<h3>Susunan Redaksi&nbsp;</h3>Penerbit: PT Jawa Pos Grup Multimedia&nbsp;Direktur Utama: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Direktur Bidang Bisnis: Dyah Shianti Dewi&nbsp;Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.&nbsp;Telepon: 021-53699659 Fax: 021-5349207&nbsp;E-mail: info@jawapos.com&nbsp;Redaksi JawaPos.com :&nbsp;Pemimpin Redaksi/Penanggung Jawab: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Wakil Pemimpin Redaksi: Agustinus Edy Pramana Wakil Pemimpin Redaksi: Ilham Safutra&nbsp;Redaktur: Banu Adikara, Bayu Putra, Dony Lesmana Eko Putra, Edi Yulianto, Kuswandi, Latu Ratri Mubyarsah, Mohamad Nur Asikin, M. Dinarsa Kurniawan, Valentinus Bintang Pradewo.&nbsp;Editor Evergreen: Novia Tri Astuti, Adi Nugroho, Hanny Suwindari&nbsp;Asisten Redaktur: Estu Suryowati, Nurul Adriyana Salbiah, Sabik Aji Taufan&nbsp;Koordinator Daerah:&nbsp;JP Tangsel: Hendra Eka Syahputra&nbsp;JP Cirebon: Latu Ratri Mubyarsah&nbsp;JP Bogor: Bayu Putra&nbsp;Reporter: Muhammad Ridwan, Rian Alfianto, R. Nurul Fitriana Putri, Syahrul Yunizar, Tazkia Royyan Hikmatiar, Abdul Rahman, Rizky Pratama Putra, Dimas Choirul, Nanda Prayoga.&nbsp;Fotografer: Dery Ridwansah Videografer: Satrio Maulana Maheswara&nbsp;Desain Grafis: Dimas Pradipta&nbsp;Media Sosial: Ane Herfira, M. Hafizh Muharrom&nbsp;Data Analis: Rafi Achmad Fahreza&nbsp;HRD: Fella Ayu Kusuma Wardhani&nbsp;Keuangan: Bunga Margi&nbsp;Research &amp; Development: Fajar Budihartono, Ahmad Aan Tory Tonang, Renda Eko Riyadi, Zenna Atmaja.&nbsp;Mobile Apps: Agam Bintoro, Pramita Firnanda&nbsp;AdsOp &amp; Programmatic: Wahyuni, Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Programmatic: Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Asisten Manager Partnership : Sanindiana Kusumaramadhanti.&nbsp;Account Executive:&nbsp;Surabaya: Dwimas Arie Supangkat, Garindra Natarizki Ramadhani, M. Irvan Aditia, Karen Bayu Khrisna,&nbsp;Jakarta: Netty Herawaty, Sanindiana Kusumaramadhanti, Rita Sopiana, Ferel Ipandi Hutagalung&nbsp;

