<h3>Susunan Redaksi&nbsp;</h3>Penerbit: PT Jawa Pos Grup Multimedia&nbsp;Direktur Utama: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Direktur Bidang Bisnis: Dyah Shianti Dewi&nbsp;Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.&nbsp;Telepon: 021-53699659 Fax: 021-5349207&nbsp;E-mail: info@jawapos.com&nbsp;Redaksi JawaPos.com :&nbsp;Pemimpin Redaksi/Penanggung Jawab: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Wakil Pemimpin Redaksi: Agustinus Edy Pramana Wakil Pemimpin Redaksi: Ilham Safutra&nbsp;Redaktur: Banu Adikara, Bayu Putra, Dony Lesmana Eko Putra, Edi Yulianto, Kuswandi, Latu Ratri Mubyarsah, Mohamad Nur Asikin, M. Dinarsa Kurniawan, Valentinus Bintang Pradewo.&nbsp;Editor Evergreen: Novia Tri Astuti, Adi Nugroho, Hanny Suwindari&nbsp;Asisten Redaktur: Estu Suryowati, Nurul Adriyana Salbiah, Sabik Aji Taufan&nbsp;Koordinator Daerah:&nbsp;JP Tangsel: Hendra Eka Syahputra&nbsp;JP Cirebon: Latu Ratri Mubyarsah&nbsp;JP Bogor: Bayu Putra&nbsp;Reporter: Muhammad Ridwan, Rian Alfianto, R. Nurul Fitriana Putri, Syahrul Yunizar, Tazkia Royyan Hikmatiar, Abdul Rahman, Rizky Pratama Putra, Dimas Choirul, Nanda Prayoga.&nbsp;Fotografer: Dery Ridwansah Videografer: Satrio Maulana Maheswara&nbsp;Desain Grafis: Dimas Pradipta&nbsp;Media Sosial: Ane Herfira, M. Hafizh Muharrom&nbsp;Data Analis: Rafi Achmad Fahreza&nbsp;HRD: Fella Ayu Kusuma Wardhani&nbsp;Keuangan: Bunga Margi&nbsp;Research &amp; Development: Fajar Budihartono, Ahmad Aan Tory Tonang, Renda Eko Riyadi, Zenna Atmaja.&nbsp;Mobile Apps: Agam Bintoro, Pramita Firnanda&nbsp;AdsOp &amp; Programmatic: Wahyuni, Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Programmatic: Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Asisten Manager Partnership : Sanindiana Kusumaramadhanti.&nbsp;Account Executive:&nbsp;Surabaya: Dwimas Arie Supangkat, Garindra Natarizki Ramadhani, M. Irvan Aditia, Karen Bayu Khrisna,&nbsp;Jakarta: Netty Herawaty, Sanindiana Kusumaramadhanti, Rita Sopiana, Ferel Ipandi Hutagalung&nbsp;

