<h3>Susunan Redaksi&nbsp;</h3>Penerbit: PT Jawa Pos Grup Multimedia&nbsp;Direktur Utama: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Direktur Bidang Bisnis: Dyah Shianti Dewi&nbsp;Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.&nbsp;Telepon: 021-53699659 Fax: 021-5349207&nbsp;E-mail: info@jawapos.com&nbsp;Redaksi JawaPos.com :&nbsp;Pemimpin Redaksi/Penanggung Jawab: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Wakil Pemimpin Redaksi: Agustinus Edy Pramana Wakil Pemimpin Redaksi: Ilham Safutra&nbsp;Redaktur: Banu Adikara, Bayu Putra, Dony Lesmana Eko Putra, Edi Yulianto, Kuswandi, Latu Ratri Mubyarsah, Mohamad Nur Asikin, M. Dinarsa Kurniawan, Valentinus Bintang Pradewo.&nbsp;Editor Evergreen: Novia Tri Astuti, Adi Nugroho, Hanny Suwindari&nbsp;Asisten Redaktur: Estu Suryowati, Nurul Adriyana Salbiah, Sabik Aji Taufan&nbsp;Koordinator Daerah:&nbsp;JP Tangsel: Hendra Eka Syahputra&nbsp;JP Cirebon: Latu Ratri Mubyarsah&nbsp;JP Bogor: Bayu Putra&nbsp;Reporter: Muhammad Ridwan, Rian Alfianto, R. Nurul Fitriana Putri, Syahrul Yunizar, Tazkia Royyan Hikmatiar, Abdul Rahman, Rizky Pratama Putra, Dimas Choirul, Nanda Prayoga.&nbsp;Fotografer: Dery Ridwansah Videografer: Satrio Maulana Maheswara&nbsp;Desain Grafis: Dimas Pradipta&nbsp;Media Sosial: Ane Herfira, M. Hafizh Muharrom&nbsp;Data Analis: Rafi Achmad Fahreza&nbsp;HRD: Fella Ayu Kusuma Wardhani&nbsp;Keuangan: Bunga Margi&nbsp;Research &amp; Development: Fajar Budihartono, Ahmad Aan Tory Tonang, Renda Eko Riyadi, Zenna Atmaja.&nbsp;Mobile Apps: Agam Bintoro, Pramita Firnanda&nbsp;AdsOp &amp; Programmatic: Wahyuni, Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Programmatic: Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Asisten Manager Partnership : Sanindiana Kusumaramadhanti.&nbsp;Account Executive:&nbsp;Surabaya: Dwimas Arie Supangkat, Garindra Natarizki Ramadhani, M. Irvan Aditia, Karen Bayu Khrisna,&nbsp;Jakarta: Netty Herawaty, Sanindiana Kusumaramadhanti, Rita Sopiana, Ferel Ipandi Hutagalung&nbsp;