redaksi

privacy

<h1>Pedoman Media Siber</h1>KEMERDEKAAN berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers adalah hak asasi manusia yang dilindungi Pancasila, Undang-Undang Dasar 1945, dan Deklarasi Universal Hak Asasi Manusia PBB. Keberadaan media siber di Indonesia juga merupakan bagian dari kemerdekaan berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers.Media siber memiliki karakter khusus sehingga memerlukan pedoman agar pengelolaannya dapat dilaksanakan secara profesional, memenuhi fungsi, hak, dan kewajibannya sesuai Undang-Undang Nomor 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik. Untuk itu Dewan Pers bersama organisasi pers, pengelola media siber, dan masyarakat menyusun Pedoman Pemberitaan Media Siber sebagai berikut:1. Ruang Lingkupa. Media siber adalah segala bentuk media yang menggunakan wahana internet dan melaksanakan kegiatan jurnalistik, serta memenuhi persyaratan Undang-Undang Pers dan Standar Perusahaan Pers yang ditetapkan Dewan Pers.b. Isi buatan pengguna (user generated content) adalah segala isi yang dibuat dan atau dipublikasikan oleh pengguna media siber, antara lain, artikel, gambar, komentar, suara, video dan berbagai bentuk unggahan yang melekat pada media siber, seperti blog, forum, komentar pembaca atau pemirsa, dan bentuk lain.2. Verifikasi dan Keberimbangan Beritaa. Pada prinsipnya setiap berita harus melalui verifikasi.b. Berita yang dapat merugikan pihak lain memerlukan verifikasi pada berita yang sama untuk memenuhi prinsip akurasi dan keberimbangan.c. Ketentuan dalam butir (a) di atas dikecualikan, dengan syarat:1) Berita benar-benar mengandung kepentingan publik yang bersifat mendesak;2) Sumber berita yang pertama adalah sumber yang jelas disebutkan identitasnya, kredibel, dan kompeten;3) Subyek berita yang harus dikonfirmasi tidak diketahui keberadaannya dan atau tidak dapat diwawancarai;4) Media memberikan penjelasan kepada pembaca bahwa berita tersebut masih memerlukan verifikasi lebih lanjut yang diupayakan dalam waktu secepatnya. Penjelasan dimuat pada bagian akhir dari berita yang sama, di dalam kurung dan menggunakan huruf miring.d. Setelah memuat berita sesuai dengan butir (c), media wajib meneruskan upaya verifikasi, dan setelah verifikasi didapatkan, hasil verifikasi dicantumkan pada berita pemutakhiran (update) dengan tautan pada berita yang belum terverifikasi.3. Isi Buatan Pengguna (User Generated Content)a. Media siber wajib mencantumkan syarat dan ketentuan mengenai Isi Buatan Pengguna yang tidak bertentangan dengan Undang-Undang No. 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik, yang ditempatkan secara terang dan jelas.b. Media siber mewajibkan setiap pengguna untuk melakukan registrasi keanggotaan dan melakukan proses log-in terlebih dahulu untuk dapat mempublikasikan semua bentuk Isi Buatan Pengguna. Ketentuan mengenai log-in akan diatur lebih lanjut.c. Dalam registrasi tersebut, media siber mewajibkan pengguna memberi persetujuan tertulis bahwa Isi Buatan Pengguna yang dipublikasikan:1) Tidak memuat isi bohong, fitnah, sadis dan cabul;2) Tidak memuat isi yang mengandung prasangka dan kebencian terkait dengan suku, agama, ras, dan antargolongan (SARA), serta menganjurkan tindakan kekerasan;3) Tidak memuat isi diskriminatif atas dasar perbedaan jenis kelamin dan bahasa, serta tidak merendahkan martabat orang lemah, miskin, sakit, cacat jiwa, atau cacat jasmani.d. Media siber memiliki kewenangan mutlak untuk mengedit atau menghapus Isi Buatan Pengguna yang bertentangan dengan butir (c).e. Media siber wajib menyediakan mekanisme pengaduan Isi Buatan Pengguna yang dinilai melanggar ketentuan pada butir (c). Mekanisme tersebut harus disediakan di tempat yang dengan mudah dapat diakses pengguna.f. Media siber wajib menyunting, menghapus, dan melakukan tindakan koreksi setiap Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan dan melanggar ketentuan butir (c), sesegera mungkin secara proporsional selambat-lambatnya 2 x 24 jam setelah pengaduan diterima.g. Media siber yang telah memenuhi ketentuan pada butir (a), (b), (c), dan (f) tidak dibebani tanggung jawab atas masalah yang ditimbulkan akibat pemuatan isi yang melanggar ketentuan pada butir (c).h. Media siber bertanggung jawab atas Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan bila tidak mengambil tindakan koreksi setelah batas waktu sebagaimana tersebut pada butir (f).4. Ralat, Koreksi, dan Hak Jawaba. Ralat, koreksi, dan hak jawab mengacu pada Undang-Undang Pers, Kode Etik Jurnalistik, dan Pedoman Hak Jawab yang ditetapkan Dewan Pers.b. Ralat, koreksi dan atau hak jawab wajib ditautkan pada berita yang diralat, dikoreksi atau yang diberi hak jawab.c. Di setiap berita ralat, koreksi, dan hak jawab wajib dicantumkan waktu pemuatan ralat, koreksi, dan atau hak jawab tersebut.d. Bila suatu berita media siber tertentu disebarluaskan media siber lain, maka:1) Tanggung jawab media siber pembuat berita terbatas pada berita yang dipublikasikan di media siber tersebut atau media siber yang berada di bawah otoritas teknisnya;2) Koreksi berita yang dilakukan oleh sebuah media siber, juga harus dilakukan oleh media siber lain yang mengutip berita dari media siber yang dikoreksi itu;3) Media yang menyebarluaskan berita dari sebuah media siber dan tidak melakukan koreksi atas berita sesuai yang dilakukan oleh media siber pemilik dan atau pembuat berita tersebut, bertanggung jawab penuh atas semua akibat hukum dari berita yang tidak dikoreksinya itu.e. Sesuai dengan Undang-Undang Pers, media siber yang tidak melayani hak jawab dapat dijatuhi sanksi hukum pidana denda paling banyak Rp 500.000.000 (lima ratus juta rupiah).5. Pencabutan Beritaa. Berita yang sudah dipublikasikan tidak dapat dicabut karena alasan penyensoran dari pihak luar redaksi, kecuali terkait masalah SARA, kesusilaan, masa depan anak, pengalaman traumatik korban atau berdasarkan pertimbangan khusus lain yang ditetapkan Dewan Pers.b. Media siber lain wajib mengikuti pencabutan kutipan berita dari media asal yang telah dicabut.c. Pencabutan berita wajib disertai dengan alasan pencabutan dan diumumkan kepada publik.6. Iklana. Media siber wajib membedakan dengan tegas antara produk berita dan iklan.b. Setiap berita/artikel/isi yang merupakan iklan dan atau isi berbayar wajib mencantumkan keterangan 'advertorial', 'iklan', 'ads', 'sponsored', atau kata lain yang menjelaskan bahwa berita/artikel/isi tersebut adalah iklan.7. Hak CiptaMedia siber wajib menghormati hak cipta sebagaimana diatur dalam peraturan perundang-undangan yang berlaku.8. Pencantuman PedomanMedia siber wajib mencantumkan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini di medianya secara terang dan jelas.9. SengketaPenilaian akhir atas sengketa mengenai pelaksanaan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini diselesaikan oleh Dewan Pers.&nbsp;Jakarta, 3 Februari 2012(Pedoman ini ditandatangani oleh Dewan Pers dan komunitas pers di Jakarta, 3 Februari 2012).Sumber:&nbsp; <a href="https://dewanpers.or.id/pedoman/detail/167/pedoman-pemberitaan-media-siber">Dewan Pers</a>

pedoman-pemberitaan

<h1>&nbsp;Kontak JawaPos.com&nbsp;</h1>Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.Telepon: 021-53699659Fax: 021-5349207E-mail: info@jawapos.com

kontak

<h1>&nbsp;Info Iklan&nbsp;</h1>Informasi iklan JawaPos.com Telepon: 021-53699659 (Office Hour) Fax: 021-5349207 WA: +62 851-8229-6432 (Whatsapp text hanya layanan iklan digital) E-mail: info@jawapos.com Seluruh artikel di JawaPos.com dalam Kanal Advetorial atau memiliki kode reporter ARM adalah Pariwara

