alt="Vaksin Covid (Reuters)" width="100%">
<figcaption>Vaksin Covid (Reuters)</figcaption>
</figure>JawaPos.com – Paguyuban tim peneliti Universitas Airlangga (Unair) terus mengembangkan riset vaksin Covid-19. Saat ini riset vaksin merah putih platform Unair telah memasuki critical step (tahap kritis). Setelah itu, calon vaksin tersebut dipersiapkan ke tahap preklinis untuk diuji terhadap hewan coba.  Koordinator Produk Riset Covid-19 Unair Prof Ni Nyoman Tri Puspaningsih menyatakan, tim peneliti Unair sejatinya melakukan riset vaksin sejak Maret. Bersama para pakar biomolecular engineering, kedokteran spesialis, ahli virologi, Rumah Sakit Universitas Airlangga (RSUA), RSUD dr Soetomo, dan pusat-pusat riset di Unair, riset vaksin Covid-19 pun dimulai.  ”Kami bentuk tim yang lengkap dari semua aspek,” katanya.  Peneliti di Pusat Riset Rekayasa Molekul Hayati Unair itu menjelaskan, saat ini timnya telah membuat konstruksi desain vaksin Covid-19. Sebelumnya, Unair juga menemukan whole genome sequencing pada April dan menyumbangkannya ke data pusat internasional. Jadi, Unair telah memiliki strain atau sequencing dari virus yang menginfeksi di Indonesia. Khususnya di Surabaya dan Jawa Timur. ”Strain itu kami jadikan bagian dari konstruksi calon vaksin, lalu ditambah dengan strain asli dari Wuhan dan subunit,” jelasnya.  Nyoman menyebutkan, dalam riset vaksin Covid-19, ada dua jenis platform. Yaitu, classical platform dan modern platform. Saat ini Unair menggunakan modern platform dengan berbasis virus vector dan DNA. Dalam penelitian tersebut, Unair juga bekerja sama dengan alumni di Manchester United yang memiliki pengalaman riset vektor virus. ”Jadi, sekarang menyelesaikan konstruksi desain vaksinnya. Kalau ini berhasil, bisa berlanjut ke tahap selanjutnya,” ujar dia.  Wakil rektor I itu mengatakan, konstruksi vaksin yang didesain dimulai dari vektor virus. Saat ini timnya memproduksi virus untuk tahap kritis atau tahap penentu riset vaksin Covid-19. ”Kalau virusnya dapat memproduksi packaging virus, konstruksi vaksin berhasil dan tahap preklinis dapat dilakukan,” jelasnya.  Nyoman menegaskan, setiap riset pembuatan vaksin harus melewati critical step. Itu pun dialami setiap peneliti vaksin di seluruh dunia. Di Indonesia, ada Eijkman dan Unair yang kini meneliti vaksin merah putih. Vaksin yang diteliti Eijkman berbasis protein rekombinan. Vaksin merah putih platform Unair berbasis vektor virus. ”Kalau protein rekombinan, pada saat kritis ini dilihat protein rekombinannya terekspresi atau tidak. Kalau vektor virus, kata kuncinya bukan di ekspresi proteinnya, melainkan produksi vektor virusnya,” paparnya.  Jika semua tahap kritis sudah terlewati dan berhasil, akan dilanjutkan ke uji toksisitas dan tantang pada hewan coba yang sudah diberi kandidat virus. ”Kalau sudah berhasil uji tantang, antibodi menunjukkan reaksi yang bagus terhadap paparan uji tantang dengan virusnya, bisa lanjut ke tahap preklinis hingga pada kera atau makaka,” ungkapnya.  