<h3>Susunan Redaksi&nbsp;</h3>Penerbit: PT Jawa Pos Grup Multimedia&nbsp;Direktur Utama: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Direktur Bidang Bisnis: Dyah Shianti Dewi&nbsp;Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.&nbsp;Telepon: 021-53699659 Fax: 021-5349207&nbsp;E-mail: info@jawapos.com&nbsp;Redaksi JawaPos.com :&nbsp;Pemimpin Redaksi/Penanggung Jawab: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Wakil Pemimpin Redaksi: Agustinus Edy Pramana Wakil Pemimpin Redaksi: Ilham Safutra&nbsp;Redaktur: Banu Adikara, Bayu Putra, Dony Lesmana Eko Putra, Edi Yulianto, Kuswandi, Latu Ratri Mubyarsah, Mohamad Nur Asikin, M. Dinarsa Kurniawan, Valentinus Bintang Pradewo.&nbsp;Editor Evergreen: Novia Tri Astuti, Adi Nugroho, Hanny Suwindari&nbsp;Asisten Redaktur: Estu Suryowati, Nurul Adriyana Salbiah, Sabik Aji Taufan&nbsp;Koordinator Daerah:&nbsp;JP Tangsel: Hendra Eka Syahputra&nbsp;JP Cirebon: Latu Ratri Mubyarsah&nbsp;JP Bogor: Bayu Putra&nbsp;Reporter: Muhammad Ridwan, Rian Alfianto, R. Nurul Fitriana Putri, Syahrul Yunizar, Tazkia Royyan Hikmatiar, Abdul Rahman, Rizky Pratama Putra, Dimas Choirul, Nanda Prayoga.&nbsp;Fotografer: Dery Ridwansah Videografer: Satrio Maulana Maheswara&nbsp;Desain Grafis: Dimas Pradipta&nbsp;Media Sosial: Ane Herfira, M. Hafizh Muharrom&nbsp;Data Analis: Rafi Achmad Fahreza&nbsp;HRD: Fella Ayu Kusuma Wardhani&nbsp;Keuangan: Bunga Margi&nbsp;Research &amp; Development: Fajar Budihartono, Ahmad Aan Tory Tonang, Renda Eko Riyadi, Zenna Atmaja.&nbsp;Mobile Apps: Agam Bintoro, Pramita Firnanda&nbsp;AdsOp &amp; Programmatic: Wahyuni, Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Programmatic: Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Asisten Manager Partnership : Sanindiana Kusumaramadhanti.&nbsp;Account Executive:&nbsp;Surabaya: Dwimas Arie Supangkat, Garindra Natarizki Ramadhani, M. Irvan Aditia, Karen Bayu Khrisna,&nbsp;Jakarta: Netty Herawaty, Sanindiana Kusumaramadhanti, Rita Sopiana, Ferel Ipandi Hutagalung&nbsp;