info-iklan

<h1>&nbsp;Tentang JawaPos.com&nbsp;</h1>JawaPos.com adalah portal berita digital milik Jawa Pos Group, salah satu jaringan media terbesar dan paling berpengaruh di Indonesia. Dengan dukungan lebih dari 10 media daerah dan nasional yang tersebar dari Sabang sampai Merauke, kami hadir untuk menyajikan informasi yang akurat, relevan, dan dapat dipercaya kepada jutaan pembaca setiap hari.Sebagai bagian dari transformasi digital Jawa Pos Group, JawaPos.com mengembangkan newsroom yang adaptif terhadap perubahan teknologi dan perilaku pembaca. Kami menggabungkan kecepatan laporan real-time dengan jurnalisme mendalam, didukung pemanfaatan data, visual, dan multimedia untuk memperkaya konteks berita.Pendekatan ini memastikan setiap konten tidak hanya informatif, tetapi juga dapat dipertanggungjawabkan secara editorial.Kami menyajikan berbagai kategori berita, mulai dari nasional, daerah, ekonomi, olahraga, lifestyle, hiburan, otomotif, hingga teknologi dengan standar verifikasi ketat dan komitmen pada independensi redaksi. Kekuatan jaringan daerah Jawa Pos Group memungkinkan kami mengangkat isu lokal secara cepat dan presisi, menjadikan JawaPos.com sebagai salah satu referensi berita paling komplet di Indonesia.Selain layanan editorial, JawaPos.com juga terhubung dengan ekosistem digital Jawa Pos Group, termasuk solusi iklan, kolaborasi konten, dan penyelenggaraan event. Ekosistem ini mendukung kebutuhan pembaca sekaligus memberi nilai tambah bagi mitra bisnis.Kami berkomitmen menghadirkan jurnalisme digital yang bertanggung jawab, modern, dan berorientasi pada kepentingan publik. Bersama pembaca dan mitra, JawaPos.com terus memperkuat perannya sebagai bagian penting dalam lanskap informasi Indonesia.

about-us

header

body

Radar Solo

BaliExpress

Radar Surabaya

Radar Gresik

Radar Sidoarjo

Radar Bali

Radar Semarang

Radar Magelang

Radar Kudus

Radar Malang

Radar Bromo

Radar Jogja

Radar Madiun

Radar Madura

Radar Tuban

Radar Bojonegoro

Radar Jember

Radar Kediri

Radar Tulungagung

Radar Jombang

Radar Banyuwangi

Radar Mojokerto

ManadoPost

Radar Papua

GorontaloPost

CenderawasihPost

Padang Ekspress

RiauPos

BatamPos

MetroDaily

SumutPos

LombokPost

Radar Bogor

Radar Tarakan

KaltimPost

Prokalteng

KaltengPos

PontianakPost

Radar Sampit

Radar Banjarmasin

Zetizen

Radar Palu

Radar Sukabumi

Radar Situbondo

Jombang Banget

Radar Purworejo

Radar Buleleng

Radar Nganjuk

Radar Surabaya Bisnis

Radar Pasuruan

Radar Lawu

Halo Jember

Radar Malioboro

Jembrana Express

Metro Pekalongan

Blitar Kawentar

Radar Lamongan

Radar Pati

Radar Majapahit

Solo Balapan

Radar Bonang

Radar Batu

Radar Bangkalan

Berau Post

Tangsel Jawapos

Cirebon Jawapos

Metropolitan Jawapos

Bogor Jawapos

Medan Jawapos

Trenggalek Jenggelek

Bicara Baik

Radar Badung

Balikpapan TV

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/2023/09/26/FotoJet-41-1544434231.jpg" alt="Tidak ada bukti molnupiravir telah menghasilkan varian Covid yang lebih berbahaya, namun para ahli mengatakan mutasi tersebut meningkatkan keragaman genetik virus di alam liar. /Merck/AFP/Getty" width="100%">
<figcaption>Tidak ada bukti molnupiravir telah menghasilkan varian Covid yang lebih berbahaya, namun para ahli mengatakan mutasi tersebut meningkatkan keragaman genetik virus di alam liar. /Merck/AFP/Getty</figcaption>
</figure> JawaPos.com - Para ilmuwan menemukan bahwa obat antivirus yang digunakan untuk mengobati para pasien Covid-19 kemungkinan dapat menyebabkan mutasi pada virus dan memicu evolusi dengan varian virus yang baru. Molnupiravir atau merek Lagevrio yang dirancang untuk memusnahkan virus corona, kini justru diyakini bahwa virus tersebut terkadang dapat bertahan dari pengobatan, sehingga menyebabkan versi mutasi yang terkadang justru bisa menyebar ke orang lain. Dikutip dari The Guardian, tidak ada bukti molnupiravir telah menghasilkan varian Covid yang lebih berbahaya. Namun para ilmuwan mengatakan mutasi tersebut meningkatkan keragaman genetik virus di alam liar dan berikan lebih banyak pilihan untuk berevolusi di masa depan. &ldquo;Masyarakat punya kekhawatiran mengenai molnupiravir dan dalam beberapa hal hal ini membuat kekhawatiran tersebut menjadi lebih nyata,&rdquo; kata Dr Theo Sanderson, penulis utama studi tersebut dan peneliti pasca doktoral di Francis Crick Institute di London. &ldquo;Kami tahu virus-virus ini masih bisa hidup setelah mengalami sejumlah besar mutasi dan masih dapat menular dalam beberapa kasus,&rdquo; tambah Dr Theo Sanderson. Temuan ini penting untuk melanjutkan penilaian terhadap risiko serta manfaat molnupiravir dan obat lain yang sedang dikembangkan yang bekerja dengan cara serupa, kata para peneliti. Dalam tulisannya di jurnal Nature, para ilmuwan menguraikan sejumlah bukti yang menunjukkan bahwa molnupiravir kadang-kadang dapat menghasilkan bentuk virus Covid yang bermutasi. Para ilmuwan menemukan mutasi khas pada virus sejak tahun 2022, setelah molnupiravir diperkenalkan dan mutasi RNA virus, obat tersebut meningkatkan proporsi mutasi spesifik pada wilayah tertentu. &nbsp;

Para Ilmuwan Menemukan bahwa Penggunaan Antivirus Mungkin Memicu Evolusi Covid dan Bisa Menyebar Ke Orang Lain

Para Ilmuwan Menemukan Obat Antivirus Ternyata Bisa Memicu Evolusi Covid dan Menyebar Ke Orang Lain