redaksi

privacy

<h1>Pedoman Media Siber</h1>KEMERDEKAAN berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers adalah hak asasi manusia yang dilindungi Pancasila, Undang-Undang Dasar 1945, dan Deklarasi Universal Hak Asasi Manusia PBB. Keberadaan media siber di Indonesia juga merupakan bagian dari kemerdekaan berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers.Media siber memiliki karakter khusus sehingga memerlukan pedoman agar pengelolaannya dapat dilaksanakan secara profesional, memenuhi fungsi, hak, dan kewajibannya sesuai Undang-Undang Nomor 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik. Untuk itu Dewan Pers bersama organisasi pers, pengelola media siber, dan masyarakat menyusun Pedoman Pemberitaan Media Siber sebagai berikut:1. Ruang Lingkupa. Media siber adalah segala bentuk media yang menggunakan wahana internet dan melaksanakan kegiatan jurnalistik, serta memenuhi persyaratan Undang-Undang Pers dan Standar Perusahaan Pers yang ditetapkan Dewan Pers.b. Isi buatan pengguna (user generated content) adalah segala isi yang dibuat dan atau dipublikasikan oleh pengguna media siber, antara lain, artikel, gambar, komentar, suara, video dan berbagai bentuk unggahan yang melekat pada media siber, seperti blog, forum, komentar pembaca atau pemirsa, dan bentuk lain.2. Verifikasi dan Keberimbangan Beritaa. Pada prinsipnya setiap berita harus melalui verifikasi.b. Berita yang dapat merugikan pihak lain memerlukan verifikasi pada berita yang sama untuk memenuhi prinsip akurasi dan keberimbangan.c. Ketentuan dalam butir (a) di atas dikecualikan, dengan syarat:1) Berita benar-benar mengandung kepentingan publik yang bersifat mendesak;2) Sumber berita yang pertama adalah sumber yang jelas disebutkan identitasnya, kredibel, dan kompeten;3) Subyek berita yang harus dikonfirmasi tidak diketahui keberadaannya dan atau tidak dapat diwawancarai;4) Media memberikan penjelasan kepada pembaca bahwa berita tersebut masih memerlukan verifikasi lebih lanjut yang diupayakan dalam waktu secepatnya. Penjelasan dimuat pada bagian akhir dari berita yang sama, di dalam kurung dan menggunakan huruf miring.d. Setelah memuat berita sesuai dengan butir (c), media wajib meneruskan upaya verifikasi, dan setelah verifikasi didapatkan, hasil verifikasi dicantumkan pada berita pemutakhiran (update) dengan tautan pada berita yang belum terverifikasi.3. Isi Buatan Pengguna (User Generated Content)a. Media siber wajib mencantumkan syarat dan ketentuan mengenai Isi Buatan Pengguna yang tidak bertentangan dengan Undang-Undang No. 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik, yang ditempatkan secara terang dan jelas.b. Media siber mewajibkan setiap pengguna untuk melakukan registrasi keanggotaan dan melakukan proses log-in terlebih dahulu untuk dapat mempublikasikan semua bentuk Isi Buatan Pengguna. Ketentuan mengenai log-in akan diatur lebih lanjut.c. Dalam registrasi tersebut, media siber mewajibkan pengguna memberi persetujuan tertulis bahwa Isi Buatan Pengguna yang dipublikasikan:1) Tidak memuat isi bohong, fitnah, sadis dan cabul;2) Tidak memuat isi yang mengandung prasangka dan kebencian terkait dengan suku, agama, ras, dan antargolongan (SARA), serta menganjurkan tindakan kekerasan;3) Tidak memuat isi diskriminatif atas dasar perbedaan jenis kelamin dan bahasa, serta tidak merendahkan martabat orang lemah, miskin, sakit, cacat jiwa, atau cacat jasmani.d. Media siber memiliki kewenangan mutlak untuk mengedit atau menghapus Isi Buatan Pengguna yang bertentangan dengan butir (c).e. Media siber wajib menyediakan mekanisme pengaduan Isi Buatan Pengguna yang dinilai melanggar ketentuan pada butir (c). Mekanisme tersebut harus disediakan di tempat yang dengan mudah dapat diakses pengguna.f. Media siber wajib menyunting, menghapus, dan melakukan tindakan koreksi setiap Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan dan melanggar ketentuan butir (c), sesegera mungkin secara proporsional selambat-lambatnya 2 x 24 jam setelah pengaduan diterima.g. Media siber yang telah memenuhi ketentuan pada butir (a), (b), (c), dan (f) tidak dibebani tanggung jawab atas masalah yang ditimbulkan akibat pemuatan isi yang melanggar ketentuan pada butir (c).h. Media siber bertanggung jawab atas Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan bila tidak mengambil tindakan koreksi setelah batas waktu sebagaimana tersebut pada butir (f).4. Ralat, Koreksi, dan Hak Jawaba. Ralat, koreksi, dan hak jawab mengacu pada Undang-Undang Pers, Kode Etik Jurnalistik, dan Pedoman Hak Jawab yang ditetapkan Dewan Pers.b. Ralat, koreksi dan atau hak jawab wajib ditautkan pada berita yang diralat, dikoreksi atau yang diberi hak jawab.c. Di setiap berita ralat, koreksi, dan hak jawab wajib dicantumkan waktu pemuatan ralat, koreksi, dan atau hak jawab tersebut.d. Bila suatu berita media siber tertentu disebarluaskan media siber lain, maka:1) Tanggung jawab media siber pembuat berita terbatas pada berita yang dipublikasikan di media siber tersebut atau media siber yang berada di bawah otoritas teknisnya;2) Koreksi berita yang dilakukan oleh sebuah media siber, juga harus dilakukan oleh media siber lain yang mengutip berita dari media siber yang dikoreksi itu;3) Media yang menyebarluaskan berita dari sebuah media siber dan tidak melakukan koreksi atas berita sesuai yang dilakukan oleh media siber pemilik dan atau pembuat berita tersebut, bertanggung jawab penuh atas semua akibat hukum dari berita yang tidak dikoreksinya itu.e. Sesuai dengan Undang-Undang Pers, media siber yang tidak melayani hak jawab dapat dijatuhi sanksi hukum pidana denda paling banyak Rp 500.000.000 (lima ratus juta rupiah).5. Pencabutan Beritaa. Berita yang sudah dipublikasikan tidak dapat dicabut karena alasan penyensoran dari pihak luar redaksi, kecuali terkait masalah SARA, kesusilaan, masa depan anak, pengalaman traumatik korban atau berdasarkan pertimbangan khusus lain yang ditetapkan Dewan Pers.b. Media siber lain wajib mengikuti pencabutan kutipan berita dari media asal yang telah dicabut.c. Pencabutan berita wajib disertai dengan alasan pencabutan dan diumumkan kepada publik.6. Iklana. Media siber wajib membedakan dengan tegas antara produk berita dan iklan.b. Setiap berita/artikel/isi yang merupakan iklan dan atau isi berbayar wajib mencantumkan keterangan 'advertorial', 'iklan', 'ads', 'sponsored', atau kata lain yang menjelaskan bahwa berita/artikel/isi tersebut adalah iklan.7. Hak CiptaMedia siber wajib menghormati hak cipta sebagaimana diatur dalam peraturan perundang-undangan yang berlaku.8. Pencantuman PedomanMedia siber wajib mencantumkan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini di medianya secara terang dan jelas.9. SengketaPenilaian akhir atas sengketa mengenai pelaksanaan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini diselesaikan oleh Dewan Pers.&nbsp;Jakarta, 3 Februari 2012(Pedoman ini ditandatangani oleh Dewan Pers dan komunitas pers di Jakarta, 3 Februari 2012).Sumber:&nbsp; <a href="https://dewanpers.or.id/pedoman/detail/167/pedoman-pemberitaan-media-siber">Dewan Pers</a>

pedoman-pemberitaan

<h1>&nbsp;Kontak JawaPos.com&nbsp;</h1>Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.Telepon: 021-53699659Fax: 021-5349207E-mail: info@jawapos.com

kontak

<h1>&nbsp;Info Iklan&nbsp;</h1>Informasi iklan JawaPos.com Telepon: 021-53699659 (Office Hour) Fax: 021-5349207 WA: +62 851-8229-6432 (Whatsapp text hanya layanan iklan digital) E-mail: info@jawapos.com Seluruh artikel di JawaPos.com dalam Kanal Advetorial atau memiliki kode reporter ARM adalah Pariwara

info-iklan

<h1>&nbsp;Tentang JawaPos.com&nbsp;</h1>JawaPos.com adalah portal berita digital milik Jawa Pos Group, salah satu jaringan media terbesar dan paling berpengaruh di Indonesia. Dengan dukungan lebih dari 10 media daerah dan nasional yang tersebar dari Sabang sampai Merauke, kami hadir untuk menyajikan informasi yang akurat, relevan, dan dapat dipercaya kepada jutaan pembaca setiap hari.Sebagai bagian dari transformasi digital Jawa Pos Group, JawaPos.com mengembangkan newsroom yang adaptif terhadap perubahan teknologi dan perilaku pembaca. Kami menggabungkan kecepatan laporan real-time dengan jurnalisme mendalam, didukung pemanfaatan data, visual, dan multimedia untuk memperkaya konteks berita.Pendekatan ini memastikan setiap konten tidak hanya informatif, tetapi juga dapat dipertanggungjawabkan secara editorial.Kami menyajikan berbagai kategori berita, mulai dari nasional, daerah, ekonomi, olahraga, lifestyle, hiburan, otomotif, hingga teknologi dengan standar verifikasi ketat dan komitmen pada independensi redaksi. Kekuatan jaringan daerah Jawa Pos Group memungkinkan kami mengangkat isu lokal secara cepat dan presisi, menjadikan JawaPos.com sebagai salah satu referensi berita paling komplet di Indonesia.Selain layanan editorial, JawaPos.com juga terhubung dengan ekosistem digital Jawa Pos Group, termasuk solusi iklan, kolaborasi konten, dan penyelenggaraan event. Ekosistem ini mendukung kebutuhan pembaca sekaligus memberi nilai tambah bagi mitra bisnis.Kami berkomitmen menghadirkan jurnalisme digital yang bertanggung jawab, modern, dan berorientasi pada kepentingan publik. Bersama pembaca dan mitra, JawaPos.com terus memperkuat perannya sebagai bagian penting dalam lanskap informasi Indonesia.

