<h3>Susunan Redaksi&nbsp;</h3>Penerbit: PT Jawa Pos Grup Multimedia&nbsp;Direktur Utama: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Direktur Bidang Bisnis: Dyah Shianti Dewi&nbsp;Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.&nbsp;Telepon: 021-53699659 Fax: 021-5349207&nbsp;E-mail: info@jawapos.com&nbsp;Redaksi JawaPos.com :&nbsp;Pemimpin Redaksi/Penanggung Jawab: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Wakil Pemimpin Redaksi: Agustinus Edy Pramana Wakil Pemimpin Redaksi: Ilham Safutra&nbsp;Redaktur: Banu Adikara, Bayu Putra, Dony Lesmana Eko Putra, Edi Yulianto, Kuswandi, Latu Ratri Mubyarsah, Mohamad Nur Asikin, M. Dinarsa Kurniawan, Valentinus Bintang Pradewo.&nbsp;Editor Evergreen: Novia Tri Astuti, Adi Nugroho, Hanny Suwindari&nbsp;Asisten Redaktur: Estu Suryowati, Nurul Adriyana Salbiah, Sabik Aji Taufan&nbsp;Koordinator Daerah:&nbsp;JP Tangsel: Hendra Eka Syahputra&nbsp;JP Cirebon: Latu Ratri Mubyarsah&nbsp;JP Bogor: Bayu Putra&nbsp;Reporter: Muhammad Ridwan, Rian Alfianto, R. Nurul Fitriana Putri, Syahrul Yunizar, Tazkia Royyan Hikmatiar, Abdul Rahman, Rizky Pratama Putra, Dimas Choirul, Nanda Prayoga.&nbsp;Fotografer: Dery Ridwansah Videografer: Satrio Maulana Maheswara&nbsp;Desain Grafis: Dimas Pradipta&nbsp;Media Sosial: Ane Herfira, M. Hafizh Muharrom&nbsp;Data Analis: Rafi Achmad Fahreza&nbsp;HRD: Fella Ayu Kusuma Wardhani&nbsp;Keuangan: Bunga Margi&nbsp;Research &amp; Development: Fajar Budihartono, Ahmad Aan Tory Tonang, Renda Eko Riyadi, Zenna Atmaja.&nbsp;Mobile Apps: Agam Bintoro, Pramita Firnanda&nbsp;AdsOp &amp; Programmatic: Wahyuni, Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Programmatic: Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Asisten Manager Partnership : Sanindiana Kusumaramadhanti.&nbsp;Account Executive:&nbsp;Surabaya: Dwimas Arie Supangkat, Garindra Natarizki Ramadhani, M. Irvan Aditia, Karen Bayu Khrisna,&nbsp;Jakarta: Netty Herawaty, Sanindiana Kusumaramadhanti, Rita Sopiana, Ferel Ipandi Hutagalung&nbsp;

