<h3>Susunan Redaksi&nbsp;</h3>Penerbit: PT Jawa Pos Grup Multimedia&nbsp;Direktur Utama: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Direktur Bidang Bisnis: Dyah Shianti Dewi&nbsp;Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.&nbsp;Telepon: 021-53699659 Fax: 021-5349207&nbsp;E-mail: info@jawapos.com&nbsp;Redaksi JawaPos.com :&nbsp;Pemimpin Redaksi/Penanggung Jawab: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Wakil Pemimpin Redaksi: Agustinus Edy Pramana Wakil Pemimpin Redaksi: Ilham Safutra&nbsp;Redaktur: Banu Adikara, Bayu Putra, Dony Lesmana Eko Putra, Edi Yulianto, Kuswandi, Latu Ratri Mubyarsah, Mohamad Nur Asikin, M. Dinarsa Kurniawan, Valentinus Bintang Pradewo.&nbsp;Editor Evergreen: Novia Tri Astuti, Adi Nugroho, Hanny Suwindari&nbsp;Asisten Redaktur: Estu Suryowati, Nurul Adriyana Salbiah, Sabik Aji Taufan&nbsp;Koordinator Daerah:&nbsp;JP Tangsel: Hendra Eka Syahputra&nbsp;JP Cirebon: Latu Ratri Mubyarsah&nbsp;JP Bogor: Bayu Putra&nbsp;Reporter: Muhammad Ridwan, Rian Alfianto, R. Nurul Fitriana Putri, Syahrul Yunizar, Tazkia Royyan Hikmatiar, Abdul Rahman, Rizky Pratama Putra, Dimas Choirul, Nanda Prayoga.&nbsp;Fotografer: Dery Ridwansah Videografer: Satrio Maulana Maheswara&nbsp;Desain Grafis: Dimas Pradipta&nbsp;Media Sosial: Ane Herfira, M. Hafizh Muharrom&nbsp;Data Analis: Rafi Achmad Fahreza&nbsp;HRD: Fella Ayu Kusuma Wardhani&nbsp;Keuangan: Bunga Margi&nbsp;Research &amp; Development: Fajar Budihartono, Ahmad Aan Tory Tonang, Renda Eko Riyadi, Zenna Atmaja.&nbsp;Mobile Apps: Agam Bintoro, Pramita Firnanda&nbsp;AdsOp &amp; Programmatic: Wahyuni, Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Programmatic: Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Asisten Manager Partnership : Sanindiana Kusumaramadhanti.&nbsp;Account Executive:&nbsp;Surabaya: Dwimas Arie Supangkat, Garindra Natarizki Ramadhani, M. Irvan Aditia, Karen Bayu Khrisna,&nbsp;Jakarta: Netty Herawaty, Sanindiana Kusumaramadhanti, Rita Sopiana, Ferel Ipandi Hutagalung&nbsp;

redaksi

privacy

<h1>Pedoman Media Siber</h1>KEMERDEKAAN berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers adalah hak asasi manusia yang dilindungi Pancasila, Undang-Undang Dasar 1945, dan Deklarasi Universal Hak Asasi Manusia PBB. Keberadaan media siber di Indonesia juga merupakan bagian dari kemerdekaan berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers.Media siber memiliki karakter khusus sehingga memerlukan pedoman agar pengelolaannya dapat dilaksanakan secara profesional, memenuhi fungsi, hak, dan kewajibannya sesuai Undang-Undang Nomor 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik. Untuk itu Dewan Pers bersama organisasi pers, pengelola media siber, dan masyarakat menyusun Pedoman Pemberitaan Media Siber sebagai berikut:1. Ruang Lingkupa. Media siber adalah segala bentuk media yang menggunakan wahana internet dan melaksanakan kegiatan jurnalistik, serta memenuhi persyaratan Undang-Undang Pers dan Standar Perusahaan Pers yang ditetapkan Dewan Pers.b. Isi buatan pengguna (user generated content) adalah segala isi yang dibuat dan atau dipublikasikan oleh pengguna media siber, antara lain, artikel, gambar, komentar, suara, video dan berbagai bentuk unggahan yang melekat pada media siber, seperti blog, forum, komentar pembaca atau pemirsa, dan bentuk lain.2. Verifikasi dan Keberimbangan Beritaa. Pada prinsipnya setiap berita harus melalui verifikasi.b. Berita yang dapat merugikan pihak lain memerlukan verifikasi pada berita yang sama untuk memenuhi prinsip akurasi dan keberimbangan.c. Ketentuan dalam butir (a) di atas dikecualikan, dengan syarat:1) Berita benar-benar mengandung kepentingan publik yang bersifat mendesak;2) Sumber berita yang pertama adalah sumber yang jelas disebutkan identitasnya, kredibel, dan kompeten;3) Subyek berita yang harus dikonfirmasi tidak diketahui keberadaannya dan atau tidak dapat diwawancarai;4) Media memberikan penjelasan kepada pembaca bahwa berita tersebut masih memerlukan verifikasi lebih lanjut yang diupayakan dalam waktu secepatnya. Penjelasan dimuat pada bagian akhir dari berita yang sama, di dalam kurung dan menggunakan huruf miring.d. Setelah memuat berita sesuai dengan butir (c), media wajib meneruskan upaya verifikasi, dan setelah verifikasi didapatkan, hasil verifikasi dicantumkan pada berita pemutakhiran (update) dengan tautan pada berita yang belum terverifikasi.3. Isi Buatan Pengguna (User Generated Content)a. Media siber wajib mencantumkan syarat dan ketentuan mengenai Isi Buatan Pengguna yang tidak bertentangan dengan Undang-Undang No. 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik, yang ditempatkan secara terang dan jelas.b. Media siber mewajibkan setiap pengguna untuk melakukan registrasi keanggotaan dan melakukan proses log-in terlebih dahulu untuk dapat mempublikasikan semua bentuk Isi Buatan Pengguna. Ketentuan mengenai log-in akan diatur lebih lanjut.c. Dalam registrasi tersebut, media siber mewajibkan pengguna memberi persetujuan tertulis bahwa Isi Buatan Pengguna yang dipublikasikan:1) Tidak memuat isi bohong, fitnah, sadis dan cabul;2) Tidak memuat isi yang mengandung prasangka dan kebencian terkait dengan suku, agama, ras, dan antargolongan (SARA), serta menganjurkan tindakan kekerasan;3) Tidak memuat isi diskriminatif atas dasar perbedaan jenis kelamin dan bahasa, serta tidak merendahkan martabat orang lemah, miskin, sakit, cacat jiwa, atau cacat jasmani.d. Media siber memiliki kewenangan mutlak untuk mengedit atau menghapus Isi Buatan Pengguna yang bertentangan dengan butir (c).e. Media siber wajib menyediakan mekanisme pengaduan Isi Buatan Pengguna yang dinilai melanggar ketentuan pada butir (c). Mekanisme tersebut harus disediakan di tempat yang dengan mudah dapat diakses pengguna.f. Media siber wajib menyunting, menghapus, dan melakukan tindakan koreksi setiap Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan dan melanggar ketentuan butir (c), sesegera mungkin secara proporsional selambat-lambatnya 2 x 24 jam setelah pengaduan diterima.g. Media siber yang telah memenuhi ketentuan pada butir (a), (b), (c), dan (f) tidak dibebani tanggung jawab atas masalah yang ditimbulkan akibat pemuatan isi yang melanggar ketentuan pada butir (c).h. Media siber bertanggung jawab atas Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan bila tidak mengambil tindakan koreksi setelah batas waktu sebagaimana tersebut pada butir (f).4. Ralat, Koreksi, dan Hak Jawaba. Ralat, koreksi, dan hak jawab mengacu pada Undang-Undang Pers, Kode Etik Jurnalistik, dan Pedoman Hak Jawab yang ditetapkan Dewan Pers.b. Ralat, koreksi dan atau hak jawab wajib ditautkan pada berita yang diralat, dikoreksi atau yang diberi hak jawab.c. Di setiap berita ralat, koreksi, dan hak jawab wajib dicantumkan waktu pemuatan ralat, koreksi, dan atau hak jawab tersebut.d. Bila suatu berita media siber tertentu disebarluaskan media siber lain, maka:1) Tanggung jawab media siber pembuat berita terbatas pada berita yang dipublikasikan di media siber tersebut atau media siber yang berada di bawah otoritas teknisnya;2) Koreksi berita yang dilakukan oleh sebuah media siber, juga harus dilakukan oleh media siber lain yang mengutip berita dari media siber yang dikoreksi itu;3) Media yang menyebarluaskan berita dari sebuah media siber dan tidak melakukan koreksi atas berita sesuai yang dilakukan oleh media siber pemilik dan atau pembuat berita tersebut, bertanggung jawab penuh atas semua akibat hukum dari berita yang tidak dikoreksinya itu.e. Sesuai dengan Undang-Undang Pers, media siber yang tidak melayani hak jawab dapat dijatuhi sanksi hukum pidana denda paling banyak Rp 500.000.000 (lima ratus juta rupiah).5. Pencabutan Beritaa. Berita yang sudah dipublikasikan tidak dapat dicabut karena alasan penyensoran dari pihak luar redaksi, kecuali terkait masalah SARA, kesusilaan, masa depan anak, pengalaman traumatik korban atau berdasarkan pertimbangan khusus lain yang ditetapkan Dewan Pers.b. Media siber lain wajib mengikuti pencabutan kutipan berita dari media asal yang telah dicabut.c. Pencabutan berita wajib disertai dengan alasan pencabutan dan diumumkan kepada publik.6. Iklana. Media siber wajib membedakan dengan tegas antara produk berita dan iklan.b. Setiap berita/artikel/isi yang merupakan iklan dan atau isi berbayar wajib mencantumkan keterangan 'advertorial', 'iklan', 'ads', 'sponsored', atau kata lain yang menjelaskan bahwa berita/artikel/isi tersebut adalah iklan.7. Hak CiptaMedia siber wajib menghormati hak cipta sebagaimana diatur dalam peraturan perundang-undangan yang berlaku.8. Pencantuman PedomanMedia siber wajib mencantumkan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini di medianya secara terang dan jelas.9. SengketaPenilaian akhir atas sengketa mengenai pelaksanaan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini diselesaikan oleh Dewan Pers.&nbsp;Jakarta, 3 Februari 2012(Pedoman ini ditandatangani oleh Dewan Pers dan komunitas pers di Jakarta, 3 Februari 2012).Sumber:&nbsp; <a href="https://dewanpers.or.id/pedoman/detail/167/pedoman-pemberitaan-media-siber">Dewan Pers</a>