about-us

header

body

Radar Solo

BaliExpress

Radar Surabaya

Radar Gresik

Radar Sidoarjo

Radar Bali

Radar Semarang

Radar Magelang

Radar Kudus

Radar Malang

Radar Bromo

Radar Jogja

Radar Madiun

Radar Madura

Radar Tuban

Radar Bojonegoro

Radar Jember

Radar Kediri

Radar Tulungagung

Radar Jombang

Radar Banyuwangi

Radar Mojokerto

ManadoPost

Radar Papua

GorontaloPost

CenderawasihPost

Padang Ekspress

RiauPos

BatamPos

MetroDaily

SumutPos

LombokPost

Radar Bogor

Radar Tarakan

KaltimPost

Prokalteng

KaltengPos

PontianakPost

Radar Sampit

Radar Banjarmasin

Zetizen

Radar Palu

Radar Sukabumi

Radar Situbondo

Jombang Banget

Radar Purworejo

Radar Buleleng

Radar Nganjuk

Radar Surabaya Bisnis

Radar Pasuruan

Radar Lawu

Halo Jember

Radar Malioboro

Jembrana Express

Metro Pekalongan

Blitar Kawentar

Radar Lamongan

Radar Pati

Radar Majapahit

Solo Balapan

Radar Bonang

Radar Batu

Radar Bangkalan

Berau Post

Tangsel Jawapos

Cirebon Jawapos

Metropolitan Jawapos

Bogor Jawapos

Medan Jawapos

Trenggalek Jenggelek

Bicara Baik

Radar Badung

Balikpapan TV

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/2023/10/31/Calixcoca-865581867.jpg" alt="Sebuah tabung kecil berisi vaksin Calixcoca, yang memiliki fungsi untuk menghentikan pecandu terhadap adiksi kokain dan crack yang dikembangkan di Universitas Federal Minas Gerais di Brasil. (AFP)" width="100%">
<figcaption>Sebuah tabung kecil berisi vaksin Calixcoca, yang memiliki fungsi untuk menghentikan pecandu terhadap adiksi kokain dan crack yang dikembangkan di Universitas Federal Minas Gerais di Brasil. (AFP)</figcaption>
</figure> JawaPos.com&nbsp;-&nbsp;Para ilmuwan di Brasil, telah mengumumkan pengembangan pengobatan baru yang inovatif untuk kecanduan kokain dan turunannya yang kuat, yakni sebuah vaksin. Brasil tercatat sebagai negara dengan konsumen kokain terbesar kedua di dunia. Dijuluki 'Calixcoca', vaksin uji tersebut telah menunjukkan hasil yang menjanjikan dalam uji coba pada hewan, memicu respons kekebalan yang menghalangi kokain dan crack mencapai otak, yang diharapkan para peneliti akan membantu pengguna memutus siklus kecanduan. Sederhananya, pecandu tidak lagi mabuk karena narkoba. Jika pengobatan tersebut mendapat persetujuan, ini akan menjadi pertama kalinya kecanduan kokain diobati dengan menggunakan vaksin, kata psikiater,&nbsp;Frederico Garcia, koordinator tim yang mengembangkan pengobatan di Universitas Federal Minas Gerais. Proyek ini memenangkan hadiah utama minggu lalu sebesar USD 530.000 atau setara dengan Rp 8,4 miliar, pada penghargaan Inovasi Kesehatan Euro untuk pengobatan Amerika Latin, yang disponsori oleh perusahaan farmasi Eurofarma. Vaksin ini bekerja dengan memicu sistem kekebalan tubuh pasien untuk memproduksi antibodi yang mengikat molekul kokain dalam aliran darah, menjadikannya terlalu besar untuk masuk ke sistem mesolimbik otak, atau 'pusat penghargaan', di mana obat tersebut biasanya merangsang rangsangan kesenangan tingkat tinggi, yakni dopamin. Penelitian serupa telah dilakukan di Amerika Serikat. Negara tersebut dikenal sebagai konsumen kokain terbesar di dunia, menurut Kantor Narkoba dan Kejahatan PBB. Namun upaya penelitian tersebut terhenti ketika uji klinis tidak menunjukkan hasil yang memadai, dan masih banyak lagi alasan lainnya, kata Garcia. Calixcoca sejauh ini terbukti efektif dalam pengujian pada hewan, menghasilkan tingkat antibodi yang signifikan terhadap kokain dan sedikit efek samping. Para peneliti menemukan bahwa obat ini juga melindungi janin tikus dari kokain. Hal ini menunjukkan bahwa obat tersebut dapat digunakan pada manusia untuk melindungi bayi dalam kandungan dari pecandu yang sedang hamil. Vaksin tersebut kini memasuki tahap uji coba terakhir yakni pengujian pada manusia. Garcia mengatakan Calixcoca dapat mengubah pengobatan untuk pecandu. "Tidak ada pengobatan khusus yang terdaftar untuk kecanduan kokain dan crack. Saat ini kami menggunakan kombinasi konseling psikologis, bantuan sosial dan rehabilitasi, bila diperlukan," katanya dilansir dari Japan&nbsp;Today. Calixcoca&nbsp;berpotensi dapat membantu pasien pada tahap kritis pemulihan, seperti ketika mereka meninggalkan rehabilitasi, katanya. Vaksin ini dibuat dengan senyawa kimia yang dirancang di laboratorium, bukan bahan biologis, sehingga biaya produksinya akan lebih murah dibandingkan banyak vaksin lainnya dan tidak harus disimpan pada suhu dingin. Tapi itu bukan 'obat mujarab' yang bisa diberikan kepada siapa pun, kata Garcia. Kelompok sasaran vaksin ini akan bergantung pada hasil uji klinis, namun secara teoritis dimaksudkan untuk memulihkan pecandu, "Yang tidak lagi menggunakan kokain dan ingin tetap seperti itu,&rdquo; katanya. Tujuannya adalah untuk mengubah apa yang Garcia sebut sebagai 'statistik yang menyedihkan'. Menurut Institut Penyalahgunaan Narkoba Nasional AS, satu dari empat pengguna kokain menjadi kecanduan. Dan hanya satu dari empat pecandu yang berhasil berhenti setelah lima tahun pengobatan. Mengingat risikonya, antisipasi terhadap vaksin ini cukup tinggi. Lebih dari 3.000 orang telah menghubungi tim Garcia untuk menjadi sukarelawan mengambil bagian dalam uji klinis untuk manusia.