Nyoman mengungkapkan, dalam riset vaksin Covid-19 tersebut, Unair bekerja sama dengan berbagai stakeholder. Salah satunya adalah PT Biotis yang juga bergerak di bidang industri produksi vaksin. Selain itu, Unair menggandeng BPOM agar hasil tahap preklinis hingga klinis bisa diketahui bersama. ”Kalau tahap kritisnya sudah diketahui berhasil, selanjutnya riset diteruskan pakar virologi,” ujar dia.  Nyoman menuturkan, riset vaksin Covid-19 ditargetkan dapat diuji coba terhadap hewan pada minggu ketiga November. Jika uji coba preklinis lancar, ditargetkan uji klinis sudah bisa dilakukan pada 2021. ”Kalau lancar, harapan kami bisa di awal 2021,” tandasnya.  Baca juga: <ul> 	<li><a href="https://www.jawapos.com/nasional/23/10/2020/selaras-dengan-presiden-idi-minta-vaksinasi-tidak-terburu-buru/">Selaras dengan Presiden, IDI Minta Vaksinasi Tidak Terburu-buru</a></li> 	<li><a href="https://www.jawapos.com/nasional/21/10/2020/vaksinasi-covid-19-kejar-target-kekebalan-komunitas/">Vaksinasi Covid-19 Kejar Target Kekebalan Komunitas</a></li> </ul> Sementara itu, Menteri Riset dan Teknologi (Menristek)/Kepala Badan Riset dan Inovasi Nasional (BRIN) Bambang P.S. Brodjonegoro menjelaskan bahwa vaksin merah putih dikembangkan menggunakan isolat virus Covid-19 yang bertransmisi di Indonesia. Saat ini bukan hanya Lembaga Biologi Molekuler Eijkman yang mengembangkan vaksin tersebut. Ada Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI), Universitas Indonesia (UI), Institut Teknologi Bandung (ITB), Universitas Airlangga (Unair), dan Universitas Gadjah Mada (UGM) yang melakukan penelitian yang sama dengan platform berbeda.  Bambang mengungkapkan, vaksin merah putih memiliki perbedaan jika dibandingkan dengan vaksin Sinovac dan Sinopharm. Sinovac dan Sinopharm memakai platform inactivated virus (virus yang dimatikan). Vaksin merah putih menggunakan platform protein rekombinan, DNA, dan RNA. Selain itu, isolatnya merupakan virus yang bertransmisi di dalam negeri. ”Akhir tahun ini diharapkan pengembangan vaksin merah putih memasuki tahap uji praklinis,” tuturnya. Dengan begitu, pada triwulan I 2021, sudah dilakukan uji klinis tahap pertama.  Belum diketahui secara tepat seberapa lama daya tahan vaksin dalam tubuh. WHO hanya memprediksi vaksin Covid-19 ini bertahan selama 6 bulan hingga 2 tahun. Karena itu, vaksin merah putih dikembangkan sebagai upaya jangka menengah dan panjang untuk bisa memenuhi kebutuhan vaksin Indonesia di kemudian hari. ”Vaksinasi tidak hanya dilakukan untuk 2021. Sebab, vaksin Covid-19 bukan untuk kekebalan seumur hidup,” terangnya.  Masyarakat pun diharapkan dapat menerima vaksin Covid-19, baik yang dikembangkan di luar negeri maupun vaksin merah putih yang dikembangkan di dalam negeri.  Tim Konsorsium Riset dan Inovasi Covid-19 juga tengah melakukan penelitian tentang imunomodulator atau suplemen berbasis herbal. Bambang menyatakan bahwa uji klinis tahap I di Wisma Atlet telah rampung. Pengembangannya turut dibantu Kalbe Farma. Saat ini pihaknya masih menunggu hasil pemeriksaan dari BPOM. ”Semoga kita bisa mendapatkan setidaknya satu jenis yang secara resmi bisa dikatakan sebagai suplemen Covid-19,” tuturnya.  Saksikan video menarik berikut ini:  https://www.youtube.com/watch?v=ZJnmde0Vm6Q&amp;ab_channel=JawaPos