redaksi

privacy

<h1>Pedoman Media Siber</h1>KEMERDEKAAN berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers adalah hak asasi manusia yang dilindungi Pancasila, Undang-Undang Dasar 1945, dan Deklarasi Universal Hak Asasi Manusia PBB. Keberadaan media siber di Indonesia juga merupakan bagian dari kemerdekaan berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers.Media siber memiliki karakter khusus sehingga memerlukan pedoman agar pengelolaannya dapat dilaksanakan secara profesional, memenuhi fungsi, hak, dan kewajibannya sesuai Undang-Undang Nomor 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik. Untuk itu Dewan Pers bersama organisasi pers, pengelola media siber, dan masyarakat menyusun Pedoman Pemberitaan Media Siber sebagai berikut:1. Ruang Lingkupa. Media siber adalah segala bentuk media yang menggunakan wahana internet dan melaksanakan kegiatan jurnalistik, serta memenuhi persyaratan Undang-Undang Pers dan Standar Perusahaan Pers yang ditetapkan Dewan Pers.b. Isi buatan pengguna (user generated content) adalah segala isi yang dibuat dan atau dipublikasikan oleh pengguna media siber, antara lain, artikel, gambar, komentar, suara, video dan berbagai bentuk unggahan yang melekat pada media siber, seperti blog, forum, komentar pembaca atau pemirsa, dan bentuk lain.2. Verifikasi dan Keberimbangan Beritaa. Pada prinsipnya setiap berita harus melalui verifikasi.b. Berita yang dapat merugikan pihak lain memerlukan verifikasi pada berita yang sama untuk memenuhi prinsip akurasi dan keberimbangan.c. Ketentuan dalam butir (a) di atas dikecualikan, dengan syarat:1) Berita benar-benar mengandung kepentingan publik yang bersifat mendesak;2) Sumber berita yang pertama adalah sumber yang jelas disebutkan identitasnya, kredibel, dan kompeten;3) Subyek berita yang harus dikonfirmasi tidak diketahui keberadaannya dan atau tidak dapat diwawancarai;4) Media memberikan penjelasan kepada pembaca bahwa berita tersebut masih memerlukan verifikasi lebih lanjut yang diupayakan dalam waktu secepatnya. Penjelasan dimuat pada bagian akhir dari berita yang sama, di dalam kurung dan menggunakan huruf miring.d. Setelah memuat berita sesuai dengan butir (c), media wajib meneruskan upaya verifikasi, dan setelah verifikasi didapatkan, hasil verifikasi dicantumkan pada berita pemutakhiran (update) dengan tautan pada berita yang belum terverifikasi.3. Isi Buatan Pengguna (User Generated Content)a. Media siber wajib mencantumkan syarat dan ketentuan mengenai Isi Buatan Pengguna yang tidak bertentangan dengan Undang-Undang No. 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik, yang ditempatkan secara terang dan jelas.b. Media siber mewajibkan setiap pengguna untuk melakukan registrasi keanggotaan dan melakukan proses log-in terlebih dahulu untuk dapat mempublikasikan semua bentuk Isi Buatan Pengguna. Ketentuan mengenai log-in akan diatur lebih lanjut.c. Dalam registrasi tersebut, media siber mewajibkan pengguna memberi persetujuan tertulis bahwa Isi Buatan Pengguna yang dipublikasikan:1) Tidak memuat isi bohong, fitnah, sadis dan cabul;2) Tidak memuat isi yang mengandung prasangka dan kebencian terkait dengan suku, agama, ras, dan antargolongan (SARA), serta menganjurkan tindakan kekerasan;3) Tidak memuat isi diskriminatif atas dasar perbedaan jenis kelamin dan bahasa, serta tidak merendahkan martabat orang lemah, miskin, sakit, cacat jiwa, atau cacat jasmani.d. Media siber memiliki kewenangan mutlak untuk mengedit atau menghapus Isi Buatan Pengguna yang bertentangan dengan butir (c).e. Media siber wajib menyediakan mekanisme pengaduan Isi Buatan Pengguna yang dinilai melanggar ketentuan pada butir (c). Mekanisme tersebut harus disediakan di tempat yang dengan mudah dapat diakses pengguna.f. Media siber wajib menyunting, menghapus, dan melakukan tindakan koreksi setiap Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan dan melanggar ketentuan butir (c), sesegera mungkin secara proporsional selambat-lambatnya 2 x 24 jam setelah pengaduan diterima.g. Media siber yang telah memenuhi ketentuan pada butir (a), (b), (c), dan (f) tidak dibebani tanggung jawab atas masalah yang ditimbulkan akibat pemuatan isi yang melanggar ketentuan pada butir (c).h. Media siber bertanggung jawab atas Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan bila tidak mengambil tindakan koreksi setelah batas waktu sebagaimana tersebut pada butir (f).4. Ralat, Koreksi, dan Hak Jawaba. Ralat, koreksi, dan hak jawab mengacu pada Undang-Undang Pers, Kode Etik Jurnalistik, dan Pedoman Hak Jawab yang ditetapkan Dewan Pers.b. Ralat, koreksi dan atau hak jawab wajib ditautkan pada berita yang diralat, dikoreksi atau yang diberi hak jawab.c. Di setiap berita ralat, koreksi, dan hak jawab wajib dicantumkan waktu pemuatan ralat, koreksi, dan atau hak jawab tersebut.d. Bila suatu berita media siber tertentu disebarluaskan media siber lain, maka:1) Tanggung jawab media siber pembuat berita terbatas pada berita yang dipublikasikan di media siber tersebut atau media siber yang berada di bawah otoritas teknisnya;2) Koreksi berita yang dilakukan oleh sebuah media siber, juga harus dilakukan oleh media siber lain yang mengutip berita dari media siber yang dikoreksi itu;3) Media yang menyebarluaskan berita dari sebuah media siber dan tidak melakukan koreksi atas berita sesuai yang dilakukan oleh media siber pemilik dan atau pembuat berita tersebut, bertanggung jawab penuh atas semua akibat hukum dari berita yang tidak dikoreksinya itu.e. Sesuai dengan Undang-Undang Pers, media siber yang tidak melayani hak jawab dapat dijatuhi sanksi hukum pidana denda paling banyak Rp 500.000.000 (lima ratus juta rupiah).5. Pencabutan Beritaa. Berita yang sudah dipublikasikan tidak dapat dicabut karena alasan penyensoran dari pihak luar redaksi, kecuali terkait masalah SARA, kesusilaan, masa depan anak, pengalaman traumatik korban atau berdasarkan pertimbangan khusus lain yang ditetapkan Dewan Pers.b. Media siber lain wajib mengikuti pencabutan kutipan berita dari media asal yang telah dicabut.c. Pencabutan berita wajib disertai dengan alasan pencabutan dan diumumkan kepada publik.6. Iklana. Media siber wajib membedakan dengan tegas antara produk berita dan iklan.b. Setiap berita/artikel/isi yang merupakan iklan dan atau isi berbayar wajib mencantumkan keterangan 'advertorial', 'iklan', 'ads', 'sponsored', atau kata lain yang menjelaskan bahwa berita/artikel/isi tersebut adalah iklan.7. Hak CiptaMedia siber wajib menghormati hak cipta sebagaimana diatur dalam peraturan perundang-undangan yang berlaku.8. Pencantuman PedomanMedia siber wajib mencantumkan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini di medianya secara terang dan jelas.9. SengketaPenilaian akhir atas sengketa mengenai pelaksanaan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini diselesaikan oleh Dewan Pers.&nbsp;Jakarta, 3 Februari 2012(Pedoman ini ditandatangani oleh Dewan Pers dan komunitas pers di Jakarta, 3 Februari 2012).Sumber:&nbsp; <a href="https://dewanpers.or.id/pedoman/detail/167/pedoman-pemberitaan-media-siber">Dewan Pers</a>