redaksi

privacy

<h1>Pedoman Media Siber</h1>KEMERDEKAAN berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers adalah hak asasi manusia yang dilindungi Pancasila, Undang-Undang Dasar 1945, dan Deklarasi Universal Hak Asasi Manusia PBB. Keberadaan media siber di Indonesia juga merupakan bagian dari kemerdekaan berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers.Media siber memiliki karakter khusus sehingga memerlukan pedoman agar pengelolaannya dapat dilaksanakan secara profesional, memenuhi fungsi, hak, dan kewajibannya sesuai Undang-Undang Nomor 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik. Untuk itu Dewan Pers bersama organisasi pers, pengelola media siber, dan masyarakat menyusun Pedoman Pemberitaan Media Siber sebagai berikut:1. Ruang Lingkupa. Media siber adalah segala bentuk media yang menggunakan wahana internet dan melaksanakan kegiatan jurnalistik, serta memenuhi persyaratan Undang-Undang Pers dan Standar Perusahaan Pers yang ditetapkan Dewan Pers.b. Isi buatan pengguna (user generated content) adalah segala isi yang dibuat dan atau dipublikasikan oleh pengguna media siber, antara lain, artikel, gambar, komentar, suara, video dan berbagai bentuk unggahan yang melekat pada media siber, seperti blog, forum, komentar pembaca atau pemirsa, dan bentuk lain.2. Verifikasi dan Keberimbangan Beritaa. Pada prinsipnya setiap berita harus melalui verifikasi.b. Berita yang dapat merugikan pihak lain memerlukan verifikasi pada berita yang sama untuk memenuhi prinsip akurasi dan keberimbangan.c. Ketentuan dalam butir (a) di atas dikecualikan, dengan syarat:1) Berita benar-benar mengandung kepentingan publik yang bersifat mendesak;2) Sumber berita yang pertama adalah sumber yang jelas disebutkan identitasnya, kredibel, dan kompeten;3) Subyek berita yang harus dikonfirmasi tidak diketahui keberadaannya dan atau tidak dapat diwawancarai;4) Media memberikan penjelasan kepada pembaca bahwa berita tersebut masih memerlukan verifikasi lebih lanjut yang diupayakan dalam waktu secepatnya. Penjelasan dimuat pada bagian akhir dari berita yang sama, di dalam kurung dan menggunakan huruf miring.d. Setelah memuat berita sesuai dengan butir (c), media wajib meneruskan upaya verifikasi, dan setelah verifikasi didapatkan, hasil verifikasi dicantumkan pada berita pemutakhiran (update) dengan tautan pada berita yang belum terverifikasi.3. Isi Buatan Pengguna (User Generated Content)a. Media siber wajib mencantumkan syarat dan ketentuan mengenai Isi Buatan Pengguna yang tidak bertentangan dengan Undang-Undang No. 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik, yang ditempatkan secara terang dan jelas.b. Media siber mewajibkan setiap pengguna untuk melakukan registrasi keanggotaan dan melakukan proses log-in terlebih dahulu untuk dapat mempublikasikan semua bentuk Isi Buatan Pengguna. Ketentuan mengenai log-in akan diatur lebih lanjut.c. Dalam registrasi tersebut, media siber mewajibkan pengguna memberi persetujuan tertulis bahwa Isi Buatan Pengguna yang dipublikasikan:1) Tidak memuat isi bohong, fitnah, sadis dan cabul;2) Tidak memuat isi yang mengandung prasangka dan kebencian terkait dengan suku, agama, ras, dan antargolongan (SARA), serta menganjurkan tindakan kekerasan;3) Tidak memuat isi diskriminatif atas dasar perbedaan jenis kelamin dan bahasa, serta tidak merendahkan martabat orang lemah, miskin, sakit, cacat jiwa, atau cacat jasmani.d. Media siber memiliki kewenangan mutlak untuk mengedit atau menghapus Isi Buatan Pengguna yang bertentangan dengan butir (c).e. Media siber wajib menyediakan mekanisme pengaduan Isi Buatan Pengguna yang dinilai melanggar ketentuan pada butir (c). Mekanisme tersebut harus disediakan di tempat yang dengan mudah dapat diakses pengguna.f. Media siber wajib menyunting, menghapus, dan melakukan tindakan koreksi setiap Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan dan melanggar ketentuan butir (c), sesegera mungkin secara proporsional selambat-lambatnya 2 x 24 jam setelah pengaduan diterima.g. Media siber yang telah memenuhi ketentuan pada butir (a), (b), (c), dan (f) tidak dibebani tanggung jawab atas masalah yang ditimbulkan akibat pemuatan isi yang melanggar ketentuan pada butir (c).h. Media siber bertanggung jawab atas Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan bila tidak mengambil tindakan koreksi setelah batas waktu sebagaimana tersebut pada butir (f).4. Ralat, Koreksi, dan Hak Jawaba. Ralat, koreksi, dan hak jawab mengacu pada Undang-Undang Pers, Kode Etik Jurnalistik, dan Pedoman Hak Jawab yang ditetapkan Dewan Pers.b. Ralat, koreksi dan atau hak jawab wajib ditautkan pada berita yang diralat, dikoreksi atau yang diberi hak jawab.c. Di setiap berita ralat, koreksi, dan hak jawab wajib dicantumkan waktu pemuatan ralat, koreksi, dan atau hak jawab tersebut.d. Bila suatu berita media siber tertentu disebarluaskan media siber lain, maka:1) Tanggung jawab media siber pembuat berita terbatas pada berita yang dipublikasikan di media siber tersebut atau media siber yang berada di bawah otoritas teknisnya;2) Koreksi berita yang dilakukan oleh sebuah media siber, juga harus dilakukan oleh media siber lain yang mengutip berita dari media siber yang dikoreksi itu;3) Media yang menyebarluaskan berita dari sebuah media siber dan tidak melakukan koreksi atas berita sesuai yang dilakukan oleh media siber pemilik dan atau pembuat berita tersebut, bertanggung jawab penuh atas semua akibat hukum dari berita yang tidak dikoreksinya itu.e. Sesuai dengan Undang-Undang Pers, media siber yang tidak melayani hak jawab dapat dijatuhi sanksi hukum pidana denda paling banyak Rp 500.000.000 (lima ratus juta rupiah).5. Pencabutan Beritaa. Berita yang sudah dipublikasikan tidak dapat dicabut karena alasan penyensoran dari pihak luar redaksi, kecuali terkait masalah SARA, kesusilaan, masa depan anak, pengalaman traumatik korban atau berdasarkan pertimbangan khusus lain yang ditetapkan Dewan Pers.b. Media siber lain wajib mengikuti pencabutan kutipan berita dari media asal yang telah dicabut.c. Pencabutan berita wajib disertai dengan alasan pencabutan dan diumumkan kepada publik.6. Iklana. Media siber wajib membedakan dengan tegas antara produk berita dan iklan.b. Setiap berita/artikel/isi yang merupakan iklan dan atau isi berbayar wajib mencantumkan keterangan 'advertorial', 'iklan', 'ads', 'sponsored', atau kata lain yang menjelaskan bahwa berita/artikel/isi tersebut adalah iklan.7. Hak CiptaMedia siber wajib menghormati hak cipta sebagaimana diatur dalam peraturan perundang-undangan yang berlaku.8. Pencantuman PedomanMedia siber wajib mencantumkan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini di medianya secara terang dan jelas.9. SengketaPenilaian akhir atas sengketa mengenai pelaksanaan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini diselesaikan oleh Dewan Pers.&nbsp;Jakarta, 3 Februari 2012(Pedoman ini ditandatangani oleh Dewan Pers dan komunitas pers di Jakarta, 3 Februari 2012).Sumber:&nbsp; <a href="https://dewanpers.or.id/pedoman/detail/167/pedoman-pemberitaan-media-siber">Dewan Pers</a>

pedoman-pemberitaan

<h1>&nbsp;Kontak JawaPos.com&nbsp;</h1>Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.Telepon: 021-53699659Fax: 021-5349207E-mail: info@jawapos.com