redaksi

privacy

<h1>Pedoman Media Siber</h1>KEMERDEKAAN berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers adalah hak asasi manusia yang dilindungi Pancasila, Undang-Undang Dasar 1945, dan Deklarasi Universal Hak Asasi Manusia PBB. Keberadaan media siber di Indonesia juga merupakan bagian dari kemerdekaan berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers.Media siber memiliki karakter khusus sehingga memerlukan pedoman agar pengelolaannya dapat dilaksanakan secara profesional, memenuhi fungsi, hak, dan kewajibannya sesuai Undang-Undang Nomor 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik. Untuk itu Dewan Pers bersama organisasi pers, pengelola media siber, dan masyarakat menyusun Pedoman Pemberitaan Media Siber sebagai berikut:1. Ruang Lingkupa. Media siber adalah segala bentuk media yang menggunakan wahana internet dan melaksanakan kegiatan jurnalistik, serta memenuhi persyaratan Undang-Undang Pers dan Standar Perusahaan Pers yang ditetapkan Dewan Pers.b. Isi buatan pengguna (user generated content) adalah segala isi yang dibuat dan atau dipublikasikan oleh pengguna media siber, antara lain, artikel, gambar, komentar, suara, video dan berbagai bentuk unggahan yang melekat pada media siber, seperti blog, forum, komentar pembaca atau pemirsa, dan bentuk lain.2. Verifikasi dan Keberimbangan Beritaa. Pada prinsipnya setiap berita harus melalui verifikasi.b. Berita yang dapat merugikan pihak lain memerlukan verifikasi pada berita yang sama untuk memenuhi prinsip akurasi dan keberimbangan.c. Ketentuan dalam butir (a) di atas dikecualikan, dengan syarat:1) Berita benar-benar mengandung kepentingan publik yang bersifat mendesak;2) Sumber berita yang pertama adalah sumber yang jelas disebutkan identitasnya, kredibel, dan kompeten;3) Subyek berita yang harus dikonfirmasi tidak diketahui keberadaannya dan atau tidak dapat diwawancarai;4) Media memberikan penjelasan kepada pembaca bahwa berita tersebut masih memerlukan verifikasi lebih lanjut yang diupayakan dalam waktu secepatnya. Penjelasan dimuat pada bagian akhir dari berita yang sama, di dalam kurung dan menggunakan huruf miring.d. Setelah memuat berita sesuai dengan butir (c), media wajib meneruskan upaya verifikasi, dan setelah verifikasi didapatkan, hasil verifikasi dicantumkan pada berita pemutakhiran (update) dengan tautan pada berita yang belum terverifikasi.3. Isi Buatan Pengguna (User Generated Content)a. Media siber wajib mencantumkan syarat dan ketentuan mengenai Isi Buatan Pengguna yang tidak bertentangan dengan Undang-Undang No. 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik, yang ditempatkan secara terang dan jelas.b. Media siber mewajibkan setiap pengguna untuk melakukan registrasi keanggotaan dan melakukan proses log-in terlebih dahulu untuk dapat mempublikasikan semua bentuk Isi Buatan Pengguna. Ketentuan mengenai log-in akan diatur lebih lanjut.c. Dalam registrasi tersebut, media siber mewajibkan pengguna memberi persetujuan tertulis bahwa Isi Buatan Pengguna yang dipublikasikan:1) Tidak memuat isi bohong, fitnah, sadis dan cabul;2) Tidak memuat isi yang mengandung prasangka dan kebencian terkait dengan suku, agama, ras, dan antargolongan (SARA), serta menganjurkan tindakan kekerasan;3) Tidak memuat isi diskriminatif atas dasar perbedaan jenis kelamin dan bahasa, serta tidak merendahkan martabat orang lemah, miskin, sakit, cacat jiwa, atau cacat jasmani.d. Media siber memiliki kewenangan mutlak untuk mengedit atau menghapus Isi Buatan Pengguna yang bertentangan dengan butir (c).e. Media siber wajib menyediakan mekanisme pengaduan Isi Buatan Pengguna yang dinilai melanggar ketentuan pada butir (c). Mekanisme tersebut harus disediakan di tempat yang dengan mudah dapat diakses pengguna.f. Media siber wajib menyunting, menghapus, dan melakukan tindakan koreksi setiap Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan dan melanggar ketentuan butir (c), sesegera mungkin secara proporsional selambat-lambatnya 2 x 24 jam setelah pengaduan diterima.g. Media siber yang telah memenuhi ketentuan pada butir (a), (b), (c), dan (f) tidak dibebani tanggung jawab atas masalah yang ditimbulkan akibat pemuatan isi yang melanggar ketentuan pada butir (c).h. Media siber bertanggung jawab atas Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan bila tidak mengambil tindakan koreksi setelah batas waktu sebagaimana tersebut pada butir (f).4. Ralat, Koreksi, dan Hak Jawaba. Ralat, koreksi, dan hak jawab mengacu pada Undang-Undang Pers, Kode Etik Jurnalistik, dan Pedoman Hak Jawab yang ditetapkan Dewan Pers.b. Ralat, koreksi dan atau hak jawab wajib ditautkan pada berita yang diralat, dikoreksi atau yang diberi hak jawab.c. Di setiap berita ralat, koreksi, dan hak jawab wajib dicantumkan waktu pemuatan ralat, koreksi, dan atau hak jawab tersebut.d. Bila suatu berita media siber tertentu disebarluaskan media siber lain, maka:1) Tanggung jawab media siber pembuat berita terbatas pada berita yang dipublikasikan di media siber tersebut atau media siber yang berada di bawah otoritas teknisnya;2) Koreksi berita yang dilakukan oleh sebuah media siber, juga harus dilakukan oleh media siber lain yang mengutip berita dari media siber yang dikoreksi itu;3) Media yang menyebarluaskan berita dari sebuah media siber dan tidak melakukan koreksi atas berita sesuai yang dilakukan oleh media siber pemilik dan atau pembuat berita tersebut, bertanggung jawab penuh atas semua akibat hukum dari berita yang tidak dikoreksinya itu.e. Sesuai dengan Undang-Undang Pers, media siber yang tidak melayani hak jawab dapat dijatuhi sanksi hukum pidana denda paling banyak Rp 500.000.000 (lima ratus juta rupiah).5. Pencabutan Beritaa. Berita yang sudah dipublikasikan tidak dapat dicabut karena alasan penyensoran dari pihak luar redaksi, kecuali terkait masalah SARA, kesusilaan, masa depan anak, pengalaman traumatik korban atau berdasarkan pertimbangan khusus lain yang ditetapkan Dewan Pers.b. Media siber lain wajib mengikuti pencabutan kutipan berita dari media asal yang telah dicabut.c. Pencabutan berita wajib disertai dengan alasan pencabutan dan diumumkan kepada publik.6. Iklana. Media siber wajib membedakan dengan tegas antara produk berita dan iklan.b. Setiap berita/artikel/isi yang merupakan iklan dan atau isi berbayar wajib mencantumkan keterangan 'advertorial', 'iklan', 'ads', 'sponsored', atau kata lain yang menjelaskan bahwa berita/artikel/isi tersebut adalah iklan.7. Hak CiptaMedia siber wajib menghormati hak cipta sebagaimana diatur dalam peraturan perundang-undangan yang berlaku.8. Pencantuman PedomanMedia siber wajib mencantumkan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini di medianya secara terang dan jelas.9. SengketaPenilaian akhir atas sengketa mengenai pelaksanaan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini diselesaikan oleh Dewan Pers.&nbsp;Jakarta, 3 Februari 2012(Pedoman ini ditandatangani oleh Dewan Pers dan komunitas pers di Jakarta, 3 Februari 2012).Sumber:&nbsp; <a href="https://dewanpers.or.id/pedoman/detail/167/pedoman-pemberitaan-media-siber">Dewan Pers</a>

pedoman-pemberitaan

<h1>&nbsp;Kontak JawaPos.com&nbsp;</h1>Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.Telepon: 021-53699659Fax: 021-5349207E-mail: info@jawapos.com

kontak

<h1>&nbsp;Info Iklan&nbsp;</h1>Informasi iklan JawaPos.com Telepon: 021-53699659 (Office Hour) Fax: 021-5349207 WA: +62 851-8229-6432 (Whatsapp text hanya layanan iklan digital) E-mail: info@jawapos.com Seluruh artikel di JawaPos.com dalam Kanal Advetorial atau memiliki kode reporter ARM adalah Pariwara

info-iklan

<h1>&nbsp;Tentang JawaPos.com&nbsp;</h1>JawaPos.com adalah portal berita digital milik Jawa Pos Group, salah satu jaringan media terbesar dan paling berpengaruh di Indonesia. Dengan dukungan lebih dari 10 media daerah dan nasional yang tersebar dari Sabang sampai Merauke, kami hadir untuk menyajikan informasi yang akurat, relevan, dan dapat dipercaya kepada jutaan pembaca setiap hari.Sebagai bagian dari transformasi digital Jawa Pos Group, JawaPos.com mengembangkan newsroom yang adaptif terhadap perubahan teknologi dan perilaku pembaca. Kami menggabungkan kecepatan laporan real-time dengan jurnalisme mendalam, didukung pemanfaatan data, visual, dan multimedia untuk memperkaya konteks berita.Pendekatan ini memastikan setiap konten tidak hanya informatif, tetapi juga dapat dipertanggungjawabkan secara editorial.Kami menyajikan berbagai kategori berita, mulai dari nasional, daerah, ekonomi, olahraga, lifestyle, hiburan, otomotif, hingga teknologi dengan standar verifikasi ketat dan komitmen pada independensi redaksi. Kekuatan jaringan daerah Jawa Pos Group memungkinkan kami mengangkat isu lokal secara cepat dan presisi, menjadikan JawaPos.com sebagai salah satu referensi berita paling komplet di Indonesia.Selain layanan editorial, JawaPos.com juga terhubung dengan ekosistem digital Jawa Pos Group, termasuk solusi iklan, kolaborasi konten, dan penyelenggaraan event. Ekosistem ini mendukung kebutuhan pembaca sekaligus memberi nilai tambah bagi mitra bisnis.Kami berkomitmen menghadirkan jurnalisme digital yang bertanggung jawab, modern, dan berorientasi pada kepentingan publik. Bersama pembaca dan mitra, JawaPos.com terus memperkuat perannya sebagai bagian penting dalam lanskap informasi Indonesia.

