<h3>Susunan Redaksi&nbsp;</h3>Penerbit: PT Jawa Pos Grup Multimedia&nbsp;Direktur Utama: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Direktur Bidang Bisnis: Dyah Shianti Dewi&nbsp;Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.&nbsp;Telepon: 021-53699659 Fax: 021-5349207&nbsp;E-mail: info@jawapos.com&nbsp;Redaksi JawaPos.com :&nbsp;Pemimpin Redaksi/Penanggung Jawab: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Wakil Pemimpin Redaksi: Agustinus Edy Pramana Wakil Pemimpin Redaksi: Ilham Safutra&nbsp;Redaktur: Banu Adikara, Bayu Putra, Dony Lesmana Eko Putra, Edi Yulianto, Kuswandi, Latu Ratri Mubyarsah, Mohamad Nur Asikin, M. Dinarsa Kurniawan, Valentinus Bintang Pradewo.&nbsp;Editor Evergreen: Novia Tri Astuti, Adi Nugroho, Hanny Suwindari&nbsp;Asisten Redaktur: Estu Suryowati, Nurul Adriyana Salbiah, Sabik Aji Taufan&nbsp;Koordinator Daerah:&nbsp;JP Tangsel: Hendra Eka Syahputra&nbsp;JP Cirebon: Latu Ratri Mubyarsah&nbsp;JP Bogor: Bayu Putra&nbsp;Reporter: Muhammad Ridwan, Rian Alfianto, R. Nurul Fitriana Putri, Syahrul Yunizar, Tazkia Royyan Hikmatiar, Abdul Rahman, Rizky Pratama Putra, Dimas Choirul, Nanda Prayoga.&nbsp;Fotografer: Dery Ridwansah Videografer: Satrio Maulana Maheswara&nbsp;Desain Grafis: Dimas Pradipta&nbsp;Media Sosial: Ane Herfira, M. Hafizh Muharrom&nbsp;Data Analis: Rafi Achmad Fahreza&nbsp;HRD: Fella Ayu Kusuma Wardhani&nbsp;Keuangan: Bunga Margi&nbsp;Research &amp; Development: Fajar Budihartono, Ahmad Aan Tory Tonang, Renda Eko Riyadi, Zenna Atmaja.&nbsp;Mobile Apps: Agam Bintoro, Pramita Firnanda&nbsp;AdsOp &amp; Programmatic: Wahyuni, Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Programmatic: Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Asisten Manager Partnership : Sanindiana Kusumaramadhanti.&nbsp;Account Executive:&nbsp;Surabaya: Dwimas Arie Supangkat, Garindra Natarizki Ramadhani, M. Irvan Aditia, Karen Bayu Khrisna,&nbsp;Jakarta: Netty Herawaty, Sanindiana Kusumaramadhanti, Rita Sopiana, Ferel Ipandi Hutagalung&nbsp;