kontak

<h1>&nbsp;Info Iklan&nbsp;</h1>Informasi iklan JawaPos.com Telepon: 021-53699659 (Office Hour) Fax: 021-5349207 WA: +62 851-8229-6432 (Whatsapp text hanya layanan iklan digital) E-mail: info@jawapos.com Seluruh artikel di JawaPos.com dalam Kanal Advetorial atau memiliki kode reporter ARM adalah Pariwara

info-iklan

<h1>&nbsp;Tentang JawaPos.com&nbsp;</h1>JawaPos.com adalah portal berita digital milik Jawa Pos Group, salah satu jaringan media terbesar dan paling berpengaruh di Indonesia. Dengan dukungan lebih dari 10 media daerah dan nasional yang tersebar dari Sabang sampai Merauke, kami hadir untuk menyajikan informasi yang akurat, relevan, dan dapat dipercaya kepada jutaan pembaca setiap hari.Sebagai bagian dari transformasi digital Jawa Pos Group, JawaPos.com mengembangkan newsroom yang adaptif terhadap perubahan teknologi dan perilaku pembaca. Kami menggabungkan kecepatan laporan real-time dengan jurnalisme mendalam, didukung pemanfaatan data, visual, dan multimedia untuk memperkaya konteks berita.Pendekatan ini memastikan setiap konten tidak hanya informatif, tetapi juga dapat dipertanggungjawabkan secara editorial.Kami menyajikan berbagai kategori berita, mulai dari nasional, daerah, ekonomi, olahraga, lifestyle, hiburan, otomotif, hingga teknologi dengan standar verifikasi ketat dan komitmen pada independensi redaksi. Kekuatan jaringan daerah Jawa Pos Group memungkinkan kami mengangkat isu lokal secara cepat dan presisi, menjadikan JawaPos.com sebagai salah satu referensi berita paling komplet di Indonesia.Selain layanan editorial, JawaPos.com juga terhubung dengan ekosistem digital Jawa Pos Group, termasuk solusi iklan, kolaborasi konten, dan penyelenggaraan event. Ekosistem ini mendukung kebutuhan pembaca sekaligus memberi nilai tambah bagi mitra bisnis.Kami berkomitmen menghadirkan jurnalisme digital yang bertanggung jawab, modern, dan berorientasi pada kepentingan publik. Bersama pembaca dan mitra, JawaPos.com terus memperkuat perannya sebagai bagian penting dalam lanskap informasi Indonesia.

