<h3><strong>Susunan Redaksi&nbsp;</strong></h3><p><strong>Penerbit:</strong> PT Jawa Pos Grup Multimedia&nbsp;</p><p><strong>Direktur Utama:</strong> Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;</p><p><strong>Direktur Bidang Bisnis:</strong> Dyah Shianti Dewi&nbsp;</p><p><strong>Alamat:</strong> Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.&nbsp;</p><p><strong>Telepon:</strong> 021-53699659<br> <strong>Fax:</strong> 021-5349207&nbsp;</p><p><strong>E-mail:</strong> info@jawapos.com&nbsp;</p><p><strong>Redaksi JawaPos.com :</strong>&nbsp;</p><p><strong>Pemimpin Redaksi/Penanggung Jawab: </strong>Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;</p><p>Wakil Pemimpin Redaksi: Agustinus Edy Pramana<br>Wakil Pemimpin Redaksi: Ilham Safutra&nbsp;</p><p><strong>Redaktur:</strong> Banu Adikara, Bayu Putra, Dony Lesmana Eko Putra, Edi Yulianto, Kuswandi, Latu Ratri Mubyarsah, Mohamad Nur Asikin, M. Dinarsa Kurniawan, Valentinus Bintang Pradewo.&nbsp;</p><p><strong>Editor Evergreen: </strong>Novia Tri Astuti, Adi Nugroho, Hanny Suwindari&nbsp;</p><p><strong>Asisten Redaktur:</strong> Estu Suryowati, Nurul Adriyana Salbiah, Sabik Aji Taufan&nbsp;</p><p><strong>Koordinator Daerah:</strong>&nbsp;</p><p><strong>JP Tangsel: </strong>Hendra Eka Syahputra&nbsp;</p><p><strong>JP Cirebon: </strong>Latu Ratri Mubyarsah&nbsp;</p><p><strong>JP Bogor: </strong>Bayu Putra&nbsp;</p><p><strong>Reporter:</strong> Muhammad Ridwan, Rian Alfianto, R. Nurul Fitriana Putri, Syahrul Yunizar, Tazkia Royyan Hikmatiar, Abdul Rahman, Rizky Pratama Putra, Dimas Choirul, Nanda Prayoga.&nbsp;</p><p><strong>Fotografer:</strong> Dery Ridwansah<br> <br> <strong>Videografer:</strong> Satrio Maulana Maheswara&nbsp;</p><p><strong>Desain Grafis:</strong> Dimas Pradipta&nbsp;</p><p><strong>Media Sosial:</strong> Ane Herfira, M. Hafizh Muharrom&nbsp;</p><p><strong>Data Analis: </strong>Rafi Achmad Fahreza&nbsp;</p><p><strong>HRD:</strong> Fella Ayu Kusuma Wardhani&nbsp;</p><p><strong>Keuangan: </strong>Bunga Margi&nbsp;</p><p><strong>Research &amp; Development:</strong> Fajar Budihartono, Ahmad Aan Tory Tonang, Renda Eko Riyadi, Zenna Atmaja.&nbsp;</p><p><strong>Mobile Apps:</strong> Agam Bintoro, Pramita Firnanda&nbsp;</p><p><strong>AdsOp &amp; Programmatic:</strong> Wahyuni, Fitri Yuni Lestari.&nbsp;</p><p><strong>Programmatic:</strong> Fitri Yuni Lestari.&nbsp;</p><p><strong>Asisten Manager Partnership :</strong> Sanindiana Kusumaramadhanti.&nbsp;</p><p><strong>Account Executive:</strong>&nbsp;</p><p><strong>Surabaya:</strong> Dwimas Arie Supangkat, Garindra Natarizki Ramadhani, M. Irvan Aditia, Karen Bayu Khrisna,&nbsp;</p><p><strong>Jakarta:</strong> Netty Herawaty, Sanindiana Kusumaramadhanti, Rita Sopiana, Ferel Ipandi Hutagalung&nbsp;</p>

redaksi

privacy

<h1>Pedoman Media Siber</h1><p>KEMERDEKAAN berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers adalah hak asasi manusia yang dilindungi Pancasila, Undang-Undang Dasar 1945, dan Deklarasi Universal Hak Asasi Manusia PBB. Keberadaan media siber di Indonesia juga merupakan bagian dari kemerdekaan berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers.</p><p>Media siber memiliki karakter khusus sehingga memerlukan pedoman agar pengelolaannya dapat dilaksanakan secara profesional, memenuhi fungsi, hak, dan kewajibannya sesuai Undang-Undang Nomor 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik. Untuk itu Dewan Pers bersama organisasi pers, pengelola media siber, dan masyarakat menyusun Pedoman Pemberitaan Media Siber sebagai berikut:</p><p><strong>1. Ruang Lingkup</strong></p><p>a. Media siber adalah segala bentuk media yang menggunakan wahana internet dan melaksanakan kegiatan jurnalistik, serta memenuhi persyaratan Undang-Undang Pers dan Standar Perusahaan Pers yang ditetapkan Dewan Pers.</p><p>b. Isi buatan pengguna (user generated content) adalah segala isi yang dibuat dan atau dipublikasikan oleh pengguna media siber, antara lain, artikel, gambar, komentar, suara, video dan berbagai bentuk unggahan yang melekat pada media siber, seperti blog, forum, komentar pembaca atau pemirsa, dan bentuk lain.</p><p><strong>2. Verifikasi dan Keberimbangan Berita</strong></p><p>a. Pada prinsipnya setiap berita harus melalui verifikasi.</p><p>b. Berita yang dapat merugikan pihak lain memerlukan verifikasi pada berita yang sama untuk memenuhi prinsip akurasi dan keberimbangan.</p><p>c. Ketentuan dalam butir (a) di atas dikecualikan, dengan syarat:</p><p>1) Berita benar-benar mengandung kepentingan publik yang bersifat mendesak;</p><p>2) Sumber berita yang pertama adalah sumber yang jelas disebutkan identitasnya, kredibel, dan kompeten;</p><p>3) Subyek berita yang harus dikonfirmasi tidak diketahui keberadaannya dan atau tidak dapat diwawancarai;</p><p>4) Media memberikan penjelasan kepada pembaca bahwa berita tersebut masih memerlukan verifikasi lebih lanjut yang diupayakan dalam waktu secepatnya. Penjelasan dimuat pada bagian akhir dari berita yang sama, di dalam kurung dan menggunakan huruf miring.</p><p>d. Setelah memuat berita sesuai dengan butir (c), media wajib meneruskan upaya verifikasi, dan setelah verifikasi didapatkan, hasil verifikasi dicantumkan pada berita pemutakhiran (update) dengan tautan pada berita yang belum terverifikasi.</p><p><strong>3. Isi Buatan Pengguna (User Generated Content)</strong></p><p>a. Media siber wajib mencantumkan syarat dan ketentuan mengenai Isi Buatan Pengguna yang tidak bertentangan dengan Undang-Undang No. 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik, yang ditempatkan secara terang dan jelas.</p><p>b. Media siber mewajibkan setiap pengguna untuk melakukan registrasi keanggotaan dan melakukan proses log-in terlebih dahulu untuk dapat mempublikasikan semua bentuk Isi Buatan Pengguna. Ketentuan mengenai log-in akan diatur lebih lanjut.</p><p>c. Dalam registrasi tersebut, media siber mewajibkan pengguna memberi persetujuan tertulis bahwa Isi Buatan Pengguna yang dipublikasikan:</p><p>1) Tidak memuat isi bohong, fitnah, sadis dan cabul;</p><p>2) Tidak memuat isi yang mengandung prasangka dan kebencian terkait dengan suku, agama, ras, dan antargolongan (SARA), serta menganjurkan tindakan kekerasan;</p><p>3) Tidak memuat isi diskriminatif atas dasar perbedaan jenis kelamin dan bahasa, serta tidak merendahkan martabat orang lemah, miskin, sakit, cacat jiwa, atau cacat jasmani.</p><p>d. Media siber memiliki kewenangan mutlak untuk mengedit atau menghapus Isi Buatan Pengguna yang bertentangan dengan butir (c).</p><p>e. Media siber wajib menyediakan mekanisme pengaduan Isi Buatan Pengguna yang dinilai melanggar ketentuan pada butir (c). Mekanisme tersebut harus disediakan di tempat yang dengan mudah dapat diakses pengguna.</p><p>f. Media siber wajib menyunting, menghapus, dan melakukan tindakan koreksi setiap Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan dan melanggar ketentuan butir (c), sesegera mungkin secara proporsional selambat-lambatnya 2 x 24 jam setelah pengaduan diterima.</p><p>g. Media siber yang telah memenuhi ketentuan pada butir (a), (b), (c), dan (f) tidak dibebani tanggung jawab atas masalah yang ditimbulkan akibat pemuatan isi yang melanggar ketentuan pada butir (c).</p><p>h. Media siber bertanggung jawab atas Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan bila tidak mengambil tindakan koreksi setelah batas waktu sebagaimana tersebut pada butir (f).</p><p><strong>4. Ralat, Koreksi, dan Hak Jawab</strong></p><p>a. Ralat, koreksi, dan hak jawab mengacu pada Undang-Undang Pers, Kode Etik Jurnalistik, dan Pedoman Hak Jawab yang ditetapkan Dewan Pers.</p><p>b. Ralat, koreksi dan atau hak jawab wajib ditautkan pada berita yang diralat, dikoreksi atau yang diberi hak jawab.</p><p>c. Di setiap berita ralat, koreksi, dan hak jawab wajib dicantumkan waktu pemuatan ralat, koreksi, dan atau hak jawab tersebut.</p><p>d. Bila suatu berita media siber tertentu disebarluaskan media siber lain, maka:</p><p>1) Tanggung jawab media siber pembuat berita terbatas pada berita yang dipublikasikan di media siber tersebut atau media siber yang berada di bawah otoritas teknisnya;</p><p>2) Koreksi berita yang dilakukan oleh sebuah media siber, juga harus dilakukan oleh media siber lain yang mengutip berita dari media siber yang dikoreksi itu;</p><p>3) Media yang menyebarluaskan berita dari sebuah media siber dan tidak melakukan koreksi atas berita sesuai yang dilakukan oleh media siber pemilik dan atau pembuat berita tersebut, bertanggung jawab penuh atas semua akibat hukum dari berita yang tidak dikoreksinya itu.</p><p>e. Sesuai dengan Undang-Undang Pers, media siber yang tidak melayani hak jawab dapat dijatuhi sanksi hukum pidana denda paling banyak Rp 500.000.000 (lima ratus juta rupiah).</p><p><strong>5. Pencabutan Berita</strong></p><p>a. Berita yang sudah dipublikasikan tidak dapat dicabut karena alasan penyensoran dari pihak luar redaksi, kecuali terkait masalah SARA, kesusilaan, masa depan anak, pengalaman traumatik korban atau berdasarkan pertimbangan khusus lain yang ditetapkan Dewan Pers.</p><p>b. Media siber lain wajib mengikuti pencabutan kutipan berita dari media asal yang telah dicabut.</p><p>c. Pencabutan berita wajib disertai dengan alasan pencabutan dan diumumkan kepada publik.</p><p><strong>6. Iklan</strong></p><p>a. Media siber wajib membedakan dengan tegas antara produk berita dan iklan.</p><p>b. Setiap berita/artikel/isi yang merupakan iklan dan atau isi berbayar wajib mencantumkan keterangan 'advertorial', 'iklan', 'ads', 'sponsored', atau kata lain yang menjelaskan bahwa berita/artikel/isi tersebut adalah iklan.</p><p><strong>7. Hak Cipta</strong></p><p>Media siber wajib menghormati hak cipta sebagaimana diatur dalam peraturan perundang-undangan yang berlaku.</p><p><strong>8. Pencantuman Pedoman</strong></p><p>Media siber wajib mencantumkan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini di medianya secara terang dan jelas.</p><p><strong>9. Sengketa</strong></p><p>Penilaian akhir atas sengketa mengenai pelaksanaan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini diselesaikan oleh Dewan Pers.</p><p>&nbsp;</p><p>Jakarta, 3 Februari 2012</p><p>(Pedoman ini ditandatangani oleh Dewan Pers dan komunitas pers di Jakarta, 3 Februari 2012).</p><p>Sumber:&nbsp; <a href="https://dewanpers.or.id/pedoman/detail/167/pedoman-pemberitaan-media-siber">Dewan Pers</a></p><p><br></p><p><br></p>