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/12/covid-19-omicron.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Kementerian Kesehatan memberikan kemudahan bagi pasien positif Covid-19 varian Omicron agar segera sembuh. Dengan mengakses layanan telekonsultasi telemedicine, pasien bisa mendapatkan paket obat gratis.  Layanan dapat diakses melalui https://isoman.kemkes.go.id/. Saat ini Kemenkes telah bekerja sama dengan 17 platform telemedicine, yaitu Aido Health, Alodokter, GetWell , Good Doctor, Halodoc, Homecare24, KlikDokter, KlinikGo, Lekasehat, LinkSehat, Mdoc, Milvik Dokter , ProSehat, SehatQ, Trustmedis, Vascular Indonesia, YesDok.  Untuk mendapatkan layanan ini, pasien harus melakukan tes PCR di laboratorium yang telah terafiliasi dengan sistem New All Record (NAR) Kementerian Kesehatan. Jika hasilnya positif dan laboratorium penyedia layanan tes Covid-19 melaporkan data hasil pemeriksaan ke database Kementerian Kesehatan (NAR), maka pasien akan menerima pesan Whatsapp dari Kemenkes RI (dengan centang hijau) secara otomatis.  Namun, apabila tidak mendapatkan WA pemberitahuan, pasien bisa memeriksa NIK secara mandiri di situs https://isoman.kemkes.go.id.  Setelah mendapat WA pemberitahuan, pasien bisa melakukan konsultasi secara Daring dengan dokter di salah satu dari 17 layanan telemedicine.  Caranya, tekan link yang ada di pesan WA dari Kemenkes atau di link yang muncul saat pengecekan NIK mandiri di situs https://isoman.kemkes.go.id/panduan, lalu memasukkan kode voucher supaya bisa konsultasi dan dapat paket obat gratis.  Selesai konsultasi, dokter akan memberikan resep digital sesuai kondisi pasien dan resep dapat ditebus melalui https://isoman.kemkes.go.id/pesan_obat. Hanya pasien dengan kategori Layak isoman (dengan kondisi tanpa gejala atau ringan), yang akan mendapatkan obat dan vitamin secara gratis.  Juru Bicara Vaksinasi Covid-19 Siti Nadia Tarmizi mengatakan paket obat disesuaikan dengan resep dari salah satu dari 17 layanan telemedicine. Obat di luar paket ditebus dan dibayarkan di luar layanan telemedicine isoman.  “Sasaran layanan telemedicine Isoman perawatan Omicron adalah bagi pasien positif Omicron tanpa gejala atau gejala ringan, berusia minimal 18 tahun, kondisi rumah layak Isoman, Diperiksa di wilayah Jabodetabek, berdomisili di Jabodetabek,” katanya dalam keterangan resmi Kemenkes, Rabu (26/1).  Bantuan ini terdiri dari 2 paket:  1. Paket A Untuk OTG  Obat gratis yang didapatkan pasien berupa paket A untuk pasien tanpa gejala atau OTG. Paket terdiri dari multivitamin C, B, E, dan Zinc 10 tablet.  2. Paket B Untuk Gejala Ringan  Paket B untuk pasien bergejala ringan. Obat terdiri dari multivitamin C, B, E, dan Zinc 10 tablet, Favipiravir 200mg 40 kapsul, dan juga obat asal Amerika Serikat yakni Molnupiravir 200 mg – 40 tab dan parasetamol tablet 500mg (jika dibutuhkan).

Pasien Omicron Dapat Molnupiravir dan Vitamin Gratis

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/10/reuters_molnupiravir.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Inggris pada Selasa (25/1) mengatakan bahwa mereka membutuhkan 6.000 orang lagi untuk uji coba pil antivirus Covid-19 molnupiravir buatan Merck. Itu guna mencari tahu bagaimana obat tersebut dapat diluncurkan ke kalangan lebih luas.  Regulator medis MHRA Inggris menyetujui pil produksi Merck dan Ridgeback Therapeutics pada November 2021 dan pemerintah telah meluncurkan studi nasional untuk menentukan cara terbaik penggunaan obat tersebut.  Kementerian Kesehatan Inggris menyebutkan bahwa, walaupun sudah ada 4.500 partisipan yang mendaftar, ribuan partisipan lainnya masih dibutuhkan untuk mengumpulkan data yang diperlukan.  Studi yang disebut Panoramic itu diluncurkan untuk mengevaluasi bagaimana antivirus tersebut sebaiknya digunakan pada penduduk yang sebagian besar telah divaksin, mengingat penelitian sebelumnya dilakukan pada orang-orang yang tidak divaksin.  "Antivirus menjadi elemen tambahan yang sangat penting bagi kami untuk menanggulangi Covid-19," kata kepala Satgas Antivirus Britania Raya.  "Mendatangkan partisipan untuk studi ini sangat penting, tidak hanya melindungi kelompok yang paling rentan saat ini, namun untuk memastikan bahwa kami dapat mendistribusikan lebih luas lagi obat-obat ini secepat mungkin," imbuhnya.  Perdana Menteri Boris Johnson pada pekan lalu mengatakan akan menghapus kewajiban pemakaian masker, kebijakan bekerja dari rumah, dan sertifikat vaksinasi Covid-19 di Inggris. Ia menyebut pembelian antivirus, program pemberian dosis penguat vaksin (booster), dan tingkat keparahan varian Omicron yang lebih rendah sebagai alasannya.  Kemenkes Inggris mengatakan telah membeli 2,23 juta pil antivirus Merck dan 2,75 juta pil Pfizer yang belum digunakan.  Pil antivirus Merck terbukti mengurangi jumlah pasien rawat inap dan kematian sekitar 30 persen dalam uji coba individu berisiko tinggi di awal terinfeksi.  Pemerintah mengatakan orang berusia 50 tahun ke atas, orang-orang yang memiliki penyakit penyerta yang dinyatakan positif Covid-19 ketika tes PCR, atau mereka yang tidak sehat dengan gejala Covid-19 dalam lima hari terakhir, bisa mendaftar untuk berpartisipasi dalam studi tersebut.