pedoman-pemberitaan

<h1>&nbsp;Kontak JawaPos.com&nbsp;</h1>Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.Telepon: 021-53699659Fax: 021-5349207E-mail: info@jawapos.com

kontak

<h1>&nbsp;Info Iklan&nbsp;</h1>Informasi iklan JawaPos.com Telepon: 021-53699659 (Office Hour) Fax: 021-5349207 WA: +62 851-8229-6432 (Whatsapp text hanya layanan iklan digital) E-mail: info@jawapos.com Seluruh artikel di JawaPos.com dalam Kanal Advetorial atau memiliki kode reporter ARM adalah Pariwara

info-iklan

<h1>&nbsp;Tentang JawaPos.com&nbsp;</h1>JawaPos.com adalah portal berita digital milik Jawa Pos Group, salah satu jaringan media terbesar dan paling berpengaruh di Indonesia. Dengan dukungan lebih dari 10 media daerah dan nasional yang tersebar dari Sabang sampai Merauke, kami hadir untuk menyajikan informasi yang akurat, relevan, dan dapat dipercaya kepada jutaan pembaca setiap hari.Sebagai bagian dari transformasi digital Jawa Pos Group, JawaPos.com mengembangkan newsroom yang adaptif terhadap perubahan teknologi dan perilaku pembaca. Kami menggabungkan kecepatan laporan real-time dengan jurnalisme mendalam, didukung pemanfaatan data, visual, dan multimedia untuk memperkaya konteks berita.Pendekatan ini memastikan setiap konten tidak hanya informatif, tetapi juga dapat dipertanggungjawabkan secara editorial.Kami menyajikan berbagai kategori berita, mulai dari nasional, daerah, ekonomi, olahraga, lifestyle, hiburan, otomotif, hingga teknologi dengan standar verifikasi ketat dan komitmen pada independensi redaksi. Kekuatan jaringan daerah Jawa Pos Group memungkinkan kami mengangkat isu lokal secara cepat dan presisi, menjadikan JawaPos.com sebagai salah satu referensi berita paling komplet di Indonesia.Selain layanan editorial, JawaPos.com juga terhubung dengan ekosistem digital Jawa Pos Group, termasuk solusi iklan, kolaborasi konten, dan penyelenggaraan event. Ekosistem ini mendukung kebutuhan pembaca sekaligus memberi nilai tambah bagi mitra bisnis.Kami berkomitmen menghadirkan jurnalisme digital yang bertanggung jawab, modern, dan berorientasi pada kepentingan publik. Bersama pembaca dan mitra, JawaPos.com terus memperkuat perannya sebagai bagian penting dalam lanskap informasi Indonesia.