about-us

header

body

Radar Solo

BaliExpress

Radar Surabaya

Radar Gresik

Radar Sidoarjo

Radar Bali

Radar Semarang

Radar Magelang

Radar Kudus

Radar Malang

Radar Bromo

Radar Jogja

Radar Madiun

Radar Madura

Radar Tuban

Radar Bojonegoro

Radar Jember

Radar Kediri

Radar Tulungagung

Radar Jombang

Radar Banyuwangi

Radar Mojokerto

ManadoPost

Radar Papua

GorontaloPost

CenderawasihPost

Padang Ekspress

RiauPos

BatamPos

MetroDaily

SumutPos

LombokPost

Radar Bogor

Radar Tarakan

KaltimPost

Prokalteng

KaltengPos

PontianakPost

Radar Sampit

Radar Banjarmasin

Zetizen

Radar Palu

Radar Sukabumi

Radar Situbondo

Jombang Banget

Radar Purworejo

Radar Buleleng

Radar Nganjuk

Radar Surabaya Bisnis

Radar Pasuruan

Radar Lawu

Halo Jember

Radar Malioboro

Jembrana Express

Metro Pekalongan

Blitar Kawentar

Radar Lamongan

Radar Pati

Radar Majapahit

Solo Balapan

Radar Bonang

Radar Batu

Radar Bangkalan

Berau Post

Tangsel Jawapos

Cirebon Jawapos

Metropolitan Jawapos

Bogor Jawapos

Medan Jawapos

Trenggalek Jenggelek

Bicara Baik

Radar Badung

Balikpapan TV

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/12/Menteri-Kesehatan-Budi-Gunadi-Sadikin-Dery-Ridwansah-2.jpg" alt="Menteri Kesehatan Budi Gunadi Sadikin saat rapat kerja dengan Komisi IX DPR di Kompleks Parlemen Senayan, Jakarta, Rabu (30/11/2022). Raker tersebut membahas mengenai peningkatan capaian bulan Imunisasi Anak Sekolah (BIAS) dan Bulan Imunisasi Nasional (BI" width="100%">
<figcaption>Menteri Kesehatan Budi Gunadi Sadikin saat rapat kerja dengan Komisi IX DPR di Kompleks Parlemen Senayan, Jakarta, Rabu (30/11/2022). Raker tersebut membahas mengenai peningkatan capaian bulan Imunisasi Anak Sekolah (BIAS) dan Bulan Imunisasi Nasional (BI</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Menteri Kesehatan Budi Gunadi Sadikin menyebut bahwa adanya temuan dugaan kasus baru gagal ginjal akut atau Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal (GGAPA) pada anak di Jawa Barat (Jabar) ada kemungkinan terindikasi campak.  “Itu ada dua, sekarang sedang dicek apakah itu gagal ginjal atau tidak. Kalau indikasi sementara itu infeksi. Bisa campak,” kata Menteri Budi Gunadi, Senin (20/2).  Budi membenarkan adanya dua temuan kasus gagal ginjal akut baru di Jawa Barat. Belum bisa dipastikan apakah terduga pasien mengalami keracunan akibat senyawa Etilen Glikol (EG) dan Dietilen Glikol (DEG) yang ada dalam obat sirop atau tidak. Sehingga RSCM masih melakukan pemeriksaan lebih lanjut.  Saat ini pasien yang diduga terkena gagal ginjal akut dari Jawa Barat itu, tidak diberikan Fomepizole. Salah satu jenis antidotum yang dijadikan sebagai obat penawar racun untuk menangani keracunan akibat senyawa EG dan Dietilen Glikol DEG.  Budi membeberkan bahwa kedua terduga pasien, diberikan obat-obatan anti-infeksi dan kondisinya terpantau mengalami perbaikan secara perlahan.  “Kalau gagal ginjal itu, misalnya begini. Kalau dia dikasih obat-obatan anti-infeksi biasanya dia tidak bereaksi. Sekarang dikasih obat-obatan anti-infeksi, tidak dikasih Fomepizole, jadi kalau dikasih Fomepizole baru bereaksi. Ini dikasih obat-obat (anti) infeksi langsung turun (jadi baik),” katanya.  Menkes melanjutkan apabila Kementerian Kesehatan dan semua pihak terkait masih menunggu hasil pemeriksaan laboratorium RSCM.  Hasil pemeriksaan yang ditunggu itu berupa data hasil pemeriksaan darah, pemeriksaan plasma dan adanya kandungan EG dan EDG dalam obat-obatan yang sebelumnya dikonsumsi oleh kedua terduga pasien.  “Kita masih menunggu juga data lab-nya karena mesti diperiksa data darahnya, data plasmanya dan data obatnya apakah ada EG dan EDG. Harusnya hari Senin ini keluar,” katanya.  Sebelumnya pada 16 Februari 2023, Dinkes Jawa Barat menerima laporan bahwa seorang anak berusia 3 tahun 1 bulan, memiliki gejala yang diduga gagal ginjal akut. Keluhan tersebut pertama kali dirasakan pada tanggal 6 Februari 2023. Hingga kini, Dinkes Jawa Barat juga masih menunggu hasil konfirmasi dari RSCM Jakarta yang dijadikan sebagai tempat rujukan pasien.