pedoman-pemberitaan

<h1>&nbsp;Kontak JawaPos.com&nbsp;</h1><p><strong>Alamat:</strong> Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.</p><p><strong>Telepon:</strong> 021-53699659</p><p><strong>Fax:</strong> 021-5349207</p><p><strong>E-mail:</strong> info@jawapos.com</p><p><br></p>

kontak

<h1>&nbsp;Info Iklan&nbsp;</h1><p><strong>Informasi iklan JawaPos.com</strong><br><br>Telepon: 021-53699659 (Office Hour) Fax: 021-5349207 <br>WA: +62 851-8229-6432 (Whatsapp text hanya layanan iklan digital)<br>E-mail: info@jawapos.com <br><br><strong><em>Seluruh artikel di JawaPos.com dalam Kanal Advetorial atau memiliki kode reporter ARM adalah Pariwara</em></strong></p><p><br></p>

info-iklan

<h1>&nbsp;Tentang JawaPos.com&nbsp;</h1><p><strong>JawaPos.com</strong> adalah portal berita digital milik Jawa Pos Group, salah satu jaringan media terbesar dan paling berpengaruh di Indonesia. Dengan dukungan lebih dari 10 media daerah dan nasional yang tersebar dari Sabang sampai Merauke, kami hadir untuk menyajikan informasi yang akurat, relevan, dan dapat dipercaya kepada jutaan pembaca setiap hari.</p><p>Sebagai bagian dari transformasi digital Jawa Pos Group, JawaPos.com mengembangkan newsroom yang adaptif terhadap perubahan teknologi dan perilaku pembaca. Kami menggabungkan kecepatan laporan real-time dengan jurnalisme mendalam, didukung pemanfaatan data, visual, dan multimedia untuk memperkaya konteks berita.</p><p>Pendekatan ini memastikan setiap konten tidak hanya informatif, tetapi juga dapat dipertanggungjawabkan secara editorial.</p><p>Kami menyajikan berbagai kategori berita, mulai dari nasional, daerah, ekonomi, olahraga, lifestyle, hiburan, otomotif, hingga teknologi dengan standar verifikasi ketat dan komitmen pada independensi redaksi. Kekuatan jaringan daerah Jawa Pos Group memungkinkan kami mengangkat isu lokal secara cepat dan presisi, menjadikan JawaPos.com sebagai salah satu referensi berita paling komplet di Indonesia.</p><p>Selain layanan editorial, JawaPos.com juga terhubung dengan ekosistem digital Jawa Pos Group, termasuk solusi iklan, kolaborasi konten, dan penyelenggaraan event. Ekosistem ini mendukung kebutuhan pembaca sekaligus memberi nilai tambah bagi mitra bisnis.</p><p>Kami berkomitmen menghadirkan jurnalisme digital yang bertanggung jawab, modern, dan berorientasi pada kepentingan publik. Bersama pembaca dan mitra, JawaPos.com terus memperkuat perannya sebagai bagian penting dalam lanskap informasi Indonesia.</p><p><br></p>