about-us

header

body

Radar Solo

BaliExpress

Radar Surabaya

Radar Gresik

Radar Sidoarjo

Radar Bali

Radar Semarang

Radar Magelang

Radar Kudus

Radar Malang

Radar Bromo

Radar Jogja

Radar Madiun

Radar Madura

Radar Tuban

Radar Bojonegoro

Radar Jember

Radar Kediri

Radar Tulungagung

Radar Jombang

Radar Banyuwangi

Radar Mojokerto

ManadoPost

Radar Papua

GorontaloPost

CenderawasihPost

Padang Ekspress

RiauPos

BatamPos

MetroDaily

SumutPos

LombokPost

Radar Bogor

Radar Tarakan

KaltimPost

Prokalteng

KaltengPos

PontianakPost

Radar Sampit

Radar Banjarmasin

Zetizen

Radar Palu

Radar Sukabumi

Radar Situbondo

Jombang Banget

Radar Purworejo

Radar Buleleng

Radar Nganjuk

Radar Surabaya Bisnis

Radar Pasuruan

Radar Lawu

Halo Jember

Radar Malioboro

Jembrana Express

Metro Pekalongan

Blitar Kawentar

Radar Lamongan

Radar Pati

Radar Majapahit

Solo Balapan

Radar Bonang

Radar Batu

Radar Bangkalan

Berau Post

Tangsel Jawapos

Cirebon Jawapos

Metropolitan Jawapos

Bogor Jawapos

Medan Jawapos

Trenggalek Jenggelek

Bicara Baik

Radar Badung

Balikpapan TV

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/2023/05/02/Screenshot_20230502_142638_Gallery-01-3533377838.jpg" alt="Vaksin Indovac, vaksin Covid-19 produksi Bio Farma." width="100%">
<figcaption>Vaksin Indovac, vaksin Covid-19 produksi Bio Farma.</figcaption>
</figure> JawaPos.com&ndash;Indovac, vaksin Covid-19 produksi Bio Farma, sudah bisa digunakan sebagai vaksin penguat bagi warga berusia 18 tahun ke atas yang telah mendapat suntikan vaksin buatan Pfizer dalam vaksinasi primer. Direktur Utama Bio Farma&nbsp;Honesti Basyir menyampaikan, Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) sudah memberikan izin penggunaan darurat vaksin Indovac&nbsp;untuk vaksin penguat bagi warga berusia 18 tahun ke atas yang mendapat vaksin primer Pfizer. &rdquo;Hal ini berdasar surat yang diterbitkan BPOM tanggal 21 April,&rdquo; kata Honesti Basyir seperti dilansir dari Antara. Honesti menyampaikan, Bio Farma&nbsp;juga telah mendapatkan izin penggunaan darurat (Emergency Use Authorization/EUA) vaksin Indovac sebagai vaksin penguat bagi warga berusia 18 tahun ke atas yang mendapatkan suntikan vaksin Covid-19 buatan Sinovac&nbsp;dan&nbsp;AstraZeneca untuk vaksinasi primer. Dengan demikian, vaksin Indovac&nbsp;kini bisa digunakan sebagai vaksin penguat pada&nbsp;warga berusia 18 tahun ke atas yang telah mendapat suntikan vaksin Covid-19 primer buatan&nbsp;Sinovac, AstraZeneca, maupun Pfizer. Honesti menjelaskan, hal itu menunjukkan&nbsp;vaksin Indovac&nbsp;telah memenuhi syarat keamanan, kualitas, dan efikasi serta sejajar dengan produk vaksin global. &rdquo;Hasil uji klinis booster heterolog&nbsp;primer Sinovac, AztraZeneca, dan Pfizer menunjukkan vaksin Indovac&nbsp;aman digunakan,&rdquo; papar Honesti Basyir.&nbsp; Kejadian ikutan pasca imunisasi (KIPI) yang muncul paling banyak nyeri di tempat suntikan dan nyeri otot yang bersifat ringan. Penggunaan Indovac sebagai booster heterolog&nbsp;vaksin primer Sinovac, AztraZeneca, dan Pfizer, menurut hasil pengujian dapat meningkatkan titer antibodi dan titer netralisasi terhadap virus korona varian Omicron. Hasil uji klinis juga menunjukkan vaksin Indovac memiliki profil imunogenisitas dan keamanan yang baik sebagai dosis booster bagi orang yang menerima dosis primer vaksin Sinovac, AstraZeneca, dan Pfizer. Selain itu, Honesti&nbsp;mengatakan, vaksin Indovac memiliki keunggulan tambahan. Sebab, sudah mengantongi sertifikat halal dari Badan Penyelenggara Jaminan Produk Halal (BPJPH). Majelis Ulama Indonesia juga sudah mengeluarkan fatwa mengenai kehalalan produk vaksin tersebut. &rdquo;Sehingga produknya bisa diterima seluruh penduduk dunia. Sertifikasi halal menjadi salah satu keunggulan Indovac di pasar global,&rdquo; terang Honesti. Menurut data pemerintah pada&nbsp;1 Mei masih ada 13.880&nbsp;kasus aktif Covid-19 di Indonesia. Masyarakat diminta tetap mewaspadai penularan penyakit tersebut.&nbsp;Penerapan protokol kesehatan dan pelaksanaan vaksinasi hingga dosis penguat dapat menekan risiko terserang Covid-19. Indovac merupakan vaksin Covid-19 berbasis teknologi subunit rekombinan protein yang dapat digunakan sebagai imunisasi aktif terhadap virus korona tipe SARS-CoV-2.

Indovac, vaksin Covid-19 produksi Bio Farma, sudah bisa digunakan sebagai vaksin penguat bagi warga berusia 18 tahun ke atas

Indovac Bisa Digunakan Sebagai Penguat Vaksin Primer Pfizer

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/12/Massa-Padati-PCR-Jalanan-Beijing-031222-irf-2.jpg" alt="Massa memadati tempat tes PCR di pinggir jalan di Distrik Chaoyang, Kota Beijing, Tiongkok, Sabtu (3/12) petang. M. Irfan Ilmie/Antara" width="100%">
<figcaption>Massa memadati tempat tes PCR di pinggir jalan di Distrik Chaoyang, Kota Beijing, Tiongkok, Sabtu (3/12) petang. M. Irfan Ilmie/Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Warga Tiongkok berebut memperoleh vaksin mRNA buatan Pfizer-BioNTech karena ledakan kasus Covid-19 mengamuk di negara mereka. Tetapi, tak mudah mendapatkan vaksin barat itu. Mereka harus terbang ke Hongkong untuk mendapatkannya.  Hal itu karena Beijing masih belum menyetujui vaksin mRNA BioNTech untuk penggunaan yang lebih luas di Tiongkok daratan. BioNTech SE telah mulai mengizinkan Tiongkok untuk mendaftar vaksin mRNA Covid-19 di Hongkong menjelang pembukaan kembali perbatasan awal bulan depan. Vaksin mRNA tersebut dianggap lebih manjur untuk menangkal Covid-19.  Dilansir dari Fortune, Kamis (29/12), Shanghai Fosun Pharmaceutical Group Co mengizinkan orang mendaftar untuk mendapatkan suntikan melalui aplikasinya dan secara online. Syaratnya, perusahaan menanyakan detail pribadi pengguna dan apakah mereka baru saja pulih dari Covid-19.  Fosun sendiri adalah distributor vaksin Pfizer-BioNTech melayani Hongkong, Makau, dan Taiwan.  Tiongkok kini bergulat menghadapi lonjakan kasus pasca dicabutnya kebijakan Nol-Covid. Beberapa penduduk Tiongkok daratan rela menerima suntikan mRNA di Makau, satu-satunya tempat di mana mereka dapat melakukan perjalanan tanpa harus dikarantina saat kembali.  Namun, tidak jelas berapa banyak yang memenuhi syarat untuk mendapatkan suntikan sebab syaratnya adalah minimal menunggu enam bulan setelah infeksi terakhir. Fosun Pharm mengirimkan 11.500 dosis vaksin mRNA bulan ini untuk diberikan secara eksklusif kepada ekspatriat Jerman di Tiongkok, berdasarkan kesepakatan yang ditengahi selama kunjungan Kanselir Jerman Olaf Scholz ke Tiongkok pada awal November. Tidak jelas kapan, atau apakah, suntikan tersebut akan disetujui untuk penggunaan yang lebih luas di Tiongkok. (*)