redaksi

privacy

<h1>Pedoman Media Siber</h1>KEMERDEKAAN berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers adalah hak asasi manusia yang dilindungi Pancasila, Undang-Undang Dasar 1945, dan Deklarasi Universal Hak Asasi Manusia PBB. Keberadaan media siber di Indonesia juga merupakan bagian dari kemerdekaan berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers.Media siber memiliki karakter khusus sehingga memerlukan pedoman agar pengelolaannya dapat dilaksanakan secara profesional, memenuhi fungsi, hak, dan kewajibannya sesuai Undang-Undang Nomor 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik. Untuk itu Dewan Pers bersama organisasi pers, pengelola media siber, dan masyarakat menyusun Pedoman Pemberitaan Media Siber sebagai berikut:1. Ruang Lingkupa. Media siber adalah segala bentuk media yang menggunakan wahana internet dan melaksanakan kegiatan jurnalistik, serta memenuhi persyaratan Undang-Undang Pers dan Standar Perusahaan Pers yang ditetapkan Dewan Pers.b. Isi buatan pengguna (user generated content) adalah segala isi yang dibuat dan atau dipublikasikan oleh pengguna media siber, antara lain, artikel, gambar, komentar, suara, video dan berbagai bentuk unggahan yang melekat pada media siber, seperti blog, forum, komentar pembaca atau pemirsa, dan bentuk lain.2. Verifikasi dan Keberimbangan Beritaa. Pada prinsipnya setiap berita harus melalui verifikasi.b. Berita yang dapat merugikan pihak lain memerlukan verifikasi pada berita yang sama untuk memenuhi prinsip akurasi dan keberimbangan.c. Ketentuan dalam butir (a) di atas dikecualikan, dengan syarat:1) Berita benar-benar mengandung kepentingan publik yang bersifat mendesak;2) Sumber berita yang pertama adalah sumber yang jelas disebutkan identitasnya, kredibel, dan kompeten;3) Subyek berita yang harus dikonfirmasi tidak diketahui keberadaannya dan atau tidak dapat diwawancarai;4) Media memberikan penjelasan kepada pembaca bahwa berita tersebut masih memerlukan verifikasi lebih lanjut yang diupayakan dalam waktu secepatnya. Penjelasan dimuat pada bagian akhir dari berita yang sama, di dalam kurung dan menggunakan huruf miring.d. Setelah memuat berita sesuai dengan butir (c), media wajib meneruskan upaya verifikasi, dan setelah verifikasi didapatkan, hasil verifikasi dicantumkan pada berita pemutakhiran (update) dengan tautan pada berita yang belum terverifikasi.3. Isi Buatan Pengguna (User Generated Content)a. Media siber wajib mencantumkan syarat dan ketentuan mengenai Isi Buatan Pengguna yang tidak bertentangan dengan Undang-Undang No. 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik, yang ditempatkan secara terang dan jelas.b. Media siber mewajibkan setiap pengguna untuk melakukan registrasi keanggotaan dan melakukan proses log-in terlebih dahulu untuk dapat mempublikasikan semua bentuk Isi Buatan Pengguna. Ketentuan mengenai log-in akan diatur lebih lanjut.c. Dalam registrasi tersebut, media siber mewajibkan pengguna memberi persetujuan tertulis bahwa Isi Buatan Pengguna yang dipublikasikan:1) Tidak memuat isi bohong, fitnah, sadis dan cabul;2) Tidak memuat isi yang mengandung prasangka dan kebencian terkait dengan suku, agama, ras, dan antargolongan (SARA), serta menganjurkan tindakan kekerasan;3) Tidak memuat isi diskriminatif atas dasar perbedaan jenis kelamin dan bahasa, serta tidak merendahkan martabat orang lemah, miskin, sakit, cacat jiwa, atau cacat jasmani.d. Media siber memiliki kewenangan mutlak untuk mengedit atau menghapus Isi Buatan Pengguna yang bertentangan dengan butir (c).e. Media siber wajib menyediakan mekanisme pengaduan Isi Buatan Pengguna yang dinilai melanggar ketentuan pada butir (c). Mekanisme tersebut harus disediakan di tempat yang dengan mudah dapat diakses pengguna.f. Media siber wajib menyunting, menghapus, dan melakukan tindakan koreksi setiap Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan dan melanggar ketentuan butir (c), sesegera mungkin secara proporsional selambat-lambatnya 2 x 24 jam setelah pengaduan diterima.g. Media siber yang telah memenuhi ketentuan pada butir (a), (b), (c), dan (f) tidak dibebani tanggung jawab atas masalah yang ditimbulkan akibat pemuatan isi yang melanggar ketentuan pada butir (c).h. Media siber bertanggung jawab atas Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan bila tidak mengambil tindakan koreksi setelah batas waktu sebagaimana tersebut pada butir (f).4. Ralat, Koreksi, dan Hak Jawaba. Ralat, koreksi, dan hak jawab mengacu pada Undang-Undang Pers, Kode Etik Jurnalistik, dan Pedoman Hak Jawab yang ditetapkan Dewan Pers.b. Ralat, koreksi dan atau hak jawab wajib ditautkan pada berita yang diralat, dikoreksi atau yang diberi hak jawab.c. Di setiap berita ralat, koreksi, dan hak jawab wajib dicantumkan waktu pemuatan ralat, koreksi, dan atau hak jawab tersebut.d. Bila suatu berita media siber tertentu disebarluaskan media siber lain, maka:1) Tanggung jawab media siber pembuat berita terbatas pada berita yang dipublikasikan di media siber tersebut atau media siber yang berada di bawah otoritas teknisnya;2) Koreksi berita yang dilakukan oleh sebuah media siber, juga harus dilakukan oleh media siber lain yang mengutip berita dari media siber yang dikoreksi itu;3) Media yang menyebarluaskan berita dari sebuah media siber dan tidak melakukan koreksi atas berita sesuai yang dilakukan oleh media siber pemilik dan atau pembuat berita tersebut, bertanggung jawab penuh atas semua akibat hukum dari berita yang tidak dikoreksinya itu.e. Sesuai dengan Undang-Undang Pers, media siber yang tidak melayani hak jawab dapat dijatuhi sanksi hukum pidana denda paling banyak Rp 500.000.000 (lima ratus juta rupiah).5. Pencabutan Beritaa. Berita yang sudah dipublikasikan tidak dapat dicabut karena alasan penyensoran dari pihak luar redaksi, kecuali terkait masalah SARA, kesusilaan, masa depan anak, pengalaman traumatik korban atau berdasarkan pertimbangan khusus lain yang ditetapkan Dewan Pers.b. Media siber lain wajib mengikuti pencabutan kutipan berita dari media asal yang telah dicabut.c. Pencabutan berita wajib disertai dengan alasan pencabutan dan diumumkan kepada publik.6. Iklana. Media siber wajib membedakan dengan tegas antara produk berita dan iklan.b. Setiap berita/artikel/isi yang merupakan iklan dan atau isi berbayar wajib mencantumkan keterangan 'advertorial', 'iklan', 'ads', 'sponsored', atau kata lain yang menjelaskan bahwa berita/artikel/isi tersebut adalah iklan.7. Hak CiptaMedia siber wajib menghormati hak cipta sebagaimana diatur dalam peraturan perundang-undangan yang berlaku.8. Pencantuman PedomanMedia siber wajib mencantumkan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini di medianya secara terang dan jelas.9. SengketaPenilaian akhir atas sengketa mengenai pelaksanaan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini diselesaikan oleh Dewan Pers.&nbsp;Jakarta, 3 Februari 2012(Pedoman ini ditandatangani oleh Dewan Pers dan komunitas pers di Jakarta, 3 Februari 2012).Sumber:&nbsp; <a href="https://dewanpers.or.id/pedoman/detail/167/pedoman-pemberitaan-media-siber">Dewan Pers</a>

pedoman-pemberitaan

<h1>&nbsp;Kontak JawaPos.com&nbsp;</h1>Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.Telepon: 021-53699659Fax: 021-5349207E-mail: info@jawapos.com

kontak

<h1>&nbsp;Info Iklan&nbsp;</h1>Informasi iklan JawaPos.com Telepon: 021-53699659 (Office Hour) Fax: 021-5349207 WA: +62 851-8229-6432 (Whatsapp text hanya layanan iklan digital) E-mail: info@jawapos.com Seluruh artikel di JawaPos.com dalam Kanal Advetorial atau memiliki kode reporter ARM adalah Pariwara