Menkes Sebut Kasus Ginjal Akut di Jabar Mungkin juga Indikasi Campak

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/11/antarafoto-kasus-gagal-ginjal-akut-anak-di-aceh-211022-als-1.jpg" alt="ANTARA" width="100%">
<figcaption>ANTARA</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Dinas Kesehatan (Dinkes) DKI Jakarta menyatakan bahwa pasien anak usia tujuh tahun yang suspek Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal (GGAPA) saat ini sudah dalam pemeriksaan komprehensif di Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo (RSCM). Terkait penyebabnya masih dalam proses pendalaman.  "Nah, kami bersama dengan tim dari RSCM, Kemenkes, berproses melakukan pendalaman apa penyebabnya," ujar Kepala Dinkes DKI Jakarta Widyastuti kepada wartawan, Kamis (9/2).  "Di luar itu yang lebih penting adalah bagaimana sesegera mungkin melakukan penanganan. Mencari penyebab itu kan panjang, yang penting mengatasi, mengobatinya dulu supaya tidak menjadi lebih berat," sambungnya.  Saat ditanya kondisi terkini pasien suspek tersebut sudah membaik atau tidak di RSCM, Widyastuti tak memberi pernyataan yang tegas. Ia hanya memastikan bahwa pasien dalam pemantauan yang baik dari pihak rumah sakit.  "Insya Allah (keadaannya baik). Terpantau dengan baik di RSCM. Udah ada dokter yang menangani," tandasnya.  Sebelumnya, kasus Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal (GGAPA) kembali ditemukan di DKI Jakarta. Menurut Kementerian Kesehatan, kasus GGAPA itu terjadi pada seoranga anak berusia 1 tahun hingga mengakibatkan kematian. Sedangkan satu kasus lainnya masih suspek.  “Penambahan kasus tercatat pada tahun ini, satu kasus konfirmasi GGAPA dan satu kasus suspek,” ujar Juru Bicara Kementerian Kesehatan dr. M Syahril kepada wartawan, Senin (6/2).  Satu kasus konfirmasi GGAPA yang meninggal dunia, kata Syahril, merupakan anak berusia 1 tahun. Anak itu sebelumnya mengalami demam pada 25 Januari 2023 dan diberikan obat sirop penurun demam yang dibeli di apotek dengan merk Praxion.  Sementara pada satu kasus lainnya, kata Syahril, terjadi pada anak usia 7 tahun yang masih merupakan suspek. Sang anak mengalami demam sejak 26 Januari 2023. Kemudian mengonsumsi obat penurun panas sirop yang dibeli secara mandiri.  Pada 30 Januari 2023, ia kemudian mendapatkan pengobatan penurun demam tablet dari Puskesmas. Pada 1 Februari 2023, pasien berobat ke klinik dan diberikan obat racikan. Keesokan harinya, sang anak dirawat di RSUD Kembangan, kemudian dirujuk, dan saat ini masih menjalani perawatan di RSCM Jakarta.  "Pada saat ini sedang dilakukan pemeriksaan lebih lanjut terkait pasien ini," pungkas Syahril.

Penyebab Didalami, Begini Kondisi Pasien Suspek Ginjal Akut di RSCM

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/10/Ginjal-akut.jpg" alt="Ilustrasi gagal ginjal akut. Antara" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi gagal ginjal akut. Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Kementerian Kesehatan (Kemenkes) RI menyatakan sudah berkoordinasi dengan berbagai pihak untuk memastikan penyebab pasti dan faktor risiko yang menyebabkan Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal (GGAPA). Hal itu sehubungan dengan penemuan kasus gagal ginjal terbaru di DKI Jakarta.  “Saat ini sedang dilakukan pemeriksaan lebih lanjut sampel obat dan darah pasien,” ujar Juru Bicara Kementerian Kesehatan dr. M Syahril kepada wartawan, Senin (6/2).  Pemeriksaan itu, kata Syahril, dilakukan bersama dengan mulai dari IDAI, BPOM, Ahli Epidemiologi, Labkesda DKI, Farmakolog, para Guru besar, dan Puslabfor Polri.  Selain itu, ia mengatakan bahwa pihaknya akan kembali mengeluarkan surat kewaspadaan kepada seluruh Dinas Kesehatan, Fasilitas Pelayanan Kesehatan dan Organisasi Profesi Kesehatan terkait dengan kewaspadaan tanda klinis GGAPA dan penggunaan Obat Sirop meskipun penyebab kasus baru ini masih memerlukan investigasi lebih lanjut.  "Dalam rangka kehati-hatian, meskipun investigasi terhadap penyebab sebenarnya kasus ini masih berlangsung, Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) sudah mengeluarkan perintah penghentian sementara produksi dan distribusi obat yang dikonsumsi pasien hingga investigasi selesai dilaksanakan," urainya.  Lebih jauh lagi, terkait dengan perintah penghentian sementara produksi obat sirop yang bersangkutan dari BPOM, ia menyebut bahwa industri farmasi pemegang izin edar obat tersebut telah melakukan voluntary recall (penarikan obat secara sukarela).  "BPOM telah melakukan investigasi atas sampel produk obat dan bahan baku baik dari sisa obat pasien, sampel dari peredaran dan tempat produksi, serta telah diuji di laboratorium Pusat Pengembangan Pengujian Obat dan Makanan Nasional (PPPOMN)," tegasnya.  "BPOM juga telah melakukan pemeriksaan ke sarana produksi terkait Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB)," tandasnya.  Untuk diketahui, dengan dilaporkannya tambahan kasus baru GGAPA, hingga 5 Februari 2023 tercatat 326 kasus GGAPA dan satu suspek yang tersebar di 27 provinsi di Indonesia. Dari sejumlah tersebut 116 kasus dinyatakan sembuh, sementara enam kasus masih menjalani perawatan di RSCM Jakarta.  Sebelumnya, kasus Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal (GGAPA) kembali ditemukan di DKI Jakarta. Menurut Kementerian Kesehatan, kasus GGAPA itu terjadi pada seoranga anak berusia 1 tahun hingga mengakibatkan kematian. Sedangkan satu kasus lainnya masih suspek.  “Penambahan kasus tercatat pada tahun ini, satu kasus konfirmasi GGAPA dan satu kasus suspek,” ujar Juru Bicara Kementerian Kesehatan dr. M Syahril kepada wartawan, Senin (6/2).  Satu kasus konfirmasi GGAPA yang meninggal dunia, kata Syahril, merupakan anak berusia 1 tahun. Anak itu sebelumnya mengalami demam pada 25 Januari 2023 dan diberikan obat sirup penurun demam yang dibeli di apotek dengan merk Praxion.