about-us

header

body

Radar Solo

BaliExpress

Radar Surabaya

Radar Gresik

Radar Sidoarjo

Radar Bali

Radar Semarang

Radar Magelang

Radar Kudus

Radar Malang

Radar Bromo

Radar Jogja

Radar Madiun

Radar Madura

Radar Tuban

Radar Bojonegoro

Radar Jember

Radar Kediri

Radar Tulungagung

Radar Jombang

Radar Banyuwangi

Radar Mojokerto

ManadoPost

Radar Papua

GorontaloPost

CenderawasihPost

Padang Ekspress

RiauPos

BatamPos

MetroDaily

SumutPos

LombokPost

Radar Bogor

Radar Tarakan

KaltimPost

Prokalteng

KaltengPos

PontianakPost

Radar Sampit

Radar Banjarmasin

Zetizen

Radar Palu

Radar Sukabumi

Radar Situbondo

Jombang Banget

Radar Purworejo

Radar Buleleng

Radar Nganjuk

Radar Surabaya Bisnis

Radar Pasuruan

Radar Lawu

Halo Jember

Radar Malioboro

Jembrana Express

Metro Pekalongan

Blitar Kawentar

Radar Lamongan

Radar Pati

Radar Majapahit

Solo Balapan

Radar Bonang

Radar Batu

Radar Bangkalan

Berau Post

Tangsel Jawapos

Cirebon Jawapos

Metropolitan Jawapos

Bogor Jawapos

Medan Jawapos

Trenggalek Jenggelek

Bicara Baik

Radar Badung

Balikpapan TV

<p dir="ltr">&nbsp;</p> <p dir="ltr"> <figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/2024/09/18/IMG-20240918-WA0009-3558661586.jpg" alt="Dokter obgyn Morula IVF Surabaya, Benediktus Arifin MPH SPOG (K), FICS dalam diskusi di Surabaya. (istimewa)" width="100%">
<figcaption>Dokter obgyn Morula IVF Surabaya, Benediktus Arifin MPH SPOG (K), FICS dalam diskusi di Surabaya. (istimewa)</figcaption>
</figure> </p> <p dir="ltr">&nbsp;</p> <p dir="ltr"><strong>JawaPos.com</strong> - Kelainan kromosom adalah kondisi genetik yang terjadi akibat kesalahan dalam pembelahan sel selama proses pembentukan sperma atau sel telur. Akibatnya, bayi dapat lahir dengan jumlah kromosom tak normal yang berisiko menyebabkan berbagai penyakit bawaan, seperti down syndrome.</p> <p dir="ltr">Dokter obgyn Morula IVF Surabaya, Benediktus Arifin MPH SPOG (K), FICS dalam acara seputar kehamilan di Surabaya, akhir pekan lalu menjelaskan, kelainan kromosom dapat menimbulkan berbagai masalah kesehatan pada bayi. Seperti keterlambatan perkembangan fisik, mental, serta cacat bawaan.</p> <p dir="ltr">Beberapa jenis kelainan kromosom yang umum di antaranya, Down Syndrome (Trisomi 21). Bayi yang lahir dengan Down syndrome memiliki tiga salinan kromosom 21.</p> <p dir="ltr">"Mereka akan mengalami keterlambatan perkembangan intelektual dan fisik. Kelainan kromosom berikutnya yaitu Sindrom Turner," ujar pria yang akrab dipanggil dr Benny itu dalam keterangannya Rabu (18/9).&nbsp;</p> <p dir="ltr">Dia menjelaskan kondisi tersebut terjadi pada wanita dan disebabkan oleh hilangnya sebagian atau seluruh kromosom X. Sehingga menyebabkan kemandulan serta masalah pendengaran dan penglihatan.</p> <p dir="ltr">Ketiga adalah kelainan kromosom yang disebut Sindrom Klinefelter (XXY). Sindrom ini terjadi pada pria yang memiliki kromosom X tambahan, menyebabkan gangguan perkembangan fisik dan disfungsi seksual. Lalu yang keempat adalah Trisomi 13 (Sindrom Patau) dengan kelainan yang menyebabkan cacat fisik dan intelektual berat serta kelainan organ seperti otak dan jantung.</p> <p dir="ltr">Faktor penyebab kelainan kromosom. Meski penyebab pastinya belum bisa ditentukan, ada beberapa faktor yang meningkatkan risiko kelainan kromosom pada bayi.</p> <p dir="ltr">Pertama, usia ibu hamil. Wanita yang hamil di usia 35 tahun ke atas memiliki risiko lebih tinggi melahirkan bayi dengan kelainan kromosom.</p> <p dir="ltr">Kedua, paparan zat berbahaya. Konsumsi alkohol, merokok, penggunaan obat-obatan terlarang, dan paparan zat kimia berbahaya selama kehamilan juga meningkatkan risiko kelainan kromosom.</p> <p dir="ltr">Meskipun tidak sepenuhnya dapat dicegah, ada beberapa langkah yang bisa diambil oleh calon orang tua untuk mencegah dan mengurangi risiko kelainan kromosom. Benny menjelaskan, teknologi PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies) adalah salah satu solusi untuk mendeteksi kelainan kromosom sebelum embrio ditanamkan ke rahim ibu.&nbsp;</p> <p dir="ltr">Dengan teknologi ini, embrio yang dihasilkan melalui proses bayi tabung diperiksa secara genetik untuk memastikan kromosomnya normal. Hal ini membantu mengurangi risiko keguguran dan meningkatkan peluang kelahiran bayi yang sehat.</p> <p class="class-paragraph" dir="ltr">Kedua, konsumsi asam folat sesuai dengan rekomendasi yaitu 400 mikrogram per hari. Asam folat sangat penting dalam perkembangan janin. Konsumsi makanan yang kaya asam folat, seperti sayuran hijau, sebelum dan selama kehamilan.&nbsp;</p> <p dir="ltr">Ketiga, menghindari rokok dan alkohol. Ibu hamil perlu menjauhi minuman alkohol dan merokok untuk mengurangi risiko komplikasi kehamilan dan cacat lahir. Berikutnya yang keempat, menjaga berat badan ideal. Wanita dengan obesitas memiliki risiko lebih tinggi terhadap komplikasi kehamilan dan kelainan kromosom.&nbsp;</p> <p dir="ltr">Pola makan sehat dan olahraga teratur dapat membantu menjaga berat badan ideal. Kelima dengan pemeriksaan kehamilan rutin. Pemeriksaan kehamilan secara rutin memungkinkan deteksi dini terhadap risiko kelainan kromosom termasuk melalui Non Invasive Prenatal Testing (NIPT).&nbsp;&nbsp;</p> <p dir="ltr">"PGT-A sangat penting terutama bagi wanita yang berusia di atas 35 tahun atau yang memiliki riwayat kelainan kromosom dalam keluarga. Dengan teknologi ini, kita bisa memastikan embrio yang ditanamkan normal secara kromosom, sehingga peluang kehamilan yang sehat meningkat," ujarnya.&nbsp;</p> <p dir="ltr">Sementara itu Kepala TRB Morula IVF Surabaya, dr Jimmy Yanuar Annas SpOG Subs F.E.R, teknologi PGT-A memungkinkan kami menyeleksi embrio terbaik yang terhindar dari risiko kelainan kromosom. "Ini memberi harapan baru bagi pasangan yang kesulitan memiliki anak," ujarnya.</p> <p dir="ltr">Sekadar informasi, Morula IVF Indonesia adalah bagian dari Bundamedik Healthcare System, yang telah melayani ribuan pasien dengan teknologi reproduksi terdepan. Dengan 10 klinik di seluruh Indonesia, Morula IVF terus membantu pasangan mewujudkan impian menjadi orang tua.</p>

kelainan kromosom dapat menimbulkan berbagai masalah kesehatan pada bayi. Seperti keterlambatan perkembangan fisik, mental, serta cacat.

Waspadai Kelainan Kromosom, Berpotensi Bayi Lahir dalam Kondisi Down Syndrome

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/2024/06/11/pexels-rdne-7403360-3117307494.jpg" alt="Ilustrasi Penderita down syndrome memiliki wajah yang khas (Pexels)" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi Penderita down syndrome memiliki wajah yang khas (Pexels)</figcaption>
</figure> <p>&nbsp;</p> <div>&nbsp;</div> <div>&nbsp;</div> <div><strong>JawaPos.com&nbsp;</strong>- Down syndrome merupakan kondisi kelainan genetik yang disebabkan oleh kelebihan kromosom.</div> <div>&nbsp;</div> <div>Kelainan ini tentu berdampak pada pertumbuhan fisik dan mental terhadap penderitanya.</div> <div>&nbsp;</div> <div>Kondisi tersebut membuat orang-orang yang mengalami down syndrome terlihat sama dan memiliki ciri khas yang melekat pada wajah dibanding orang pada umumnya.</div> <div>&nbsp;</div> <div>Salah satu ciri fisik yang menonjol, yaitu terdapat dahi lebar dan hidung yang cenderung pesek. Namun, mengapa hal ini bisa terjadi demikian?</div> <div>&nbsp;</div> <div><strong>Penyebab penderita down syndrome memiliki wajah yang khas</strong></div> <div>&nbsp;</div> <div>Mengutip Very Well Health, penderita down syndrome memiliki ekstra kromosom atau sebuah struktur yang terdiri dari protein dan DNA.</div> <div>&nbsp;</div> <div>Sedangkan, kromosom berperan penting terhadap bagaimana tubuh terbentuk dan berfungsi seiring pertumbuhannya.</div> <div>&nbsp;</div> <div>Umumnya, setiap manusia memiliki 23 kromosom yang diwariskan dari masing-masing orang tua mereka.</div> <div>&nbsp;</div> <div>Namun, penderita down syndrome mempunyai tiga salinan kromosom ke-21 yang dikenal pula sebagai trisomy 21. Ekstra kromosom ini membuat penderitanya terlihat sama dan punya wajah yang khas.</div> <div>&nbsp;</div> <div><strong class="read__others">Baca Juga: <a href="https://www.jawapos.com/kesehatan/014520533/down-syndrome-dapat-dideteksi-sejak-dari-masa-kehamilan-begini-cara-yang-tepat-menurut-ahli">Down Syndrome Dapat Dideteksi Sejak dari Masa Kehamilan, Begini Cara yang Tepat Menurut Ahli</a></strong></div> <div>&nbsp;</div> <div><strong>Ciri-ciri fisik penderita down syndrome</strong></div> <div>&nbsp;</div> <div>Orang dengan down syndrome memiliki sejumlah ciri wajah dan fisik yang khas. Hal ini paling jelas terlihat saat lahir dan dapat menjadi lebih jelas seiring berjalannya waktu.&nbsp;</div> <div>&nbsp;</div> <div><strong>Ciri-ciri fisik penderita down syndrome, diantaranya:</strong></div> <div>&nbsp;</div> <div>- Wajah bulat dengan dahi lebar</div> <div>- Lidah besar yang menonjol dari mulut</div> <div>- Ujung mata mengarah ke atas dan berbentuk almond dengan kulit yang menutupi bagian dalam</div> <div>- Hidung cenderung pesek</div> <div>- Kepala, telinga, dan mulut tampak kecil</div> <div>- Kulit berlebih pada leher membuatnya terlihat lebih pendek</div> <div>&nbsp;</div> <div><strong>Menyadur dari Klikdokter, penderita Down syndrome juga memiliki karakteristik lain, seperti:</strong></div> <p>- Tangan lebar dan pendek dengan jemari yang pendek<br />- Satu garis horizontal pada telapak tangan<br />- Jarak yang lebar antara ibu jari kaki dan jari-jari kaki lainnya<br />- Tubuh sangat lentur akibat persendian terlalu fleksibel<br />- Jari kelingking hanya ada satu sendi</p> <div><strong>&nbsp;</strong></div> <div><strong>Risiko yang muncul pada penderita down syndrome</strong></div> <div>Sindrom ini dapat meningkatkan risiko seseorang terkena berbagai kondisi kesehatan. Berikut adalah beberapa masalah yang berisiko bagi penderita down syndrome sebagaimana mengutip dari Mile High Down Syndrome Association.<br />- Cacat jantung<br />- Rentan terkena Alzheimer (penurunan fungsi otak)</div> <div>- Penuaan dini</div> <div>- Kulit kering</div> <div>- Lemah otot (hypotonia)</div> <div>- Leukimia</div> <div>- Sebagian besar mengalami gangguan pendengaran, komunikasi, maupun berbahasa</div> <p>***</p>

Kelebihan kromosom pada pertumbuhan tubuh menjadi alasan penderita down syndrome terlihat sama serta memiliki wajah yang khas.