Vaksin Unair Diuji Coba November, Uji Klinis Ditarget Awal 2021

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/10/rk_vaccine-trials_161020.jpg" alt="Straits Times" width="100%">
<figcaption>Straits Times</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Sejumlah negara termasuk Tiongkok mempercepat proses pengadaan vaksin Covid-19. Ternyata Singapura juga melakukannya. Uji coba vaksin Covid-19 dipercepat di Singapura dengan cara mengurangi separuh waktu yang biasanya diperlukan untuk mendapatkan persetujuan vaksin baru.  Otoritas Ilmu Kesehatan (HSA) Singapura mengatakan kepada <a href="https://www.straitstimes.com/singapore/health/covid-19-vaccine-trials-expedited-with-use-of-real-time-data">The Straits Times</a> bahwa ini untuk memastikan agar Singapura terus memiliki akses mendapatkan produk kesehatan penting untuk menangani pandemi Covid-19. Apa yang dilakukan HSA adalah mengizinkan dalam prosesnya. <ul> 	<li>Baca juga: <a href="https://www.jawapos.com/kesehatan/19/10/2020/meski-sudah-divaksin-seseorang-tetap-bisa-terpapar-virus-korona/">Meski Sudah Divaksin, Seseorang Tetap Bisa Terpapar Virus Korona</a></li> </ul> HSA mengatakan perusahaan farmasi dapat mengirimkan data klinis untuk mendukung keamanan dan kemanjuran vaksin, sementara uji klinis dan studi sedang berlangsung. Pengajuan izin jelasnya, memungkinkan regulator untuk melakukan peninjauan secara simultan terhadap data yang tersedia hingga saat .  Juru bicara HSA mengatakan hal itu mempercepat proses persetujuan dilakukan sambil memastikan keamanan yang relevan. HSA menambahkan bahwa itu dapat mengurangi waktu penyelesaian peraturan hingga separuh dibanding jadwal biasa. "Asalkan tidak ada kejadian buruk yang signifikan," tambahnya.  Juru bicara tersebut mengatakan pihak berwenang juga memberikan konsultasi awal dan saran untuk memandu perusahaan dalam pengembangan uji klinis vaksin dan persyaratan peraturan untuk otorisasi produk dari HSA. Saat ini hanya ada satu kandidat vaksin Covid-19 yang diuji Singapura yakni Lunar-CoV19 yang dikembangkan bersama oleh Duke-NUS dan Arcturus Therapeutics Holdings.  Pakar Kesehatan Singapura Profesor Ooi Eng Eong dari Fakultas Kedokteran Duke-NUS, peneliti utama untuk vaksin mengatakan bahwa mendapatkan vaksin dari konsep melalui studi pra-klinis ke uji klinis fase satu dan dua memakan waktu kurang dari lima bulan tidak akan mungkin tanpa izin HSA. Biasanya dibutuhkan waktu bertahun-tahun untuk mendapatkan vaksin baru.  "Pengiriman data pra-klinis kami secara bergilir sangat berguna untuk memastikan bahwa semua data yang diperlukan untuk mendukung uji klinis kami ditinjau dan disetujui dengan cepat," katanya.  Persetujuan untuk uji coba vaksin di Singapura diberikan pada Juli dan tahap pertama melibatkan relawan muda yang sehat, masing-masing mendapatkan satu suntikan dengan dosis yang berbeda-beda dimulai pada Agustus. Pada fase kedua, dengan peserta hingga usia 80 tahun, masing-masing peserta diberikan dua dosis vaksin. Dalam kedua fase tersebut, beberapa peserta diberikan plasebo sebagai pengganti vaksin. Secara keseluruhan lebih dari 100 orang terlibat. Uji coba ini harus berakhir pada Desember dan studi uji coba selesai pada Januari.  "Kumpulan data ini kemudian akan memungkinkan kami untuk memutuskan strategi vaksinasi untuk uji klinis fase tiga," tegas Prof Ooi.  Penting untuk menguji vaksin pada orang tua karena vaksin seringkali kurang efektif untuk mereka. Fase tiga biasanya melibatkan banyak orang untuk menetapkan efektivitas dan keamanan vaksin dalam populasi secara luas.  Terbaru informasi dari Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) mengatakan ada 42 kandidat vaksin dalam evaluasi klinis. Salah satunya termasuk vaksin Singapura yakni Lunar-CoV19 dalam evaluasi pra-klinis.  Saksikan video menarik berikut ini:  https://www.youtube.com/watch?v=qz-XVouTgU4&amp;ab_channel=jawapostvofficial