pedoman-pemberitaan

<h1>&nbsp;Kontak JawaPos.com&nbsp;</h1>Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.Telepon: 021-53699659Fax: 021-5349207E-mail: info@jawapos.com

kontak

<h1>&nbsp;Info Iklan&nbsp;</h1>Informasi iklan JawaPos.com Telepon: 021-53699659 (Office Hour) Fax: 021-5349207 WA: +62 851-8229-6432 (Whatsapp text hanya layanan iklan digital) E-mail: info@jawapos.com Seluruh artikel di JawaPos.com dalam Kanal Advetorial atau memiliki kode reporter ARM adalah Pariwara

info-iklan

<h1>&nbsp;Tentang JawaPos.com&nbsp;</h1>JawaPos.com adalah portal berita digital milik Jawa Pos Group, salah satu jaringan media terbesar dan paling berpengaruh di Indonesia. Dengan dukungan lebih dari 10 media daerah dan nasional yang tersebar dari Sabang sampai Merauke, kami hadir untuk menyajikan informasi yang akurat, relevan, dan dapat dipercaya kepada jutaan pembaca setiap hari.Sebagai bagian dari transformasi digital Jawa Pos Group, JawaPos.com mengembangkan newsroom yang adaptif terhadap perubahan teknologi dan perilaku pembaca. Kami menggabungkan kecepatan laporan real-time dengan jurnalisme mendalam, didukung pemanfaatan data, visual, dan multimedia untuk memperkaya konteks berita.Pendekatan ini memastikan setiap konten tidak hanya informatif, tetapi juga dapat dipertanggungjawabkan secara editorial.Kami menyajikan berbagai kategori berita, mulai dari nasional, daerah, ekonomi, olahraga, lifestyle, hiburan, otomotif, hingga teknologi dengan standar verifikasi ketat dan komitmen pada independensi redaksi. Kekuatan jaringan daerah Jawa Pos Group memungkinkan kami mengangkat isu lokal secara cepat dan presisi, menjadikan JawaPos.com sebagai salah satu referensi berita paling komplet di Indonesia.Selain layanan editorial, JawaPos.com juga terhubung dengan ekosistem digital Jawa Pos Group, termasuk solusi iklan, kolaborasi konten, dan penyelenggaraan event. Ekosistem ini mendukung kebutuhan pembaca sekaligus memberi nilai tambah bagi mitra bisnis.Kami berkomitmen menghadirkan jurnalisme digital yang bertanggung jawab, modern, dan berorientasi pada kepentingan publik. Bersama pembaca dan mitra, JawaPos.com terus memperkuat perannya sebagai bagian penting dalam lanskap informasi Indonesia.