info-iklan

<h1>&nbsp;Tentang JawaPos.com&nbsp;</h1>JawaPos.com adalah portal berita digital milik Jawa Pos Group, salah satu jaringan media terbesar dan paling berpengaruh di Indonesia. Dengan dukungan lebih dari 10 media daerah dan nasional yang tersebar dari Sabang sampai Merauke, kami hadir untuk menyajikan informasi yang akurat, relevan, dan dapat dipercaya kepada jutaan pembaca setiap hari.Sebagai bagian dari transformasi digital Jawa Pos Group, JawaPos.com mengembangkan newsroom yang adaptif terhadap perubahan teknologi dan perilaku pembaca. Kami menggabungkan kecepatan laporan real-time dengan jurnalisme mendalam, didukung pemanfaatan data, visual, dan multimedia untuk memperkaya konteks berita.Pendekatan ini memastikan setiap konten tidak hanya informatif, tetapi juga dapat dipertanggungjawabkan secara editorial.Kami menyajikan berbagai kategori berita, mulai dari nasional, daerah, ekonomi, olahraga, lifestyle, hiburan, otomotif, hingga teknologi dengan standar verifikasi ketat dan komitmen pada independensi redaksi. Kekuatan jaringan daerah Jawa Pos Group memungkinkan kami mengangkat isu lokal secara cepat dan presisi, menjadikan JawaPos.com sebagai salah satu referensi berita paling komplet di Indonesia.Selain layanan editorial, JawaPos.com juga terhubung dengan ekosistem digital Jawa Pos Group, termasuk solusi iklan, kolaborasi konten, dan penyelenggaraan event. Ekosistem ini mendukung kebutuhan pembaca sekaligus memberi nilai tambah bagi mitra bisnis.Kami berkomitmen menghadirkan jurnalisme digital yang bertanggung jawab, modern, dan berorientasi pada kepentingan publik. Bersama pembaca dan mitra, JawaPos.com terus memperkuat perannya sebagai bagian penting dalam lanskap informasi Indonesia.

about-us

header

body

Radar Solo

BaliExpress

Radar Surabaya

Radar Gresik

Radar Sidoarjo

Radar Bali

Radar Semarang

Radar Magelang

Radar Kudus

Radar Malang

Radar Bromo

Radar Jogja

Radar Madiun

Radar Madura

Radar Tuban

Radar Bojonegoro

Radar Jember

Radar Kediri

Radar Tulungagung

Radar Jombang

Radar Banyuwangi

Radar Mojokerto

ManadoPost

Radar Papua

GorontaloPost

CenderawasihPost

Padang Ekspress

RiauPos

BatamPos

MetroDaily

SumutPos

LombokPost

Radar Bogor

Radar Tarakan

KaltimPost

Prokalteng

KaltengPos

PontianakPost

Radar Sampit

Radar Banjarmasin

Zetizen

Radar Palu

Radar Sukabumi

Radar Situbondo

Jombang Banget

Radar Purworejo

Radar Buleleng

Radar Nganjuk

Radar Surabaya Bisnis

Radar Pasuruan

Radar Lawu

Halo Jember

Radar Malioboro

Jembrana Express

Metro Pekalongan

Blitar Kawentar

Radar Lamongan

Radar Pati

Radar Majapahit

Solo Balapan

Radar Bonang

Radar Batu

Radar Bangkalan

Berau Post

Tangsel Jawapos

Cirebon Jawapos

Metropolitan Jawapos

Bogor Jawapos

Medan Jawapos

Trenggalek Jenggelek

Bicara Baik

Radar Badung

Balikpapan TV

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/2025/08/20/foto-jawapos-2025-08-20T221832304-3618585155.jpg" alt="Ilustrasi udang beku asal Indonesia terkontaminasi radioaktif (Senivpetro/Freepik)" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi udang beku asal Indonesia terkontaminasi radioaktif (Senivpetro/Freepik)</figcaption>
</figure> JawaPos.com -&nbsp;Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengeluarkan peringatan serius terkait produk udang beku asal Indonesia yang terdeteksi mengandung zat radioaktif. Produk udang merek Great Value yang dijual di Walmart saat ini ditarik dari peredaran demi menjaga keamanan konsumen. Dilansir dari Fox News (19/8), FDA menyatakan sedang melakukan investigasi aktif setelah US Customs &amp; Border Protection (CBP) mendeteksi adanya kontaminasi zat radioaktif Cesium-137 (Cs-137) pada kontainer pengiriman udang dari Indonesia. Baca Juga: <a href="https://www.jawapos.com/kesehatan/014368602/tips-memilih-makanan-laut-beku-yang-segar-dan-aman-menurut-fda-amerika-serikat">Tips Memilih Makanan Laut Beku yang Segar dan Aman Menurut FDA Amerika Serikat</a> Temuan ini terdeteksi di empat pelabuhan utama AS, yakni Los Angeles, Houston, Miami, dan Savannah, Georgia. Udang tersebut diproses oleh BMS Foods dan telah masuk ke dalam daftar merah (red list) FDA yang berarti produknya dilarang masuk ke Amerika Serikat hingga masalah ini terselesaikan. Berdasarkan laporan resmi FDA (19/8), hasil analisis laboratorium menunjukkan salah satu sampel udang roti beku mengandung Cs-137 pada tingkat 68,48 Bq/kg &plusmn; 8,25 Bq/kg. Meski FDA menegaskan bahwa kadar tersebut masih di bawah batas intervensi yang ditetapkan (1200 Bq/kg), paparan jangka panjang dari konsumsi produk terkontaminasi tetap berpotensi menimbulkan masalah kesehatan. Karena alasan inilah, FDA segera mengeluarkan&nbsp;import alert&nbsp;IA 99-51 pada 14 Agustus untuk mencegah masuknya produk serupa ke pasar AS. Lebih lanjut, FDA menemukan bahwa Walmart sempat menerima udang beku mentah impor setelah deteksi awal CBP. Meskipun tidak ada konfirmasi langsung bahwa produk tersebut terkontaminasi, FDA merekomendasikan penarikan produk tertentu. Walmart pun segera menindaklanjuti dengan menarik produk dari toko dan melarang penjualannya. Produk ini sebelumnya dijual di sejumlah negara bagian, termasuk Alabama, Arkansas, Florida, Georgia, Kentucky, Louisiana, Missouri, Mississippi, Ohio, Oklahoma, Pennsylvania, Texas, dan West Virginia. FDA meminta konsumen yang telah membeli produk tersebut agar tidak mengonsumsi dan segera membuangnya. Cs-137 sendiri merupakan isotop buatan hasil reaksi nuklir. Zat ini memang bisa ditemukan dalam jumlah kecil di tanah, udara, maupun makanan, tetapi keberadaannya pada produk pangan yang tidak semestinya dapat menimbulkan kekhawatiran. FDA menegaskan, langkah cepat ini diambil untuk melindungi konsumen dari potensi paparan radiasi rendah yang berbahaya jika terjadi akumulasi dalam jangka panjang. FDA memastikan pihaknya masih berkoordinasi dengan CBP dan otoritas pangan laut Indonesia untuk menelusuri penyebab kontaminasi ini. Hingga saat ini, FDA menegaskan seluruh produk yang terindikasi terkontaminasi telah ditolak masuk. Sementara itu investigasi akan terus berlanjut demi mencegah risiko kesehatan masyarakat. Baca Juga: <a href="https://www.jawapos.com/kesehatan/011742002/fda-akhirnya-setujui-obat-pertama-yang-bisa-memperlambat-alzheimer">FDA Akhirnya Setujui Obat Pertama yang Bisa Memperlambat Alzheimer</a>