about-us

header

body

Radar Solo

BaliExpress

Radar Surabaya

Radar Gresik

Radar Sidoarjo

Radar Bali

Radar Semarang

Radar Magelang

Radar Kudus

Radar Malang

Radar Bromo

Radar Jogja

Radar Madiun

Radar Madura

Radar Tuban

Radar Bojonegoro

Radar Jember

Radar Kediri

Radar Tulungagung

Radar Jombang

Radar Banyuwangi

Radar Mojokerto

ManadoPost

Radar Papua

GorontaloPost

CenderawasihPost

Padang Ekspress

RiauPos

BatamPos

MetroDaily

SumutPos

LombokPost

Radar Bogor

Radar Tarakan

KaltimPost

Prokalteng

KaltengPos

PontianakPost

Radar Sampit

Radar Banjarmasin

Zetizen

Radar Palu

Radar Sukabumi

Radar Situbondo

Jombang Banget

Radar Purworejo

Radar Buleleng

Radar Nganjuk

Radar Surabaya Bisnis

Radar Pasuruan

Radar Lawu

Halo Jember

Radar Malioboro

Jembrana Express

Metro Pekalongan

Blitar Kawentar

Radar Lamongan

Radar Pati

Radar Majapahit

Solo Balapan

Radar Bonang

Radar Batu

Radar Bangkalan

Berau Post

Tangsel Jawapos

Cirebon Jawapos

Metropolitan Jawapos

Bogor Jawapos

Medan Jawapos

Trenggalek Jenggelek

Bicara Baik

Radar Badung

Balikpapan TV

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/2025/09/08/Timnas-vs-Lebanon-RIANA-SETIAWAN_-JAWA-POS-2-99539359.jpg" alt="Timnas Indonesia menjamu Lebanon di Stadion Gelora Bung Tomo, Surabaya, Senin (8/9). (Riana Setyawan/Jawa Pos)" width="100%">
<figcaption>Timnas Indonesia menjamu Lebanon di Stadion Gelora Bung Tomo, Surabaya, Senin (8/9). (Riana Setyawan/Jawa Pos)</figcaption>
</figure> JawaPos.com - Ranking FIFA Timnas Indonesia diprediksi tak akan mengalami perubahan pasca bertanding melawan Lebanon. Posisi skuad Garuda akan tetap di urutan ke-117, namun bisa jadi tergusur oleh Gambia yang menempel ketat di bawahnya. Timnas Indonesia gagal mendapatkan poin penuh saat melakoni laga kedua FIFA Matchday September 2025 kontra Lebanon. Garuda hanya mampu bermain sama kuat dengan skor 0-0 di Stadion Gelora Bung Tomo, Surabaya pada Senin (8/9) malam. Sebelum pertandingan melawan Lebanon, Timnas Indonesia menempati posisi ke-117 dengan 1.157,80 poin. Peringkat tersebut sudah mengalami kenaikan satu tingkat lantaran berhasil mengalahkan Taiwan dengan skor telak 6-0 pada Jumat (5/8) lalu. Sementara Lebanon, berada di peringkat ke-112 dengan 1.176,19 poin. Negara Asia Barat itu tak mengalami kenaikan atau penurunan peringkat karena tidak memainkan laga uji coba sebelum menantang skuad Garuda.&nbsp; Nah jarak lima anak tangga yang menjadi antara kedua tim membuat Timnas Indonesia berada dalam posisi cukup menguntungkan terkait besaran poin yang diperoleh lawan Lebanon. Termasuk hasil imbang 0-0. Timnas Indonesia berhak mendapatkan poin tambahan sebesar 0,18 angka karena berhasil memaksa laga sama kuat. Sementara Lebanon harus kehilangan nilai dengan jumlah yang sama. Dengan demikian, perolehan poin Timnas Indonesia dalam ranking FIFA saat ini adalah 1.157,80 poin. Namun, torehan itu tak membuat posisi Garuda bergeser dari urutan ke-117. Timnas Indonesia tetap duduk di peringkat tersebut karena Kazakhstan yang berada di urutan ke-116, memiliki perolehan nilai sebanyak 1.158,06. Jumlah itu sebenarnya sudah berkurang 2,54 menyusul kekalahan telak 0-6 yang diterima Kazakhstan dari Belgia dalam laga lanjutan Kualifikasi Piala Dunia 2026 zona Eropa pada Senin, (8/9) dini hari WIB. Timnas Indonesia sebenarnya punya kans untuk menyalip Kazakhstan di urutan ke-116. Situasi itu bisa terjadi seandainya Garuda mengalahkan Lebanon. Sebab dalam perhitungan sebelumnya, Timnas Indonesia bisa mendapatkan poin tambahan sebesar 5,18 angka dan perolehan total poinnya mencapai 1.162,98 poin. Selain tertahan di urutan ke-117, posisi Timnas Indonesia ternyata belum sepenuhnya aman. Garuda masih bisa tergusur dan kembali turun ke peringkat 118 dalam beberapa hari ke depan. Pasalnya, ada Gambia yang saat ini menempati posisi ke-118 dengan koleksi 1.155,03 poin. Garuda hanya unggul 2,77 poin saja dari negara asal Afrika tersebut. Gambia bisa saja menggusur posisi Timnas Indonesia seandainya mereka mampu meraih kemenangan melawan Burundi (139) dalam Kualifikasi Piala Dunia 2026 zona Afrika pada Rabu (10/9) dini hari WIB. <figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/2025/09/08/Timnas-vs-Lebanon-RIANA-SETIAWAN_-JAWA-POS-4-120025935.jpg" alt="Timnas Indonesia menjamu Lebanon di Stadion Gelora Bung Tomo, Surabaya, Senin (8/9). (Riana Setyawan/Jawa Pos)" width="100%">
<figcaption>Timnas Indonesia menjamu Lebanon di Stadion Gelora Bung Tomo, Surabaya, Senin (8/9). (Riana Setyawan/Jawa Pos)</figcaption>
</figure>

Timnas Indonesia gagal mendapatkan poin penuh saat melakoni laga kedua FIFA Matchday September 2025 kontra Lebanon.

Ranking FIFA Timnas Indonesia Usai Tahan Imbang Lebanon: Tetap di Urutan 117 Dunia, Tapi Terancam Digusur Gambia

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/2023/07/14/orang-tua-di-Gambia-menuntut-kematian-anaknya-522895293.jpg" alt="Orang tua di Gambia menuntut atas kematian anak-anaknya karena obat batuk sirup." width="100%">
<figcaption>Orang tua di Gambia menuntut atas kematian anak-anaknya karena obat batuk sirup.</figcaption>
</figure> JawaPos.com - Sebanyak 20 anak di Gambia dilaporkan tewas setelah meminum obat batuk buatan India. Keluarga dari anak-anak yang tewas itu berencana untuk menggugat pemerintah atas kelalaian negara dalam mengimpor obat-obatan bagi warganya. Dalam sebuah dokumen pengadilan yang merinci kesaksian orang tua mengenai peristiwa itu, memperlihatkan bagaimana mereka sedih, bingung dan panik karena obat-obatan yang mereka berikan justru membawa dampak buruk bagi keluarganya. Dokumen itu menuliskan kisah tentang seorang ibu yang tanpa sadar memberikan obat yang dianggap beracun kepada anaknya selama dua hari hingga mengalami muntah, itu menunjukkan keputusasaan mereka ketika anaknya yang masih di bawah umur harus meninggal dunia. Setidaknya 70 anak tewas di Gambia pada tahun lalu untuk kasus yang sama. Mereka meninggal setelah mengalami sakit ginjal akut. Kasus ini pun menarik perhatian WHO (Organisasi Kesehatan Dunia) dan menyebut obat yang diproduksi oleh perusahaan India Maiden Pharmaceuticals telah terkontaminasi dengan dietilena glikol (DEG) dan etilen glikol (EG), sebuah bahan yang biasanya digunakan untuk pelarut di perusahaan industri. Menurut para ahli, pelaku yang tidak bermoral biasanya menggunakan DEG dan EG sebagai pengganti bahan baku utama untuk mengurangi biaya produksi. Tahun lalu, kasus serupa juga telah menewaskan sekitar 200 anak di Indonesia dan Uzbekistan. Dalam pernyataannya, pemerintah India menyebut bahwa obat dari negara mereka aman dan telah teruji. Sementara perusahaan Maiden selaku produsen, membantah telah melakukan kesalahan. Dilansir dari Reuters pada Jumat (14/7), orang tua dari 20 anak yang tewas telah mengambil langkah hukum untuk menuntut biaya ganti rugi sebesar USD 250.000 atau sekitar Rp 3,7 miliar bagi setiap anak mereka yang tewas. Kasus ini menunjukkan bahwa negara-negara miskin dalam tatanan ekonomi global seperti Gambia, tidak memiliki cara untuk menguji obat-obatan yang akan dikonsumsi rakyatnya. Mereka juga tidak memiliki kemampuan untuk memulihkan korban yang terkena dampaknya. Hingga saat ini, belum seorang pun di India dan Gambia yang dihukum atas kematian anak-anak itu. Rencananya sidang pertama akan berlangsung pada tanggal 17 Juli mendatang.