Cepat Tersedia, Singapura Pangkas Waktu Uji Klinis Vaksin Covid-19

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/08/IMG-20200815-WA0006.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Universitas Airlangga (Unair) Surabaya, Jawa Timur telah menyelesaikan penelitian obat baru untuk penanganan pasien Covid-19. Hasil penelitian ini, disebut akan akan menjadi obat Covid-19 pertama di dunia.  Penelitian ini dilakukan bersama TNI Angkatan Darat (AD), Badan Intelijen Negara (BIN), dan Polri. Obat ini hampir dipastikan akan menjadi obat pertama untuk penyakit Covid-19 di dunia.  "Karena ini akan menjadi obat baru maka diharapkan ini akan menjadi obat Covid-19 pertama di dunia," kata Rektor Unair Mohammad Nasih dalam acara penyerahan hasil uji klinis fase 3 di Mabes AD, Jakarta, Sabtu (15/8).  Nasih menuturkan, obat baru ini merupakan hasil kombinasi dari 3 jenis obat. Di luar negeri 3 obat itu diberikan satu per satu kepada pasien. Kemudian 3 obat itu dikombinasikan oleh Unair menjadi 1 obat.  Hasilnya efektifitas obat lebih dari 90 persen. Selain itu dosis yang dihasilkan lebih rendah dibanding apabila obat diberikan secara tunggal. Meskipun hasil kombinasi, BPOM tetap menganggap obat yang dihasilkan Unair digolongkan pada obat baru.  "Setelah kami kombinasikan daya penyembuhannya meningkat dengan sangat tajam dan baik. Untuk kombinasi tertentu itu sampai 98 persen efektivitasnya," imbuhnya.  Nasih menuturkan, pembuatan obat Covid-19 ini sudah dilakukan sejak Maret 2020. Seluruh prosedur yang dipakai telah mengikuti yang disyaratkan BPOM. Saat ini obat tersebut hanya tinggal menunggu izin edar dari BPOM sebelum diproduksi masal.  "Yang perlu ditekankan adalah untuk produksi dan edarnya kita tetap masih menunggu izin produksi dan edar BPOM. Artinya obat ini belum akan diproduksi sepanjang belum ada izin BPOM," pungkasnya.  Saksikan video menarik berikut ini:  https://www.youtube.com/watch?v=4mPYDt-9qUE