Koordinasi dengan BPOM, Kemenkes Investigasi Penyebab Ginjal Akut

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/10/ilustrasi-obat-sirop-antara.jpg" alt="Ilustrasi obat sirop. Foto: Antara/Shutterstock" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi obat sirop. Foto: Antara/Shutterstock</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Pemerintah melakukan tindakan antisipatif dengan menyetop peredaran produk obat sirop bermerk Praxion. Ini dilakukan sementara sambil melakukan penyelidikan epidemiologi terkait penyebab pasti dua kasus terbaru Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal (GGAPA) yang terjadi di Jakarta.  "Kami bekerja sama dengan berbagai pihak terkait melakukan penelusuran epidemiologi untuk memastikan penyebab pasti dan faktor risiko yang menyebabkan gangguan ginjal akut yang dialami pasien tersebut," kata Juru Bicara Kementerian Kesehatan RI Mohammad Syahril yang dikonfirmasi di Jakarta, Senin (6/2).  Penelusuran kasus tersebut melibatkan Kemenkes, Ikatan Dokter Anak Indonesia (IDAI), Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM), ahli epidemiologi, Labkesda DKI, Farmakolog, para guru besar, dan Puslabfor Polri.  Menurut Syahril, jenis obat sirop yang dikonsumsi korban meninggal dunia akibat Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal (GGAPA) di Jakarta, Rabu (1/2), bermerk Praxion yang dibeli di apotek.  Penelusuran kasus dilakukan untuk memastikan keterkaitan GGAPA yang dialami pasien dengan kandungan bahan baku Etilen Glikol/Dietilen Glikol (EG/DEG) yang melampaui ambang batas aman.  Adapun ambang batas aman cemaran EG/DEG pada bahan baku pelarut sirop obat Propilen Glikol (PG) ditetapkan kurang dari 0,1 persen, sedangkan ambang batas aman atau Tolerable Daily Intake (TDI) untuk cemaran EG dan DEG pada sirup obat tidak melebihi 0,5 mg/kg berat badan per hari.  Jika bahan baku tersebut melampaui ketentuan ambang batas aman, berisiko memicu kerusakan ginjal hingga berakibat pada gagal ginjal akut.  Syahril mengatakan, langkah lanjutan yang dilakukan Kemenkes adalah menerbitkan surat kewaspadaan kepada seluruh dinas kesehatan, fasilitas pelayanan kesehatan, dan organisasi profesi kesehatan terkait untuk mewaspadai tanda klinis GGAPA dan penggunaan obat sirop, selama proses investigasi bergulir.  Sementara itu, pihak BPOM sudah mengeluarkan perintah penghentian sementara produksi dan distribusi obat yang dikonsumsi pasien hingga investigasi selesai dilaksanakan.  BPOM memastikan industri farmasi pemegang izin edar obat Praxion telah melakukan voluntary recall atau penarikan obat secara sukarela dari pasaran. BPOM telah melakukan investigasi atas sampel produk obat dan bahan baku, baik dari sisa obat pasien, sampel dari peredaran dan tempat produksi, serta telah diuji di laboratorium Pusat Pengembangan Pengujian Obat dan Makanan Nasional (PPPOMN).  BPOM juga telah melakukan pemeriksaan ke sarana produksi terkait Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB).  Dilaporkan sebelumnya, dua warga DKI berusia 1 dan 7 tahun dilaporkan mengalami GGAPA. Satu kasus konfirmasi meninggal dunia dan satu lainnya berstatus suspek dan sedang menjalani perawatan intensif. Dengan dilaporkannya tambahan kasus baru GGAPA, hingga 5 Februari 2023 tercatat 326 kasus GGAPA dan satu suspek yang tersebar di 27 provinsi di Indonesia. Dari jumlah tersebut, 116 kasus dinyatakan sembuh, sementara enam kasus masih menjalani perawatan di RSCM Jakarta.

Peredaran Obat Sirop Praxion Disetop Terkait Investigasi Ginjal Akut

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/10/GAGAL-GINJAL-1.jpg" alt="Ilustrasi organ ginjal. (Istimewa)" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi organ ginjal. (Istimewa)</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Kasus gagal ginjal akut sempat menimbulkan kekhawatiran sejak meningkat mulai Agustus 2022. Kesimpulannya, obat sirop dengan cemaran Etilena Glikol dan Dietilena Glikol (EG dan DEG) menjadi pemicunya. Kabar baiknya, sejak 2 November, tak ada lagi kasus anak dengan gangguan ginjal akut.  Dalam keterangan resmi, Jumat malam (16/12), Kepala Biro Komunikasi dan Pelayanan Publik Siti Nadia Tarmizi mengatakan pemerintah fokus pada penyelamatan nyawa korban Gangguan Ginjal Akut Pada Anak (GG APA) sejak kasus ditemukan di Indonesia pada Agustus 2022 lalu. Dalam menentukan penyebab GGAPA di Indonesia, Kementerian Kesehatan bekerja sama dengan berbagai pihak mulai dari IDAI, BPOM, Ahli Epidemiologi, Farmakolog dan Puslabfor Polri melakukan berbagai pemeriksaan laboratorium untuk memastikan penyebab pasti dan faktor risiko yang menyebabkan gangguan ginjal akut.  "Upaya ini membuahkan hasil dimana sejak 2 November tidak ada laporan kasus, baik yang merupakan kasus baru maupun kasus lama yang dilaporkan," jelasnya.  Secara total sebanyak 324 kasus ginjal akut yang tercatat di Indonesia. Sejak 18 Oktober terjadi penurunan kasus kematian dan kasus baru, terutama sejak diterbitkannya Surat Edaran Kementerian Kesehatan pada 18 Oktober 2022 untuk tenaga kesehatan dan apotek agar menghentikan penggunaan obat sirop dan obat cair lainnya untuk anak.  Kebijakan terkini yang dilakukan Kementerian Kesehatan adalah mengeluarkan Petunjuk Penggunaan Obat Sediaan Cair/Sirop pada Anak dalam rangka Pencegahan Peningkatan Kasus Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal Nomor HK.02.02/III/3713/2022, yang ditetapkan pada 11 November 2022. Melalui surat edaran ini, seluruh fasilitas Kesehatan dan penyelenggara sistem elektronik farmasi (PSEF) dan toko obat dalam penggunaan obat diminta untuk berpedoman pada penjelasan Kepala BPOM terkait dengan daftar obat yang boleh digunakan, dikecualikan dan tidak boleh digunakan.  Obat Penawar Racun  Angka kematian mengalami penurunan sejak digunakannya anti penawar racun atau antidotum Fomepizole yang diberikan secara gratis sebagai bagian dari terapi atau pengobatan pada pasien. Kementerian Kesehatan berupaya untuk mendapatkan total 246 vial obat Fomepizole dari Jepang, Singapura dan Australia.  Tujuannya untuk menyelamatkan pasien anak GGAPA yg pada saat itu sebagian besar dalam perawatan ICU. Selain itu fomepizol ini didapatkan sebagian besar merupakan hibah.