Mengapa Penderita Down Syndrome Terlihat Sama Serta Memiliki Wajah yang Khas? Simak!

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/2024/01/20/FotoJet-5-4148710436.jpg" alt="Mar Galceran menjadi anggota parlemen penyandang down syndrome di Kota Valencia, Spanyol." width="100%">
<figcaption>Mar Galceran menjadi anggota parlemen penyandang down syndrome di Kota Valencia, Spanyol.</figcaption>
</figure> <p><strong>JawaPos.com&ndash;</strong>Tercatat dalam sejarah dunia, Spanyol mengambil keputusan mengejutkan dengan mengangkat seorang penyandang <em>down syndrome</em> menjadi anggota parlemen.</p> <p>Dia adalah Mar Galceran, seorang perempuan berkebangsaan Spanyol yang berhasil menjadi anggota parlemen regional atau nasional, dengan status&nbsp;penyandang disabilitas pertama di Eropa. Selama berpuluh-puluh tahun Mar Galceran berjuang untuk membuktikan bahwa penyandang <em>down syndrome</em> juga bisa berkarya dalam mencapai tujuan hidup.</p> <p>Pencapaian yang mengagumkan itu telah menjadi bukti kepada semua orang di dunia. Bahwa, seorang penyandang disabilitas seperti Mar Galceran dapat berkarya sekaligus memberikan kontribusi kepada masyarakat.</p> <p>Dalam pencapaian hingga menjadi seorang parlemen, tentu tidak bersifat instan. Mar Galceran melewati berbagai perjalanan yang penuh tantangan, sebelum akhirnya menjadi seorang parlemen di Kota Valencia, Spanyol.</p> <p>Melansir dari <em>The Guardian</em>, Dia mulai aktif di dunia politik sejak menginjak usia remaja, yakni pada usia 18 tahun. Di usianya yang masih belia itu, Mar Galceran bergabung dengan Partai Rakyat, People&rsquo;s Party (PP).</p> <p>Setelah itu, perlahan-lahan dia mulai naik ke jajaran aparat partai, hingga komitmen di dunia politik membuahkan hasil pada Mei 2023.&nbsp;Dia akhirnya berhasil masuk ke dalam daftar calon ke-20, yang diusung PP pada Pilkada Valencia.</p> <p>Prestasi tersebut telah melambungkan nama Mar Galceran ke peringkat teratas, di antara penderita <em>down syndrome </em>lain yang berhasil melewati hambatan untuk memasuki dunia politik.</p> <p>Selain Mar Galcer&aacute;n, pada 2020 silam &Eacute;l&eacute;onore Laloux&nbsp;telah menjadi orang pertama, dengan kelainan genetik yang masuk ke dalam jabatan publik, sebagai anggota dewan di kota utara Arras, Prancis. Ada juga penyandang&nbsp;<em>down syndrome</em> Fintan Bray, dari Irlandia yang juga membuat sejarah, setelah terpilih menjadi anggota politik di Irlandia pada 2022.</p> <p>Di Spanyol, jalur Mar Galceran ke dunia politik sebenarnya telah dirintis Angela Bachiller. Seorang anggota dewan di kota Spanyol pertama, yang mengidap <em>down syndrome</em> di kota utara Valladolid, pada 2013.</p> <p>Namun, menurut federasi Down Syndrome Spanyol Mar Galceran mungkin menjadi orang pertama di Eropa yang berhasil tergabung dalam parlemen regional atau nasional.</p> <p class="class-paragraph">&rdquo;Ini merupakan langkah maju yang besar dan merupakan contoh inklusif yang nyata,&rdquo; ucap Agustin Matia Amor dari Down Espana kepada <em>The Guardian</em>.</p> <p>Selama lebih dari 20 tahun, Mar Galceran telah bekerja untuk mengangkat orang-orang dengan status <em>down syndrome</em> di Spanyol. Dalam jangka waktu itu, dia juga bekerja sebagai pegawai negeri di Valencia dan menciptakan kebijakan-kebijakan inklusif serta memimpin Asindown selama empat tahun.</p> <p>Asindown adalah sebuah organisasi di Valencia, yang didedikasikan sebagai tempat untuk membantu keluarga dan anak-anak yang menderita <em>down syndrome</em>. Meskipun banyak media maupun pihak-pihak lain yang memuji pencapaian sebagai seorang parlemen. Tetapi, masih ada orang yang menganggap bahwa Mar Galceran tidak akan mampu menjalankan tugasnya di kemudian hari.</p> <p>&rdquo;Ada orang yang mendukung saya, tapi ada juga yang menganggap saya tidak mampu. Mereka adalah orang-orang yang tidak mengenal saya dan latar belakang saya,&rdquo; ujar Mar Galceran kepada <em>The Guardian</em>.</p> <p>Baginya, memulai sesuatu peran yang baru merupakan sebuah tanggung jawab besar yang harus dijalankan.</p> <p>&rdquo;Saya ingin belajar bagaimana melakukan sesuatu hal baru dengan baik, untuk warga Valencia dan yang lebih penting, bagi kami yang memiliki kemampuan berbeda,&rdquo; jelas Mar Galceran.</p> <p>Dia berharap, dengan kehadiran di parlemen regional itu dapat menghilangkan berbagai prasangka yang masih melekat di masyarakat, khususnya terhadap penyandang <em>down syndrome</em>.</p> <p>&rdquo;Saya ingin orang-orang melihat saya sebagai pribadi yang mampu, bukan hanya karena disabilitas saya,&rdquo; Mar Galceran.</p> <p>Kesuksesan Mar Galceran telah menjadi sebuah inspirasi, yang membuktikan bahwa tekad dan komitmen mampu mengatasi segala rintangan, tanpa memandang kekurangan yang dimiliki.</p>

Mar Galceran tercatat dalam sejarah Spanyol, perempuan penyandang down syndrome yang berhasil masuk sebagai anggota parlemen

Tercatat dalam Sejarah, Penyandang Down Syndrome Mar Galceran Berhasil Menjadi Anggota Parlemen di Spanyol

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/2023/07/31/inggris-1438171816.png" alt="Seorang Penjaga Istana Buckingham tuai apresiasi dari warganet setelah video heratwarming  yang diunggah di YouTube viral. (Foto : Forces Network)" width="100%">
<figcaption>Seorang Penjaga Istana Buckingham tuai apresiasi dari warganet setelah video heratwarming  yang diunggah di YouTube viral. (Foto : Forces Network)</figcaption>
</figure> <div class="gmail_default">&nbsp;</div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;"><strong>JawaPos.com -&nbsp;</strong><em>Royal King's Guard&nbsp;</em>atau pasukan pengawal Raja memiliki aturan yang ketat selama bertugas.&nbsp; Pasukan dengan&nbsp;</span><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">seragam ikonik baju merah dengan topi yang menjulang tinggi tersebut tidak diperbolehkan bergerak atau menanggapi apa pun yang mungkin dilontarkan turis kepada mereka.</span></div> <div class="gmail_default"><strong><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">&nbsp;</span></strong></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">Selain itu,<em>Royal King's Guard&nbsp;</em>atau pasukan pengawal Raja juga tidak diperkenankan untuk tersenyum dan tersentuh oleh orang asing. Menurut beberapa sumber yang dihimpun <em>JawaPos.com</em> para pengawal tersebut sebenarnya diizinkan meneriakkan peringatan kepada orang yang tetap nekat melakukan hal itu untuk membuatnya pergi.&nbsp;Bahkan jika mulai dinilai bertindak agresif, para prajurit tidak segan untuk mengayunkan bayonet mereka.</span></div> <div class="gmail_default">&nbsp;</div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;"><strong>Baca Juga: <a href="https://www.jawapos.com/surabaya-raya/011814774/hadiri-peresmian-gereja-mawar-sharon-menag-yaqut-kementerian-agama-milik-semua-agama-di-indonesia">Hadiri Peresmian Gereja Mawar Sharon, Menag Yaqut: Kementerian Agama Milik Semua Agama di Indonesia</a></strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">Namun belakangan tersebar video&nbsp;<em>heartwarming&nbsp;</em>yang akhirnya viral setelah diunggah oleh akun YouTube&nbsp;<em>The Royal King's Guard England</em>. Video tersebut&nbsp;menampilkan seorang&nbsp;<em>Royal King's Guard</em>&nbsp;baik hati yang melanggar protokol kerajaan dengan sengaja berpindah posisi demi mendekati seorang pria paruh baya bernama Mike&nbsp;van Erp&nbsp;dan seorang remaja berusia 17 tahun pengidap&nbsp;<em>down syndrome&nbsp;</em>bernama Ibrahim yang ingin mengambil foto dengannya.</span></div> <div class="gmail_default"><strong><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">&nbsp;</span></strong></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">Dalam video tersebut, diketahui pengawal&nbsp;kerajaan itu melangkah ke kiri agar lebih dekat dengan Mike dan Ibrahim. Ibrahim yang semula canggung karena diperingatkan oleh Mike untuk tidak mendekati dan menyentuh pengawal kerajaan tersebut pun akhirnya tersenyum menghadap kamera dan mengacungkan jempolnya.</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">Ia terlihat senang mendapatkan kesempatan langka itu. Tak lupa diakhir Ia tampak mengucapkan terima kasih.&nbsp;Video tersebut dibanjiri pujian warganet untuk pengawal kerajaan tersebut dan menyebutnya sebagai momen yang sangat menyentuh. Video yang diunggah pada 8 Juni itu kini telah mendapat 756 ribu&nbsp;<em>views&nbsp;</em>dan 6,4 ribu&nbsp;<em>likes</em>.</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">Mike van Erp sendiri&nbsp;dikenal di London karena konten yang mendokumentasikan interaksinya dengan para pengemudi di London di channel YouTube-nya yang bernama&nbsp;<em>CyclingMikey</em>. Dilansir dari&nbsp;<em>Insider</em>, selain menangkap pengemudi nakal dan melaporkannya ke Polisi Metropolitan, Mike mengatakan bahwa dia juga bekerja sebagai&nbsp;<em>factotum&nbsp;</em>yaitu&nbsp;seorang karyawan yang melakukan segala jenis pekerjaan, untuk keluarga Ibrahim dan telah mengenal remaja itu selama satu dekade.</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">Mike dan Ibrahim menghabiskan banyak waktu bersama melakukan aktivitas seperti mengendarai kayak (perahu kecil bertenaga manusia), bersepeda, seluncur es, dan berenang.&nbsp;"Dia cukup penting bagi saya, sama seperti kedua putra saya sendiri," kata Mike yang dikutip dari&nbsp;<em>Insider</em>.</span></div> <div class="gmail_default">&nbsp;</div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">Terkait kebaikan yang dilakukan oleh pengawal kerajaan itu&nbsp;Mike&nbsp;mengaku&nbsp;bahwa baik dirinya maupun Ibrahim sempat merasa sedikit ketakutan ketika pengawal kerajaan itu melangkah lebih dekat. Menurutnya kejadian tersebut sangat tidak terduga, bahkan hal itu membuatnya sangat berterima kasih hingga berlinang air mata selama beberapa malam.</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: tahoma, sans-serif;">Selama beberapa tahun terakhir, Pengawal Kerajaan mendapat reputasi buruk di media sosial karena beredar video yang menunjukkan bagaimana mereka meneriaki masyarakat sipil jika mereka terlalu dekat dengan mereka atau kuda.&nbsp;Sehingga Mike&nbsp;sangat mengerti&nbsp;dan&nbsp;ia menjaga&nbsp;Ibrahim yang terlihat ingin berdiri cukup dekat dengan pengawal untuk mengambil foto. Menurutnya, mereka sangat berhati-hati agar tidak melanggar batas ruang pribadi sang pengawal.</span></div>