Terbang ke Hongkong, WN Tiongkok Berebut Vaksin Covid-19 mRNA

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/08/reuters_pfizer.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Pfizer mengumumkan bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) telah memberikan Izin Penggunaan Darurat (Emergency Use Authorization (EUA)) untuk Nirmatrelvir 150mg/Ritonavir 100mg Tablet Salut Selaput.  Tablet antivirus Pfizer tersebut diindikasikan untuk penanganan Covid-19 pada orang dewasa yang tidak memerlukan oksigen tambahan serta mengalami peningkatan risiko perburukan menjadi lebih berat.  Obat ini terdiri dari nirmatrelvir, yaitu penghambat protease 3CL (lebih dikenal dengan Protease Utama atau Mpro) yang secara khusus dikembangkan di laboratorium Pfizer untuk melawan SARS-CoV-2. Pengobatan oral harus dilakukan dalam lima hari pertama dari munculnya gejala infeksi dan setelah hasil positif dari tes virus SARS-CoV-2.  Country Manager PT Pfizer Indonesia Nora T. Siagian mengatakan bahwa persetujuan untuk penggunaan obat ini di Indonesia merupakan tonggak penting dalam perjuangan melawan Covid-19.  “Terobosan ini diharapkan membuka jalan bagi penggunaan antivirus oral Pfizer, di mana pada saat yang sama perusahaan kami juga berusaha mengatasi ancaman Covid-19 varian baru,” kata Nora melalui siaran pers yang diterima di Jakarta, dikutip Selasa (23/8).  Meskipun vaksinasi tetap menjadi cara yang efektif untuk membantu mencegah Covid-19, Nora mengatakan terapi oral ini memberikan garis pertahanan penting, yaitu untuk mengurangi jumlah rawat inap dan membantu menyelamatkan nyawa.  “Mengurangi jumlah rawat inap dapat mengurangi biaya medis yang terkait dengan perawatan Covid-19 dan membantu meringankan beban yang dihadapi oleh anggota masyarakat yang berada di garis depan pandemi,” ujarnya.  Pfizer mengatakan pihaknya berkomitmen dalam mengupayakan akses yang adil terkait pengobatan oral Covid-19 untuk pasien berisiko tinggi yang membutuhkan, dengan tujuan memberikan terapi oral yang aman dan efektif sesegera mungkin dan dengan harga yang terjangkau.  Jika diizinkan atau disetujui penggunaannya selama pandemi, Pfizer akan menawarkan terapi oral melalui pendekatan penetapan harga berjenjang berdasarkan tingkat pendapatan setiap negara untuk mempromosikan kesetaraan akses di seluruh dunia di mana negara berpenghasilan tinggi akan membayar lebih tinggi dari negara berpenghasilan rendah.

Obat Oral Covid-19 Pfizer untuk Penggunaan Darurat Kantongi Izin BPOM

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/05/58.jpg" alt="Ilusrasi vaksin Pfizer. Muhammad Adimaja/Antara" width="100%">
<figcaption>Ilusrasi vaksin Pfizer. Muhammad Adimaja/Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Vaksin Covid-19 dengan metode mRNA seperti Pfizer dan Moderna, aman diberikan kepada ibu hamil. Kepastian itu dibuktikan dalam penelitian agar melindungi bumil dari Covid-19.  British Medical Journal baru-baru ini menerbitkan sebuah artikel yang menjelaskan bahwa vaksin berbasis mRNA aman selama kehamilan. Kesimpulan telah dibuat berdasarkan bukti yang tersedia dari studi skala besar.  Dilansir dari News-Medical.net, Rabu (17/8), pandemi Covid-19 berdampak buruk pada ibu hamil yang berisiko lebih tinggi terkena gejala parah. Peningkatan angka rawat inap, perawatan medis intensif, ventilasi mekanis, dan bahkan kematian berisiko pada ibu hamil dibandingkan dengan perempuan yang tidak hamil. Hal itu disebabkan hipertensi, pre-eklampsia, gangguan pertumbuhan janin, dan kelahiran prematur.  Bumil didorong untuk segera divaksinasi hingga booster. Beberapa studi observasional telah dilakukan selama pandemi Covid-19 untuk mengevaluasi keamanan, reaktivitas, dan tolerabilitas vaksin Covid-19 pada ibu hamil. Mayoritas penelitian ini telah menyoroti bahwa vaksin tersebut aman untuk digunakan selama kehamilan.  &nbsp;  Metode Penelitian  &nbsp;  Sebuah studi baru-baru ini yang dilakukan di 7 provinsi dan wilayah Kanada menyimpulkan bahwa ibu hamil mengalami tingkat gejala yang lebih rendah setelah vaksinasi Covid-19 dibandingkan dengan perempuan yang tidak hamil. Penelitian di Kanada dilakukan pada 5625 ibu hamil dan 185.735 perempuan tidak hamil yang telah menerima dosis pertama atau dosis kedua vaksin Covid-19 berbasis mRNA (Pfizer dan Moderna).  Selain itu, 339 ibu hamil yang tidak menerima vaksinasi Covud-19 dimasukkan sebagai kontrol yang disesuaikan dengan usia. Informasi yang dilaporkan tentang kesulitan terkait vaksinasi dikumpulkan dari para peserta dalam waktu tujuh hari setelah setiap dosis vaksin.  &nbsp;  Hasil Penelitian  &nbsp;  Di antara semua peserta, kurang dari 1 persen mengalami masalah kesehatan serius yang memerlukan rawat inap atau kunjungan gawat darurat. Sebagian besar peserta penelitian adalah perempuan kulit putih. Dengan demikian, temuannya mungkin tidak digeneralisasi untuk etnis lain. Selain itu, penelitian ini tidak dapat menjelaskan konsekuensi jangka panjang yang mungkin terjadi setelah vaksinasi Covid-19.  Artikel BMJ menjelaskan profil keamanan vaksin mRNA COVID-19 selama kehamilan. Berdasarkan bukti yang tersedia, artikel tersebut menunjukkan bahwa ibu hamil harus mempertimbangkan untuk menerima vaksinasi Covid-19 untuk menghindari konsekuensi infeksi SARS-CoV-2.