Sebanyak 20 anak tewas di Gambia setelah mengonsumsi obat buatan India, para orang tua kemudian menggugat pemerintah atas kasus ini.

20 Anak di Gambia Tewas Setelah Konsumsi Obat Batuk dari India, Orang Tua Tuntut Ganti Kerugian 

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/10/Maiden-NDTV.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) menegur keras India atas insiden meninggalnya anak-anak di Gambia, Afrika. Hal itu ada kaitannya usai mengonsumsi obat sirop buatan India. Obat-obatan itu tercemar senyawa Etilena Glikol dan Dietilena Glikol (EG dan DEG) yang memicu risiko kerusakan ginjal.  Peneliti dan Asisten Manajer Program Lembaga Takshashila, India, Mahek Nankani, mengungkapkan kejadian di Gambia adalah sebuah pengingat untuk membersihkan kekacauan sistem regulasi obat di India. Padahal India selama ini dikenal sebagai apotek dunia.  "Sudah saatnya India mulai membersihkan kekacauan di industri farmasi sebelum insiden serupa terjadi," jelasnya.  Sistem regulasi obat yang kurang memadai di negara itu kembali mendapat sorotan setelah 69 anak di Gambia meninggal setelah mengonsumsi sirop obat batuk yang diproduksi oleh perusahaan farmasi yang berbasis di Haryana. India adalah negara terbesar ketiga di dunia dalam hal memproduksi obat dalam jumlah tertinggi. Namun, obat-obatan palsu beredar di pasar dengan bebas.  "Pengujian kualitas yang lemah, sistem pengadaan dan pasokan di bawah standar, sistem otoritas perizinan yang terputus-putus, dan kesenjangan dalam penerapan undang-undang pengaturan obat harus diperbaiki," ungkapnya.  Catatan Buruk Regulasi Obat di India  Ternyata ini bukan pertama kalinya obat-obatan gagal dalam tes kualitas dan menyebabkan hilangnya nyawa di India. Antara Desember 2019 dan Januari 2020, sirop obat batuk juga tercemar dietilena glikol dan dikaitkan dengan kematian 14 bayi di distrik Ramnagar dan Jammu di Udhampur. Kemudian, penilaian CDSCO yang dilakukan antara 2014 dan 2016 menemukan bahwa 5 persen obat-obatan India, banyak di antaranya diproduksi oleh perusahaan farmasi besar, gagal dalam tes kualitas.  Di Himachal Pradesh, tes kontrol kualitas pada sekitar enam sampel obat gagal pada Juni 2020. Ada juga insiden sebelumnya pada 2016, ketika lembaga penegak obat dari tujuh negara bagian mengklaim bahwa 27 obat-obatan yang dijual oleh farmasi India memiliki kualitas yang lebih rendah.  "Konsumsi obat di bawah standar secara terus menerus terbukti menyebabkan penurunan efektivitas suatu obat untuk mengobati penyakit. Selain itu, dalam beberapa kasus, pasien juga mengalami efek samping dari bahan yang tidak terduga," katanya.  Mahek Nankani menambahkan meski produksi obat-obatan dan perangkat di bawah standar dapat dituntut di bawah hukum, sebagian besar waktu para pelanggar dibebaskan karena pengawasan yang buruk. Bahkan, jika suatu obat diduga dilarang di satu negara bagian, obat tersebut dapat dengan mudah dijual dan dikonsumsi di negara bagian lain karena kurangnya mekanisme pengikatan tingkat nasional.  "Karena kehadiran beberapa regulator selalu ada masalah koordinasi dan penegakan tunggal. Selain itu, baik inspektur maupun SDRA (Otoritas Pengatur Obat Negara) tidak diharuskan untuk menyimpan catatan produsen obat yang tidak patuh dan melanggar. Ini telah berulang kali menyebabkan masalah dengan pelacakan dan penuntutan pelanggar berulang," jelasnya.  Menurut catatannya, ada banyak kasus persetujuan obat tanpa bukti yang memadai dan penyalahgunaan proses persetujuan oleh produsen dan regulator. Undang-undang obat India yang lemah menelan korban jiwa orang-orang di seluruh dunia.  "Insiden Gambia baru-baru ini adalah peringatan bagi kami untuk memperkuat kerangka peraturan obat kami. Ada kebutuhan akan mekanisme dan struktur yang lebih baru. Kerangka peraturan obat baru harus didasarkan pada gagasan transparansi, efektivitas, dan sesuai dengan standar yang ditetapkan internasional dan kebutuhan publik kontemporer. Sudah saatnya kita mulai membersihkan kekacauan di industri farmasi sebelum insiden serupa terjadi lagi," tegasnya.