Lebih dari 3.000 orang telah menghubungi tim Garcia untuk menjadi sukarelawan mengambil bagian dalam uji klinis untuk manusia.

Ilmuwan Brasil Kembangkan 'Vaksin' untuk Pecandu Kokain

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2023/03/WhatsApp-Image-2023-03-12-at-14.38.39.jpg" alt="Ketua Umum IDI Adib Khumaidi di sela Seminar Series Fitofarmaka. Istimewa" width="100%">
<figcaption>Ketua Umum IDI Adib Khumaidi di sela Seminar Series Fitofarmaka. Istimewa</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Fitofarmaka atau obat dari bahan alam yang telah teruji klinis dapat menjadi kunci kemandirian farmasi nasional. Namun masih belum banyak dokter yang meresepkan kepada pasien.  Karena itu, PB Ikatan Dokter Indonesia (IDI) dan PT Dexa Medica menyelenggarakan seminar bertajuk Fitofarmaka: Peran Dokter dalam Pemanfaatan Fitofarmaka untuk Pelayanan Kesehatan.  Ketua IDI Wilayah Jawa Barat Eka Mulyana menyatakan, pengembangan fitofarmaka mendukung program pemerintah untuk mencapai kemandirian farmasi. Dokter sebagai profesi medis, harus memahami bahwa fitofarmaka dapat diresepkan sesuai kondisi pasien.  Keynote speech Ketua Umum PB IDI Adib Khumaidi menegaskan, dokter memiliki peran penting agar fitofarmaka semakin banyak digunakan.  ”Yang paling penting adalah dukungan dari dokter. Kalau itu teruji klinis bisa diresepkan. Kalau sudah diresepkan, seharusnya dapat masuk fornas BPJS Kesehatan,” tutur Adib.  Dia menambahkan, obat berbahan alam di Indonesia dibagi dalam tiga kelompok yakni jamu yang berbasis empiris, obat herbal terstandar (OHT) yang sudah melalui proses uji pra-klinik, dan Fitofarmaka yang sudah melalui uji pra-klinik dan juga uji klinik.  ”Sekarang ada namanya OMAI, Obat Modern Asli Indonesia,” imbuh Adib.  Seminar dihadiri para dokter yang tergabung dalam IDI Wilayah Jawa Barat dengan narasumber Direktur Produksi dan Distribusi Kefarmasian Ditjen Farmalkes Kemenkes Agusdini Banun Saptaningsih, Ketua Umum Perkumpulan Disiplin Herbal Medik Indonesia (PDHMI) Slamet Sudi Santoso, Director of Research and Business Development Dexa Group Raymond Tjandrawinata, serta perwakilan Balai Besar POM Bandung Endang Yahya.  Selain itu, juga ada paparan oleh praktisi kesehatan FK Universitas Padjajaran - Rumah Sakit Hasan Sadikin dari Divisi Endokrin, Departemen Ilmu Penyakit Dalam Maya Kusumawati dan dari Divisi Reumatologi, Departemen Ilmu Penyakit Dalam Sumartini Dewi.  Agusdini mengawali paparan dengan kilas balik awal pandemi Covid-19 di Indonesia. saat itu, stok bahan baku obat yang tersedia hanya cukup untuk kebutuhan 4-5 bulan. Kondisi tersebut kemudian menyadarkan pemerintah untuk mendorong kemandirian farmasi di Indonesia.  ”Salah satunya melalui pengembangan OMAI Fitofarmaka. Sedihnya, baru 22 item yang mempunyai izin edar fitofarmaka,” ungkap Agusdini.  Terkait peluang pengembangan fitofarmaka, menurut Slamet, sangat besar potensinya. Saat ini, sudah banyak regulasi yang mendukung pengembangan fitofarmaka.  ”Berdasar Peraturan Pemerintah Nomor 103 Tahun 2014 pasal 3 menyebutkan bahwa pemerintah bertanggung jawab terhadap pelayanan kesehatan tradisional dengan memberikan kepastian hukum bagi pengguna dari pemberi pelayanan kesehatan tradisional,” tutur Slamet.  Obat tradisional dalam regulasi di Indonesia merujuk pada obat-obatan dari bahan alam. Padahal pengembangan obat berbahan alam saat ini sudah dilakukan dengan teknologi modern.  ”PT Dexa Medica sudah mengembangkan Obat Modern Asli Indonesia,” imbuh Slamet.

PB IDI Dorong Penggunaan Fitofarmaka Demi Kemandirian Farmasi

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/03/Menkes-Terawan-Agus-Putranto-Dery-Ridwansah-9.jpg" alt="Menteri Kesehatan dr. Terawan Agus Putranto memberikan keterangan pers terkait dua orang warga yang positif COVID-19 di Gedung Kementerian Kesehatan, Jakarta, Senin (3/2/2020). Menkes meminta masyarakat tidak panik karena pemerintah telah melakukan antisi" width="100%">
<figcaption>Menteri Kesehatan dr. Terawan Agus Putranto memberikan keterangan pers terkait dua orang warga yang positif COVID-19 di Gedung Kementerian Kesehatan, Jakarta, Senin (3/2/2020). Menkes meminta masyarakat tidak panik karena pemerintah telah melakukan antisi</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Jurnal medis internasional Human Vaccines &amp; Immunotherapeutics memuat artikel tentang hasil uji klinis vaksin nusantara yang diinisiasi Letjen TNI (Purn) Terawan Agus Putranto.  Anggota tim Komunikasi Terawan, Andi, melalui keterangan tertulis seperti dilansir dari Antara di Jakarta mengatakan, artikel tersebut berjudul A personal Covid-19 dendritic cell vaccine made at point-of-care: Feasibility, safety, and antigenspecific cellular immune responses. Artikel itu terbit pada 26 Agustus 2022.  Artikel itu merupakan artikel kedua tentang vaksin nusantara yang dimuat di jurnal medis internasional. Sebelumnya, menurut Andi, artikel dengan judul Dendritic cell vaccine as a potential strategy to end the Covid-19 pandemic. Why should it be Ex Vivo?'" dimuat dalam jurnal yang sama pada 26 Mei 2022.  ”Dokter Terawan berharap artikel itu bisa menjadi rujukan bagi para peneliti,” kata Andi, Senin (29/8).  Dalam artikel terbaru itu disebutkan bahwa tujuan penelitian vaksin nusantara adalah untuk menetapkan kelayakan persiapan vaksin sel dendritik pribadi terhadap protein lonjakan SARS-CoV-2 pada titik perawatan. Selain itu, penelitian juga bertujuan untuk menetapkan keamanan jangka pendek setelah injeksi vaksin subkutan tunggal, serta menentukan respons imun spesifik antigen setelah vaksinasi, dan memilih formulasi yang disukai untuk uji coba di masa mendatang.  Vaksin nusantara merupakan vaksin Covid-19 berbasis sel dendritik. Proses pembuatannya adalah dengan mengambil sel darah pasien sebagai bahan pembuatan vaksin.  Sel dendritik akan diinkubasi dan diperkenalkan dengan rekombinan antigen SARS-COV-2. Proses inkubasi memakan waktu 3 sampai 7 hari. Berikutnya vaksin akan diinjeksikan kembali ke dalam tubuh pasien. Vaksin tersebut akan memicu sel-sel imun untuk membentuk sistem kekebalan tubuh guna menurunkan risiko terinfeksi Covid-19.  ”Ini bisa menjadi acuan dunia kedokteran internasional. Indonesia pantas berbangga,” ujar Andi.  Menurut Andi, tanpa dukungan dari banyak pihak, pengembangan vaksin nusantara tak bisa mencapai seperti sekarang.  ”Dokter Terawan mengucapkan terima kasih kepada semua pihak yang terlibat, Termasuk dukungan dari Presiden Joko Widodo dan Tim RSPAD Gatot Soebroto,” tutur Andi.