Uji Coba Pil Covid-19 Molnupiravir di Inggris Butuh 6 Ribu Relawan

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/12/COVID.jpg" alt="Tangkapan layar laporan Satgas Covid-19 Batam. Jessica/Antara" width="100%">
<figcaption>Tangkapan layar laporan Satgas Covid-19 Batam. Jessica/Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com - PT Kimia Farma (Persero) Tbk mendapatkan sub-lisensi dari Medicines Patent Pool (MPP) untuk obat Molnupiravir yang secara data pra-klinis dan klinis dianggap efektif melawan varian SARS-CoV-2.  MPP dan Kimia Farma menandatangani perjanjian untuk memfasilitasi akses global yang terjangkau untuk Molnupiravir. Berdasarkan ketentuan perjanjian antara Merck, Sharp &amp; Dohme (MSD) dan MPP, melalui lisensi yang diberikan oleh MSD, MPP diizinkan untuk melisensikan lebih lanjut kepada Kimia Farma.  Corporate Secretary Kimia Farma Ganti Winarno P dalam keterangan di Jakarta, Jumat, mengatakan, kerja sama sub-lisensi dengan MPP adalah suatu terobosan untuk emiten berkode saham KAEF itu sebagai pelaku industri farmasi di Indonesia.  "Ini adalah langkah penting untuk meningkatkan akses obat esensial yang masih dalam paten khususnya Molnupiravir, sehingga dapat diakses masyarakat Indonesia dan negara lain," ujar Ganti.  Perjanjian tersebut, lanjut Ganti, juga akan mendukung transformasi dan aksesibilitas kesehatan di Indonesia. Molnupiravir dikembangkan di Universitas Emory dan dilisensikan ke Ridgeback Biotherapeutics oleh Drug Innovation Ventures di Emory (DRIVE), LLC, yang dibentuk oleh Emory untuk memajukan pengembangan kandidat obat tahap awal untuk penyakit virus yang menjadi perhatian global.  Molnupiravir sedang diteliti oleh Merck &amp; Ridgeback untuk pengobatan penyakit COVID-19 ringan hingga sedang pada orang dewasa yang berisiko tinggi menjadi parah, termasuk rawat inap atau kematian.  Molnupiravir telah diizinkan untuk digunakan di Inggris dan Amerika Serikat. BPOM-nya AS, FDA, sedang meninjau aplikasi Merck untuk Otorisasi Penggunaan Darurat. Pengajuan didasarkan pada hasil positif dari analisa sementara yang direncanakan dari studi fase 3 MOVe-OUT, studi global Fase 3, teracak, placebo yang terkontrol, studi buta ganda, studi multi-situs dari pasien dewasa yang tidak dirawat di rumah sakit dengan konfirmasi laboratorium COVID-19 ringan hingga sedang dan setidaknya satu faktor risiko untuk berkembang menjadi penyakit parah atau kematian.  MPP adalah organisasi kesehatan masyarakat yang didukung oleh PBB yang bekerja untuk meningkatkan akses dan memfasilitasi pengembangan obat-obatan yang menyelamatkan jiwa untuk negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah.  Melalui model bisnisnya yang inovatif, MPP bermitra dengan masyarakat sipil, pemerintah, organisasi internasional, industri, kelompok pasien, dan pemangku kepentingan lainnya, untuk memprioritaskan dan melisensikan obat-obatan yang dibutuhkan dan mengumpulkan kekayaan intelektual untuk mendorong pembuatan obat generik dan pengembangan formulasi baru.

Kimia Farma Dapat Sub-lisensi Molnupiravir untuk Pengobatan Covid-19

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/12/statin.jpg" alt="Ilustrasi obat jenis statin" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi obat jenis statin</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Beragam obat untuk terapi pengobatan pasien Covid-19 kini semakin tersedia. Salah satunya yakni obat Molnupiravir asal Amerika Serikat. Obat tersebut efektif bagi pasien gejala ringan sedang yang tidak memerlukan perawatan di rumah sakit.  Berkaca dari puncak gelombang kenaikan kasus akibat varian Delta pada 2021 lalu, Ketersediaan obat juga menjadi fokus Kementerian Kesehatan. Pada awal 2022, Kemenkes telah mendatangkan 400 ribu tablet Molnupiravir sebagai obat terapi tambahan untuk pasien Covid-19 gejala ringan. Obat ini telah tersedia di Indonesia dan siap diproduksi dalam negeri pada April atau Mei 2022 oleh PT Amarox.  Selain Molnupiravir, Kemenkes juga akan mendatangkan Paxlovid yang rencananya akan tiba pada Februari. Obat-obat ini rencananya akan didistribusikan secara merata hingga ke apotek-apotek.  “Obat ini bukan hanya di Puskesmas maupun RS Pemerintah, nantinya juga akan tersedia di apotik-apotik sesuai dengan jenisnya yakni obat yang bisa dibeli umum dan obat yang bisa didapatkan hanya dengan resep dokter,” kata Menteri Kesehatan Budi Gunadi Sadikin dalam keterangan resmi Kemenkes, Selasa (18/1).  Menkes Budi juga meminta PT Amarox juga bisa memproduksi Paxlovid untuk menghadapi pandemi berikutnya. Ia mengatakan Indonesia saat ini sedang dalam tahap masuk ke gelombang berikutnya varian Omicron. Diperlukan ketersediaan obat Covid-19 untuk membantu penanganan pandemi Covid-19 di Indonesia.  “Beberapa varian obat yang pasti kita butuhkan adalah obat-obat anti virus seperti Favipiravir dan juga Molnupiravir. Kalau kita bisa dengan segera mendapat akses ke obat-obat tersebut akan sangat membantu untuk penanganan Covid-19 ini,” katanya.  Indonesia, lanjutnya, merasa sangat penting bukan hanya ketersediaan obat Covid-19 tapi juga pembuatan obat dilakukan di dalam negeri. Berdasarkan pengalaman sebelumnya saat terjadi lonjakan kasus di beberapa negara, Indonesia mengalami kesulitan dari logistik pengiriman obat-obatan ke Indonesia.  “Ini jadi penting sekali kalau kita bisa memproduksi obat dalam negeri dan manufacturing nya juga dibangun di sini,” tuturnya  Laporan Reuters, obat baru Merck, molnupiravir, dipelajari pada tahun 2019 oleh sebuah perusahaan nirlaba yang terkait dengan Emory University. Ketika molnupiravir bertemu dengan gen virus, itu mendatangkan malapetaka, yang menyebabkan sejumlah mutasi baru. Virus baru sering dibiarkan tidak dapat bereplikasi. Tujuannya menipu Covid-19.  Pada bulan Oktober, Merck mengumumkan hasil awal uji coba molnupiravir. Obat tersebut mengurangi risiko rawat inap dan kematian sekitar 50 persen.  Molnupiravir, menjadi harapan untuk mengurangi rawat inap dan kematian pasien Covid-19. Pil antivirus eksperimental yang dikembangkan oleh Merck &amp; Co (MRK.N) diklaim dapat mengurangi separuh kemungkinan kematian atau dirawat di rumah sakit bagi mereka yang paling berisiko tertular Covid-19 yang parah. Para ahli memuji obat ini sebagai terobosan potensial.