India Ternyata Pernah Punya Riwayat Obat Tercemar EG dan DEG

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/10/Maiden-NDTV.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Otoritas kesehatan India menutup pabrik dan menghentikan semua produksi pabrik obat Maiden Pharmaceuticals yang berbasis di New Delhi. Keputusan diambil menyusul laporan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) bahwa sirop obat batuk dan pilek yang diekspor ke Gambia mungkin terkait dengan kematian puluhan anak di sana.  Dikenal sebagai apotek dunia, India memasok 45 persen dari semua obat generik ke Afrika. Kematian 69 anak di Gambia telah menjadi pukulan bagi industri farmasi lebih dari dua kali lipat dalam dekade terakhir mencapai USD 24,5 miliar tahun fiskal lalu. Pihak berwenang India memeriksa pabrik utama Maiden di negara bagian Haryana sebanyak 4 kali bulan ini.  Hasilnya, otoritas India menangguhkan semua kegiatan manufakturnya setelah menemukan bahwa perusahaan tersebut telah memproduksi dan menguji obat-obatan yang melanggar aturan di seluruh kegiatan manufaktur dan pengujiannya.  "Semua kegiatan manufaktur perusahaan dihentikan segera," kata perintah federal dan regulator obat negara bagian Haryana.  Reaksi Produsen  Eksekutif Maiden Naresh Kumar Goyal menolak berkomentar. Obat-obatan yang diekspor ke Gambia dibuat oleh Maiden dalam satu batch pada Desember tahun lalu di pabrik utamanya di distrik Sonipat Haryana, sekitar 40 km (25 mil) utara New Delhi, dengan tanggal penggunaan November 2024.  Seorang pejabat tinggi kesehatan India, yang menolak disebutkan namanya, mengatakan pemerintah tidak akan mentolerir kesalahan tetapi penting untuk mengetahui apa yang sebenarnya terjadi di Gambia. Hukum India memberlakukan hukuman penjara dan denda karena menjual obat-obatan palsu.  Asisten Direktur Jenderal WHO Mariângela Simão mengatakan pihaknya bekerja sama dengan pihak berwenang India untuk menyelidiki obat batuk dan pilek produksi Maiden. Dia mengatakan kesimpulan WHO tentang kematian yang terkait dengan obat-obatan Maiden didasarkan pada analisis beberapa sampel obat-obatan yang digunakan oleh anak-anak yang dirawat di rumah sakit.  Maiden mengatakan di situs webnya bahwa pihaknya memiliki kapasitas produksi tahunan 2,2 juta botol sirop, 600 juta kapsul, 18 juta suntikan, 300.000 tabung salep, dan 1,2 miliar tablet di pabrik Haryana. Mereka memiliki dua pabrik lain di negara bagian.

Buntut Kasus Gagal Ginjal di Gambia, India Tutup Pabrik Obat Maiden

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/10/Sirup-Obat-Batuk-India-Reuters.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Kematian anak-anak di Gambia karena sebelumnya pernah minum obat sirop dari India meninggalkan kesedihan dan kemarahan pihak keluarga. Anak-anak yang meninggal mengalami gangguan ginjal akut dan disebut efek dari obat sirop tersebut. Keluarga pun menyebut obat tersebut beracun karena telah membunuh anak-anak mereka.  Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) mengeluarkan peringatan medis tentang 4 obat batuk sirop di bawah standar yang dibuat di India yang mengandung senyawa beracun dietilen glikol dan etilen glikol. Pada awal September, otoritas kesehatan Gambia, Afrika Barat, sedang menyelidiki apakah ada hubungan antara kematian anak akibat cedera ginjal akut dan riwayat konsumsi sirup parasetamol yang digunakan untuk demam, batuk, pilek, dan nyeri.  Dokter mulai melihat lonjakan jumlah kasus cedera ginjal parah pada anak-anak di bawah usia 5 tahun pada akhir Juli dan mencurigai adanya hubungan dengan obat-obatan. Direktur pelayanan kesehatan Gambia, Mustapha Bittaye, dikutip oleh Reuters, mengatakan bahwa sejumlah anak mulai sakit dengan masalah ginjal dalam waktu 3-5  hari setelah mengonsumsi sirup paracetamol.  Gejalanya adalah demam, ketidakmampuan untuk buang air kecil, dan muntah, diikuti gagal ginjal. Menurut angka Kementerian Kesehatan Gambia, 28 anak telah meninggal pada awal Agustus, dengan tingkat kematian 90 persen.  Pada September, Gambia mulai berkoordinasi dengan WHO tentang insiden tersebut dan melaporkan 4 sirop obat batuk yang dijual secara lokal yang diduga terkait dengan cedera dan kematian. Pada 5 Oktober, WHO mengeluarkan peringatan medis tentang empat produk di bawah standar.  Obat itu adalah Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup dan Magrip N Cold Syrup, yang produsennya bernama Maiden Pharmaceuticals Limited, Haryana, India. Kepala WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus mengatakan bahwa empat sirop yang dimaksud telah berpotensi terkait dengan kasus cedera ginjal dan kematian anak di Gambia.  Sementara Gambia mulai menarik semua obat yang mengandung sirop parasetamol pada September, terutama mulai menarik empat obat sirop buatan India. WHO mengatakan bahwa analisis laboratorium sampel dari masing-masing 4 obat itu mengandung jumlah senyawa yang berlebihan yakni dietilen glikol dan etilen glikol.  Laporan Indian Express, keluarga korban di Gambia protes lantaran anak mereka terkena penyakit tersebut. Mereka tak terima dengan adanya obat sirop yang membuat anak mereka meninggal. "Ini pembunuhan," kata keluarga korban.  Mohammed Lamin Kijera, 2, dan Musa yang baru berusia 5 bulan, termasuk di antara puluhan anak Gambia yang meninggal terkait dengan obat sirop yang diproduksi di India.  Awalnya demam biasa atau ringan. Orang tua, Alieu Kijera, lantas membawa putranya ke pusat kesehatan terdekat. Dia diberi resep obat sirop. Kondisi anaknya memburuk dan keluarga menuntut pertanggungjawaban ata kejadian tersebut.