about-us

header

body

Radar Solo

BaliExpress

Radar Surabaya

Radar Gresik

Radar Sidoarjo

Radar Bali

Radar Semarang

Radar Magelang

Radar Kudus

Radar Malang

Radar Bromo

Radar Jogja

Radar Madiun

Radar Madura

Radar Tuban

Radar Bojonegoro

Radar Jember

Radar Kediri

Radar Tulungagung

Radar Jombang

Radar Banyuwangi

Radar Mojokerto

ManadoPost

Radar Papua

GorontaloPost

CenderawasihPost

Padang Ekspress

RiauPos

BatamPos

MetroDaily

SumutPos

LombokPost

Radar Bogor

Radar Tarakan

KaltimPost

Prokalteng

KaltengPos

PontianakPost

Radar Sampit

Radar Banjarmasin

Zetizen

Radar Palu

Radar Sukabumi

Radar Situbondo

Jombang Banget

Radar Purworejo

Radar Buleleng

Radar Nganjuk

Radar Surabaya Bisnis

Radar Pasuruan

Radar Lawu

Halo Jember

Radar Malioboro

Jembrana Express

Metro Pekalongan

Blitar Kawentar

Radar Lamongan

Radar Pati

Radar Majapahit

Solo Balapan

Radar Bonang

Radar Batu

Radar Bangkalan

Berau Post

Tangsel Jawapos

Cirebon Jawapos

Metropolitan Jawapos

Bogor Jawapos

Medan Jawapos

Trenggalek Jenggelek

Bicara Baik

Radar Badung

Balikpapan TV

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/10/IMG_20221014_151335_1.jpg" alt="Vaksin IndoVac di PT Biofarma. Polda Jawa Barat/Antara" width="100%">
<figcaption>Vaksin IndoVac di PT Biofarma. Polda Jawa Barat/Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Epidemiolog Universitas Gadjah Mada (UGM) Jogjakarta menilai langkah Pemerintah Indonesia memproduksi vaksin buatan dalam negeri IndoVac sudah tepat dan strategis. Hal itu sebagai upaya mengatasi penyebaran virus Covid-19 varian baru.  ”Dengan kondisi tersebut produksi vaksin IndoVac dari Biofarma menjadi sangat strategis untuk mengendalikan penyebaran Covid-19,” kata Epidemiolog Universitas Gadjah Mada (UGM) Jogjakarta Riris Andono Ahmad seperti dilansir dari Antara, Senin (24/10).  Meski pemerintah sudah dapat mengendalikan pandemi Covid-19, menurut dia, kebutuhan akan vaksin masih tinggi. Apalagi lagi varian baru XBB sudah masuk ke Indonesia. Selain itu, masih banyak masyarakat Indonesia yang belum mendapatkan vaksin dosis ketiga atau booster.  ”Selain itu, masih terjadi penularan penyakit akibat virus Covid-19 di kalangan masyarakat,” ujar Riris Andono Ahmad.  Melihat kondisi tersebut, Riris menilai, langkah Pemerintah Indonesia memproduksi vaksin Covid-19 buatan dalam negeri menjadi sangat tepat. Terlebih lagi, saat ini banyak negara maju, yang memiliki kemampuan teknologi pembuatan vaksin, kerap tidak memberikan akses kepada negara lain yang membutuhkan.  ”Produksi vaksin sangat penting,” tambah dia.  Saat ini, lanjut dia, di tingkat komunitas sudah terjadi imunitas. Namun, hal tersebut belum sampai pada level menghentikan penularan. Oleh karena itu, fungsi produksi vaksin diperlukan untuk menjaga tingkat imunitas di masyarakat  ”Vaksin seperti IndoVac masih akan terus ada,” ucap Riris Andono Ahmad.  Dia menambahkan, Indonesia memiliki BUMN sektor farmasi yang kapasitas dan kemampuan produksinya sudah diakui dunia. Bahkan, Biofarma sudah mendapatkan sertifikasi dari badan kesehatan dunia (WHO) untuk memproduksi beberapa vaksin esensial bagi anak-anak maupun orang dewasa.  ”Pandemi memberikan kesempatan lebih bagi Biofarma untuk berperan dalam mengembangkan vaksin termasuk vaksin Covid-19,” papar Riris.  Jika mau berkompetisi di kancah global, menurut dia, Indonesia harus menguasai teknologi produksi obat dan vaksin. Selain itu, dengan Biofarma memproduksi vaksin IndoVac, Indonesia bisa mengurangi ketergantungan vaksin dari negara lain.  ”Meskipun hal itu tak sepenuhnya membuat Indonesia lepas dari ketergantungan impor obat dan vaksin. Kita bisa memproduksi vaksin namun belum bisa memiliki teknologinya,” tutur Riris.  Vaksin IndoVac, yang telah diluncurkan Presiden Joko Widodo, dibuat dengan menggunakan teknologi rekombinan protein subunit. Teknologi tersebut dinilai sebagai salah satu teknologi terbaru dalam membuat vaksin.  IndoVac juga sudah mendapatkan izin penggunaan darurat (EUA), sehingga telah memenuhi prosedur cara pembuatan obat yang baik melalui pertimbangan terhadap aspek keamanan, efikasi atau imunogenisitas dan mutu.

Epidemiolog UGM Sebut Produksi Vaksin Dalam Negeri Sangat Strategis

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/03/Vaksin-Booster-Untuk-Syarat-Mudik-Dery-Ridwansah-8-1.jpg" alt="Tenaga medis menyuntikan vaksin booster ke peserta di Masjid Al Itihad Tebet, Jakarta, Sabtu (26/03/2022). Pemerintah mengizinkan kegiatan mudik Lebaran 2022 mendatang. Namun, pelonggaran mudik Lebaran hanya boleh dilakukan oleh masyarakat yang sudah mene" width="100%">
<figcaption>Tenaga medis menyuntikan vaksin booster ke peserta di Masjid Al Itihad Tebet, Jakarta, Sabtu (26/03/2022). Pemerintah mengizinkan kegiatan mudik Lebaran 2022 mendatang. Namun, pelonggaran mudik Lebaran hanya boleh dilakukan oleh masyarakat yang sudah mene</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Ketersediaan vaksin halal untuk dosis tiga (booster) terus dinantikan publik. Hingga kini vaksin booster halal belum tersedia.  Direktur Pemasaran PT Jakarta Biophramaceuticals Industry (JBio) Chairuddin mengungkap bahwa vaksin dengan standar halal stoknya tersedia.  "Kalau saya ditanya. Kalau ada yang mau beli, kami siap 15 juta besok pagi juga," ujar Chairuddin dalam sebuah dialog Jumat (8/4) sore.  Untuk diketahui, PT JBio bersama PT Biotis dan Anhui Zifei merupakan produsen vaksin Covid-19 Zifivax di Indonesia.  Chairuddin mengklaim bahwa pihaknya menawarkan ke pemerintah terkait vaksin Zifivax. Sayangnya hingga saat ini tidak ada respons. "Kami punya vaksin halal, hasilnya juga bagus. Silahkan tanya di Badan POM. Tetapi pemerintah tidak ada respons. Jadi kita diam-diam aja lah," kata Chairuddin.  Sebelumnya, Dirjen Kefarmasian dan Alat Kesehatan Kemenkes Lucia Rizka Andalusia mengatakan, pihaknya terus mengupayakan semaksimal mungkin agar masyarakat muslim mendapatkan vaksin halal.  "Untuk vaksin lain yang statusnya sudah halal kami sampaikan tadi, kami akan meninjau kembali pak. Karena intinya pada tahun 2022 ini, kecuali vaksin merah putih, tidak ada di perencanaan pembelian vaksin baru," kata Rizka dalam forum Rapat Dengar Pendapat (RDP) dengan Komisi IX DPR akhir Maret lalu.