Sejak 2 November, Tak Ada Lagi Kasus Gagal Ginjal Akut pada Anak

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/11/1666952327457_copy_1024x577.jpg" alt="Ilustrasi gagal ginjal. Antara" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi gagal ginjal. Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com - RSUP dr. Sardjito Jogjakarta mengungkapkan hasil penelitian dan pemeriksaan toksikologi terkait gangguan ginjal akut, yang dilakukan terhadap 3 pasien. Hasilnya, menunjukkan bahwa 1 pasien positif tercemar Dietilena Glikol (DEG) dari obat.  Direktur Utama RSUP dr. Sardjito Jogjakarta, Eniarti menyebutkan bahwa sampai saat ini pihaknya telah melakukan perawatan terhadap 12 anak yang diduga mengalami Gangguan Ginjal Akut (GGA). Dari 12 pasien hanya 4 pasien yang dapat dilakukan pemeriksaan biopsi ginjal, pemeriksaan panel patogen dan metagenomik dan 3 diantaranya dilakukan juga pemeriksaan toksikologi darah dan urin.  Ia menjelaskan dari hasil pemeriksaan panel patogen menunjukkan bahwa 1 anak terdeteksi adenovirus, 2 anak SARSCoV2, 1 influenza dan 1 anak Staphylococcus sp. Sementara itu, dari hasil pemeriksaan toksikologi yang dilakukan terhadap 3 pasien menunjukkan bahwa 1 pasien positif DEG.  “Dari hasil pemeriksaan toksikologi pada 3 pasien, ada 1 pasien yang kita temukan adanya DEG, diketahui juga keempat pasien tersebut memiliki riwayat mengkonsumsi obat sirup,” ujar Eni dalam keterangan resmi Kemenkes, Minggu (6/11).  Menurut Eni, penyebab GGA mungkin tidak hanya satu faktor. Dari hasil investigasi di Jogjakarta belum bisa disimpulkan penyebabnya.  "Karena memang sampel yang diperiksa baru 3 sampel. Ini kan sangat sedikit untuk menyatakan satu simpulan,” kata Eni.  Sebagai bentuk kewaspadaan dini, masyarakat diimbau untuk tidak memberikan obat-obatan dalam bentuk cair atau sirop secara bebas tanpa anjuran dari tenaga kesehatan, hingga menunggu hasil investigasi lebih lanjut. Masyarakat juga diminta untuk selalu waspada terhadap kesehatan buah hatinya.  "Bila jumlah urine berkurang bahkan tidak keluar sama sekali, diimbau untuk segera ke tenaga kesehatan atau fasyankes terdekat untuk mendapatkan penanganan medis," ungkapnya.  RSUP dr. Sardjito Jogjakarta telah merawat 12 pasien Gangguan Ginjal Akut pada anak dengan rentang usia 7 bulan sampai 13 tahun. Dari 12 pasien itu, 6 pasien dinyatakan sembuh usai menjalani perawatan dan 6 pasien lainnya tercatat meninggal. Satu pasien terakhir telah dipulangkan pada hari Kamis, 3 November 2022, artinya kini sudah tidak ada lagi pasien GGA yang dirawat di RSUP dr. Sarjito.

RSUP dr. Sardjito Temukan Bukti Pasien Ginjal Akut Positif DEG

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/10/Kepala-BPOM-Penny-K.-Lukito-Miftahul-Hayat-4.jpg" alt="Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan Penny K. Lukito memberikan konferensi pers penjelasan hasil pengawasan BPOM terkait sirup obat yang tidak menggunakan Propilen Glikol, Polietilen Glikol, Sorbitol dan Gliserol.di Kantor BPOM, Jakarta, Minggu (23/10/2" width="100%">
<figcaption>Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan Penny K. Lukito memberikan konferensi pers penjelasan hasil pengawasan BPOM terkait sirup obat yang tidak menggunakan Propilen Glikol, Polietilen Glikol, Sorbitol dan Gliserol.di Kantor BPOM, Jakarta, Minggu (23/10/2</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menjawab soal tanggung jawab cemaran senyawa Etilena Glikol dan Dietilena Glikol (EG dan DEG) pada obat sirop. Menurut BPOM, pihaknya sudah mengawasi seluruh proses obat yang beredar dari mulai Pre-Market saat obat diajukan hingga Post-Market saat dipasarkan.  Kepala BPOM Penny K Lukito menegaskan setiap industri memiliki wewenang tanggung jawab dalam mengawasi produk mereka. Industri wajib memiliki quality control dalam setiap pelaksanaan pendistribusian obat.  "Maka kaitannya soal tanggung jawab tak hanya BPOM, ini ada industri terkait quality control. Jadi jangan minta tanggung jawab pada BPOM karena BPOM sudah melakukan tugas sebaik-baiknya," kata Penny dalam konferensi pers virtual baru-baru ini.  Saat di Gedung DPR, Rabu (2/11), Penny memastikan kembali kaitan obat sirop dengan kasus gangguan ginjal akut yang berujung gagal ginjal. Penny menegaskan kembali soal tanggung jawab BPOM untuk melihat aspek adanya pelanggaran ini dan kemudian memastikan bahwa ini tidak akan terulang kembali.  "Kami akan menggali masalah ini juga nanti dari temuan tidak memenuhi persyaratan yang ada, yang menunjukan adanya memang ada patut diduga dengan besarnya konsentrasi yang ada itu, memang ada kaitannya dengan kesakitan ataupun kematian gagal ginjal anak disebabkan apabila meminum obat tersebut," kata Penny.  Ia menegaskan dalam kasus menyebabkan kematian, artinya ini adalah suatu kejahatan obat. Ia mengaitkannya dengan kejahatan kemanusiaan.  "Nah, dalam hal ini kami ingin menggarisbawahi, bila memang ada kausalitas nanti terbukti adanya kaitan antara obat dan juga kejadian kematian, ini adalah suatu bentuk kejahatan obat. Kami masih melihat ini, kami melihat ini adalah sebagai kejahatan obat. Jadi artinya adalah kejahatan kemanusiaan, apalagi dengan adanya kematian anak-anak kita dan menjadi tugas kita bersama untuk memastikan ini tidak terjadi kembali," ungkap Penny.  Penny menegaskan lagi bahwa kasus ini menjadi tugas BPOM sebagai otoritas pengawas memastikan ini tidak terjadi lagi dari aspek sistem pengawasan, sistem jaminan keamanan, dan mutu obat. Ia mengakui ini adalah tugas BPOM agar kejadian ini bisa diperbaiki.  "Kami memastikan bahwa gap-gap yang ada sehingga dimanfaatkan oleh penjahat ini bisa kami perbaiki. Sehingga sistem jaminan keamanan mutu obat ini bisa menjamin ke depan tidak terulang kembali," tegas Penny.