Viral video menampilkan seorang Royal King's Guard baik hati yang melanggar protokol kerajaan dengan sengaja berpindah posisi.

Royal King's Guard Istana Buckingham Tuai Apresiasi Setelah Langgar Protokol Demi Remaja Down Syndrome

<div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong> <figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/2023/07/14/image-3041288564.png" alt="Iluatrasi ibu hamil." width="100%">
<figcaption>Iluatrasi ibu hamil.</figcaption>
</figure> </strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong>JawaPos.com - </strong>Memiliki buah hati yang terlahir sehat dengan kondisi fisik yang sempurna tentu dambaan bagi setiap calon orang tua. Namun, bagaimana pun kondisi anak yang lahir ke dunia, ia tetap merupakan titipan berharga dari Tuhan. Termasuk anak-anak yang terlahir <em>down syndrome</em>.</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">Anak-anak yang terlahir dengan kondisi disabilitas intelektual ini hadir di tengah-tengah orang tua terpilih. Hal ini dialami oleh konten kreator TikTok dan <em>owner </em>Camille <em>Beauty </em>bernama Nadya Shavira dan suaminya. Pada 4 Januari 2023 lalu, ia melahirkan anak laki-lakinya dan diberi nama Keifano Kyoomil&nbsp;Mubarak.</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">Ia membagikan cerita mengenai perjalanan kehamilan hingga kelahiran bayi nya yang divonis <em>down syndrome </em>dalam media sosialnya. Selama hamil Nadya masih aktif bekerja dan menjalani masa kehamilannya dengan normal dan bahagia. Hingga tiba saat usia kandungan menginjak 7 bulan, ia menjalani USG kandungan dan hasilnya mengatakan janinnya dalam keadaan sehat.</span></div> <div class="gmail_default">&nbsp;</div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong>Baca Juga: <a href="https://www.jawapos.com/internasional/011770959/tiongkok-sepakati-panduan-percepatan-perundingan-kode-etik-laut-china-selatan">Tiongkok Sepakati Panduan Percepatan Perundingan Kode Etik Laut China Selatan</a></strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">Singkat cerita, akhirnya Nadya melahirkan dengan proses normal meski awalnya ragu. Tak berselang lama pascapersalinan, Nadya dan suaminya membagikan foto pertama putranya diiringi dengan kabar mengejutkan di mana&nbsp;sang bayi divonis <em>down syndrome</em>.</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">"<em>Tidak ada keturunan, aku dan suami nggak ada keturunan down syndrome. Jadi ini memang&nbsp;pure&nbsp;kesalahan kromosom dan terbentuk di awal kehamilan, nggak tiba-tiba bayiku normal terus berubah jadi DS,</em>" ujar Nadya di kolom komentar Instagramnya.</span></div> <div class="gmail_default">&nbsp;</div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong>Baca Juga: <a href="https://www.jawapos.com/sports/011770997/naomi-osaka-unggah-foto-bayinya-untuk-kali-pertama">Naomi Osaka Unggah Foto Bayinya untuk Kali Pertama</a></strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">Dikutip dari <em>website </em>resmi Siloam <em>Hospital </em>yang ditulis oleh Tim Medis Siloam, "<em>Down Syndrome </em>adalah&nbsp;</span><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">kondisi keterbelakangan fisik dan mental akibat perkembangan kromosom 21 yang tidak normal atau dikenal dengan istilah Trisomi 21".</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">Pada kondisi normal, pembelahan sel akan membuat bayi memiliki 46 kromosom. Namun, <em>nondisjunction</em> embrio menghasilkan salinan tiga kromosom 21 yang akhirnya mengakibatkan bayi memiliki 47 kromosom.&nbsp;Penyakit ini pertama kali diperkenalkan Dr. John Langdon Down melalui publikasi tulisannya di Inggris&nbsp;pada 1866.&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">Menurut dr. Irman Christiono, SpOG, dokter spesialis kandungan di Siloam <em>Hospital</em>, terdapat beberapa faktor risiko bayi terlahir&nbsp;<em>down syndrome:</em></span></div> <div class="gmail_default">&nbsp;</div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><em><strong>Baca Juga: <a href="https://www.jawapos.com/surabaya-raya/011770999/dua-bandit-curanmor-beraksi-di-11-tkp-surabaya-didor-petugas-polsek-simokerto">Dua Bandit Curanmor Beraksi di 11 TKP Surabaya Didor Petugas Polsek Simokerto</a></strong></em></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong>1. Usia</strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong>&nbsp;</strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">Semakin tua usia ibu saat hamil, semakin tinggi pula risiko memiliki anak&nbsp;<em>down syndrome.</em><strong><br /></strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong>2. Genetik</strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong>&nbsp;</strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">Sekitar 4 persen kasus <em>down syndrome </em>berasal dari hasil genetik warisan salah satu orang tua. Menurut Pusat Data dan Informasi Kemenkes RI, risiko salah satu orang tua menurunkan <em>down syndrome </em>sangat bergantung pada jenis kelamin pembawa kromosom 21 yang telah disusun ulang, antara lain :</span></div> <div class="gmail_default"> <ul> <li><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">Jika pihak ayah yang menjadi agen pembawa (<em>carrier</em>), maka tingginya risiko bayi mengalami&nbsp;<em>down syndrome</em>&nbsp;yaitu sekitar 3%.</span></li> <li><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">Jika pihak ibu yang menjadi agen pembawa (<em>carrier</em>), maka tingginya risiko bayi mengalami&nbsp;<em>down syndrome</em>&nbsp;yaitu sekitar 10-15%.&nbsp;</span></li> </ul> <div><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> </div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong>3. Riwayat Melahirkan Bayi <em>Down Syndrom</em></strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong><em>&nbsp;</em></strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">Ibu hamil yang sebelumnya pernah mengandung dan melahirkan bayi&nbsp;<em>down syndrome</em>&nbsp;memiliki peluang lebih besar mengandung dan melahirkan kembali bayi dengan kondisi&nbsp;<em>down syndrome</em>.</span><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong><em><br /></em></strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong>4. Kurang Asupan Asam Folat</strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong>&nbsp;</strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">Kekurangan asam folat pada ibu hamil dapat menganggu pembentukan kromosom. Oleh karena itu, ibu hamil disarankan untuk mengonsumsi makanan dengan gizi yang seimbang.&nbsp;Utamanya yang mengandung asam folat seperti sayuran hijau, kuning telur, biji-bijian dan kacang-kacangan.<strong><br /></strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong>5. Paparan Kimia dan Zat Asing</strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong>&nbsp;</strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">Terlalu banyak paparan kimia dan zat asing yang diterima oleh ibu hamil dapat meningkatkan risiko bayi&nbsp;<em>down syndrome</em>. Paparan kimia dan zat asing yang dimaksud seperti asap rokok, asap kendaraan, asap industri, dan produk kosmetik berbahan kimia.</span><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong><br /></strong></span></div> <div class="gmail_default">&nbsp;</div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong>Baca Juga: <a href="https://www.jawapos.com/internasional/011770996/warga-singapura-muntah-muntah-dan-mengeluh-susah-menelan-ternyata-ada-seekor-gurita-di-tenggorokannya">Warga Singapura Muntah-muntah dan Mengeluh Susah Menelan, Ternyata Ada Seekor Gurita di Tenggorokannya</a></strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">"<em>Down syndrome</em>&nbsp;tidak bisa disembuhkan, oleh karena itu dibutuhkan peran aktif bagi anggota keluarga untuk memberikan kehidupan yang normal bagi pengidap <em>down syndrome</em>," kata dr Fadhli Rizal Makarim yang dikutip via Halodoc.<br /></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: verdana, sans-serif;">Seemntara itu, dr. Rizky Azenda, SpOG selaku Dokter Spesialis Kebidanan dan Kandungan Primaya Hospital Tangerang&nbsp;menjelaskan bahwa cara mendeteksi&nbsp;<em>down syndrome</em>&nbsp;pada janin dalam kandungan dapat dilakukan sejak usia kehamilan menginjak 9&ndash;11 minggu dengan menggunakan NIPT (<em>Non Invasive Prenatal Testing</em>).</span><span style="font-family: verdana, sans-serif;"><br /></span></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">"NIPT ini berguna untuk melihat sel janin yang sangat sedikit terlarut di darah ibu," ujar&nbsp;dr. Rizky yang dikutip dari <em>website </em>resmi Primaya <em>Hospital</em>.&nbsp;</span><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div class="gmail_default">&nbsp;</div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong>Baca Juga: <a href="https://www.jawapos.com/ekonomi/011770952/jelang-acara-puncak-sewindu-psn-pemerintah-jalin-kerja-sama-penyelenggaraan-dengan-kadin-dan-ika-unpad">Jelang Acara Puncak Sewindu PSN, Pemerintah Jalin Kerja Sama Penyelenggaraan dengan KADIN dan IKA UNPAD</a></strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">Pada usia kehamilan 11-15 minggu cara mendeteksi <em>down syndrome</em> pada janin bisa menggunakan USG Trimester Pertama yaitu NT (<em>Nuchal Translucency)</em>,&nbsp;<em>Nasal Bone, Ductus Venosus, Regurgitasi Trikuspid</em>.<br /></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">Sedangkan saat memasuki usia kehamilan 22-26 minggu cara mendeteksi <em>down syndrom</em>&nbsp;dapat dilakukan menggunakan&nbsp;<em>Soft Marker USG, Dolicocephaly, Doucle Buble, Echogenic Intracardiac Echo, Hyperecjogenic Bowel</em>&nbsp;dan&nbsp;<em>Nuchal Fold</em>.<br /></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&ldquo;Tapi deteksi pasti janin terhadap&nbsp;<em>down syndrome</em>&nbsp;bisa menggunakan NIPT atau&nbsp;<em>Amniocentesis Karyotyping</em>,&rdquo; tambah dr Rizky.<br /></span></div> <div class="gmail_default">&nbsp;</div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;"><strong>Baca Juga: <a href="https://www.jawapos.com/oto-dan-tekno/011770831/stop-produksi-supercar-berbesin-konvensional-lamborghini-siapkan-mobil-hybrid-dan-listrik">Stop Produksi Supercar Berbesin Konvensional, Lamborghini Siapkan Mobil Hybrid dan Listrik</a></strong></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">dr. Rizky mengatakan bahwa biasanya para ibu hamil tidak merasakan adanya perbedaan pada gejala kehamilan atas janin yang mengidap&nbsp;<em>down syndrome</em>.&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default">&nbsp;</div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&ldquo;Namun&nbsp;<em>down syndrome&nbsp;</em>bisa dikurangi risikonya dengan menikah dan hamil saat usia masih dibawah 35 tahun. Juga menjalankan pola makan dan gaya hidup sehat, mengonsumsi vitamin prenatal,&rdquo; terangnya.<br /></span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">&nbsp;</span></div> <div class="gmail_default"><span style="color: #000000; font-family: verdana, sans-serif;">Jika sudah mengetahui bahwa janin yang dikandung mengidap&nbsp;<em>down syndrome</em>&nbsp;sebaiknya para ibu berusaha untuk mengoptimalisasi potensi janin saat kehamilan. Proses persalinan terbaik bagi janin&nbsp;<em>down syndrome</em>&nbsp;tergantung indikasi onstetri pada saat usia kehamilan 9 bulan, apakah posisinya melintang atau&nbsp;<em>plasenta pervia</em>.</span></div>