Hasil Uji Klinis Vaksin Nusantara Dimuat Dalam Jurnal Internasional

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/07/IMG-20220713-WA0028.jpg" alt="Bio Farma menyerahkan hewan kurban secara simbolis kepada Kepala Puskesmas Binamu Jeneponto Sulsel pada peninjauan uji klinis fase 3 vaksin Covid-19 BUMN di Jeneponto, Sulsel, Selasa (12/7). Nur Suhra Wardyah/Antara" width="100%">
<figcaption>Bio Farma menyerahkan hewan kurban secara simbolis kepada Kepala Puskesmas Binamu Jeneponto Sulsel pada peninjauan uji klinis fase 3 vaksin Covid-19 BUMN di Jeneponto, Sulsel, Selasa (12/7). Nur Suhra Wardyah/Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Bio Farma gelar uji klinis fase tiga vaksin Covid-19 BUMN di dua daerah secara bersamaan. Yakni Provinsi Sulawesi Selatan dan Sumatera Barat.  Peninjauan uji klinis vaksin Covid-19 BUMN di Jeneponto, Sulsel, dilakukan Direktur Operasi Bio Farma Rahman Roestan dan Direktur Hubungan Kelembagaan Bio Farma Sri Harsi Teteki. Kegiatan tersebut turut dihadiri Bupati Kabupaten Jeneponto Iksan Iskandar. Uji klinis di Jeneponto juga dihadiri Direktur Jenderal Kefarmasian dan Alat Kesehatan (Farmalkes) Kementerian Kesehatan (Kemenkes) Lucia Rizka Andalucia.  Sebelumnya, uji klinis fase 3 vaksin Covid-19 juga telah dilakukan di tiga pusat lainnya. Masing-masing total subjek yakni di Semarang dan Lombok sebanyak 1.440 subjek dan Jakarta 420 subjek.  Sementara itu, di wilayah Sulawesi Selatan dilakukan di Kota Makassar dan Kabupaten Jeneponto berjumlah 465 subjek. Sedangkan Padang, Provinsi Sumbar, sebanyak 1.725 subjek.  Saat peninjauan tersebut, Dirjen Farmalkes Kemenkes Lucia Rizka Andalucia mengapresiasi keterlibatan masyarakat serta tenaga kesehatan, baik di rumah sakit maupun puskesmas dan Pemerintah Kabupaten Jeneponto. Para pihak itu ikut menyukseskan uji klinis fase tiga vaksin yang diproduksi Bio Farma tersebut.  ”Ada satu tahap yang sangat penting yang harus dilalui dalam pembuatan vaksin yakni uji klinik untuk diberikan izin dan dapat digunakan masyarakat,” kata Rizka seperti dilansir dari Antara.  Rizka berharap vaksin produksi dalam negeri tidak hanya dipakai masyarakat Indonesia, tapi juga dapat diekspor untuk digunakan di luar negeri.  Uji klinis fase tiga vaksin Covid-19 BUMN di Padang Pariaman ditinjau Direktur Utama Bio Farma Honesti Basyir, Direktur Keuangan, SDM &amp; Manajemen Risiko IGN Suharta, Senior Executive Vice President (SEVP) Produksi Bio Farma Juliman, dan SEVP Penelitian dan Pengembangan Bio Farma Adriansjah Azhari.  Saat meninjau kegiatan uji klinis di Padang Pariaman, Direktur Utama Bio Farma Honesti Basyir mengatakan, vaksin Covid-19 BUMN merupakan wujud kemandirian bangsa Indonesia saat pandemi. Hal itu menjadi tonggak pencapaian karya anak bangsa.  ”Vaksin Covid-19 BUMN membuktikan bahwa Indonesia mampu membuat vaksin dari hulu ke hilir secara mandiri. Seluruh proses pembuatan vaksin tersebut dilakukan anak bangsa,” ucap Honesti Basyir.  Dia menegaskan, hal itu tidak mungkin terwujud tanpa kolaborasi antara peneliti, lembaga pendidikan, industri, dan juga pemerintah.  ”Berikutnya Bio Farma akan menunggu diterbitkannya EUA dari Badan POM. Bio Farma saat ini sedang menunggu hasil audit halal yang dilakukan LPOM MUI. Insya Allah memenuhi kriteria. Harapannya kedua sertifikat ini akan muncul pada akhir Juli,” kata Honesti.  Peninjauan uji klinis fase tiga vaksin Covid-19 BUMN di Padang Pariaman dan Jeneponto merupakan bagian dari Anniversafari, yaitu rangkaian kegiatan memperingati hari jadi Bio Farma ke-132 tahun pada 6 Agustus. Selain peninjauan uji klinis fase tiga, Bio Farma juga melaksanakan program tanggung jawab sosial dan lingkungan (TJSL).  Bio Farma menyerahkan dua puluh tujuh ekor hewan kurban yang disebar di Mataram, Jeneponto, Padang Pariaman, dan beberapa kota lain di Indonesia.