Curhat Ortu Korban Akibat Obat Sirop di Gambia, Ibaratkan Pembunuhan

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2019/01/menahan-pipis-dan-kelamaan-duduk-bisa-sakit-ginjal-mitos-atau-fakta_m_.jpg" alt="Ada mitos seputar penyakit ginjal yang belum tentu benar. Misalnya saja menahan buang air kecil dan duduk terlalu lama sering dihubungan dengan sakit ginjal." width="100%">
<figcaption>Ada mitos seputar penyakit ginjal yang belum tentu benar. Misalnya saja menahan buang air kecil dan duduk terlalu lama sering dihubungan dengan sakit ginjal.</figcaption>
</figure>JawaPos.com – Gambia, sebuah negara di benua Afrika sedang disorot oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) karena mencatatkan 69 anak meninggal dunia akibat gangguan ginjal akut misterius. Hasil investigasi di sana menyebutkan karena anak-anak itu memiliki riwayat minum obat batuk pilek buatan India kemudian terkena penyakit gangguan ginjal dan meninggal. Kini sebanyak 131 anak di Indonesia juga terkena gejala yang mirip, yakni gangguan ginjal akut misterius.  Awal pekan ini, WHO mengeluarkan peringatan global atas empat sirup obat batuk sehubungan dengan kematian di Gambia. Produk Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup dan Magrip N Cold Syrup diproduksi oleh perusahaan India, Maiden Pharmaceuticals, yang gagal memberikan jaminan keamanannya.  Laporan Bloomberg, Pemerintah India sedang menyelidiki situasi tersebut. Perusahaan belum menanggapi permintaan komentar dari BBC. Ada banyak kemarahan para orang tua di Gambia atas apa yang telah terjadi.  Bagaimana dengan di Indonesia? Apakah anak-anak yang terkena penyakit ini karena pernah minum obat batuk dan pilek buatan India juga? Sekretaris Unit Kerja Koordinasi (UKK) Nefrologi IDAI dr. Eka Laksmi Hidayati mengatakan kejadian ini memang mirip di India. Namun bisa dipastikan, hasil konfirmasi IDAI dengan Kementerian Kesehatan tak ada obat buatan India atau yang kandungannya mirip dan beredar di Indonesia.  Meski begitu, ia tak bisa mengesampingkan ada juga kebiasaan masyarakat yang membeli obat secara online dengan tidak resmi atau menggunakan resep dokter.  ’’Investigasi kami lebih lengkap dibanding dr Gambia ya. Sementara kita awalnya tak terpikir keracunan obat, tapi kami berpikir adanya infeksi peradangan, dan sejauh ini kami tak dapatkan data konsisten dan mengarah ke data tertentu soal obat,” tegas dr. Eka.  Ia memastikan, hasil investigasi menyebutkan tak ada obat-obatan serupa di Indonesia dengan seperti yang beredar di Gambia. Dan tidak ada bahan baku obat dari India pada obat batuk pilek anak di Indonesia.  ’’Kami menyadari ada data mengenai kejadian mirip di Gambia, kami sudah investigasi dengan Kemenkes, tak ada obat-obatan serupa dengan di Gambia. Bahan baku obat Indonesia juga enggak ada berasal dari India. Nanti Kemenkes akan jelaskan detail soal ini,” tuturnya. (*)   &nbsp;