Uji Klinis Selesai, Indonesia Segera Punya Obat Covid-19

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/08/simulasi-vaksin.jpg" alt="HANYA SIMULASI: Petugas kesehatan menyutikkan vaksin kepada relawan uji klinis vaksin Covid-19 di Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran, Kota Bandung, Kamis (6/8). (TAOFIK ACHMAD HIDAYAT/RADAR BANDUNG)" width="100%">
<figcaption>HANYA SIMULASI: Petugas kesehatan menyutikkan vaksin kepada relawan uji klinis vaksin Covid-19 di Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran, Kota Bandung, Kamis (6/8). (TAOFIK ACHMAD HIDAYAT/RADAR BANDUNG)</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Tim Riset Universitas Padjajaran untuk Uji Klinis Vaksin Covid-19 Sinovac melakukan penyuntikan vaksin kepada para relawan di lima tempat uji klinis di Kota Bandung pada Jumat (14/8).  Menurut Juru Bicara Tim Riset Vaksin Rodman Tarigan, penyuntikan vaksin Covid-19 kepada relawan dilakukan di Balai Kesehatan Unpad Dipatiukur, Puskesmas Garuda, Puskesmas Sukapakir, Puskesmas Dago, dan Puskesmas Ciumbuleuit. ”Serentak, target 100 orang,” kata Rodman Tarigan seperti dilansir dari Antara pada Jumat (14/8).  Dia menjelaskan, penyuntikan vaksin dilakukan setelah para relawan menjalani pemeriksaan spesimen usap pada kunjungan pertama dan hasilnya menunjukkan mereka tidak terinfeksi virus korona penyebab Covid-19. Setelah disuntik vaksin, para relawan diminta menunggu selama sekitar 30 menit di ruang observasi untuk keperluan pemantauan reaksi setelah penyuntikan vaksin dan kemudian dipersilakan pulang.  Kepala Dinas Kesehatan Kota Bandung Rita Verita mengatakan, para relawan uji klinis vaksin Covid-19 diperbolehkan beraktivitas seperti biasa setelah mendapat suntikan vaksin.Tidak ada pantangan khusus bagi para relawan uji klinis vaksin. ”Tidak ada. Justru aktivitas biasa makan bagus, masker dipakai, sesuai dengan protokol kesehatan,” kata Rita.  Menurut dia, biasanya suntikan vaksin menimbulkan reaksi seperti demam dan sedikit bengkak di area penyuntikan. ”Biasanya dua hari juga hilang. Panas juga tergantung individu, paling dua tiga hari hilang,” terang Rita.  Tim Riset memusatkan uji klinis vaksin Covid-19 dari Sinovac di enam tempat di Kota Bandung, yakni di Rumah Sakit Pendidikan (RSP) Unpad, Balai Kesehatan Unpad Dipatiukur, Puskesmas Garuda, Puskesmas Sukapakir, Puskesmas Dago, dan Puskesmas Ciumbuleuit. Penyuntikan vaksin Covid-19 sudah dilakukan di Rumah Sakit Pendidikan Unpad pada 11 Agustus 2020, saat Presiden Joko Widodo melakukan peninjauan.  Saksikan video menarik berikut ini:  https://www.youtube.com/watch?v=4xhESo992fk