Obat Terapi Covid-19 Bakal Tersedia di Apotek, Ditebus dengan Resep

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/10/reuters_molnupiravir.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Obat Molnupiravir diyakini mampu mengobati pasien Covid-19 dengan gejala ringan-sedang. Obat asal Amerika Serikat ini dapat diminum di rumah untuk mengurangi pasien rawat inap dan beban di rumah sakit.  Nantinya, Indonesia akan mulai memproduksi obat ini secara mandiri.  Pemerintah menyiapkan obat anti virus baru antara lain Molnupiravir dan Paxlovid. Saat ini Kemenkes sudah mengamankan 400 ribu tablet Molnupiravir yang sudah disiapkan oleh PT Amarox.  PT Amarox juga akan memproduksi sendiri molnupiravir yang rencananya akan dimulai April atau Mei 2022. Menteri Kesehatan Budi Gunadi Sadikin meminta PT Amarox juga bisa memproduksi Paxlovid untuk menghadapi pandemi berikutnya.  Ia mengatakan Indonesia saat ini sedang dalam tahap masuk ke gelombang berikutnya varian Omicron. Diperlukan ketersediaan obat Covid-19 untuk membantu penanganan pandemi Covid-19 di Indonesia.  “Beberapa varian obat yang pasti kita butuhkan adalah obat-obat anti virus seperti Favipiravir dan juga Molnupiravir. Kalau kita bisa dengan segera mendapat akses ke obat-obat tersebut akan sangat membantu untuk penanganan Covid-19 ini,” katanya dalam keterangan resmi Kemenkes, Minggu (16/1).  Indonesia, lanjutnya, merasa sangat penting bukan hanya ketersediaan obat Covid-19 tapi juga pembuatan obat dilakukan di dalam negeri. Berdasarkan pengalaman sebelumnya saat terjadi lonjakan kasus di beberapa negara, Indonesia mengalami kesulitan dari logistik pengiriman obat-obatan ke Indonesia.  “Ini jadi penting sekali kalau kita bisa memproduksi obat dalam negeri dan manufacturing-nya juga dibangun di sini,” kata Budi.  “Diharapkan bahwa semua produk-produk yang kritikal bagi bangsa kita itu diproduksi di dalam negeri dan kita akan memastikan bahwa banyak perusahaan obat dan alat kesehatan di Indonesia sehingga kalau ada pandemi selanjutnya kita tidak bergantung kepada negara lain,” tuturnya.  Obat baru Merck, Molnupiravir, dipelajari pada tahun 2019 oleh sebuah perusahaan nirlaba yang terkait dengan Emory University. Pada bulan Oktober, Merck mengumumkan hasil awal uji coba Molnupiravir. Obat tersebut mengurangi risiko rawat inap dan kematian sekitar 50 persen.  Kandidat obat Covid-19 Molnupiravir, menjadi harapan untuk mengurangi rawat inap dan kematian pasien Covid-19. Pil antivirus eksperimental yang dikembangkan oleh Merck &amp; Co (MRK.N) diklaim dapat mengurangi separuh kemungkinan kematian atau dirawat di rumah sakit bagi mereka yang paling berisiko tertular Covid-19 yang parah. Para ahli memuji obat ini sebagai terobosan potensial.  Jika mendapat izin, obat Molnupiravir yang dirancang untuk menipu kode genetik virus, akan menjadi obat antivirus oral pertama untuk Covid-19. Merck dan mitra Ridgeback Biotherapeutics mengatakan mereka berencana untuk mencari otorisasi penggunaan darurat AS agar sesegera mungkin bisa diluncurkan ke seluruh dunia.  Reuters melaporkan, penelitian sementara yaitu pada 775 pasien dengan mengamati rawat inap atau kematian di antara orang-orang yang berisiko terkena penyakit parah. Ditemukan bahwa 7,3 persen dari mereka yang diberi molnupiravir dua kali sehari selama lima hari dirawat di rumah sakit dan tidak ada yang meninggal dalam 29 hari setelah pengobatan. Itu dibandingkan dengan tingkat rawat inap 14,1 persen untuk pasien plasebo. Ada juga delapan kematian pada kelompok plasebo.  Merck mengatakan pengurutan virus yang dilakukan sejauh ini menunjukkan molnupiravir efektif terhadap semua varian virus Korona termasuk Delta yang sangat mudah menular, yang telah mendorong lonjakan rawat inap dan kematian di seluruh dunia baru-baru ini.

Obat Covid-19 Molnupiravir Asal AS Bakal Diproduksi di Indonesia

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/10/molnupiravir.jpg" alt="ANTIVIRUS: Molnupiravir saat ini memasuki tahap pengajuan izin ke FDA Amerika Serikat. (AFP)" width="100%">
<figcaption>ANTIVIRUS: Molnupiravir saat ini memasuki tahap pengajuan izin ke FDA Amerika Serikat. (AFP)</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) saat ini sedang meninjau pil antivirus Covid-19 molnupiravir buatan Merck dan kemungkinan akan merekomendasikannya awal Februari. Kepala manajemen klinis WHO, Janet Diaz, menyebutkan Grup Pengembangan Pedoman WHO juga siap untuk mengevaluasi pil buatan Pfizer sebagai obat Covid-19.  "Kami akan melihat data (pil Pfizer) pada Februari dan untuk pengumumannya kemungkinan pada akhir bulan itu," sebut Diaz.  Panel WHO menyarankan penggunaan dua obat buatan Eli Lilly dan GlaxoSmithKline/Vir Biotechnology untuk mengobati pasien Covid-19. Menurut panel, opsi pengobatan di tengah penyebaran varian Omicron membuat banyak obat tidak manjur.  Ketika berbicara mengenai pengobatan antibodi monoklonal, Diaz menuturkan bahwa sejumlah monoklonal memperlihatkan gangguan netralisasi terhadap Omicron yang sangat menular dan mungkin kurang ampuh untuk melawannya.  Namun, ia berpendapat bahwa terapi itu bukan merupakan perubahan besar sebab saat ini tersedia berbagai opsi terapi untuk Covid-19. "Kami juga sedang meneliti pil antivirus untuk pengembangan resistensi," pungkas Diaz.