FDA melarang peredaran udang beku asal Indonesia di Amerika Serikat AS setelah terdeteksi zat radioaktif Cesium-137.

Udang Beku Asal Indonesia Terdeteksi Radioaktif, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat Keluarkan Peringatan

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/2023/05/21/perawatan-2382229827.jpg" alt="Ilustrasi Alzheimer." width="100%">
<figcaption>Ilustrasi Alzheimer.</figcaption>
</figure> <div dir="auto">&nbsp;</div> <div dir="auto">JawaPos.com - Mudah lupa menjadi salah satu contoh gejala awal dari suatu penyakit yang disebut Demensia Alzheimer, atau orang awam menyebutnya kepikunan. Sayangnya gejala awal ini sering disepelekan sehingga Alzheimer menjadi makin berat dan terlambat ditangani.</div> <div dir="auto">&nbsp;</div> <div dir="auto">Penyakit progresif ini menghancurkan memori dan fungsi mental penting lainnya. Koneksi sel otak dan sel-sel sendiri merosot dan mati, akhirnya menghancurkan memori dan fungsi mental penting lainnya.</div> <div dir="auto">&nbsp;</div> <div dir="auto">Sejauh ini, Alzheimer sendiri belum ada obatnya. Namun kabar terbaru dari bidang medis modern melaporkan bahwa pembuat obat Jepang Eisai dan Biogen yang berbasis di Amerika Serikat (AS) telah bekerja sama dalam memajukan penelitian di bidang Alzheimer selama hampir satu dekade.&nbsp;</div> <div dir="auto">&nbsp;</div> <div dir="auto">Baca Juga: <a href="https://www.jawapos.com/oto-dan-tekno/011741997/saling-bertautan-akun-threads-dihapus-maka-profil-instagram-bakal-hilang-meta-sedang-cari-solusi">Saling Bertautan, Akun Threads Dihapus maka Profil Instagram Bakal Hilang, Meta Sedang Cari Solusi </a></div> <div dir="auto">&nbsp;</div> <div dir="auto">Atas upaya selama bertahun-tahun ini, Food and Drug Administration (FDA) atau Badan Pengawas Obat dan Makanan AS akhirnya menganugerahi hasil kerja keras tersebut. Leqembi, obat yang diyakini bisa memperlambat Alzheimer mendapatkan restu untuk penggunaan intravena.&nbsp;</div> <div dir="auto">&nbsp;</div> <div dir="auto">Hal ini jelas akan menandai pengobatan pertama yang disetujui yang dapat memperlambat perkembangan Alzheimer. Leqembi menerima persetujuan awal pada bulan Januari yang memungkinkannya digunakan dalam kapasitas terbatas.</div> <div dir="auto">&nbsp;</div> <div dir="auto">Dilansir dari Engadget, persetujuan itu disyaratkan pada dua pembuat obat yang melakukan studi konfirmasi untuk memverifikasi manfaat klinis obat tersebut. Namun perlu dicatat, meskipun Leqembi diklaim dapat memperlambat perkembangan Alzihmer, itu bukanlah obatnya.&nbsp;</div> <div dir="auto">&nbsp;</div> <div dir="auto">Sebaliknya, ini membahas biologi mendasar yang memacu kemajuan Alzheimer. Obat tersebut bekerja dengan mengurangi plak amiloid, atau protein yang salah lipatan yang terbentuk di otak penderita Alzheimer.&nbsp;</div> <div dir="auto">&nbsp;</div> <div dir="auto">Leqembi bukan satu-satunya obat yang menargetkan penumpukan plak beta-amiloid untuk mengobati Alzheimer. Aduhelm, obat lainnya menerima persetujuan di bawah jalur akselerasi yang sama pada tahun 2021 lalu tetapi masih belum sepenuhnya disetujui FDA.&nbsp;</div> <div dir="auto">&nbsp;</div> <div dir="auto">Tapi yang membedakan Leqembi dari pendahulunya adalah bahwa obat tersebut menunjukkan manfaat klinis yang nyata selain hanya mengurangi penumpukan protein yang disebutkan di atas tadi.&nbsp;</div> <div dir="auto">&nbsp;</div> <div dir="auto">Selain memerlukan resep medis, mengonsumsi obat tersebut akan memerlukan administrasi profesional di rumah sakit atau pusat anestesi setiap dua minggu sekali. Perusahaan, meskipun mungkin bukan satu-satunya tanggung jawabnya, menyadari kebutuhannya untuk meningkatkan aksesibilitas.&nbsp;</div> <div dir="auto">&nbsp;</div> <div dir="auto">Dalam pernyataan publik, Christopher Viehbacher, CEO Biogen, mengatakan fokus utama perusahaan sekarang adalah bekerja sama dengan Eisai untuk membuat Leqembi "dapat diakses oleh pasien yang memenuhi syarat sesegera mungkin."</div> <div dir="auto">&nbsp;</div> <div dir="auto">Label harga obat yang lumayan USD 26.500 atau berkisar Rp 400 jutaan. Banderol tersebut jelas akan membuatnya tidak dapat diakses oleh kebanyakan orang dan tampaknya tidak akan ditanggung oleh fasilitas kesehatan.</div> <div dir="auto">&nbsp;</div> <div dir="auto">Program perawatan yang mahal adalah sesuatu yang perlu dipertimbangkan untuk satu dari sembilan orang Amerika yang berusia di atas 65 tahun yang menderita demensia Alzheimer. Jumlah itu diperkirakan akan terus bertambah karena populasi lansia di negara ini terus bertambah.&nbsp;</div> <div dir="auto">&nbsp;</div> <div dir="auto">Mengutip data terakhir pada 2022 lalu dari</div> <div dir="auto">Alzheimer's Disease International, jumlah penderita alzheimer terus meningkat setiap tahunnya. Di Indonesia saat ini total orang yang didiagnosis mengalami alzheimer sebanyak 1,2 juta orang dan jumlahnya diprediksi akan terus meningkat sampai 2050 mendatang.</div> <div class="yj6qo">&nbsp;</div> <div class="adL" dir="auto">&nbsp;</div>