JBio Ungkap soal Vaksin Halal untuk Booster

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/04/d3c5e9b2-2f4a-46c1-a379-27d34cebadab.jpg" alt="Anggota Komisi IX DPR Nur Nadlifah. Dokumentasi Pribadi/ANTARA" width="100%">
<figcaption>Anggota Komisi IX DPR Nur Nadlifah. Dokumentasi Pribadi/ANTARA</figcaption>
</figure><h3>Nur Nadlifah: Dosa Kalau Tidak Sediakan Vaksin Halal</h3> JawaPos.com - Panja Pengawasan Vaksin DPR menyoroti kinerja Bio Farma sebagai BUMN yang ditugaskan pemerintah dalam hal vaksinasi. Terutama dalam produksi vaksin yang sudah mendapat fatwa halal.  Anggota Panja Pengawasan Vaksin Komisi IX DPR Nur Nadlifah mengatakan, Bio Farma sebagai BUMN pada 2021 mampu memproduksi vaksin Sinovac yang telah mendapatkan fatwa Halal oleh MUI. Untuk program vaksinasi lanjutan (booster), vaksin sinovac tidak termasuk dalam jenis vaksin yang disediakan oleh pemerintah.  "Sebenarnya berapa kemampuan Bio farma untuk memproduksi vaksin sinovac. Ini akan berlanjut, karena dalam kebijakan Kemenkes vaksin sinovac tidak masuk untuk booster," ujar Nadlifah seperti dilansir Antara.  Pernyataan itu dikemukakan saat Rapat Panja Pengawasan Vaksin dengan Biofarma dan BPOM RI, Rabu (6/4).  "Vaksin sinovac ini sudah mendapatkan fatwa Halal. Sementara, vaksin sinovac yang dijadikan rekomendasi. Karena vaksin booster (saat ini) semuanya belum disediakan vaksin halal," sambung Nadlifah.  Nadlifah ketika menanyakan ke Kemenkes bahwa produksi vaksin Sinovac terbatas. Vaksin Sinovac hanya diperuntukkan untuk vaksinasi anak-anak usia 6-11 tahun.  "Kenapa produksinya tidak ditambah? Sehingga booster ini ada pilihan vaksin halalnya. Ini berapa kali saya ulang karena mayoritas masyarakat Indonesia itu muslim. Kita dosa kalau tidak menyediakan vaksin halal," kata legilator PKB itu.  Dia menjelaskan, kondisi saat ini sudah berbeda ketika gelombang varian delta tahun lalu. Jika kondisi darurat, vaksin yang tidak mendapatkan fatwa halal pun boleh digunakan.  "Tapi hari ini tidak. Maka dosa pemerintah jika tidak menggunakan vaksin yang sudah mendapatkan fatwa halal. Ini saya ingatkan kita sebagai sesama muslim," tegasnya.  Sementara itu, Direktur Utama PT Bio Farma Honesti Basyir dalam tanggapannya menjelaskan soal kapasitas produksi khusus vaksin covid-19. Pihaknya sudah mendedikasikan kapasitas produksi 250 juta dosis per tahun.  "Ini yang kita produksi optimal sejak kita mendapatkan CPOB mulai Q1 dan kita produksi terus sampai Oktober 2021 untuk memenuhi target 125 juta dosis di bio farma," jelasnya.

Panja Komisi IX DPR Soroti Kinerja Bio Farma soal Produksi Vaksin

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/01/Penyuntikan-Vaksin-Sinovac-Ke-Tenaga-Medis-Dery-Ridwansah-13.jpg" alt="Petugas menunjukan vaskin sinovac sebelum melakukan vaksinasi covid-19 tahap I di Rumah Sakit Universitas Indonesia di Depok, Jawa Barat, Kamis (14/1/2021). Tahap I vaksin diberikan kepada pejabat daerah dan tenaga kesehatan di seluruh fasilitas kesehatan" width="100%">
<figcaption>Petugas menunjukan vaskin sinovac sebelum melakukan vaksinasi covid-19 tahap I di Rumah Sakit Universitas Indonesia di Depok, Jawa Barat, Kamis (14/1/2021). Tahap I vaksin diberikan kepada pejabat daerah dan tenaga kesehatan di seluruh fasilitas kesehatan</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Bio Farma akan memproduksi sekitar 4,7 juta dosis vaksin Covid-19 yang akan digunakan pada Februari. Saat ini status produk-produk tersebut, sedang dalam tahap proses quality control, yang akan dikirimkan ke Badan POM untuk mendapatkan lot release agar dapat didistribusikan.  ”Sampai Jumat (21/1) sudah ada empat juta dosis yang selesai diproduksi. Status produk-produk tersebut, saat ini sedang dalam tahap proses quality control, yang akan dikirimkan ke Badan POM untuk mendapatkan lot release agar dapat didistribusikan,” kata Direktur Utama Bio Farma Honesti Basyir seperti dilansir dari Antara, Sabtu (23/1).  Diperkirakan pada Februari, akan siap sebanyak empat juta dosis vaksin. Seusai menerima 15 juta dosis bulk vaksin Covid-19 dari Sinovac pada 12 Januari, kata Honesti Basyir, Bio Farma siap untuk meneruskan proses produksi dari bahan baku tersebut, di fasilitas fill and finish di Bio Farma untuk menjadi final product.  ”Bahan baku vaksin Covid-19 ini, sudah mulai diproduksi pada pertengahan Januari,” ujar Honesti Basyir.  Honesti Basyir mengatakan, hasil dari proses produksi bahan baku tersebut, akan melengkapi pasokan vaksin Covid-19, dalam kemasan finish product sebanyak tiga juga dosis yang sudah diterima sebelumnya pada Desember.  ”Kolaborasi antara Bio Farma dengan Sinovac melalui dua mekanisme. Yakni impor dalam bentuk barang jadi/finished product single dose yang diperuntukan front liner di Indonesia dan impor dalam bentuk bulk/konsentrat vaksin. Dari bulk ini, akan diproses lebih lanjut di Bio Farma di fasilitas fill and finish di Bio Farma,” terang Honesti.  Honesti menambahkan, sebanyak tiga juta dosis vaksin Covid-19 dalam bentuk barang jadi, sudah diterima pada Desember 2020. Dari jumlah tersebut, 1,2 juta dosis di antaranya, sudah terdistribusi ke 34 provinsi. Sisanya yang 1,8 juta dosis sudah mulai dilakukan distribusi tahap 2 pada minggu ini, ke 34 provinsi.  Sedangkan untuk bahan baku, Bio Farma akan menerima sebanyak 140 juta dosis, yang akan diterima secara bertahap. Tahap pertama pengiriman bahan baku itu, sudah diterima sebanyak 15 juta dosis pada 12 Januari.  Untuk pendistribusian vaksin, grup Bio Farma, bersama anggota PT Kimia Farma (Tbk) dan PT Indofarma (Tbk), sudah memiliki 48 cabang atau warehouse di seluruh Indonesia.  “Hal ini bisa kita optimalkan. Dalam sisi teknologi, Bio Farma sudah menyiapkan digital solution yang bersifat end-to-end mulai dari pabrik produksi, proses distribusi, dan sampai di tujuan akhir (fasilitas kesehatan). Dan proses pendistribusian ini, dapat dimonitor real time di Command Center Holding BUMN Farmasi,” kata Honesti Basyir.  Menurut dia, Indonesia membutuhkan vaksin Covid-19 untuk 181,5 juta penduduk atau setara dengan 426 juta dosis. Untuk mengantisipasi kelangkaan pasokan vaksin Covid-19 dari produsen, kementerian kesehatan telah mengeluarkan Permenkes Nomor HK.01.07/MENKES/12758/2020 tentang Penetapan Jenis Vaksin untuk Pelaksanaan Vaksinasi Coronavirus Disease 2019 (Covid-19).  Dari Permenkes tersebut, supply vaksin akan didapat dari hasil produksi PT Bio Farma (Persero), AstraZeneca, China National Pharmaceutical Group Corporation (Sinopharm), Moderna, Pfizer Inc. and BioNTech dan Sinovac Life Sciences Co., Ltd dan Novovax.  ”Keseluruhan vaksin Covid-19 tersebut, harus melaporkan hasil uji klinis 1 sampai dengan 3 dan mendapatkan EUA dari Badan POM,” tutur Honesti Basyir.  Untuk dapat memenuhi kebutuhan vaksin Covid-19 yang dibutuhkan Indonesia, Bio Farma sudah melaksanakan amandemen supply agreement yang ditandatangani Honesti Basyir pada 30 Desember dengan perusahaan farmasi asal Kanada, AstraZeneca dan Novovax, masing-masing sebanyak 50 juta dosis.  Untuk AstraZeneca, diperkirakan akan mendapatkan emergency use authorization (EUA) pada dari Badan POM pada April. Sedangkan untuk Novovax akan mulai dipasok pada Q2 2021 melalui anggota holding BUMN Farmasi yakni Indofarma dan  diperkirakan akan mendapatkan EUA dari Badan POM pada Mei.  ”Sehingga total yang sudah diamankan dari kedua perusahaan tersebut untuk Indonesia sebanyak 100 juta dosis. Selain dengan dua perusahaan tersebut, Bio Farma juga akan direncanakan menandatangani supply agreement dengan Pfizer Biontech,” ujar Honesti Basyir.  Saksikan video menarik berikut ini:  https://youtu.be/jDHtn62oL5Q