Vaksin Covid-19 Pfizer dan Moderna Aman Untuk Bumil

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/03/Vaksin-Booster-Untuk-Syarat-Mudik-Dery-Ridwansah-8-1.jpg" alt="Tenaga medis menyuntikan vaksin booster ke peserta di Masjid Al Itihad Tebet, Jakarta, Sabtu (26/03/2022). Pemerintah mengizinkan kegiatan mudik Lebaran 2022 mendatang. Namun, pelonggaran mudik Lebaran hanya boleh dilakukan oleh masyarakat yang sudah mene" width="100%">
<figcaption>Tenaga medis menyuntikan vaksin booster ke peserta di Masjid Al Itihad Tebet, Jakarta, Sabtu (26/03/2022). Pemerintah mengizinkan kegiatan mudik Lebaran 2022 mendatang. Namun, pelonggaran mudik Lebaran hanya boleh dilakukan oleh masyarakat yang sudah mene</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Pfizer dan mitranya BioNTech telah menyelesaikan pengajuan izin kepada regulator obat-obatan Amerika Serikat agar vaksin Covid-19 yang mereka kembangkan dapat diberikan kepada anak-anak di bawah usia lima tahun.  Seperti dilansir dari Antara, pengajuan ke Badan Makanan dan Obat-obatan AS (FDA) telah dilengkapi pada Rabu (1/6) dengan melengkapi data yang menunjukkan bahwa tiga suntikan vaksin dosis rendah menghasilkan respons kekebalan yang kuat pada anak-anak berusia mulai dari 6 bulan. Belum ada vaksin Covid-19 bagi anak-anak dalam kelompok usia tersebut di sebagian besar negara-negara di dunia.  Masih belum jelas berapa banyak orang tua yang akan memvaksinasi anak-anak mereka karena permintaan vaksin bagi anak-anak usia 5–11 tahun masih rendah.  Pfizer dan BioNTech pada 23 Mei mengatakan, uji coba mereka menunjukkan bahwa vaksin dengan dosis 3 mikrogram menghasilkan respons kekebalan yang sama pada anak di bawah 5 tahun dengan dua dosis masing-masing 30 mikrogram pada anak usia 16–25 tahun dalam uji coba sebelumnya.  Pesaing mereka, Moderna, pada Maret merilis data uji coba yang menunjukkan formulasi dua dosis vaksinnya aman dan menghasilkan respons imun yang serupa pada anak kecil layaknya pada orang dewasa.  Penasihat independen FDA akan membahas pengajuan dari kedua produsen itu dalam pertemuan pada 15 Juni.

Pfizer Ajukan Izin di AS untuk Penggunaan Vaksin Covid-19 pada Balita

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/05/Paxlovid3.jpg" alt="Paxlovid produksi Pfizer. Antara" width="100%">
<figcaption>Paxlovid produksi Pfizer. Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Produsen Pfizer pada Jumat (29/4) mengatakan, dalam uji coba besar-besaran ditemukan bahwa obat oral antivirus Covid-19 buatannya, Paxlovid, tidak ampuh cegah infeksi virus korona pada orang yang tinggal dengan pasien Covid.  Pengujian itu melibatkan 3.000 orang dewasa yang merupakan anggota keluarga yang terpapar oleh seseorang yang mengalami gejala dan baru-baru ini dinyatakan positif Covid. Partisipan diberikan Paxlovid selama 5–10 hari atau plasebo.  Mereka yang masuk kelompok lima hari ditemukan 32 persen lebih kecil kemungkinannya terinfeksi dibanding kelompok plasebo. Angka itu naik menjadi 37 persen di kelompok 10 hari. Akan tetapi, hasil statistiknya tidak signifikan dan mungkin hanya kebetulan.  Pfizer menyebutkan, data keamanan dalam uji coba tersebut konsisten dengan riset-riset sebelumnya. Yakni menunjukkan pil tersebut hampir 90 persen ampuh mencegah rawat inap atau kematian pada pasien Covid yang berisiko tinggi penyakit parah ketika mengonsumsi lima hari Paxlovid tak lama setelah muncul gejala.  ”Meski kami kecewa dengan hasil riset khusus ini, hasil ini tidak berdampak besar pada efikasi dan data keamanan yang kami amati dalam uji coba kami sebelumnya untuk pengobatan pasien Covid-19,” kata kepala eksekutif Pfizer Albert Bourla lewat pernyataan seperti dilansir dari Antara.  Pfizer mengatakan, Paxlovid, yang terdiri atas dua antivirus yang berbeda, saat ini mengantongi izin bersyarat atau penggunaan darurat di lebih dari 60 negara di seluruh dunia untuk mengobati pasien Covid yang berisiko tinggi.