Mudah lupa menjadi salah satu contoh gejala awal dari suatu penyakit yang disebut Demensia Alzheimer, atau orang awam menyebutnya kepikunan.

FDA Akhirnya Setujui Obat Pertama yang Bisa Memperlambat Alzheimer

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/05/antarafoto-congo-monkeypoxvirus-patientfromlodja-19052022.jpg" alt="Ilustrasi telapak tangan pasien kasus cacar monyet." width="100%">
<figcaption>Ilustrasi telapak tangan pasien kasus cacar monyet.</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Seorang bintang film dewasa tertular cacar monyet atau monkeypox. Dia berbagi video tentang bagaimana lesinya (lukanya) akibat virus cacar monyet.  Rasa luka itu menurut dia, nyeri dan sakit. Dia sudah lebih dari sebulan mengalaminya dan mengajak orang lain untuk mengetahui tentang gejalanya.  MailOnline melaporkan, pria gay itu mulai mendapatkannya sekitar 11 Juli ketika bintik-bintik putih seperti jerawat muncul di sekitar mulut. Dia melihat bintik-bintik itu berkembang menjadi lepuh merah yang menyakitkan sebelum mereka berkeropeng dan mulai sembuh.  Dilansir dari Science Times, Jumat (19/8), pria bernama Silver Steele, dari Houston, Texas, itu pertama kali melihat bintik-bintik putih seperti jerawat di sekitar mulut setelah menghadiri pesta 4 Juli. Dia mengatakan kepada Insider, awalnya mengira itu hanya luka bakar, tetapi empat hari kemudian, kesehatannya menurun.  Dia merasakan beberapa pembengkakan kelenjar getah bening yang sakit saat menelan dan mengalami kesulitan bergerak. Dia pergi ke dokter yang memastikan dia terinfeksi virus monkeypox.  Dia mengalami demam, menggigil, dan berkeringat di malam hari. Lesinya mulai terasa sakit 48 jam kemudian saat gejala flunya mereda. Dia juga mengalami lebih banyak luka di gusi, tenggorokan, tangan, dan kaki. Menurut dia, yang paling menyakitkan saat makan. <h3>Pengobatan dan Vaksin</h3> Steele menerima vaksin TPOXX, yang sebelumnya digunakan untuk cacar dan hanya dapat diakses melalui izin khusus dari CDC. Dia mendorong orang lain untuk divaksinasi ketika mereka bisa, karena hal itu lebih mudah diakses daripada pengobatan.  Pasien cacar monyet lain mulai berbagi pengalaman mereka di media sosial, seperti Matt Ford yang berusia 30 tahun dari Los Angeles. Dia mengembangkan luka di sekujur tubuhnya. Dalam kasusnya, beberapa berada di area sensitif dan di situlah mereka cenderung paling menyakitkan.  Baik Steele dan Ford mengatakan, mereka berbagi pengalaman untuk mendidik lebih banyak orang tentang virus dan membiarkan mereka melihat bagaimana rasanya terinfeksi.  Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS (HHS) dan Food and Drug Administration (FDA) menyatakan, wabah cacar monyet saat ini sebagai darurat kesehatan masyarakat pada awal Agustus. Itu setelah kasus di negara tersebut mencapai hampir 7.000.

Kena Cacar Monyet, Bintang Film Dewasa Bagikan Video Wajah Mengerikan

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2019/01/fda-dorong-perokok-tinggalkan-rokok-konvensional_m_207336.jpeg" alt="FDA dorong perokok tinggalkan rokok konvensional dan berpindah ke produk lain yang rendah risiko" width="100%">
<figcaption>FDA dorong perokok tinggalkan rokok konvensional dan berpindah ke produk lain yang rendah risiko</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengatakan bahwa vaksin Covid-19 saat ini kurang atau bahkan tidak ampuh melawan Omicron subvarian BA.2. Seperti diketahui, AS kini tengah dilanda subvarian BA.2 meski gejala yang ditimbulkan relatif ringan.  Pernyataan tersebut menyusul pertemuan ahli eksternal dalam panel FDA untuk membahas perubahan ke dosis vaksin penguat atau booster di masa depan. FDA mengatakan bahwa suntikan penguat vaksin melindungi dari penyakit serius Covid-19 dibandingkan dengan dua dosis awal.  Para pejabat kesehatan AS pada akhir Maret menyetujui dosis kedua vaksin penguat Moderna dan Pfizer untuk orang-orang berusia 50 ke atas. Ini setelah mengutip data yang menunjukkan penurunan imunitas dan risiko yang ditimbulkan varian Covid-19 Omicron.  “Pembahasan hari ini adalah diskusi yang jauh lebih besar. Ini diskusi untuk apa yang kami lakukan terkait populasi keseluruhan dan apa yang kami lakukan saat kami berpikir bahwa virus itu telah berevolusi lebih lanjut,” kata Direktur Pusat Evaluasi Biologi dan Penelitian FDA AS, Peter Marks, seperti dilansir Reuters.  Dosis keempat vaksin Pfizer/BioNTech menurunkan tingkat keparahan Covid-19 di antara lansia. Tapi perlindungan terhadap infeksi ternyata tidak tahan lama berdasarkan hasil penelitian di Israel.