Bio Farma Akan Produksi 4,7 Juta Dosis Vaksin Covid-19

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/03/Menristek-Bambang-Brodjonegoro-Dery-Ridwansah.jpg" alt="Bambang Brodjonegoro." width="100%">
<figcaption>Bambang Brodjonegoro.</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Menteri Riset dan Teknologi/Kepala Badan Riset dan Inovasi Nasional  Bambang P.S. Brodjonegoro memastikan produksi vaksin difokuskan pemerintah untuk memenuhi kebutuhan penanganan Covid-19 di dalam negeri. Setelah itu baru membantu negara lain.  ”Kita benar-benar fokus pada pemenuhan kebutuhan dalam negeri. Namun, apabila pemenuhan kebutuhan dalam negeri bisa dipenuhi dan juga ada kebutuhan Indonesia untuk membantu negara lain tentunya kita siap,” kata Bambang seperti dilansir dari Antara saat membuka Rapat Kerja Kemenristek/BRIN di Jogyakarta, Jumat (27/11).  Menurut Bambang, jumlah kebutuhan dalam negeri relatif cukup besar. Dengan menggunakan rumus kekebalan masal atau herd immunity yakni 2/3 jumlah penduduk Indonesia, dibutuhkan lebih kurang 170 juta orang yang harus divaksinasi. ”Kalau satu orang butuh dua kali vaksin per orang, bisa dibutuhkan sampai 360 juta. Kita juga harus mengantisipasi vaksinasi pada periode berikutnya,” terang Bambang. <ul> 	<li>Baca juga : <a href="https://www.jawapos.com/nasional/24/11/2020/vaksin-merah-putih-produksi-indonesia-siap-diproduksi-akhir-2021/">Vaksin Merah Putih Produksi Indonesia Siap Diproduksi Akhir 2021</a></li> </ul> Menurut dia, vaksin siap diproduksi masal untuk kebutuhan dalam negeri serta ditawarkan ke negara lain apabila telah melalui serangkaian uji klinis dan mendapatkan izin dari BPOM. Vaksin Merah Putih dapat didistribusikan ke masyarakat apabila telah menyerahkan bibit vaksin kepada produsen vaksin yang dikoordinasikan PT Bio Farma.  ”Insya Allah pada triwulan pertama tahun depan penyerahan bibit vaksin. Setelah itu harus dilakukan uji klinis tiga tahap pada manusia. Kemudian membutuhkan juga izin dari BPOM untuk bisa dilakukan vaksinasi,” ujar Bambang.  Bambang mengatakan, pemerintah hingga saat ini, terus berupaya agar penanganan pandemi Covid-19 bisa segera dilakukan melalui vaksinasi. ”Mudah-mudahan pada triwulan 4 pada 2021 Vaksin Merah Putih mulai bisa didistribusikan kepada masyarakat,” tutur Bambang.  Ketua Konsorsium Riset dan Inovasi Covid-19 Kemenristek BRIN Ali Ghufron Mukti sebelumnya menyatakan, Indonesia mengembangkan vaksin Merah Putih dengan beberapa institusi seperti Lembaga Eijkman dan beberapa universitas, termasuk LIPI dengan platform yang berbeda-beda dengan target produksi pada 2021.  ”Kita bersyukur bahwa perusahaan nasional Bio Farma masuk dalam CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations), yang mana ikut berperan dalam inovasi dan produksi vaksin di dunia,” ujar Ali dalam keterangannya pada Selasa (24/11).  Saksikan video menarik berikut ini:  https://www.youtube.com/watch?v=lR-GtohKy6k&t=28s

Menristek Sebut Produksi Vaksin Fokus Penuhi Kebutuhan Dalam Negeri

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/11/IMG20201105153344-1.jpg" alt="Rektor Universitas Airlangga Surabaya Mohammad Nasih (tengah) ketika memaparkan progres Vaksin Covid-19 yang akan diproduksi. Rafika Yahya/JawaPos.com" width="100%">
<figcaption>Rektor Universitas Airlangga Surabaya Mohammad Nasih (tengah) ketika memaparkan progres Vaksin Covid-19 yang akan diproduksi. Rafika Yahya/JawaPos.com</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Rektor Universitas Airlangga Mohammad Nasih memaparkan progres pembuatan vaksin Covid-19 pada Kamis (5/11). Dia berencana untuk melakukan penandatanganan kerja sama bersama PT Biotis dan Biofarma pada 9 November.  ”Kami menyambut Dies Natalis ke-66 Universitas Airlangga dengan melakukan penandatanganan kerja sama pada 9 November. Acara tersebut akan dihadiri perwakilan dari Kemenristekdikti,” ungkap Mohammad Nasih.  Meski tidak menjelaskan tahap dan progres dengan jelas, Nasih menyinggung bahwa penandatanganan tersebut membuat vaksin oral dan vaksin Merah Putih selangkah lebih dekat menuju fase uji manusia sebelum diedarkan. ”Penandatanganan berkaitan dengan uji manusia. Kami berharap dengan uji manusia, vaksin bsia segera diedarkan,” terang Mohammad Nasih.  Tidak hanya dua jenis vaksin tersebut, Nasih menyebut, Unair juga akan memproduksi alat tes reagent. Dia berharap alat tersebut mampu mendeteksi penderita Covid-19 dan mempercepat strategi tracing, test, dan treatment.  ”Reagent juga akan dirilis pada 9 November. Kami berharap Unair bersama seluruh pihak yang berkolaborasi mampu berkontribusi dan mempercepat pemberantasan Covid-19,” ujar Mohammad Nasih.  Ketika ditanya soal vaksin yang akan dirilis terlebih dahulu, Nasih mengatakan, belum bisa memastikan. Sebab, ada banyak pihak yang berkolaborasi dan memproduksi.  ”Saya belum bisa menjawab. Tapi saya rasa vaksin oral yang paling cepat selesai. Karena daripada suntik seperti jenis vaksin lain, vaksin oral termasuk cukup cepat, ya. Tinggal dimakan,” tutur Mohammad Nasih.  Nasih juga mengakui, vaksin oral yang akan diproduksi itu berkolaborasi dengan salah satu universitas di Inggris. Hingga saat ini, perkembangannya sampai pada fase siap uji klinis. ”Vaksin oral sudah siap uji klinis. Siap cek industri. Sedang menunggu izin uji klinis BPOM,” ucap Mohammad Nasih.  Saksikan video menarik berikut ini:   https://www.youtube.com/watch?v=1ZMJvQ-FuH0