Pfizer Sebut Obat Covid Paxlovid Tidak Ampuh Cegah Infeksi

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/12/Vaksin-Pfizer-AFP.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Pfizer-BioNTech pada Selasa (26/4) meminta Food and Drug Administration (FDA) AS untuk mengesahkan dosis ketiga vaksin Covid-nya untuk anak-anak berusia 5 hingga 11 tahun. Keinginan tersebut muncul setelah Pfizer merilis data awal bulan ini dala, studi laboratorium kecil sampel darah dari 30 anak dalam kelompok usia. Hasil menunjukkan peningkatan 36 kali lipat tingkat antibodi terhadap varian Omicron dibandingkan dengan dua dosis vaksin.  Dosis suntikan booster adalah dosis 10 mikrogram, jumlah yang sama dengan seri vaksinasi utama untuk kelompok usia. Dosis ketiga tidak menunjukkan masalah keamanan dalam uji coba, menurut Pfizer.  FDA sebelumnya mengizinkan dosis booster Pfizer untuk remaja berusia 12 hingga 15 tahun pada bulan Januari ketika varian Omicron melanda negara itu. Perlindungan yang diberikan vaksin terhadap infeksi telah menurun dari waktu ke waktu, terutama dalam penyebaran Omicron. Namun, vaksin masih memberikan perlindungan yang kuat terhadap kondisi berat.  Pfizer juga mencari otorisasi FDA untuk vaksin tiga suntikan untuk anak di bawah 5 tahun, satu-satunya kelompok usia yang tersisa di AS yang tidak memenuhi syarat untuk vaksinasi. CEO Pfizer Albert Bourla, mengatakan dia berharap vaksin untuk kelompok usia tersebut akan menerima otorisasi pada Juni. Suntikan untuk anak-anak memiliki tingkat dosis 3 mikrogram yang jauh lebih kecil.  Belum jelas apakah komite penasihat FDA akan bertemu untuk membahas data dan membuat rekomendasi. FDA belum mengadakan pertemuan panel ahli luar sebelum mengizinkan suntikan ketiga untuk anak-anak usia 12 hingga 15 pada bulan Januari dan suntikan keempat untuk orang berusia 50 dan lebih tua bulan lalu.  "Hanya sekitar 28 persen anak-anak usia 5 hingga 11 yang telah menerima dua dosis seri utama mereka pada April," menurut data CDC.

Booster Cegah Omicron, Pfizer Ingin Anak 5-11 Tahun Divaksin 3 Dosis

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/04/reuters_paxlovid.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Kasus <a href="https://www.jawapos.com/tag/covid-19/">Covid-19</a> di Taiwan mengalami lonjakan cukup tajam. Padahal, pemerintah sempat berjanji untuk membuka perbatasan secara bertahap. Untuk mengendalikannya, Taiwan lantas memesan 700.000 <a href="https://www.jawapos.com/tag/pil-antivirus/">pil antivirus</a> Covid-19 <a href="https://www.jawapos.com/tag/paxlovid/">Paxlovid</a> buatan<a href="https://www.jawapos.com/tag/pfizer/"> Pfizer</a>.  Taiwan memang terbilang sukses mengendalikan pandemi dengan baik berkat langkah pengendalian secara dini dan ketat. Namun, infeksi harian CovidD-19 meningkat dalam beberapa pekan belakangan.  Sebanyak 439 kasus baru dilaporkan pada Senin (11/4). Itu menjadi penambahan harian tertinggi kedua tahun ini.  Pihak berwenang tetap waspada meski jumlah Covid-19 masih relatif kecil. Data Kementerian Kesehatan menunjukkan bahwa 99,6 persen pasien Covid-19 sepanjang tahun ini mengalami gejala ringan atau tanpa gejala.  Menteri Kesehatan Chen Shih-chung mengatakan pesanan pil antivirus cukup untuk pengobatan 3 persen penduduk <a href="https://www.jawapos.com/tag/taiwan/">Taiwan</a>. Separo dari pesanan tersebut akan tiba pada kuartal kedua tahun ini.  "Obat (Covid-19) itu dapat mencegah penyakit serius dan sangat membantu pencegahan pandemi secara keseluruhan," kata Chen kepada awak media.  Sejak awal tahun ini, Taiwan melaporkan 3.976 kasus lokal. Dari jumlah itu, hanya 13 orang pasien kritis dan dua orang meninggal.  Taiwan masih mewajibkan pemakaian masker dan hampir 80 persen dari populasinya sudah mendapatkan dosis ke-2 vaksin Covid-19, sementara lebih dari 50 persen dari mereka sudah disuntik dosis ke-3. Otoritas secara bertahap melonggarkan aturan karantina bagi seluruh pendatang di pulau tersebut, namun sebagian besar warga asing masih dilarang masuk.