Rekomendasi WHO Soal Pil Covid-19 Molnupiravir Segera Turun

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/02/Menkes-Budi-Gunadi-Sadikin-Dery-Ridwansah-4.jpg" alt="Menteri Kesehatan Budi Gunadi Sadikin. Foto: Dery Ridwansah/ JawaPos.com" width="100%">
<figcaption>Menteri Kesehatan Budi Gunadi Sadikin. Foto: Dery Ridwansah/ JawaPos.com</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Kementerian Kesehatan RI bekerja sama dengan PT Amarox Pharma Global menargetkan obat antivirus Covid-19 Molnupiravir dapat diproduksi di dalam negeri mulai April atau Mei 2022.  "Beberapa varian obat yang pasti kita butuhkan adalah obat-obat antivirus seperti Favipiravir dan juga Molnupiravir. Kalau kita bisa dengan segera mendapat akses ke obat-obat tersebut akan sangat membantu untuk penanganan Covid-19 ini," kata Menteri Kesehatan Budi Gunadi Sadikin melalui keterangan tertulis yang diterima di Jakarta, Jumat (14/1).  Pernyataan itu disampaikan Menkes usai meresmikan PT Amarox Pharma Global di kawasan Delta Silicon 3, Cikarang Pusat, Kabupaten Bekasi, Jumat (14/1).  Ia mengatakan pemerintah berupaya menjamin ketersediaan obat Covid-19 dalam negeri, terutama dalam menghadapi gelombang lanjutan pandemi Covid-19. Sejalan dengan hal tersebut pemerintah menyiapkan obat antivirus baru antara lain molnupiravir dan paxlovid. Saat ini, Kemenkes telah mengamankan sebanyak 400 ribu tablet Molnupiravir yang sudah disiapkan oleh PT Amarox.  PT Amarox juga akan memproduksi sendiri Molnupiravir yang rencananya akan dimulai April atau Mei 2022. Menkes meminta PT Amarox juga bisa memproduksi Paxlovid untuk menghadapi pandemi berikutnya.  Budi mengatakan Indonesia saat ini sedang dalam tahap masuk ke gelombang berikutnya varian Omicron. Diperlukan ketersediaan obat Covid-19 untuk membantu penanganan pandemi Covid-19 di Indonesia. Ia mengatakan pengalaman saat terjadi lonjakan kasus di beberapa negara, Indonesia mengalami kesulitan dari logistik pengiriman obat-obatan ke Indonesia.  "Ini jadi penting sekali kalau kita bisa memproduksi obat dalam negeri dan manufacturing-nya juga dibangun di sini," katanya.  Budi mengapresiasi keberadaan PT Amarox sebagai penyedia farmasi di Indonesia. Kerja sama dengan PT Amarox adalah dalam jangka pendek membantu mengatasi pandemi Covid-19 dan jangka menengah perusahaan ini bisa mendukung kemandirian obat dalam negeri.  "Diharapkan bahwa semua produk-produk yang kritikal bagi bangsa kita itu diproduksi di dalam negeri dan kita akan memastikan bahwa banyak perusahaan obat dan alat kesehatan di Indonesia sehingga kalau ada pandemi selanjutnya kita tidak bergantung kepada negara lain," pungkas Menkes.

Obat Antivirus Molnupiravir Diproduksi di Indonesia pada April 2022

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/10/molnupiravir.jpg" alt="ANTIVIRUS: Molnupiravir saat ini memasuki tahap pengajuan izin ke FDA Amerika Serikat. (AFP)" width="100%">
<figcaption>ANTIVIRUS: Molnupiravir saat ini memasuki tahap pengajuan izin ke FDA Amerika Serikat. (AFP)</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Ketika dunia khawatir varian Omicron dapat menyebabkan lonjakan kasus dan melemahkan vaksin, pengembang pil Covid-19 memiliki keyakinan menggembirakan. Dua pil Covid-19 terbaru akan segera hadir untuk melawan semua varian virus. Kedua pil Covid-19 tersebut merupakan buatan dua farmasi raksasa asal AS yakni Merck and Ridgeback Biotherapeutics dan Pfizer.  Dillansir dari <a href="https://www.nytimes.com/2021/12/07/science/merck-pfizer-covid-pill-treatment.html">New York Times</a>, Food and Drug Administration (FDA) AS diharapkan segera mengesahkan pil yang dibuat oleh Merck and Ridgeback Biotherapeutics yang dikenal dengan pil Molnupiravir. Fungsinya mengurangi risiko rawat inap dan kematian akibat Covid-19 hingga 30 persen jika diminum dalam waktu lima hari sejak timbulnya gejala.  Lalu ada pil antivirus lain yang dikembangkan oleh Pfizer. Namanya Paxlovid. Analisis sementara menunjukkan bahwa obat itu 85 persen efektif bila diminum dalam waktu lima hari sejak awal gejala. FDA akan mengesahkannya pada akhir tahun.  Kedua pil ini dapat diresepkan oleh dokter dan diambil di toko obat atau apotek setempat. Dengan ancaman Omicron dan varian lain yang membayangi, para ilmuwan mengatakan dunia membutuhkan gudang obat untuk digunakan melawan musuh baru terutama jika varian tersebut mengikis perlindungan vaksin yang ada.  “Virus adalah makhluk yang cerdik, dan Anda harus tetap berada di depan mereka,” kata pakar penyakit menular dari AS, dr. Anthony Fauci.  Molnupiravir  Molnupiravir dipelajari pada 2019 oleh sebuah perusahaan nirlaba yang terkait dengan Emory University. Ketika molnupiravir bertemu dengan gen virus, itu mendatangkan malapetaka, yang menyebabkan sejumlah mutasi baru. Virus baru sering dibiarkan tidak dapat bereplikasi. Tujuannya menipu Covid-19.  Pada Oktober, Merck mengumumkan hasil awal uji coba molnupiravir. Obat tersebut mengurangi risiko rawat inap dan kematian sekitar 50 persen.  Paxlovid  Pil buatan Pfizer atau disebut dengan Paxlovid menjadi sorotan. Para peneliti Pfizer mencari obat yang dapat melawan virus Korona yang menyebabkan SARS. Mereka memutuskan untuk membangun sebuah molekul yang dapat memblokir protein virus esensial, yang dikenal sebagai protease. Protease bertindak seperti gunting molekul, memotong molekul panjang menjadi potongan-potongan yang membantu membangun virus baru.  Obat yang awalnya bernama PF-00835231, bersarang di protease seperti sepotong permen karet yang dijejalkan di antara bilah gunting. PF-00835231 terbukti efektif melawan SARS ketika diberikan secara intravena pada tikus.  Epidemi SARS berakhir sebelum Pfizer meluncurkan uji klinis. Tetapi setelah pandemi Covid-19 melanda tahun lalu, para peneliti di perusahaan itu menarik obat itu dari rak untuk mencoba melawan SARS-CoV-2.  Mereka memodifikasinya untuk bekerja melawan protease dari virus Korona baru dan mengutak-atik molekulnya sehingga bisa berfungsi sebagai pil. Efektivitasnya 85 persen jika diminum dalam waktu lima hari sejak timbulnya gejala.  Masih harus dilihat apakah jumlahnya tetap itu tinggi dalam analisis akhir. Tak lama setelah mengumumkan hasil sementara, Pfizer mengajukan permohonan kepada FDA.