Kasus Ginjal Akut Misterius di Indonesia Bukan Dampak Obat

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/10/Sirup-Obat-Batuk-India-Reuters.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Jumlah anak di Gambia yang meninggal akibat luka pada ginjal terkait sirup obat batuk buatan India kini menjadi 69 jiwa. Menteri Kesehatan Gambia Ahmadou Lamin Samateh mengonfirmasi kabar menyedihkan itu. Samateh mengatakan dia juga kehilangan keponakannya karena cedera ginjal. Ada tambahan 3 anak yang meninggal pada Sabtu (8/10), sehingga jumlah korban jiwa menjadi 69. Sehari sebelumnya Presiden Gambia Adama Barrow mengatakan bahwa kasus dan kematian terkendali.  "Terkendali dengan hanya dua diagnosis dalam dua minggu terakhir," sebut Adama Barrow.  Sementara itu, para ibu korban menuntut keadilan atas kematian yang dialami buah hati mereka. Salah satunya disuarakan oleh ibu bernama Mariam Kuyateh.  Putranya yang berusia 20 bulan, Musa, meninggal setelah minum sirup obat batuk buatan India. Obat tersebut telah dikaitkan dengan cedera ginjal akut oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO).  Mariam Kuyateh menjelaskan bahwa awalnya anaknya menderita flu. Setelah dia diperiksa oleh dokter, suaminya membeli sirup untuk mengobatinya.  "Ketika kami memberinya sirup, flunya berhenti, tetapi itu menyebabkan masalah lain," kata Kuyateh. "Anak saya tidak bisa buang air kecil," tambahnya.  Dia kembali ke rumah sakit dan Musa dikirim untuk tes darah. Dia diberi perawatan dan kemudian dipasang kateter, tetapi tetap tidak bisa buang air kecil. Akhirnya, Musa dioperasi. Tapi, setelah itu tetap tidak ada perbaikan. "Dia tetap tidak bisa pipis hingga meninggal," imbuh Kuyateh.  Awal pekan ini, WHO mengeluarkan peringatan global terkait empat sirup obat batuk sehubungan dengan kematian anak di Gambia. Produk itu adalah Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup dan Magrip N Cold Syrup diproduksi oleh perusahaan India, Maiden Pharmaceuticals, yang gagal memberikan jaminan keamanannya.  Pemerintah India sedang menyelidiki kasus tersebut. Perusahaan belum menanggapi permintaan komentar dari BBC. Ada banyak kemarahan di Gambia atas apa yang telah terjadi.  Ada seruan yang berkembang untuk memaksa pengunduran diri Menteri Kesehatan Ahmadou Lamin Samateh, bersama dengan penuntutan importir obat-obatan ke negara itu. "Jadi kami membutuhkan keadilan, karena para korban adalah anak-anak yang tidak bersalah," kata Kuyateh.  Aisha yang berusia lima bulan adalah korban lainnya. Ibunya, Mariam Sisawo, menyadari suatu pagi bahwa setelah minum sirup obat batuk buatan India, bayinya tidak bisa buang air kecil.  Pada saat ke rumah sakit, ia diberitahu bahwa tidak ada yang salah dengan kandung kemih putrinya. Aisha dirujuk ke rumah sakit di ibu kota, Banjul, yang berjarak 36 km (22 mil) dari rumah mereka di Brikama. Namun, setelah lima hari dirawat di sana, Aisha meninggal.  "Putri saya mengalami kematian yang menyakitkan. Pada waktu tertentu ketika para dokter ingin memasang infus padanya, mereka tidak dapat melihat pembuluh darahnya. Saya dan dua perempuan lain di bangsal yang sama, kami semua kehilangan anak-anak kami," tambahnya.  Gambia saat ini tidak memiliki laboratorium yang mampu menguji apakah obat-obatan aman atau tidak. Berdasar itu, obat yang diduga bermasalah harus dikirim ke luar negeri untuk diperiksa.

Kematian Anak Akibat Obat Batuk India jadi 69, Diawali Tak Bisa Pipis

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/10/coughsyrup.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Sebanyak 66 anak di Gambia meninggal dunia diduga usai mengonsumsi obat batuk dan flu produksi India. Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) tengah menyelidiki kasus itu.  India bersumpah akan bertindak jika sirup obat batuk terbukti menjadi penyebab kematian di Gambia. India kini sedang menguji sampel sirup obat batuk yang diproduksi oleh Maiden Pharmaceuticals setelah WHO ikut turun tangan.  "Kematian 66 anak di negara Afrika Barat itu merupakan pukulan telak bagi citra India sebagai apotek dunia yang memasok obat-obatan ke seluruh benua, terutama Afrika. Sirup obat batuk dibuat oleh Maiden Pharmaceuticals yang berbasis di New Delhi," kata WHO.  WHO mengeluarkan peringatan pada Rabu (5/10) atas 4 sirup obat batuk dan pilek yang dibuat oleh Maiden Pharmaceuticals di India. WHO mengatakan informasi yang diterima dari Organisasi Pengawasan Standar Obat Pusat India menunjukkan bahwa produsen hanya memasok obat-obatan yang terkontaminasi ke Gambia.  "Namun, pasokan produk-produk ini melalui pasar informal yang tak resmi juga beredar," kata WHO dalam sebuah email.  "Selain itu, pabrikan mungkin telah menggunakan bahan terkontaminasi yang sama pada produk lain dan mendistribusikannya secara lokal atau ekspor," demikian peringatannya.  WHO mendesak masyarakat agar berhati-hati. WHO menyerukan semua negara untuk bekerja mendeteksi dan menghapus produk-produk ini dari peredaran untuk mencegah bahaya lebih lanjut pada pasien.

66 Anak di Gambia Meninggal Diduga Usai Minum Obat Batuk Buatan India

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2018/12/gara-gara-anjuran-mantan-presiden-pengidap-aids-di-negara-ini-meledak_m_182089.jpeg" alt="Gambia" width="100%">
<figcaption>Gambia</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Sebanyak 21.000 orang di Gambia, sebuah negara Afrika Barat, terdiagnosis menderita penyakit Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) yang disebabkan oleh virus HIV (Human Immunodeficiency Virus). Ketua Jaringan LSM HIV/AIDS Gambia Lamin D. Nije mengatakan, 21.000 orang di Gambia menderita AIDS dan 7.000 di antaranya sedang mendapatkan pengobatan. Seperti dilansir Anadolu Agency, Rabu, (17/1), Nije menyampaikan, berbagai pihak di Gambia telah memulai berbagai usaha untuk mengatasi penyakit tersebut. Salah satunya dengan menghilangkan rasa ketidakpedulian masyarakat terhadap AIDS. PBB melalui UNAIDS saat ini sedang melakukan progam penggalangan dana untuk pengobatan, perawatan, dan dukungan moral bagi para pasien AIDS. Pada tahun 2007, mantan Presiden Gambia Yahya Jammeh mengatakan, telah ditemukan obat buatan lokal yang dapat mengatasi virus HIV. Ia merekomendasikan kepada para pengidap penyakit AIDS untuk mengonsumsi obat tersebut. Masyarakat pun mengikuti rekomendasi Jammeh itu. Namun ternyata virus HIV malah menyebar semakin luas akibatnya pengidap Aids merebak.

Gara-gara Anjuran Mantan Presiden, Pengidap Aids di Negara Ini Meledak

Kategori

Follow Us

Join Whatsapp Channel

Network

#gambia

Berita Terkini