Kasus Covid-19 Melonjak, Taiwan Pesan 700 Ribu Pil Antivirus Pfizer

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/03/accuretic.jpg" alt="Accuretic buatan Pfizer. Pfizer/Antara" width="100%">
<figcaption>Accuretic buatan Pfizer. Pfizer/Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Perusahaan farmasi AS Pfizer menarik kembali dari peredaran obat tekanan darah tinggi. Sebab, mengandung zat yang berpotensi menyebabkan kanker.  Pfizer baru saja mengeluarkan penarikan sukarela obat tekanan darah tinggi terkenal Accuretic bersama versi generiknya. Itu lantaran mengandung nitrosamin, zat yang berpotensi sebabkan kanker.  Lebih khusus lagi, obat-obat itu mengandung kadar N-nitroso-quinapril, sejenis nitrosamin, dengan kadar di atas tingkat yang direkomendasikan badan pengawas obat dan makanan AS (FDA), menurut Prevention, dikutip Sabtu (26/3), seperti dilansir dari Antara.  Menurut siaran pers perusahaan, Pfizer akan menarik enam lot tablet Accuretic, satu lot tablet quinapril dan hydrochlorothiazide, dan empat lot quinapril HCl/tablet hydrochlorothiazide.  FDA melaporkan orang yang terpapar nitrosamin dalam kadar berlebihan –senyawa yang secara alami ditemukan dalam air dan beberapa makanan termasuk daging yang diawetkan dan dipanggang, dalam jangka waktu yang lama dapat mengalami peningkatan risiko kanker.  Selama dua tahun terakhir, FDA telah menyelidiki keberadaan karsinogen potensial itu dalam obat-obatan. FDA telah mendesak perusahaan farmasi untuk menarik kembali obat-obatan yang melebihi tingkat ADI (acceptable daily intake) yang ditetapkan secara internasional.  Accuretic adalah salah satu dari beberapa obat yang ditarik sebagai tanggapan –Viona Pharmaceuticals Inc menarik banyak Metformin, obat diabetes yang populer, pada Januari untuk alasan yang sama. Akuretik digunakan untuk mengobati hipertensi –masalah yang berkembang di seluruh dunia, dan mengurangi risiko kejadian kardiovaskular seperti stroke.  Dalam rilis Pfizer, perusahaan menyatakan bahwa tidak ada efek kesehatan yang merugikan terkait penarikan itu dan tidak ada risiko langsung bagi pasien yang menggunakan obat tersebut. Meskipun, ada kekhawatiran paparan nitrosamin jangka panjang.  Penarikan itu kemungkinan terus berlanjut, sehingga FDA mendesak pasien yang terkena dampak untuk tidak berhenti minum obat mereka, tetapi berkonsultasi dengan dokter mereka tentang pilihan pengobatan alternatif.  Pfizer menyarankan penyedia obat untuk menghentikan penggunaan dan distribusi serta mengkarantina produk dengan segera.

Pfizer Tarik Obat Darah Tinggi Berpotensi Sebabkan Kanker

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/12/Vaksin-Pfizer-AFP.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Sejumlah negara di dunia sudah mulai memberikan <a href="https://www.jawapos.com/tag/vaksin/">vaksin</a> <a href="https://www.jawapos.com/tag/covid-19/">Covid-19</a> dosis ketiga atau penguat (booster) kepada warganya agar melindungi dari keparahan dan kematian. Meski begitu, wacana perlunya suntik vaksin dosis keempat membuat Pfizer bersiap-siap.  <a href="https://www.jawapos.com/tag/pfizer/">Pfizer</a> sedang bersiap untuk meluncurkan vaksin Covid-19 barunya dan berencana untuk mendorong dosis keempat untuk memenuhi persyaratan vaksinasi publik. Dosis baru diklaim memperkuat pertahanan tubuh terhadap virus.  Vaksin dosis keempat menargetkan pencegahan di saat dunia bergerak menuju batas yang lebih longgar dan penghapusan persyaratan masker. Dosis keempat diyakini berguna setelah status epidemi.  Dilansir dari Science Times, Kamis (17/3), menurut wawancara dengan CEO Pfizer Albert Bourla, perusahaan itu mempromosikan vaksin baru melawan <a href="https://www.jawapos.com/tag/virus-covid-19/">virus Covid-19</a> untuk populasi umum.  Fokusnya adalah pada dosis keempat akan memberikan lapisan perlindungan lain terhadap berbagai jenis dan dampak virus Korona, terutama sekarang setelah masyarakat mulai mengendurkan penggunaan masker.  Pfizer berencana untuk memberikan dosis yang lain. Dosis baru akan menjadi <a href="https://www.jawapos.com/tag/booster/">booster</a> dari booster. Meskipun populasi masih berisiko tertular Covid-19, namun booster keempat dapat membantu mengurangi efek merusak penyakit pada tubuh.  Dosis keempat Pfizer belum rampung, sedang diselesaikan di kala dunia sedang akan mencabut status pandemi. Dosis Pfizer diklaim menjadi solusi untuk mempersiapkan seseorang secara menyeluruh untuk apa yang akan terjadi selanjutnya.  Pfizer meneliti vaksin Covid-19 ke-4 untuk memperkuat vaksinasi booster, dosis ketiga. Menurut WebMD, kemanjuran vaksin booster hanya bertahan empat bulan setelah injeksi, dan memerlukan pembaruan baru untuk menambah perlindungan.

Booster Masih Kurang? Pfizer Siapkan Vaksin Covid-19 Dosis Keempat

Kategori

Follow Us

Join Whatsapp Channel

Network

#Pfizer

Berita Terkini