Bio Farma Uji Klinis Fase 3 Vaksin Covid-19 BUMN di Sulsel dan Sumbar

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/07/IMG-20220712-WA0112.jpg" alt="Sekretaris Daerah Kabupaten Jeneponto Muhammad Arifin Nur menyerahkan cindera mata kepada Direktur Jenderal Kefarmasian dan Alat Kesehatan Kementerian Kesehatan Lucia Rizka Andalucia. Nur Suhra Wardyah/Antara" width="100%">
<figcaption>Sekretaris Daerah Kabupaten Jeneponto Muhammad Arifin Nur menyerahkan cindera mata kepada Direktur Jenderal Kefarmasian dan Alat Kesehatan Kementerian Kesehatan Lucia Rizka Andalucia. Nur Suhra Wardyah/Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com–PT Bio Farma lakukan uji klinis fase 3 vaksin Covid-19 BUMN di Sulawesi Selatan. Uji klinis dilakukan kepada 465 warga terdiri atas 113 orang di Kota Makassar dan 352 orang di Kabupaten Jeneponto.  Direktur Jenderal Kefarmasian dan Alat Kesehatan Kementerian Kesehatan Lucia Rizka Andalucia menyebutkan pelaksanaan uji klinis merupakan hal terpenting dalam pembuatan vaksin menuju kemandirian vaksin di Indonesia. ”Pembuatan vaksin tidaklah mudah. Ada tahap sangat penting yang harus dilalui, yakni uji klinis,” ujar Lucia Rizka Andalucia seperti dilansir dari Antara saat melakukan kunjungan uji klinis fase 3 di Puskesmas Binamu, Jeneponto, Sulsel.  Menurut dia, vaksin tidak akan ada artinya tanpa memperoleh izin. Sedangkan izin itu sangat membutuhkan partisipasi masyarakat di Indonesia.  ”Seperti kontribusi yang ditunjukkan masyarakat Jeneponto melalui uji klinis,” ucap Lucia Rizka Andalucia.  Bagi Rizka, uji klinis tersebut momentum yang sangat penting bagi tenaga kesehatan puskesmas dan masyarakat. Sebab, bisa melakukan uji klinis bertaraf internasional yang nantinya diharapkan diakui WHO atau Badan Kesehatan Dunia.  ”Kontribusi Anda sangat besar bagi negara, termasuk negara lain yang telah menunggu vaksin Covid-19 BUMN milik Indonesia menuju kemandirian vaksin,” terang Lucia Rizka Andalucia.  Hal senada juga disampaikan Direktur Operasi Bio Farma M. Rahman Roestan. Dia mengatakan, masyarakat yang ikut terlibat dalam tahapan uji klinis telah mengukir sejarah dalam kemandirian vaksin Covid-19 di Indonesia.  Dia menambahkan, sebagai salah satu BUMN yang bergerak dalam bidang farmasi, Bio Farma juga telah melakukan kegiatan uji klinis fase 2 di Kabupaten Jeneponto dengan total subjek sebanyak 57 orang.  ”Tanpa kontribusi masyarakat, kami belum mendapatkan data yang cukup untuk menghasilkan produk vaksin Covid-19,” papar Rahman Roestan.  Vaksin Covid-19 BUMN yang telah diteliti disambut baik Badan POM hingga perguruan tinggi. Sehingga dalam pelaksanaan uji klinis di lima kota di Indonesia turut melibatkan perguruan tinggi. Salah satunya Universitas Hasanuddin untuk wilayah Sulsel.  Peneliti Utama atau Principal Investigator dari Fakultas Kedokteran Universitas Hasanuddin Martira Maddeppungeng mengatakan, tidak ada laporan yang berarti dari hasil uji klinis fase 2. Meski demikian, para subjek akan terus dipantau hingga setahun.  ”Jadi kita mulai dari Jeneponto yang terlibat fase 2 dan terus memantau berapa kadar antibodi yang terbentuk. Pada fase 3 ini dilakukan dua tahap, subjek yang tersebar itu di 10 puskesmas dan kita juga lakukan paralel,” tutur Martira Maddeppungeng.

Bio Farma Uji Klinis Fase 3 Vaksin Covid-19 BUMN pada 465 Warga Sulsel

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/11/VAKSIN-MERAH-PUTIH.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com- Harapan Vaksin Merah Putih platform Universitas Airlangga (Unair) untuk segera dilanjutkan ke tahap uji klinis fase III bakal segera terwujud. Saat ini Unair tengah menunggu Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menerbitkan persetujuan pelaksanaan uji klinis (PPUK).  Rektor Unair Prof Mohammad Nasih mengatakan, Unair berharap kickoff uji klinis fase III bisa dimulai minggu ini. Hal itu bergantung pada izin yang dikeluarkan BPOM. ”Rencananya, kepala BPOM segera ke Surabaya untuk melaksanakan kickoff uji klinis fase III Vaksin Merah Putih platform Unair,” katanya.  Nasih menuturkan, pelaksanaan uji klinis fase III vaksin berbasis inactivated virus itu nanti digelar secara multicenter. Yakni, melibatkan banyak rumah sakit yang tersebar di Indonesia untuk melaksanakan uji klinis fase III.  Hal itu menjadi lebih mudah untuk menyukseskan uji klinis fase III dengan kebutuhan partisipan sekitar 3.500 orang. ”Saat ini teman-teman di multicenter sudah mempersiapkan untuk uji klinis fase III. Termasuk partisipan,” ujarnya.  Nasih mengaku tidak mudah mendapatkan partisipan hingga 3.500 orang. Apalagi dengan kategori belum pernah divaksin sama sekali. Meski begitu, tim Unair terus berusaha untuk menjaring para partisipan dengan getol mengedukasi masyarakat yang belum vaksinasi Covid-19.  ”Uji klinis fase III ini bisa dimulai lebih dulu setelah BPOM menerbitkan PPUK. Tidak harus menunggu terkumpul 3.500 partisipan,” kata dia.  Pelaksanaan uji klinis fase III Vaksin Merah Putih platform Unair tersebut membutuhkan dukungan dari banyak pihak, termasuk masyarakat Indonesia. Hingga saat ini pendaftaran partisipan untuk ikut pada uji klinis fase III masih dibuka lebar.  ”Harapannya, uji klinis fase III ini berjalan lancar. Masyarakat pun bisa menjadi bagian dalam sejarah Indonesia,” ujarnya.  Vaksin Merah Putih platform Unair adalah produk hasil riset yang dikembangkan Unair dan bekerja sama dengan PT Biotis. Riset tersebut melibatkan banyak peneliti hebat Unair dan RSUD dr Soetomo.