Penyuntikan Vaksin Covid-19 Dilakukan di Lima Tempat di Bandung

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/05/Vaksin-Covid-Reuters.jpg" alt="Vaksin Covid (Reuters)" width="100%">
<figcaption>Vaksin Covid (Reuters)</figcaption>
</figure>JawaPos.com – Pengujian vaksin Covid-19 bikinan Sinovac, perusahaan yang berbasis di Tiongkok, dimulai. Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran (Unpad) mencari 1.620 orang untuk jadi relawan. Jika pengujian berhasil, Bio Farma bakal memproduksi 100 juta dosis vaksin.  Menteri Badan Usaha Milik Negara (BUMN) Erick Thohir menegaskan, Bio Farma memiliki kapasitas untuk memproduksi 100 juta dosis vaksin Covid-19 per tahun. Bahkan, jumlah tersebut diproyeksikan meningkat ke angka 250 juta dosis per tahun dengan tambahan kapasitas 150 juta pada Desember 2020.  Erick menegaskan, Bio Farma kini bersiap melakukan uji klinis tahap ketiga terhadap vaksin hasil kerja sama dengan Sinovac itu. ”Sekarang sedang terus kumpulkan relawan yang sesuai sampai akhir Agustus,” ujar Erick kepada awak media seusai meninjau laboratorium dan fasilitas produksi Bio Farma di Bandung kemarin.  Pria yang juga menjabat ketua pelaksana Komite Penanganan Covid-19 dan Pemulihan Ekonomi Nasional itu berharap uji klinis berjalan dengan baik. Dengan begitu, Bio Farma bisa segera memproduksi vaksin tersebut.  Dia mengatakan, masyarakat bisa percaya penuh pada Bio Farma. Sebab, perusahaan dalam negeri tersebut memproduksi vaksin sejak 1890. Bio Farma juga dipercaya oleh lebih dari 150 negara dalam memproduksi 15 jenis vaksin. Bahkan, pangsa pasar untuk vaksin polio mencapai 75 persen di seluruh dunia. Bio Farma juga memastikan bahwa produknya halal dan sudah digunakan di beberapa negara muslim. ”Jangan ragukan kemampuan Bio Farma yang sudah teruji, baik untuk memproduksi vaksin yang dihasilkan dari kerja sama dengan negara lain maupun vaksin murni karya Bio Farma sendiri,” bebernya.  Selagi menunggu hasil uji coba vaksin, menteri BUMN mengimbau masyarakat untuk tetap berdisiplin tinggi dalam menerapkan protokol kesehatan. ”Kita maksimalkan dulu uji klinis ini dan harapannya produksi vaksin Covid-19 bisa segera dilakukan. Harapannya, tahun depan masyarakat dapat segera diimunisasi,” kata Erick.  Sementara itu, Direktur Utama Bio Farma Honesti Basyir menegaskan bahwa perusahaannya siap memproduksi 250 juta vaksin. ”Artinya, kapan pun bahan baku tersedia, kita sudah siap. Apabila uji klinis tahap ketiga lancar, harapannya Bio Farma bisa produksi masal di kuarter satu 2021,” ujarnya.  Head of Corporate Communications Bio Farma Iwan Setiawan menambahkan bahwa Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran bertugas mencari sukarelawan untuk uji klinis vaksin Sinovac. ”Bio Farma yang menyediakan vaksin dan sponsor,” ujarnya.  Setelah uji klinis tahap ketiga itu, Bio Farma akan registrasi ke BPOM. Selanjutnya, BUMN tersebut bisa memproduksi 100 juta dosis vaksin. Sebab, kapasitas pembuatan vaksin mereka sudah sebesar itu. ”Untuk enam bulan ini hanya butuh 1.620 dosis vaksin,” ucapnya.  Juru Bicara Tim Uji Klinis Vaksin Covid-19 FK Unpad dr Rodman Tarigan menuturkan, pihaknya telah menentukan lokasi uji coba. Ada empat puskesmas di Bandung yang akan digunakan. Selain itu, ada Eijkman dan Bapelkes Unpad.  Selain menentukan tempat, pihaknya juga memiliki kriteria relawan. ”Usia subjek berkisar 18 hingga 59 tahun,” ucapnya kemarin ketika dihubungi Jawa Pos. Selain itu, relawan harus sehat dan bersedia ikut penelitian sampai selesai. Relawan juga tidak diperkenankan meminum obat yang dapat menekan daya tahan tubuh. Mereka yang memiliki penyakit degeneratif harus terkontrol. ”Harus ikut PCR dengan hasil negatif dan rapid test nonreaktif,” imbuhnya.  Dia berharap relawan yang tergabung dalam penelitian itu berasal dari berbagai jenis profesi. Hingga kemarin sudah banyak yang menanyakan. Di antaranya, dokter dan wartawan. Mengenai gender, menurut dia, tidak ada batasannya.  ”Yang jelas, harus yang tinggal di Bandung,” ucapnya. Itu terkait dengan pemantauan. Selain itu, jika ada kejadian pascaimunisasi (KPI), relawan akan tertangani dengan mudah. Mereka yang sudah divaksin akan diberi buku penanda dan diberi tahu rumah sakit yang bisa merawat. Nanti rumah sakit yang merawat akan melapor ke tim peneliti. Dilanjutkan dengan melihat penyebab sakitnya, apakah dari vaksin atau penyakit lain.  Meski relawan terikat kontrak selama peneitian, mereka tetap diperbolehkan bekerja. Menurut Rodman, pemantauan dilakukan secara berkala. Misal, seminggu setelah diberi vaksin, sebulan, dua bulan, dan seterusnya. ”Vaksin ini sebagai pencegahan. Tidak menjamin 100 persen bebas,” katanya. Namun, jika terkena Covid-19, gejalanya akan ringan.  &nbsp;  Saksikan video menarik berikut ini:  &nbsp;  https://www.youtube.com/watch?v=iYNk8Lpegh8  &nbsp;  https://www.youtube.com/watch?v=VtZryA9CL0o  &nbsp;  https://www.youtube.com/watch?v=D3ZqQT4Keww

Uji Klinis Vaksin Korona Dimulai, Tahap Awal Produksi 100 Juta Dosis

Kategori

Follow Us

Join Whatsapp Channel

Network

#uji klinis vaksin

Berita Terkini