Dua Jenis Pil Ini Diklaim Manjur untuk Lawan Covid-19 Varian Omicron

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/03/obat.jpg" alt="Pixabay" width="100%">
<figcaption>Pixabay</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Ketika dunia khawatir terhadap varian Covid-19 Omicron dapat menyebabkan lonjakan kasus dan melemahkan vaksin, pengembang pil Covid-19 memiliki keyakinan menggembirakan.  Dua pil Covid-19 terbaru akan segera hadir dan akan melawan semua versi virus. Kedua pil Covid-19 tersebut merupakan buatan dua farmasi raksasa asal AS yakni Merck and Ridgeback Biotherapeutics dan Pfizer.  Food and Drug Administration (FDA) diharapkan segera mengesahkan pil yang dibuat Merck and Ridgeback Biotherapeutics yang dikenal dengan pil Molnupiravir. Fungsinya mengurangi risiko rawat inap dan kematian akibat Covid-19 hingga 30 persen jika diminum dalam waktu lima hari sejak timbulnya gejala.  Lalu ada lagi pil antivirus lain, yang dikembangkan Pfizer. Namanya Paxlovid.  Analisis sementara menunjukkan, obat itu 85 persen efektif bila diminum dalam waktu lima hari sejak awal gejala. FDA akan mengesahkannya pada akhir tahun ini.  Kedua pil itu dapat diresepkan dokter mana pun dan diambil di toko obat atau apotek setempat.  Dengan ancaman Omicron dan varian lain yang membayangi, para ilmuwan mengatakan, dunia membutuhkan gudang obat untuk digunakan melawan musuh baru. Terutama jika varian tersebut mengikis perlindungan vaksin yang ada.  ”Virus adalah makhluk yang cerdik. Anda harus tetap berada di depan mereka,” kata pakar penyakit menular top pemerintah AS Anthony Fauci.  Molnupiravir  Obat baru Merck, molnupiravir, dipelajari pada 2019 oleh sebuah perusahaan nirlaba yang terkait dengan Emory University. Ketika molnupiravir bertemu dengan gen virus, itu mendatangkan malapetaka yang menyebabkan sejumlah mutasi baru. Virus baru sering dibiarkan tidak dapat bereplikasi. Tujuannya menipu Covid-19.  Pada Oktober, Merck mengumumkan hasil awal uji coba molnupiravir. Obat tersebut mengurangi risiko rawat inap dan kematian sekitar 50 persen.  Paxlovid  Pil buatan Pfizer atau disebut dengan Paxlovid menjadi sorotan. Asal-usulnya mencapai hampir dua dekade, ketika para peneliti Pfizer sedang mencari obat yang dapat melawan virus korona yang menyebabkan SARS.  Mereka memutuskan untuk membangun sebuah molekul yang dapat memblokir protein virus esensial, yang dikenal sebagai protease. Protease bertindak seperti gunting molekul, memotong molekul panjang menjadi potongan-potongan yang membantu membangun virus baru.  Obat itu, awalnya bernama PF-00835231, bersarang di protease seperti sepotong permen karet yang dijejalkan di antara bilah gunting. PF-00835231 terbukti efektif melawan SARS ketika diberikan secara intravena pada tikus.  Epidemi SARS berakhir sebelum Pfizer dapat meluncurkan uji klinis. Tetapi setelah pandemi Covid-19 melanda tahun lalu, para peneliti di perusahaan itu menarik obat itu dari rak untuk mencoba melawan SARS-CoV-2.  Mereka memodifikasinya untuk bekerja melawan protease dari virus korona baru dan mengutak-atik molekulnya sehingga bisa berfungsi sebagai pil. Paxlovid namanya.  Efektivitasnya 85 persen jika diminum dalam waktu lima hari sejak timbulnya gejala. Masih harus dilihat apakah jumlahnya tetap itu tinggi dalam analisis akhir. Tak lama setelah mengumumkan hasil sementara, Pfizer mengajukan permohonan kepada FDA.

Pil Antivirus Molnupiravir dan Paxlovid Diklaim Manjur Lawan Omicron

Kategori

Follow Us

Join Whatsapp Channel

Network

#molnupiravir

Berita Terkini