FDA AS: Vaksin Covid-19 Saat Ini Kurang Ampuh Lawan Omicron BA.2

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/03/accuretic.jpg" alt="Accuretic buatan Pfizer. Pfizer/Antara" width="100%">
<figcaption>Accuretic buatan Pfizer. Pfizer/Antara</figcaption>
</figure>JawaPos.com–Perusahaan farmasi AS Pfizer menarik kembali dari peredaran obat tekanan darah tinggi. Sebab, mengandung zat yang berpotensi menyebabkan kanker.  Pfizer baru saja mengeluarkan penarikan sukarela obat tekanan darah tinggi terkenal Accuretic bersama versi generiknya. Itu lantaran mengandung nitrosamin, zat yang berpotensi sebabkan kanker.  Lebih khusus lagi, obat-obat itu mengandung kadar N-nitroso-quinapril, sejenis nitrosamin, dengan kadar di atas tingkat yang direkomendasikan badan pengawas obat dan makanan AS (FDA), menurut Prevention, dikutip Sabtu (26/3), seperti dilansir dari Antara.  Menurut siaran pers perusahaan, Pfizer akan menarik enam lot tablet Accuretic, satu lot tablet quinapril dan hydrochlorothiazide, dan empat lot quinapril HCl/tablet hydrochlorothiazide.  FDA melaporkan orang yang terpapar nitrosamin dalam kadar berlebihan –senyawa yang secara alami ditemukan dalam air dan beberapa makanan termasuk daging yang diawetkan dan dipanggang, dalam jangka waktu yang lama dapat mengalami peningkatan risiko kanker.  Selama dua tahun terakhir, FDA telah menyelidiki keberadaan karsinogen potensial itu dalam obat-obatan. FDA telah mendesak perusahaan farmasi untuk menarik kembali obat-obatan yang melebihi tingkat ADI (acceptable daily intake) yang ditetapkan secara internasional.  Accuretic adalah salah satu dari beberapa obat yang ditarik sebagai tanggapan –Viona Pharmaceuticals Inc menarik banyak Metformin, obat diabetes yang populer, pada Januari untuk alasan yang sama. Akuretik digunakan untuk mengobati hipertensi –masalah yang berkembang di seluruh dunia, dan mengurangi risiko kejadian kardiovaskular seperti stroke.  Dalam rilis Pfizer, perusahaan menyatakan bahwa tidak ada efek kesehatan yang merugikan terkait penarikan itu dan tidak ada risiko langsung bagi pasien yang menggunakan obat tersebut. Meskipun, ada kekhawatiran paparan nitrosamin jangka panjang.  Penarikan itu kemungkinan terus berlanjut, sehingga FDA mendesak pasien yang terkena dampak untuk tidak berhenti minum obat mereka, tetapi berkonsultasi dengan dokter mereka tentang pilihan pengobatan alternatif.  Pfizer menyarankan penyedia obat untuk menghentikan penggunaan dan distribusi serta mengkarantina produk dengan segera.

Pfizer Tarik Obat Darah Tinggi Berpotensi Sebabkan Kanker

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/10/Ilustrasi-vaksin-Covid-19-CNA.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) berencana mengizinkan warga AS untuk mendapatkan vaksin Covid-19 booster (penguat) yang berbeda dari dosis pertama. Hal itu dilaporkan oleh New York Times pada Senin (18/10).  FDA pada September merestui penggunaan vaksin booster buatan Pfizer-BioNTech pada lansia di atas 65 tahun dan sejumlah warga Amerika yang sangat berisiko. Panel penasihat FDA juga mendukung penggunaan booster produksi Moderna serta Johnson &amp; Johnson.  Sebelumnya, New York Times melaporkan bahwa pemerintah tidak akan merekomendasikan vaksin berbeda dan kemungkinan akan menyebutkan bahwa penggunaan vaksin yang sama sebagai booster, jika memungkinkan, lebih disukai. FDA enggan mengomentari masalah tersebut.  Para pejabat kesehatan AS berada di bawah tekanan untuk mengizinkan penggunaan dosis tambahan setelah Gedung Putih pada Agustus mengumumkan rencana untuk memperluas kalangan yang perlu mendapat vaksin booster.  Rencana itu kini menunggu persetujuan dari FDA serta Pusat Pencegahan dan Pengendalian Penyakit AS (CDC).  Penelitian yang dilakukan oleh Institut Kesehatan Nasional (NIH) pekan lalu menunjukkan bahwa orang-orang yang dosis pertamanya mendapat suntikan vaksin Johnson &amp; Johnson memiliki respons imun yang lebih kuat ketika mereka mendapat vaksin booster buatan Pfizer dan Moderna.