Rektor Unair Sebut Vaksin Covid-19 Siap Uji Klinis

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/10/vaksin-covid-tiongkok-reuters.jpg" alt="Sebuah stan yang menampilkan kandidat vaksin virus corona dari China National Biotec Group (CNBG), sebuah unit dari raksasa farmasi milik negara China National Pharmaceutical Group (Sinopharm), terlihat di Pameran Internasional China untuk Perdagangan Jas" width="100%">
<figcaption>Sebuah stan yang menampilkan kandidat vaksin virus corona dari China National Biotec Group (CNBG), sebuah unit dari raksasa farmasi milik negara China National Pharmaceutical Group (Sinopharm), terlihat di Pameran Internasional China untuk Perdagangan Jas</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Total kapasitas tahunan Tiongkok untuk memproduksi vaksin Covid-19 kemungkinan akan mencapai 610 juta dosis pada akhir tahun ini. Hal tersebut disampaikan seorang pejabat Tiongkok pada Selasa (20/10).  ’’Kapasitas produksi akan terus ditingkatkan tahun depan guna memenuhi permintaan vaksin Covid-19 di Tiongkok maupun negara-negara lain,’’ ujar Zheng Zhongwei dari Komisi Kesehatan Nasional Tiongkok dalam konferensi pers di Beijing, seperti dilansir Antara dari Xinhua.  Zheng mengatakan bahwa sebagai barang publik, harga vaksin tersebut akan ditetapkan berdasarkan biaya pembuatannya, bukan suplai dan permintaan. ’’Harga vaksin Covid-19 buatan Tiongkok akan terjangkau oleh masyarakat,’’ imbuhnya.  Prioritas untuk mendapatkan vaksin perlu diberikan kepada orang-orang tertentu yang berisiko tinggi terpapar virus itu, sebut Zheng. (*)  &nbsp;  Saksikan video menarik berikut ini:  https://www.youtube.com/watch?v=WBU4zeeQOv0&amp;ab_channel=jawapostvofficial

Kapasitas Tiongkok Produksi Vaksin Covid-19 Akan Capai 610 Juta Dosis

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/08/simulasi-vaksin.jpg" alt="HANYA SIMULASI: Petugas kesehatan menyutikkan vaksin kepada relawan uji klinis vaksin Covid-19 di Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran, Kota Bandung, Kamis (6/8). (TAOFIK ACHMAD HIDAYAT/RADAR BANDUNG)" width="100%">
<figcaption>HANYA SIMULASI: Petugas kesehatan menyutikkan vaksin kepada relawan uji klinis vaksin Covid-19 di Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran, Kota Bandung, Kamis (6/8). (TAOFIK ACHMAD HIDAYAT/RADAR BANDUNG)</figcaption>
</figure>JawaPos.com – Uji klinis tahap ke-3 vaksin Covid-19 dari Sinovac yang dilaksanakan di Bandung berjalan baik. Sebanyak 1.620 relawan asal Bandung sudah disuntik vaksin untuk yang pertama.  Uji klinis tersebut terus diawasi Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM).  ”Vaksin Covid-19 yang akan diberikan kepada masyarakat sudah sesuai dengan peraturan BPOM,” ujar Direktur Utama Bio Farma Honesti Basyir.  Sejauh ini, belum ada kejadian ikutan pascaimunisasi yang dilaporkan. Hal itu menjadi catatan baik bagi BPOM untuk mengeluarkan emergency use authorization (EUA) untuk vaksin yang diuji oleh Bio Farma dan Universitas Padjadjaran (Unpad) tersebut.  Pemerintah telah menetapkan pengadaan vaksin Covid-19 untuk 170 juta jiwa. Meski demikian, Indonesia memerlukan vaksin sebanyak 340 juta dosis dalam kurun waktu setahun. ”Oleh karena itu, program vaksinasi Covid-19 ini harus dikawal sebaik mungkin oleh seluruh stakeholder. Sehingga program ini dapat berjalan sesuai prosedur,” ungkap Honesti.  Direktur Registrasi Obat BPOM Riska Andalusia mengatakan, pihaknya memberikan apresiasi kepada tim peneliti uji klinis tahap ke-3 dan Bio Farma. Sebab, mereka sudah menjalankan uji klinis sesuai dengan rencana dan timeline.  Nantinya, hasil uji klinis fase ke-3 akan digabungkan dengan hasil uji klinis fase ke-3 yang ada di negara lain. Negara yang melaksanakan uji klinis fase ke-3 vaksin Covid-19 dari Sinovac ini, antara lain, Brasil, Cile, Turki, dan Bangladesh.  Setelah uji klinis selesai, vaksin Covid-19 akan diproduksi Bio Farma. Proses produksinya harus memenuhi aspek mutu dan cara pembuatan obat yang baik. ”Khasiat, keamanan, dan mutu harus dipenuhi oleh Bio Farma sebagai pendaftar vaksin Covid-19 untuk nanti dinyatakan layak atau tidak oleh BPOM untuk diproduksi hingga distribusi,” papar Riska.  Kepala BPOM Penny K. Lukito menuturkan, uji klinis merupakan tahap yang penting dalam pengembangan vaksin. Jika hasilnya aman, BPOM dapat mengeluarkan registrasi vaksin untuk digunakan di Indonesia.  Jumat lalu (16/10) Tim Inspektur BPOM meninjau pelaksanaan uji klinis vaksin Covid-19 dari Sinovac di Puskesmas Garuda dan Puskesmas Dago di Bandung. ”Pada 8-9 September, BPOM sudah menginspeksi ke seluruh center uji klinis,” terang Penny. Perbaikan terhadap temuan hasil inspeksi sebelumnya juga sudah diterima. Dengan demikian, diharapkan dapat meningkatkan kualitas uji klinis. ”Inspeksi itu merupakan salah satu pengawalan BPOM untuk memastikan uji klinis sesuai dengan protokol,” katanya.  Sementara itu, pemerintah berupaya meyakinkan bahwa vaksin yang akan diberikan kepada masyarakat benar-benar aman. Sebelum produksi masal, ada berbagai tahapan pengembangan yang harus diikuti oleh setiap produsen vaksin. Tidak hanya produsen di dalam negeri, tetapi juga di seluruh dunia. Tujuannya adalah memastikan keamanan dalam penggunaannya pada manusia. Termasuk di dalamnya mencakup rentang dosis yang aman digunakan. ’’Keamanan vaksin bagi masyarakat itu menjadi prioritas dan tugas utama pemerintah,’’ ujar Prof Wiku Adisasmito, juru bicara pemerintah untuk penanganan Covid-19. Dia memastikan BPOM melakukan evaluasi terhadap protokol uji klinis.  Baca juga: <ul> 	<li><a href="https://www.jawapos.com/nasional/18/10/2020/jangan-ada-penumpang-gelap-dalam-proyek-vaksin/">Jangan Ada Penumpang Gelap dalam Proyek Vaksin</a></li> 	<li><a href="https://www.jawapos.com/kesehatan/18/10/2020/1-620-relawan-tuntas-mendapatkan-suntikan-pertama-vaksin-covid-19/">1.620 Relawan Tuntas Mendapatkan Suntikan Pertama Vaksin Covid-19</a></li> 	<li><a href="https://www.jawapos.com/nasional/16/10/2020/pemerintah-datangkan-100-juta-dosis-vaksin-asal-inggris/">Pemerintah Datangkan 100 Juta Dosis Vaksin Asal Inggris</a></li> </ul> Selain itu, ada syarat produksi yang harus mendapatkan sertifikasi cara pembuatan obat yang baik (CPOB). Harapannya, ketika izin edar terbit, produk yang dihasilkan benar-benar sesuai harapan.  Pada bagian lain, pemerintah turut menyiapkan pabrik pendukung untuk produksi vaksin Covid-19 Bio Farma. Rencananya, pemerintah melibatkan pihak swasta. Menteri Riset dan Teknologi/Kepala Badan Riset dan Inovasi Nasional (Menristek/Kepala BRIN) Bambang P.S. Brodjonegoro mengungkapkan, pihak swasta yang terlibat dalam produksi vaksin Covid-19 akan bertindak sebagai subcon dari Bio Farma. Namun, proses uji klinis, registrasi produksi, dan semua persiapan tetap dilakukan Bio Farma. ’’Nantinya para industri farmasi swasta-swasta ini akan berada di bawah Bio Farma’’ ujarnya.  Bambang menyebut, pemerintah mulai mengundang pihak swasta untuk melihat siapa saja yang sudah siap. Mereka akan dihubungkan dengan Bio Farma. ’’Sehingga dapat dibuat konsorsium produsen vaksin. Tentunya dengan mengikuti prosedur,’’ ungkapnya.  Pada akhir pekan lalu, mantan menteri keuangan tersebut sudah mengunjungi salah satu kandidat pabrik pendukung. Yakni, pabrik vaksin PT Biotis Prima Agrisindo di Bogor, Jawa Barat. Kunjungan itu, kata dia, merupakan salah satu upaya pemerintah untuk melihat kesiapan calon pabrik vaksin Covid-19 pendukung Bio Farma. Turut mendampingi dalam kunjungan itu Staf Ahli Bidang Infrastruktur Ali Ghufron Mukti, Kepala Lembaga Biologi Molekuler Eijkman Amin Soebandrio, dan perwakilan PT Biotis Prima Agrisindo.  ’’Kita perlu sekali melihat kesiapan dan kemampuan calon-calon pabrik vaksin Covid-19, mengingat Bio Farma dengan segala pengalamannya tentu perlu dukungan pemerintah dan swasta,’’ paparnya.  PT Biotis Prima Agrisindo sebelumnya merupakan perusahaan pengembang dan produsen vaksin hewan. Namun, perusahaan tersebut baru mendapatkan izin industri farmasi khusus pengembangan farmasi untuk manusia. Pabrik vaksin yang berdiri di atas lahan seluas 45.000 meter persegi itu mempunyai berbagai fasilitas. Antara lain, ruang produksi vaksin aktif, ruang produksi vaksin inaktif (vaksin yang telah dijinakkan), dan laboratorium penguji bio safety level 3.  CEO PT Biotis Prima Agrisindo F.X. Sudirman mengaku, awalnya pabrik memang didesain untuk vaksin hewan. Namun, melihat kebutuhan produksi vaksin manusia saat ini, pihaknya berikhtiar ikut berkontribusi. ’’Dan kami sudah mendapatkan izin industri farmasi khusus pengembangan farmasi manusia, namanya Biotis Pharmaceutical Indonesia,’’ ungkap Sudirman.  &nbsp;  Saksikan video menarik berikut ini:  &nbsp;  https://www.youtube.com/watch?v=qz-XVouTgU4&amp;ab_channel=jawapostvofficial