Kematian Ginjal Akut Akibat Obat Tanggung Jawab Siapa? Ini Kata BPOM

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2019/10/Kepala-BPOM-Dery-Ridwansah-5.jpg" alt="Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) Penny K Lukito (tengah) memberikan keterangan pers terkait hasil pengujian terhadap cemaran N-Nitrosodimethylamine (NDMA) dalam produk obat yang mengandung Ranitidin, di Kantor BPOM, Jakarta, Jumat (11/10/2019" width="100%">
<figcaption>Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) Penny K Lukito (tengah) memberikan keterangan pers terkait hasil pengujian terhadap cemaran N-Nitrosodimethylamine (NDMA) dalam produk obat yang mengandung Ranitidin, di Kantor BPOM, Jakarta, Jumat (11/10/2019</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) selesai menguji sejumlah obat yang sebelumnya sempat dikaitkan dengan kasus gangguan ginjal akut pada anak. Kali ini BPOM mengumumkan obat yang aman atau obat yang tidak menggunakan pelarut pada obat seperti Propilen Glikol, Polietilen Glikol, Sorbitol, dan/atau Gliserin/Gliserol. Obat tersebut aman digunakan sepanjang sesuai aturan pakai.  Empat pelarut tersebut berpotensi menimbulkan cemaran senyawa Etilen Glikol dan Dietilen Glikol (EG dan DEG). Jika melebihi ambang batas aman, maka memicu terjadinya gangguan ginjal akut atau berbahaya bagi tubuh.  BPOM dan Kementerian Kesehatan bekerja sama untuk meneliti obat sirop yang sudah termuat dalam list atau ditemukan di rumah pasien gangguan ginjal akut. BPOM meneliti secara mandiri yakni sebanyak 134 obat, sementara Kemenkes menyerahkan 102 obat kepada BPOM.  “Hasil uji cemaran EG dan DEG ini bukan berarti kesimpulan sebab akibat gagal ginjal akut pada anak. Tugas kami mengambil sampel dan menguji, mana yang memenuhi standar, dan melebihi standar sehingga harus standar. Kalau dikaitkan dengan ginjal akut, itu bukan tugas kami. Kami hanya memastikan obat yang aman dan tak aman saja. Tugas kami hanya menunjukkan ini aman dan tak aman,” tegas Kepala BPOM Penny K Lukito kepada wartawan, Minggu (23/10).  “Setelah kami lakukan pengujian mana produk yang aman. Sehingga bisa dikonsumsi kembali,” jelasnya.  List yang Diteliti BPOM (Secara keseluruhan belum diberikan kepada media). Berikut daftar obat yang aman, di antaranya :  Aficitrin  Alerfed  Alergon  Amoxicillin Trihydrate  Amoxsan  Asterol  Avamys  B-dex  Ambroxol  Anakonidin OBH  Cetirizin  Paracetamol  Bodrexin Flu &amp; batuk sirop  Calorex sirop  Fasidol drops  Fermol sirop  Fortusin sirop  Promedryl sirop  Sementara untuk list 102 obat yang diberikan Kemenkes kepada BPOM, sebanyak 23 obat diyakini aman. Apa saja?  1. Alerfed Syrup  2. Amoxan  3. Amoxicilin  4.Azithromycin Syrup  5. Cazetin  6. Cefacef Syrup  7. Cefspan syrup  8. Cetirizin  9. Devosix drop 15 ml  10. Domperidon Sirp[  11. Etamox syrup  12. Interzinc  13. Nytex  14. Omemox  15. Rhinos Neo drop  16. Vestein  17. Yusimox  18. Zinc Syrup  19. Zincpro syrup  20. Zibramax  21. Renalyte  22. Amoksisilin  23. Eritromisin