AS Berencana Izinkan Vaksin Booster Berbeda dari Suntikan Sebelumnya

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/07/Vaksin-Pfizer-Gavin-Foo-ST.jpg" alt="Vaksin Pfizer (Gavin Foo ST).jpg" width="100%">
<figcaption>Vaksin Pfizer (Gavin Foo ST).jpg</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Badan Pengawas Makanan dan Obat AS (FDA) pada Kamis (12/8) memberi izin pemberian dosis penguat atau booster vaksin Covid-19 dari Pfizer dan Moderna untuk orang yang mengalami gangguan sistem kekebalan tubuh. Sejumlah negara lain seperti Israel dan Jerman berencana atau telah memberikan dosis ketiga untuk mencegah krisis baru akibat varian Delta yang sangat menular.  Para ilmuwan masih berbeda pendapat tentang penggunaan dosis penguat bagi mereka yang normal ketika manfaatnya masih belum bisa dipastikan. Pfizer telah mengatakan bahwa efikasi vaksin yang dikembangkannya bersama BioNTech turun seiring waktu, dengan mengutip penelitian yang menunjukkan efektivitasnya menjadi 84 persen dari efikasi awal 96 persen setelah pemberian dosis kedua.  Moderna juga pernah mengatakan mereka menemukan perlunya dosis penguat, khususnya sejak varian Delta memicu infeksi pada mereka yang telah divaksin.  Regulator kesehatan AS pada Kamis (12/8) mengubah izin penggunaan darurat bagi kedua vaksin agar dosis tambahan boleh diberikan kepada individu tertentu, terutama penerima transplantasi organ solid atau mereka yang didiagnosa memiliki gangguan imun.  Laporan tentang infeksi pada penerima vaksin dan kekhawatiran tentang daya perlindungan yang menurun telah mendorong negara-negara makmur untuk memberikan suntikan penguat, di tengah perjuangan banyak negara lain untuk mendapatkan dosis pertama.  Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) pada pekan lalu menyerukan moratorium tentang dosis penguat vaksin Covid-19 setidaknya hingga akhir September.  Dipicu oleh varian Delta, kasus virus Korona di AS telah meningkat hingga ke level tertinggi dalam enam bulan lebih. Mereka dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah mungkin tak cukup terlindungi dengan vaksin Covid-19 yang ada saat ini.  Regulator AS harus memberikan izin penuh pada vaksin-vaksin Covid-19 atau mengubah izin penggunaan darurat mereka sebelum dosis tambahan direkomendasikan. Sebuah panel penasihat di Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS (CDC) akan bertemu untuk membahas kelayakan pemberian dosis penguat pada penderita gangguan imun.  Para analis Wall Street memperkirakan otorisasi dosis penguat bagi populasi yang lebih besar akan memperbesar keuntungan pembuat vaksin karena ratusan juta penerima vaksin akan kembali disuntik dengan dosis tambahan.

Penderita Gangguan Imun Bakal Dapat Dosis Penguat Vaksin Covid-19

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/03/Vaksin-Johnson-Johnson-NBC-News.jpg" alt="Ilustrasi vaksin" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi vaksin</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Badan Makanan dan Obat (FDA) Amerika Serikat pada Jumat (11/6) mengatakan Johnson &amp; Johnson harus membuang jutaan dosis vaksin COVID-19 yang diproduksi di pabrik Baltimore yang bermasalah tetapi juga membebaskan jutaan agar  digunakan.  Dua sumber yang mengetahui situasi tersebut mengatakan kepada Reuters bahwa badan tersebut telah melenyapkan sekitar 10 juta dosis. The New York Times mengatakan bahwa jumlah yang dibuang berjumlah sekitar 60 juta dosis, mengutip orang-orang yang mengetahui masalah tersebut.  Tanpa mengungkapkan atau mengonfirmasi jumlah dosis vaksin, FDA mengatakan dalam rilis berita bahwa mereka telah mengizinkan dua kelompok vaksin itu untuk digunakan, bahwa beberapa kelompok lain tidak cocok untuk digunakan dan yang lain sedang dievaluasi.  Badan tersebut mengatakan belum siap untuk mengizinkan pabrik Emergent BioSolutions Inc untuk memproduksi vaksin J&amp;J. Produksi vaksin J&amp;J di lokasi Baltimore dihentikan oleh otoritas AS pada April dan J&amp;J ditugaskan untuk memproduksi di pabrik tersebut.  Satu sumber yang mengetahui masalah tersebut mengatakan kepada Reuters bahwa dosis J&amp;J diharapkan akan diekspor ke negara lain. Dosis sudah dalam botol dan siap digunakan, kata sumber lain.  Kekhawatiran keamanan tentang vaksin J&amp;J yang dipasangkan dengan permintaan AS yang lesu untuk vaksinasi secara umum telah memperlambat peluncuran vaksin sekali pakai menjadi kian melambat. Hampir setengah dari 21 juta dosis yang diproduksi untuk Amerika Serikat tidak digunakan.  FDA mengatakan keputusannya memungkinkan dosis J&amp;J untuk digunakan di Amerika Serikat atau diekspor. Badan tersebut mengatakan pembuat obat dan Emergent harus setuju bahwa FDA dapat berbagi informasi yang relevan tentang pembuatan dosis dengan regulator di mana vaksin dikirim.  J&amp;J, dalam sebuah pernyataan, mengonfirmasi bahwa FDA mengizinkan dua kelompok vaksin J&amp;J, tetapi tidak mengakui dosis yang diputuskan regulator harus dibuang. "Keputusan hari ini mewakili kemajuan dalam upaya berkelanjutan kami untuk membuat perbedaan dalam pandemi ini dalam skala global," kata Kathy Wengel, kepala petugas rantai pasokan global J&amp;J, dalam pernyataannya. (*)