Bagaimana pun kondisi anak yang lahir ke dunia, ia tetap merupakan titipan berharga Tuhan. Termasuk anak-anak yang terlahir down syndrome.

Deteksi Risiko Down Syndrome Sejak Dalam Kandungan

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/11/IMG-20221124-WA0010.jpg" alt="Sosok makeup dan barber artist Stella Tjia dan Yanus Putrada menggelar charity memotong rambut anak down syndrome/Marieska Virdhani" width="100%">
<figcaption>Sosok makeup dan barber artist Stella Tjia dan Yanus Putrada menggelar charity memotong rambut anak down syndrome/Marieska Virdhani</figcaption>
</figure><strong>JawaPos.com</strong> - Sosok makeup dan barber artist Stella Tjia dan Yanus Putrada sudah dikenal di kalangan selebriti. Kakak beradik ini biasa menangani artis-artis papan atas. Namun kini, mereka bersama sang ibunda memilih untuk memotong dan menata rambut anak down syndrome.<br /> <br /> Kali ini dalam rangka 15 tahun meninggalnya ayah mereka, Stella dan Yanus melakukan charity di Rumah Ceria Down Syndrome by POTADS yang ada di Pejaten, Jakarta Selatan. Awal mula yang menggagas kegiatan ini adalah Mama Mera yang merupakan ibu dari Stella Tjia dan Yanus Putrada.<br /> <br /> “Iya, Mama yang selalu ingatkan kami untuk charity, kali ini karena pas bertepatan juga dengan 15 tahun meninggalnya Papa tanggal 23 November, kami berpikir untuk melakukan sesuatu yang bisa bermanfaat bukan cuma untuk kami, tapi untuk teman-teman Down Syndrome," kata Yanus kepada JawaPos.com baru-baru ini.<br /> <br /> "Sosok Papa bagi kami adalah orang tua yang bertanggung jawab dan selalu menanamkan nilai-nilai kebaikan," kata Yanus.<br /> <br /> Kenapa memilih anak-anak Down Syndrome?<br /> <br /> Karena mereka merasa terpanggil untuk melakukan kegiatan bersama anak-anak Down Syndrome. Dan juga memberikan informasi kepada teman-teman yang memiliki anggota keluarga Down Syndrome bahwa ada komunitasnya (POTADS, Persatuan Orang Tua Anak dengan Down Syndrome) di mana bisa saling sharing atau bertanya bagaimana dalam menangani hal-hal tertentu.<br /> <br /> "Harapan kami, semoga jika ada kesempatan hal ini bisa jadi aktivitas tiap berapa waktu sekali atau mungkin beberapa bulan sekali, kalau memang ada jalannya," katanya.<br /> <br /> Uniknya, Yanus dan sang kakak dengan sabar dalam menangani anak down syndrome dan anak kecil pada umumnya yang biasanya rewel atau susah duduk tenang. Ia menyiasatinya dengan berbagai cara untuk membujuk sang anak.<br /> <br /> "Langsung kenalan dan pendekatan dengan anak-anak. Sebenarnya sama saja memotong rambut selebriti atau anak-anak. Karena setiap orang memiliki karakter yang berbeda. Seperti kita potong rambut anak-anak pada umumnya, anak-anak gampang risih kan ya. Maka misalnya kami alihkan dengan menonton atau membujuk mereka," ungkapnya.<br /> <br /> Ia juga berpesan kepada para orang tua agar anak-anak sebaiknya keramas setiap hari agar lebih segar dan kulit kepalanya lebih sehat. Apalagi aktivitas anak umumnya lebih banyak seperti sekolah dan bermain dengan teman-temannya.