Segera, Kickoff Uji Klinis Fase III Vaksin Merah Putih Platform Unair

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/03/305-unair.jpg" alt="Ketua tim peneliti Vaksin Merah Putih Universitas Airlangga (Unair) Surabaya Fedik Abdul Rantam. Unair/Antara" width="100%">
<figcaption>Ketua tim peneliti Vaksin Merah Putih Universitas Airlangga (Unair) Surabaya Fedik Abdul Rantam. Unair/Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Peneliti utama uji klinik vaksin Merah Putih Universitas Airlangga dr Dominicus Husada, SpA(K) mengatakan vaksin Merah Putih yang bibit vaksinnya dikembangkan Universitas Airlangga (Unair) bersiap menuju uji klinis fase 3 pada Juni 2022.  "Uji klinik sesuai rencana. Saat ini persiapan fase 3," kata Dominicus, Jumat (20/5).  Adapun persiapan yang sedang dilakukan berkaitan dengan kesiapan peserta penerima suntikan vaksin, vaksin, tenaga peneliti dan pelaksana, kesiapan rumah sakit yang melakukan, serta anggaran.  Uji klinik fase 3 akan melihat kekebalan terhadap virus penyebab Covid-19 dari jumlah peserta yang lebih besar dibandingkan fase 2. Diperkirakan 3.500 peserta akan terlibat dalam uji klinik fase 3, dan dilakukan pengamatan selama 6–12 bulan.  Dominicus menuturkan saat ini 3.500 peserta tersebut belum terkumpul semua, sehingga sedang diupayakan agar bisa mencapai jumlah tersebut. Sementara, hasil dari uji klinik fase 2 melihat dua aspek, yakni keamanan dan manfaat. Dari segi keamanan, vaksin Merah Putih Unair tersebut terbukti aman, yang dibuktikan sepanjang uji klinik.  Sedangkan dari aspek manfaat, Dominicus menuturkan uji klinik fase 2 menunjukkan ada kekebalan yang ditimbulkan, dan kekebalan pada penerima vaksin terbangkitkan sesuai perkiraan. Vaksin Merah Putih Unair dikembangkan bekerja sama dengan PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia dan Rumah Sakit Umum Daerah (RSUD) Dr Soetomo di Surabaya, Jawa Timur.  Uji klinik fase 1 dari vaksin Covid-19 berbasis virus yang dilemahkan atau dimatikan itu telah dimulai sejak 9 Februari 2022 dengan melakukan penyuntikan vaksin pada 90 orang di RSUD Dr Soetomo. (*)

Vaksin Merah Putih Unair Bersiap menuju Uji Klinis Fase 3

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/11/VAKSIN-MERAH-PUTIH-1.jpg" alt="PETUGAS MENUNJUKKAN VAKSIN MERAH PUTIIH. (ISTIMEWA)" width="100%">
<figcaption>PETUGAS MENUNJUKKAN VAKSIN MERAH PUTIIH. (ISTIMEWA)</figcaption>
</figure>JawaPos.com– Pelaksanaan uji klinis fase 2 Vaksin Merah Putih platform Universitas Airlangga (Unair) telah tuntas. Saat ini hasil uji klinis fase 2 tengah dievaluasi dan menunggu izin keluar oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM). Dengan begitu, tahap uji klinis fase 3 Vaksin Merah Putih platform Unair segera dilakukan.  Rektor Unair Prof Mohammad Nasih menyatakan, uji klinis fase 2 Vaksin Merah Putih sudah selesai. Sebanyak 405 relawan telah disuntik vaksin berbasis activated virus buatan tim riset Vaksin Merah Putih Unair bersama PT Biotis. ’’Kami menunggu izin keluar dari BPOM untuk menuju uji klinis tahap 3,’’ katanya.  Sementara itu, tim riset Unair juga tengah proses evaluasi hasil uji klinis fase 2. Hal tersebut tentu tidak cukup 2–3 hari. Data klinis atau medis dari uji klinis fase 2 dilakukan tim riset RSUD dr Soetomo. ’’Sejauh ini, pelaksanaan secara teknis berjalan dengan lancar. Tidak ada sesuatu yang membahayakan,’’ imbuhnya.  Nasih mengaku senang mendengar Mahkamah Konstitusi (MK) mengabulkan agar pemerintah menyiapkan vaksin yang halal. Vaksin Merah Putih platform Unair-PT Biotis sudah mendapatkan status halal dari Majelis Ulama Indonesia (MUI).  Selain itu, pembuatannya menggunakan cara yang suci. ’’Tentu hal itu menambah semangat kami untuk mempercepat uji klinis Vaksin Merah Putih dengan seizin BPOM untuk kelanjutannya,’’ ujarnya.  Hasil evaluasi uji klinis fase 2 tersebut, lanjut dia, akan segera dilaporkan ke BPOM. Setelah itu, tinggal menunggu rekomendasi BPOM akan menyetujui atau tidak untuk melanjutkan ke tahap uji klinis fase 3. ’’Yang jelas, semua proses uji klinis fase 2 sudah oke dan izin dari BPOM untuk uji klinis tahap 3 prosesnya masih berjalan,’’ kata dia.  Nasih menambahkan, pada uji klinis Vaksin Merah Putih tahap 3, juga ada perubahan. Yakni, untuk relawan atau partisipan, tidak lagi 5.000 orang. Namun, cukup 3.500 orang.  ’’Tetapi, tetap dilakukan dengan multicenter. Ini hanya hasil diskusi yang ada. Kepastiannya masih menunggu izin uji klinis fase 3 dari BPOM setelah kami menyerahkan laporan hasil evaluasi uji klinis fase 2,’’ jelasnya.