Pemerintah Undang Swasta Produksi Vaksin Covid-19

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/08/WhatsApp-Image-2020-08-11-at-15.38.50.jpg" alt="Presiden Joko Widodo (kanan) didampingi Kepala Divisi Produksi Farmasi Hikmat Alitamsar (kiri) meninjau fasilitas produksi gedung yang akan digunakan untuk memproduksi vaksin Covid-19. Humas Bio Farma/Antara" width="100%">
<figcaption>Presiden Joko Widodo (kanan) didampingi Kepala Divisi Produksi Farmasi Hikmat Alitamsar (kiri) meninjau fasilitas produksi gedung yang akan digunakan untuk memproduksi vaksin Covid-19. Humas Bio Farma/Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Perusahaan farmasi milik BUMN PT Bio Farma (Persero) dipercaya Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) menjadi salah satu dari tujuh kandidat untuk memenuhi kebutuhan vaksin Covid-19 dunia, jika lolos uji tuntas (due dilligence).  CEPI merupakan kemitraan antar pemerintah, lembaga swasta, filantropi, dan masyarakat madani yang fokus mengembangkan vaksin serta mengantisipasi dan mencegah pandemi. lembaga non profit internasional yang bermarkas di Oslo, Norwegia.  Pengamat BUMN Toto Pranoto mengatakan Bio Farma merupakan perusahaan vaksin yang sudah berpengalaman lebih dari 100 tahun sehingga menjadi hal yang wajar masuk dalam daftar calon produsen vaksin Covid-19 dunia.  Menurutnya, jika Bio Farma berhasil terpilih untuk memasok kebutuhan vaksin Covid-19 dunia internasional hal tersebut akan menjadi momentum yang tepat untuk menjadikan holding farmasi Indonesia sebagai salah satu pemain vaksin kelas dunia.  “Kalau benar terpilih maka bisa jadi momentum yang tepat untuk menjadikan holding farmasi Indonesia sebagai salah satu pemain vaksin kelas dunia. Anak perusahaan anggota holding seperti Kimia Farma (KAEF), Indofarma (INAF) dan Phapros bisa menjadi industri pendukung yang kuat dengan spesialisasi masing-masing,” ujarnya, Kamis (30/9)  Selama ini, kata Toto, Bio Farma dikenal sebagai perusahaan pembuat vaksin dan antisera terbesar di Indonesia. Dikancah internasional, Bio Farma juga menyokong kebutuhan 2/3 pertiga kebutuhan vaksin dunia dan telah dipercaya oleh Organisasi Kerja Sama Islam (OKI) terkait pengadaan vaksin halal.  “Bio Farma punya jaringan international yang kuat dan sangat terkenal buat vaksin penyakit tropis. Mereka (Bio Farma) juga punya jaringan ekspor ke puluhan negara serta dipercaya OKI terkait vaksin halal,” ungkapnya.  Saat ini CEPI sedang melakukan peninjauan terhadap kapabilitas dan kapasitas Bio Farma dalam memproduksi vaksin Covid-19. Dalam peninjauan tersebut CEPI memeriksa kualitas dan sistem produksi vaksin Bio Farma, sistem analisis laboratorium, hingga sistem teknologi informasi di Bio Farma dalam produksi vaksin.  “Dengan reputasi ini maka saya kira wajar kalo Bio Farma masuk dalam shortlist CEPI untuk produsen vaksin corona. Tentu due dillegence telah dilakukan dengan komprehensif terhadap Biofarma terkait kemampuan fasilitas lab, fasilitas produksi dan fasilitas keamanan lainnya, sehingga mudah-mudahan Bio Farma akan terpilih,” tuturnya.  Saksikan video menarik berikut ini:  https://www.youtube.com/watch?v=T8ahA-XueWg&amp;ab_channel=jawapostvofficial