Biasa Merias Rambut Artis, Kini Tangani Anak Down Syndrome

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/10/Louis-Lie.jpg" alt="MENGINSPIRASI: Lois bersama Vincent di Vin Autism Gallery Sabtu (22/10). Dua orang ini menggalang donasi saat hari ulang tahunnya. Uang yang terkumpul disumbangkan untuk anak-anak berkebutuhan  khusus. (Adi Wijaya/Jawa Pos)" width="100%">
<figcaption>MENGINSPIRASI: Lois bersama Vincent di Vin Autism Gallery Sabtu (22/10). Dua orang ini menggalang donasi saat hari ulang tahunnya. Uang yang terkumpul disumbangkan untuk anak-anak berkebutuhan  khusus. (Adi Wijaya/Jawa Pos)</figcaption>
</figure><em>Memiliki anak berkebutuhan khusus (ABK) tidaklah mudah. Bagi Lois Lie, menjadi ibu dari seorang ABK merupakan anugerah yang luar biasa. Itulah yang memotivasinya menggalang dana ketika dia berulang tahun pada 13 Oktober lalu. Seluruh uang yang terkumpul disumbangkan untuk para ABK.</em><br /> <br /> <strong>ARIF ADI WIJAYA, Surabaya</strong><br /> <br /> <strong>WAJAHNYA</strong> begitu ceria. Tidak tampak rasa susah atau sedih sedikit pun pada sosok Lois Lie. Dia juga terlihat sangat energik. Perempuan 36 tahun tersebut adalah ibu dari seorang ABK yang bernama Eilnathan Sieto. Buah hati Lois yang akrab disapa Nathan itu mengalami down syndrome.<br /> <br /> Nathan lahir pada 23 Oktober 2019. Tepat enam bulan sebelum pandemi. Saat itu perasaan Lois campur aduk. Antara sedih dan bahagia. Bahagia karena dikaruniai anak kedua.<br /> <br /> Sedih karena melihat kondisi anaknya yang mengalami down syndrome. ”Udah kelihatan ya karena down syndrome itu kan lebih ke fisiknya,” ujarnya ditemui di Vin Autism Gallery, G-Walk, CitraLand, Sabtu (22/10).<br /> <br /> Lois terus berusaha memberikan yang terbaik untuk Nathan. Ibu dua anak itu melakukan segala upaya agar tumbuh kembang buah hati optimal. Puluhan nomor telepon telah dihubungi. Tempat terapi anak down syndrome juga dikontak. Lois sampai pernah diusir salah satu tempat terapi ketika membawa anaknya. ”Karena anak masih 2 bulan saya bawa ke tempat terapi,” katanya.<br /> <br /> Hingga akhirnya, Lois bergabung di salah satu komunitas. Komunitas tersebut memang memiliki banyak kegiatan sosial yang berfokus kepada ABK. Pada 2019, Lois juga bergabung dalam Junior Chamber International (JCI) East Java Indonesia. Dari situlah pikirannya mulai terbuka.<br /> <br /> Bagi dia, dianugerahi anak yang ”istimewa” merupakan cara Tuhan mengalihkan perhatiannya. Dari yang selama ini sibuk mengurus bisnis, Lois sekarang juga meluangkan waktu untuk para ABK di Surabaya. Nah, sebelum ulang tahun, sejak 6 Oktober, teman-teman komunitas dia ribut soal kado.<br /> <br /> Mereka menawari Lois berbagai kado. Mulai bunga, kue, sampai barang. Namun, Lois menolaknya. Dia justru membuat pengumuman. Intinya, tidak usah memberi kado. Dia malah mengirimkan nomor rekeningnya ke grup yang berisi 350 anggota itu. ”Aku open donasi mulai 6 Oktober sampai 13 Oktober,” jelas warga Surabaya tersebut.<br /> <br /> Kebetulan, ada anak autis bernama Vincent Prijadi Purwono yang juga berulang tahun ke-19 pada 13 Oktober. Lois mengajaknya untuk sama-sama menggalang donasi. Selama tujuh hari, donasi yang terkumpul dari Lois dan Vincent mencapai Rp 47 juta.<br /> <br /> Semua disum-bangkan kepada anak-anak berkebutuhan khusus melalui JCI East Java Indonesia. ”Semua orang punya hari ulang tahun. Termasuk para ABK. Lalu, siapa yang peduli? Siapa yang memberi mereka ucapan selamat dan kado kalau bukan kita,” jelasnya.<br /> <br /> Donasi tersebut juga merupakan persembahan untuk anaknya yang berulang tahun kemarin (23/10). Nathan, kata Lois, merupakan salah satu inspirasinya membuka donasi untuk ABK. ”Jangan melihat saya dan Pak Rudi (ayah Vincent, Red). Tetapi, di luar sana masih banyak orang tua ABK yang membutuhkan uluran tangan,” tuturnya.

Cerita Lois Lie Menggalang Dana untuk Kado ABK

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/03/Raechel-Benson.jpg" alt="PERCAYA DIRI: Raechel Benson, remaja 17 tahun penderita down syndrome, berpose dalam satu sesi Miss Washington Teen pada 16 Maret lalu. (King5.com)" width="100%">
<figcaption>PERCAYA DIRI: Raechel Benson, remaja 17 tahun penderita down syndrome, berpose dalam satu sesi Miss Washington Teen pada 16 Maret lalu. (King5.com)</figcaption>
</figure><em>Setiap 21 Maret diperingati sebagai Hari Down Syndrome Sedunia. Kisah mereka tak lagi sebatas mencari simpati. Dengan upaya sendiri, sebagian di antara mereka kini mampu menjadi sosok yang menginspirasi.</em><br /> <br /> ---<br /> <br /> ’’<strong>INI</strong> dilakukan untuk menunjukkan bakat saya.’’ Raechel Benson dengan percaya diri memberikan pernyataan tersebut saat diwawancarai KING 5. Dia menjadi salah seorang kontestan Miss Washington Teen USA 2021. Raechel mewakili North Seattle. Siswi di Shorewood High School, Shoreline, itu suka bermain peran, bernyanyi, dan mendesain baju. Dia bercita-cita menjadi fashion designer. Gaun malam yang akan dikenakannya saat final pun didesain sendiri.<br /> <br /> Gadis 17 tahun tersebut menjadi sorotan bukan karena yang tercantik atau memiliki segudang bakat. Melainkan karena dia istimewa. Raechel adalah penyandang down syndrome. Dia adalah orang pertama dengan down syndrome yang mengikuti ajang kecantikan tersebut. Kontes untuk menentukan Miss Washington Teen bakal dihelat pada 21 Maret. Meski berbeda dengan kontestan lainnya, Raechel tetap bersaing dengan menegakkan kepala.<br /> <br /> ’’Ini tentang kepercayaan diri,’’ ujarnya. Foto yang dipajang di website Miss Washington Teen USA pun menunjukkan kepercayaan dirinya. Dia hanya mengenakan kaus, tanpa make-up, dan berkacamata. Padahal, semua kontestan lainnya memakai riasan yang rata-rata cukup tebal.<br /> <br /> Terlepas dari bakat dan kepercayaan dirinya, Raechel juga dikenal sebagai pribadi yang penyayang dan gampang berteman. Orang tuanya, Paula dan Andrew Benson, menyatakan bahwa Raechel adalah orang yang optimistis dan tak pernah berpikiran buruk kepada orang lain. Mereka memperbolehkan putrinya ikut kontes karena banyaknya dukungan dan penerimaan yang diterima Raechel.<br /> <br /> ’’Raechel Benson menunjukkan kepada kontestan lainnya seperti apa kepercayaan diri yang sejati itu,’’ kata Co-Executive Producer Pageants NW Maureen Francisco. Pageants NW merupakan lembaga yang mengadakan berbagai kontes kecantikan, termasuk Miss Washington Teen.<br /> <br /> Prestasi yang tak kalah membanggakan juga ditorehkan Jessica Lonergan. Sama dengan Raechel, Lonergan adalah penderita down syndrome. Lonergan lahir prematur serta mengalami pendarahan otak dan cerebral palsy. Dokter juga memastikan dia terkena down syndrome.<br /> <br /> Tahun-tahun awal kehidupan Lonergan diisi dengan keluar masuk rumah sakit untuk operasi. Di tubuhnya ada 4 batang penyangga tulang dan 28 sekrup. Dokter memvonis bahwa Lonergan tak akan bisa berjalan, membaca, dan menulis.<br /> <br /> Kini, setelah 22 tahun berlalu, vonis dokter itu bisa dipatahkan. Gadis asal Skagit County, Washington, tersebut tak hanya bisa berjalan, membaca, dan menulis. Dia juga berhasil lulus dari Skagit Valley College (SVC). Itulah satu di antara tiga college yang menawarkan INVEST, program lanjutan untuk meningkatkan pendidikan kejuruan dan pelatihan kemampuan sosial. Program yang berjalan selama dua tahun tersebut membantu mempersiapkan Lonergan memasuki dunia kerja.<br /> <br /> Lonergan lulus tahun ini. Dia juga meraih penghargaan dari Washington Association of College Trustees (ACT). Lonergan mendapatkan Penghargaan untuk Mengubah Kehidupan 2021. ’’Ada tempat untuk setiap orang,’’ tutur Wakil Dewan Pengawas Skagit Valley College Flora Perez-Lucatero.<br /> <br /> Ibu Lonergan, Joy, menyebut putrinya sebagai keajaiban. Dia luar biasa bangga dengan capaian Lonergan saat ini.<br /> <h3>Boneka Down Syndrome pun Jadi Rebutan</h3><br /> Beda itu biasa. Tapi, menghargai perbedaan sulitnya luar biasa. Itu terjadi karena anak-anak kerap tidak diajari menghargai perbedaan sejak dini. Nicole Ybarrondo dan Sheila Correa dari Bend, Oregon, AS, ingin mengubah hal tersebut. Mereka mendirikan perusahaan bernama Little Wonder &amp; Co yang menjual boneka dengan berbagai ras dan keistimewaan. Salah satunya, boneka down syndrome.<br /> <br /> ’’Boneka down syndrome itu termasuk salah satu best seller kami,’’ ujar Correa seperti dikutip KTVZ. Salah satu konsumennya dari Illinois mengunggah video ketika putrinya yang down syndrome mendapatkan boneka dari Little Wonder &amp; Co. Reaksi anak tersebut viral di TikTok dan dilihat 5 juta orang dalam 48 jam.<br /> <br /> Correa mengungkapkan bahwa boneka yang mereka jual saat ini didesain di AS dan dibuat di Spanyol. Rencananya, Little Wonder &amp; Co merilis boneka down syndrome buatan mereka sendiri tepat pada 21 Maret. Boneka tersebut akan berambut pirang.<br /> <br /> Boneka-boneka down syndrome yang paling disoroti adalah buatan Miniland. Perusahaan yang ada di Onil, Alicante, Spanyol, itu terkenal sejak tahun lalu. Saat itu mereka membuat empat jenis boneka down syndrome laki-laki dan perempuan. Ada yang berkulit putih, hitam, dan cokelat seperti orang Asia.<br /> <br /> <strong>Baca Juga:</strong> <a class="d-block" href="https://www.jawapos.com/internasional/19/03/2021/bandingkan-dengan-sinovac-ahli-hongkong-puji-vaksin-pfizer-biontech/">Bandingkan dengan Sinovac, Ahli Hongkong Puji Vaksin Pfizer-BioNTech</a><br /> <br /> Mereka diyakini sebagai boneka down syndrome pertama yang pernah diproduksi. Koleksi boneka down syndrome itu bahkan mendapatkan gelar sebagai Best Toy of 2020 dari Asosiasi Perusahaan Mainan Spanyol (AEFJ).<br /> <br /> Awalnya perusahaan tidak yakin bahwa boneka tersebut bakal diterima masyarakat. Sebab, ia tidak diproduksi untuk anak down syndrome saja, tapi juga dijual untuk semua anak di dunia. Mereka bertujuan membantu anak-anak memahami nilai hidup berdampingan melalui bermain dan juga mempromosikan empati dan toleransi.<br /> <br /> <strong>Saksikan video menarik berikut ini:</strong><br /> <br /> https://youtu.be/5GAoy3_Kjpk