Uji Klinis Fase 3 Vaksin Merah Putih Butuh 3.500 Relawan

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/11/VAKSIN-MERAH-PUTIH-1.jpg" alt="PETUGAS MENUNJUKKAN VAKSIN MERAH PUTIIH. (ISTIMEWA)" width="100%">
<figcaption>PETUGAS MENUNJUKKAN VAKSIN MERAH PUTIIH. (ISTIMEWA)</figcaption>
</figure>JawaPos.com- Warga binaan pemasyarakatan (WBP) Lapas Kelas I Surabaya (Porong) ikut andil menjadi bagian penting sejarah bangsa. Mereka terlibat dalam proses uji klinis tahap kedua Vaksin Merah Putih yang digelar tim Unair, PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia, dan RSUD) dr Soetomo. Hingga kemarin (20/3), sekitar seratus WBP mengajukan diri sebagai relawan.  Plt Kepala Kanwil Kemenkum HAM Jatim Wisnu Nugroho Dewanto menyatakan, Kanwil Kemenkum HAM Jatim mendukung penuh program uji klinis tersebut. Melalui partisipasi WBP sebagai relawan agar vaksin siap edar segera terwujud.  Menurut Wisnu, pihak kanwil telah mendapatkan permohonan izin penelitian uji klinis di Lapas Kelas I Surabaya dari direktur RSUD dr Soetomo pada 4 Maret 2022. ’’Sesuai petunjuk dari Dirjen Pemasyarakatan, kami mendukung pelaksanaan penelitian Vaksin Merah Putih dengan beberapa catatan,’’ ujarnya.  Catatan penting yang perlu diperhatikan dalam pelaksanaan uji klinis tersebut adalah partisipan merupakan WBP yang belum pernah mendapatkan vaksin Covid-19. Selain itu, WBP harus memenuhi syarat kesehatan berdasar rekomendasi dokter dan menyetujui secara tertulis untuk terlibat sebagai partisipan.  Wisnu juga menyatakan kepada tim peneliti agar penelitian dilaksanakan berdasar aturan prinsip uji klinis dan etik penelitian kesehatan. Termasuk mematuhi ketentuan yang ditetapkan dalam lapas. Karena itu, pihak kanwil juga melibatkan tim dokter dari lapas, kanwil, dan Ditjen Pemasyarakatan dalam proses uji klinis tersebut.  Sebelum uji klinis berlangsung, pihak kanwil dan lapas serta tim peneliti uji klinis melakukan sosialisasi kepada WBP. Sebanyak 200 napi di Lapas Porong telah mengikuti kegiatan yang bertujuan memberikan pemahaman terkait vaksin. Dengan demikian, WBP mempertimbangkan sendiri risiko dan manfaat vaksinasi dalam tahap uji klinis tersebut. Tidak ada paksaan sama sekali pada WBP untuk menjadi relawan.  ’’Pelaksanaan vaksinasi direncanakan digelar akhir Maret atau awal April,’’ lanjut Wisnu. Vaksin inaktif bakal diberikan sebanyak dua kali. Interval dosis pertama hingga kedua selama 28 hari. Yang bisa menjadi relawan adalah mereka yang telah berusia 18 tahun ke atas. Selain itu, tim peneliti memerlukan lansia berusia 60 tahun ke atas dalam penelitian tersebut.  Berdasar rencana awal, para WBP yang akan menjadi relawan sebanyak 400 orang. Jumlah tersebut berdasar data WBP di Lapas Porong yang belum mendapat vaksinasi Covid-19 sama sekali. Namun, seiring dengan berjalannya waktu, angka tersebut berkurang karena WBP yang awalnya belum mendapat vaksinasi sudah memperoleh suntikan.  Selain itu, pihak lapas tidak memasukkan WBP yang berstatus sebagai warga negara asing dalam daftar calon relawan. Sebab, mereka tidak memiliki nomor induk kependudukan (NIK).  Sisa hukuman WBP yang menjadi relawan juga harus di atas satu tahun penjara. Termasuk masa 2/3 pidana mereka juga wajib lebih dari satu tahun. Tujuannya, pengawasan pascavaksinasi selama enam bulan berjalan lancar. Tidak terputus di tengah jalan karena relawan bebas dari tahanan.  ’’Dari pengurangan-pengurangan berdasar kriteria tersebut, ditemukan angka 203 WBP yang bisa menjadi relawan. Tapi, sampai hari ini (kemarin) yang sudah menyerahkan surat pernyataan bersedia menjadi relawan 100 orang,’’ kata dokter Lapas Kelas I Surabaya dr Hardjo Santoso.  Menurut dia, jumlah tersebut mungkin masih akan bertambah. Sebab, pelaksanaan vaksinasi masih satu pekan lagi.

Ratusan Warga Binaan Lapas Porong Siap Jadi Relawan Vaksin Merah Putih

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/03/1003-vaksin-MUI.jpg" alt="Pertemuan antara pengurus MUI Jawa Timur dan Tim Vaksin Merah Putih di Kantor MUI Jatim di Surabaya, Kamis (10/3). MUI Jatim/Antara" width="100%">
<figcaption>Pertemuan antara pengurus MUI Jawa Timur dan Tim Vaksin Merah Putih di Kantor MUI Jatim di Surabaya, Kamis (10/3). MUI Jatim/Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Majelis Ulama Indonesia (MUI) Provinsi Jawa Timur siap membantu dan mendukung vaksin Merah Putih memperoleh status siap edar. Hal tersebut sebagai upaya pencegahan terhadap Covid-19.  ”MUI Jatim turut bangga dengan hadirnya vaksin Merah Putih asal Indonesia ini,” ujar Ketua Umum MUI Jatim KH Moh Hasan Mutawakkil Alallah saat menerima kunjungan tim peneliti vaksin Merah Putih Universitas Airlangga di Surabaya, Kamis (10/3).  Dia menyampaikan, saat ini vaksin Merah Putih sudah mendapatkan uji klinis dari BPOM dan fatwa halal dan suci dari MUI Pusat. Sehingga, pihaknya bersama masyarakat muslim di Jatim mendukung dan siap menjadi relawan demi percepatan tahap uji klinis vaksin Merah Putih sampai mendapatkan status siap edar.  Selain itu, Kiai Mutawakkil mengajak seluruh masyarakat untuk mengapresiasi produksi vaksin Merah Putih yang merupakan hasil kerja keras putra-putri terbaik Tanah Air. ”MUI Jatim optimistis produk vaksin Merah Putih menjadi kebanggaan nasional dan persembahan Jawa Timur untuk bangsa,” ucap mantan Ketua Pengurus Wilayah Nahdlatul Ulama (PWNU) Jatim tersebut.  Pada kesempatan tersebut, juga hadir sejumlah pengurus MUI Jatim, antara lain Wakil Ketua Umum KH Halim Soebahar, Wakil Ketua Umum KH Thohir Luth, Sekretaris Hasan Ubaidillah, Bendahara Rasidi M.Q., Ketua Komisi Fatwa KH Ma'ruf Khozin, dan sejumlah pengurus lain.  Sedangkan, tim vaksin Merah Putih yang hadir, di antaranya Wakil Rektor Bidang Riset, Inovasi dan Community Development Unair dan Koordinator Riset Vaksin Merah Putih Unair Ni Nyoman Tri Puspaningsih, Direktur Pascasarjana Unair Badri Munir Sukoco, dan didampingi peneliti lainnya.  Sebelumnya, Ni Nyoman mengaku optimistis vaksin Merah Putih dapat menangkal Covid-19 varian Omicron. Bahkan, vaksin Merah Putih telah diuji tantang hingga varian Delta. Varian itu disebut mempunyai tingkat keparahan (penyebaran) paling parah dibanding varian lain.

MUI Jatim Siap Bantu Vaksin Merah Putih Peroleh Status Siap Edar

Kategori

Follow Us

Join Whatsapp Channel

Network

#uji klinis

Berita Terkini