FDA AS Minta J&J Buang Jutaan Dosis Vaksin Covid-19

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/01/Vaksin-Pfizer-Mothersip.jpg" alt="Vaksin Covid-19 Pfizer 95 persen efektif mencegah virus (Mothersip)" width="100%">
<figcaption>Vaksin Covid-19 Pfizer 95 persen efektif mencegah virus (Mothersip)</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA), pada Kamis (25/2) waktu AS, mengizinkan pengangkutan dan penyimpanan vaksin Covid-19 Pfizer-BioNTech pada suhu standar freezer hingga dua pekan. Hal ini tentunya lebih mudah dalam hal distribusi.  "Ini menggambarkan opsi lain penyimpanan botol kecil (vial) vaksin dalam freezer bersuhu sangat rendah antara -80ºC sampai -60ºC (112ºF sampai -76ºF)," sebut FDA melalui pernyataannya.  Direktur Penelitian dan Evaluasi Biologi FDA, Peter Marks, menyebutkan bahwa suhu alternatif ini memungkinkan botol-botol vaksin diangkut dan disimpan dalam kondisi yang lebih fleksibel.  Baca juga:<a href="https://www.jawapos.com/internasional/25/02/2021/vaksin-covid-19-sinopharm-dan-pfizer-biontech-mana-lebih-manjur/"> Vaksin Covid-19 Sinopharm dan Pfizer-BioNTech, Mana Lebih Manjur?</a>  "Suhu alternatif untuk pengangkutan dan penyimpanan (botol vaksin) akan membantu meringankan beban pengadaan perlengkapan freezer bersuhu sangat rendah ke lokasi vaksinasi sekaligus membantu pendistribusian vaksin ke lebih banyak lokasi vaksinasi," kata Marks.  Perusahaan farmasi Pfizer mengajukan permohonan izin ke FDA untuk penggunaan freezer suhu standar tersebut pada pekan lalu.  Saksikan video menarik berikut ini:  https://www.youtube.com/watch?v=zKhLjlrRBIE

Lebih Mudah, FDA Izinkan Penyimpanan Vaksin Pfizer di Freezer Standar

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/11/vaksin-covid-phfizer.jpg" alt="Ilustrasi vaksin Covid-19 buatan Pfizer (Dado Ruvic/Reuters)" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi vaksin Covid-19 buatan Pfizer (Dado Ruvic/Reuters)</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Sejumlah negara sudah mulai menyetujui penggunaan vaksin Covid-19 dari Pfizer-BioNTech temuan pasangan suami istri peneliti Prof Ugur Sahin dan istrinya dr. Özlem Türeci. Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS menyetujui keputusan Komite Penasihat Vaksinasi badan tersebut untuk membuka jalan bagi <a href="https://www.jawapos.com/tag/vaksin-pfizer/">vaksin Pfizer</a>-BioNTech didistribusikan di AS. Namun, Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) AS menjelaskan tentang efek samping vaksin tersebut.  Dilansir dari <a href="https://www.sciencetimes.com/articles/28633/20201214/fdas-new-report-outlines-other-possible-side-effects-of-pfizer-covid-19-vaccine.htm">Science Times</a>, Selasa (15/12), lebih banyak efek samping terlihat dari orang di bawah usia 55 tahun dibandingkan dengan relawan yang lebih tua, seperti yang dilaporkan oleh Business Insider. Efek samping ini biasanya timbul dalam beberapa hari setelah pemberian dosis dan berlanjut rata-rata hanya untuk satu atau dua hari.  Informasi tentang efek samping yang diderita relawan juga disampaikan oleh Pfizer dan FDA. Secara umum terdapat efek samping untuk individu berusia 18 hingga 55 tahun. Setelah mendapat dosis kedua, sebanyak 4,6 persen mengalami kelelahan ekstrem, dan 3,2 persen mengalami sakit kepala parah.  Baca juga: <a href="https://www.jawapos.com/internasional/04/12/2020/penemu-vaksin-covid-19-yang-manjur-sebut-pandemi-segera-berakhir/">Penemu Vaksin Covid-19 yang Manjur Sebut Pandemi Segera Berakhir</a>  Demam juga normal pada kelompok usia tersebut selama suntikan kedua, sekitar 15,8 persen relawan mengalami demam setidaknya 100,4 derajat Fahrenheit. Lalu 2,8 persen kelelahan ekstrem terjadi pada sukarelawan yang berusia lebih dari 55 tahun, sedangkan 0,5 persen mengalami sakit kepala parah selama dosis kedua, dan 10,9 persen mengalami demam.  Untuk melihat apakah ada masalah keamanan yang tidak terduga, para peneliti di FDA dan di Pfizer dan BioNTech sekarang memilah-milah hasilnya. Yang menggembirakan, mereka mengatakan bahwa mereka tidak melihat sesuatu efek samping kekhawatiran dalam dokumen yang diterbitkan.  Baca juga: <a href="https://www.jawapos.com/internasional/12/12/2020/bertambah-lagi-vaksin-covid-19-buatan-tiongkok-tunjukkan-kemanjuran/">Bertambah Lagi, Vaksin Covid-19 Buatan Tiongkok Tunjukkan Kemanjuran</a>  Sementara regulator FDA melihat ketidakseimbangan numerik dalam kasus efek samping Bell's palsy, kelainan yang sesaat melemahkan otot wajah. Ada empat kasus Bell's palsy pada lebih dari 20.000 orang yang menerima vaksin Pfizer. Namun, FDA memastikan bahwa kasus itu tak bisa dijadikan kesimpulan bagi populasi umum.  Tetap Aman  Terlepas dari efek samping yang muncul, FDA mengatakan bukti menunjukkan bahwa rangkaian vaksin mRNA dari Pfizer bekerja dengan baik pada ribuan orang yang mempelajarinya di enam negara dari berbagai usia, etnis, dan jenis kelamin.  Sebuah grafik mengungkapkan dengan tepat seberapa baik vaksinasi dua suntikan itu efektif dan manjur untuk menghindari infeksi dengan membandingkan orang yang menerima vaksin Pfizer dengan orang-orang dalam kelompok kontrol. Sehingga vaksin itu diklaim manjur hingga 95 persen.  Efek samping yang biasa terjadi meliputi: Demam (14 persen) Nyeri sendi (24 persen) Meriang (32 persen) Nyeri otot (38 persen) Sakit kepala (55 persen) Kelelahan (63 persen) Nyeri di tempat vaksinasi (84 persen)  Saksikan video menarik berikut ini:  https://www.youtube.com/watch?v=tbBNiL4st4w

FDA Ungkap 7 Efek Samping Vaksin Covid-19 yang Manjur Temuan Pasutri

Kategori

Follow Us

Join Whatsapp Channel

Network

#fda

Berita Terkini