BUMN Bio Farma Masuk Kandidat 7 Produsen Vaksin Covid-19 Dunia

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/07/inggris-ujiklinis-vaksin_2.jpg" alt="BERMITRA: Bagiann luar pabrik AstraZeneca di Liverpool. Pemerintah Inggris menyatakan akan membeli 100 juta dosis vaksin yang sedang diujicobakan Universitas Oxford. (PAUL ELUS/AFP)" width="100%">
<figcaption>BERMITRA: Bagiann luar pabrik AstraZeneca di Liverpool. Pemerintah Inggris menyatakan akan membeli 100 juta dosis vaksin yang sedang diujicobakan Universitas Oxford. (PAUL ELUS/AFP)</figcaption>
</figure>JawaPos.com – Pandemi korona mungkin segera berakhir. Vaksin AZD1222 yang dikembangkan AstraZeneca dan ilmuwan Oxford University, Inggris, menunjukkan tanda-tanda keberhasilan.  Vaksin yang masih dalam uji klinis tahap III itu terbukti mampu memicu peningkatan respons imun tubuh tanpa efek samping. Hasil penelitian tersebut dipublikasikan jurnal medis The Lancet pada Senin (20/7).  Saat ini di berbagai penjuru dunia ada 23 vaksin SARS-CoV-2 yang sudah masuk uji klinis. Namun, AZD1222 diyakini sebagai yang terdepan dalam penelitian. Vaksin itu mungkin selesai lebih dulu daripada yang lain. Sebanyak 140 penelitian vaksin lainnya masih memasuki tahap awal pengembangan.  Profesor Sarah Gilbert yang ikut meneliti vaksin tersebut mengungkapkan, yang dipaparkan saat ini adalah hasil uji klinis tahap awal pada 1.077 orang. Yakni, vaksin yang diinjeksikan itu bisa melatih sistem kekebalan tubuh untuk memproduksi antibodi dan sel darah putih yang bisa menyerang virus. Level T-cell naik 14 hari setelah vaksinasi dilakukan. Sedangkan level antibodi baru meningkat setelah 28 hari. Uji klinis tahap ketiga saat ini masih berlangsung dan belum keluar hasilnya.  Efek samping dari pemberian vaksin itu sangat kecil. Sekitar 70 persen relawan mengaku mengalami demam atau sakit kepala. Tapi, keluhan tersebut bisa diatasi dengan parasetamol. ”Masih banyak pekerjaan yang harus dilakukan sebelum kami bisa mengonfirmasi bahwa vaksin ini bisa membantu menangani pandemi Covid-19,” ujar Gilbert seperti dikutip BBC. Salah satunya adalah menguji coba vaksin itu ke orang yang tertular SARS-CoV-2.  Awalnya para peneliti yakin vaksin bisa siap pada September nanti. Namun, kasus penularan di Inggris menurun setelah kuntara. Artinya, kesempatan untuk menguji coba vaksin ke orang yang terinfeksi menjadi kecil. Karena itu, para peneliti harus menguji cobanya di Afrika Selatan, Brasil, dan mungkin di Amerika Serikat (AS).  Direktur Jenner Institute di Oxford University Profesor Adrian Hill mengungkapkan bahwa vaksin bisa saja siap pada Desember nanti, tapi dengan catatan: ada cukup banyak orang yang bisa direkrut untuk jadi relawan pada September. ”Mungkin sekitar 50 ribu orang untuk menjalani uji coba selama enam pekan,” terangnya.  Itu termasuk uji coba yang dilakukan di AS. Jika dalam uji coba tersebut vaksin AZD1222 bekerja secara efektif, proses produksi bisa dilakukan. Meski begitu, Hill juga tidak terlalu yakin. Bisa jadi sampel relawan baru memadai pada November atau sedikit sebelum itu. Maka, dibutuhkan otorisasi darurat untuk menyelesaikan dan memproduksi vaksin dalam sebulan.  Pemerintah Inggris sejatinya sudah menyiapkan diri. Menteri Kesehatan Matt Hancock sudah menyerukan kepada penduduk untuk menjadi relawan. Pemerintah telah meluncurkan registrasi nasional sebagai relawan uji coba vaksin. Harapannya, 50 ribu relawan itu bisa dipenuhi pada Oktober. ”Vaksin yang aman dan efektif adalah harapan terbaik kami untuk mengalahkan virus korona dan kembali ke kehidupan yang normal,” ujar Hancock.  <figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/07/inggris-ujiklinis-vaksin_1.jpg" alt="TAHAP AWAL: Seorang dokter mengambil sampel darah untuk diuji coba vaksin Covid-19 di Oxford, 25 Juni lalu. (JOHN CAIRINS, UNIVERSITY OF OXFORD VIA AP)" width="100%">
<figcaption>TAHAP AWAL: Seorang dokter mengambil sampel darah untuk diuji coba vaksin Covid-19 di Oxford, 25 Juni lalu. (JOHN CAIRINS, UNIVERSITY OF OXFORD VIA AP)</figcaption>
</figure> BERMITRA: Bagiann luar pabrik AstraZeneca di Liverpool. Pemerintah Inggris menyatakan akan membeli 100 juta dosis vaksin yang sedang diujicobakan Universitas Oxford. (PAUL ELUS/AFP)  Sementara itu, kerja sama riset dilakukan Oxford bersama dengan AstraZeneca, salah satu perusahaan farmasi. Wakil Presiden Eksekutif Penelitian dan Pengembangan Biofarmasi AstraZeneca Mene Pangalos cukup optimistis dengan percobaan itu. Oxford dan AstraZeneca akan melakukan pengembangan klinis. Kemudian memproduksi vaksin secara global. Pemerintah Inggris mendanai proyek itu sebesar Rp 1,6 triliun untuk membantu percepatan pengembangan vaksin tersebut.  ”Meskipun masih banyak pekerjaan yang harus dilakukan, data hari ini meningkatkan kepercayaan diri kami bahwa vaksin dapat berfungsi,” ujar Mene. Menurut dia, AstraZeneca berencana melanjutkan produksi vaksin dalam skala besar jika uji klinis tahap akhir terbukti berhasil. Sejauh ini komitmen untuk memasok lebih dari 2 miliar dosis vaksin telah disepakati oleh Inggris, Amerika Serikat, Aliansi Vaksin Inklusif Eropa (IVA), The Coalition for Epidemic Preparedness (CEPI), Gavi the Vaccine Alliance, dan Serum Institute of India.  Ketua Gugus Tugas Vaksin Inggris Kate Bingham mengungkapkan, negaranya beruntung memiliki peneliti-peneliti luar biasa. Apalagi, mereka telah bekerja sama dengan tim global. ”Kemitraan ini bekerja dengan kecepatan luar biasa untuk menunjukkan hasil uji klinis,” bebernya.  Kemarin AstraZeneca dan Universitas Oxford juga menandatangani perjanjian pengembangan dan produksi vaksin Covid-19 untuk masyarakat Inggris. AstraZeneca akan memproduksi 100 juta dosis untuk Inggris secara total.  Wakil Duta Besar Inggris untuk Indonesia dan Timor Leste Rob Fenn mengatakan, terlalu dini untuk menyatakan kemenangan. ”Saya merasa optimistis, tapi tetap hati-hati,” tuturnya.  Dalam kondisi normal, pengembangan vaksin biasanya membutuhkan waktu 10-15 tahun. Meskipun hasil uji klinis dari Universitas Oxford sangat positif. ”Inggris tetap percaya bahwa sebaiknya kita tidak terlalu mengandalkan satu jenis vaksin saja,” kata Rob.  &nbsp;  Saksikan video menarik berikut ini:  &nbsp;  https://www.youtube.com/watch?v=boFClQoEZr4  &nbsp;  https://www.youtube.com/watch?v=IMRhtiTWx10  &nbsp;  https://www.youtube.com/watch?v=XBKQTIySarA

Inggris Siap Produksi Vaksin Korona Desember

Kategori

Follow Us

Join Whatsapp Channel

Network

#produksi vaksin

Berita Terkini