BPOM Umumkan Daftar Obat Aman dari Senyawa Pemicu Ginjal Akut

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/10/Screenshot_20221018_161103.jpg" alt="Ilustrasi pemeriksaan ginjal. Shutterstock" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi pemeriksaan ginjal. Shutterstock</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Para orang tua pasti cemas dengan adanya kasus gangguan ginjal akut yang menyerang anak. Dokter menyarankan jangan terlalu lama menunggu agar anak dibawa ke fasilitas kesehatan karena bisa berujung cuci darah dan kematian. Sejumlah gejala awal salah satunya ditandai dengan frekuensi urine yang berkurang atau tidak buang air kecil sama sekali.  Kementerian Kesehatan melalui Direktur Jenderal Pelayanan Kesehatan menerbitkan Tata Laksana dan Managemen Klinis Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal (Atypical Progressive Acute Kidney Injury) Pada Anak di Fasilitas Pelayanan Kesehatan. Dengan adanya tatalaksana ini, para orang tua dapat mengetahui beberapa langkah agar tidak terlambat membawa anak ke dokter.  1. Flu dan Diare Jadi Gejala Awal  Pertama, anak mengalami infeksi batuk pilek, diare, dan muntah. Namun infeksi derajat keparahannya diyakini tidak berat.  “Gejalanya seragam ya. Namun diare dan muntah ini sebetulnya tidak berat ya. Bukan suatu kondisi yang menyebabkan AKI seharusnya. Namun pada kasus ini, anak-anak yang mengalami gejala itu berujung pada gangguan ginjal akut,” ungkap Sekretaris Unit Kerja Koordinasi (UKK) Nefrologi IDAI dr. Eka Laksmi Hidayati baru-baru ini.  2. Demam Jangan Dianggap Sepele  Kedua, umumnya anak-anak mengalami demam. Hampir semua pasien anak ginjal akut mengalami demam. "Demam adalah gejala yang dirasakan oleh pasien ya," katanya.  3. Tak Bisa Buang Air Kecil  Dan setelah mengalami gejala itu, selama 3-5 hari kemudian barulah mereka mendadak tak bisa buang air kecil atau sedikit produksi urine-nya. “Tak bisa buang air kecil. Anak-anak ini hampir semuanya datang dengan tidak buang air kecil, atau buang air kecilnya sedikit. Harus segera diperiksakan,” kata dr. Eka.  4. Jumlah Volume Urine Drop  Bagi anak yang masih memakai popok, tentu orang tua akan mengetahui kapan frekuensi mengganti popok. Menurut Ketua Pengurus Pusat IDAI dr. Piprim Basarah Yanuarso, Sp.A (K) para orang tua bisa memonitor berapa kali anak buang air kecil. Batasan idealnya yakni 1 CC per kilo per jam.  “Orang tua harus tahu kalau anaknya kurang urinnya. Misalnya berat 10 kg artinya urinnya harus 10 cc per jam. Dan segera bawa ke RS jika memang ada kecurigaan,” tegas dr. Piprim.  5. Air Urine Pekat  Penegakan diagnosis untuk penyakit gagal ginjal akut pada anak diawali dengan mengamati gejala dan tanda klinis yang dialami pasien, salah satunya terjadi penurunan jumlah BAK (oliguria) atau tidak ada sama sekali BAK (anuria). Penurunan cepat dan tiba-tiba pada fungsi filtrasi penyaringan ginjal. Biasanya ditandai peningkatan konsentrasi kreatinin serum atau azotemia dan atau penurunan sampai tidak ada sama sekali produksi urine. Pemantauan tanda bahaya umum serta pemantauan jumlah dan warna urin (pekat atau kecoklatan) di rumah, pastikan anak mendapatkan cairan yang cukup dengan minum air. Jangan tunda sampai parah, segera bawa anak ke dokter.

Curiga Anak Kena Ginjal Akut, Ortu Wajib Perhatikan 5 Hal

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/07/Menteri-Kesehatan-Budi-Gunadi-Sadikin-Hendra-Eka-2.jpg" alt="Menteri Kesehatan Budi Gunadi Sadikin memberikan paparan saat rapat kerja dengan Komisi IX DPR di Gedung Nusantara I, Senayan, Jakarta, Senin (4/7/22). Menkes menjelaskan mengenai tahapan kelas standar BPJS Kesehatan. Kelas Rawat Inap Standar (KRIS) BPJS" width="100%">
<figcaption>Menteri Kesehatan Budi Gunadi Sadikin memberikan paparan saat rapat kerja dengan Komisi IX DPR di Gedung Nusantara I, Senayan, Jakarta, Senin (4/7/22). Menkes menjelaskan mengenai tahapan kelas standar BPJS Kesehatan. Kelas Rawat Inap Standar (KRIS) BPJS</figcaption>
</figure>JawaPos.com – Menteri Kesehatan (Menkes) Budi Gunawan memastikan Indonesia akan menerima obat Fomepizole sebanyak 26 vial untuk mengobati gagal ginjal akut hari ini, Minggu (23/10). Obat tersebut akan datang dari Singapura dan Australia.  Diungkapkan Menkes Budi, Indonesia mendapatkan 10 vial obat Fomepizole dari Singapura dan 16 dari Australia. Untuk prosesnya, obat-obatan akan dibawa langsung dari kedua negara itu.  “Hari ini, di-hand carry, dibawa lewat pesawat, ada orang yang ambil," ujar Menkes Budi Gunadi Sadikin ketika ditemui media usai senam bersama dalam rangka Hari Osteoporosis Nasional di Jakarta, Minggu (23/10).  Menkes mengatakan, Fomepizole yang diperuntukkan membantu pemulihan pasien gangguan ginjal akut itu sebagai obat langka. Dia juga mengapresiasi dan rasa terima kasih atas bantuan Singapura dan Australia.  "Obat ini masih langka, ya, kita bisa dibantu. Saya telepon menteri kesehatan Singapura sama Australia langsung dikasih," kata Menkes Budi Gunadi Sadikin dilansir dari ANTARA.  Sebelumnya, Kementerian Kesehatan mengumumkan bahwa 200 vial obat Fomepizole injeksi didatangkan ke Indonesia untuk memulihkan kesehatan 69 pasien gangguan ginjal akut progresif atipikal.  Dalam konferensi pers di Jakarta, Jumat kemarin (21/10), Menkes Budi mengatakan telah memesan 200 vial Fomepizole injeksi yang diperuntukkan bagi satu pasien per vial, dengan dosis injeksi 1,5 gram atau 1,5 ml.  Obat itu sebelumnya sudah diuji coba kepada 10 pasien yang sedang dirawat di RSCM Jakarta. Reaksi Fomepizole memicu perbaikan gejala pasien dan sebagian lainnya stabil.*

Menkes Pastikan 26 Vial Obat Gagal Ginjal Akut Datang Hari Ini

Kategori

Follow Us

Join Whatsapp Channel

Network

#ginjal akut

Berita Terkini