Penderita Down Syndrome Eksis di Tengah Keterbatasan

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/03/Foto-Cordlife-1.jpg" alt="Webinar Hari Down Syndrome Sedunia (HDSD)/zoom" width="100%">
<figcaption>Webinar Hari Down Syndrome Sedunia (HDSD)/zoom</figcaption>
</figure><strong>JawaPos.com</strong> - Anak dengan Down Syndrome memiliki keunikan tersendiri. Mereka lahir karena adanya kelainan genetik dan kromosom. Di tengah kemajuan teknologi, para ibu saat ini bisa mendeteksi dini kondisi anak dengan down syndrome sejak dalam masa kandungan.<br /> <br /> Dalam rangka memperingati Hari Down Syndrome Sedunia (HDSD) setiap 21 Maret orang tua bisa mendeteksi trisomy pada anak sejak dini. Trisomy adalah suatu kondisi di mana jumlah kromosom seseorang lebih atau kurang dari jumlah kromosom pada umumnya. Salah satu contoh dari trisomy ini adalah Down Syndrome atau trisomy 21. Down Syndrome sendiri adalah suatu kondisi di mana seseorang memiliki total 47 kromosom, dan bukan 46 seperti orang lain pada umumnya.<br /> <br /> Para penyandang Down Syndrome memiliki kelebihan satu salinan pada kromosom nomor 21. Kondisi ini mendasari berbagai gejala yang dialami oleh anak dengan Down Syndrome.<br /> <br /> <strong>Baca Juga:</strong> <a href="https://www.jawapos.com/kesehatan/health-issues/21/03/2019/pentingnya-bermain-musik-bagi-anak-down-syndrome/">Pentingnya Bermain Musik Bagi Anak Down Syndrome</a><br /> <br /> Menurut dokter spesialis anak konsultan tumbuh kembang dari Sidney, Australia, Mark Selikowitz, Down Syndrome termasuk pada kelainan genetik yang menyebabkan gangguan pada kemampuan kognitif, motorik, dan psikomotorik seseorang. Anak dengan Down Syndrome tetap mengalami perkembangan kemampuan, hanya saja kecepatannya lebih lambat dibandingkan dengan anak pada umumnya.<br /> <br /> Medical Advisor PT Cordlife Persada dr. Meriana Virtin mengatakan masyarakat bisa mendeteksi adanya risiko Trisomy pada bayi sejak masih dalam kandungan melalui NIPT (Non Invasive Prenatal Testing). Adalah sebuah skrining untuk membantu mendeteksi berbagai kelainan kromosom termasuk diantaranya Trisomy 21.<br /> <br /> “Penting mendeteksi kelainan kromosom pada kehamilan dengan tujuan agar setiap keluarga Indonesia dapat mempersiapkan yang terbaik untuk keluarganya," katanya dalam webinar baru-baru ini.<br /> <br /> Caranya dengan menganalisis cell free DNA dari janin yang terdapat pada darah ibu. Dan dapat dilakukan sejak usia kehamilan 10 minggu hingga 24 minggu.<br /> <br /> Kasus down syndrome di Indonesia pun terus mengalami peningkatan. Berdasarkan hasil Riset Kesehatan Dasar (RISKESDAS) tahun 2010, pada anak berusia 24-59 bulan ditemui kasus down syndrome sebanyak 0,12 persen. Lalu pada RISKESDAS tahun 2013 kembali mengalami peningkatan sebanyak menjadi 0,13 persen dan pada RISKESDAS tahun 2018, meningkat lagi menjadi 0,21 persen.<br /> <br /> <strong>Saksikan video menarik berikut ini:</strong><br /> <br /> https://youtu.be/yyCCfGAxOCQ

Cegah Anak Lahir Down Syndrome dengan Deteksi Dini Saat Kehamilan

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/02/sekolah-down-syndrome.jpg" alt="TERPANGGIL KARENA ANAK: Lili Musyafaah (dua dari kiri) bersama empat anggota tim Cyber School Down Syndrome QIS. (Hanaa Septiana/Jawa Pos)" width="100%">
<figcaption>TERPANGGIL KARENA ANAK: Lili Musyafaah (dua dari kiri) bersama empat anggota tim Cyber School Down Syndrome QIS. (Hanaa Septiana/Jawa Pos)</figcaption>
</figure><em>Awalnya Muhammad Syauqi, anak Lili Musyafaah yang menyandang down syndrome, disembunyikan. Lili berusaha menutup-nutupinya. Namun, bocah 10 tahun itu justru melahirkan banyak inspirasi. Salah satunya menggagas cyber school untuk anak-anak penyandang down syndrome agar bisa belajar.</em><br /> <br /> <strong>HANAA SEPTIANA</strong>, Jawa Pos<br /> <br /> ---<br /> <br /> <strong>HARI</strong> masih pagi. Sekitar pukul 09.00. Namun, di sebuah ruangan di perumahan Pesona Alam Gunung Anyar, empat orang sibuk dengan laptop masing-masing. Itulah aktivitas yang terlihat di kantor Yayasan Quali International Surabaya (QIS). ’’Kami sedang meningkatkan kualitas website cyber school kami,’’ tutur Pimpinan Yayasan QIS Lili Musyafa’ah.<br /> <br /> Ya, pada 2 Februari lalu QIS meluncurkan sekolah online atau cyber school. Itu merupakan pengembangan dari sekolah khusus penyandang down syndrome yang didirikan pada 2019 Ide tersebut sebenarnya muncul dua tahun lalu. Tepatnya saat Lili sering diundang menjadi pemateri bagi orang tua yang mempunyai anak penyandang down syndrome.<br /> <br /> Mereka mengundang Lili karena dirasa mampu mendidik anak bungsunya, Muhammad Syauqi, yang kebetulan juga penyandang down syndrome. Melalui kurikulum bagi penderita down syndrome yang disusun sendiri bersama timnya. Lama-kelamaan, Lili merasa aktivitas menjadi pemateri di berbagai kota kurang efektif. Terlebih, waktunya terbatas.<br /> <br /> Padahal, waktu yang dibutuhkan untuk mendidik anak down syndrome sangat panjang. Minimal 12 tahun. Bahkan bisa lebih dari itu jika orang tua menginginkan penyandang down syndrome bisa mandiri. ’’Kami jadi susah memantau perkembangannya. Padahal, kami ingin melihat mereka berhasil,’’ kata alumnus Pendidikan Luar Sekolah Universitas Negeri Surabaya (Unesa) itu.<br /> <br /> Dia pun mulai menyusun perencanaan. Kurikulum yang disusun sejak 2011 pun disempurnakan lagi. Pada awal 2018, dia mulai mendirikan sekolah khusus penyandang down syndrome di rumah yang kini ditempati. Yakni, Down Syndrome School Bina Anak.<br /> <br /> Lili belum cukup puas dengan sekolah tersebut. Alasannya, sekolah hanya bisa menerima 10 murid setiap tahun. Sebab, tenaga pengajar dan tempatnya terbatas. Dia ingin jangkauan sekolahnya lebih luas. Termasuk bagi anak-anak down syndrome di luar kota. ’’Sesuai pengalaman saya sendiri. Selama bertahun-tahun malu dengan keadaan anak saya, tidak saya keluarkan dan saya tutupi. Saya yakin masih banyak orang tua yang seperti saya dulu,’’ ucap perempuan kelahiran Semarang itu.<br /> <br /> Dengan berbagai alasan tersebut, Lili mulai meluruskan tekadnya. Dia ingin segera mengeksekusi ide barunya. Yakni, membuat cyber school yang di dalamnya berisi berbagai materi. Baik cara mengajar maupun mendidik untuk orang tua dan pengajar. Juga, materi bagi penyandang down syndrome.<br /> <br /> Lili mengatakan bahwa langkah itu belum pernah ada di Indonesia. Dia hanya melihatnya di Australia. Itu pun tidak berbentuk cyber school. Hanya materi khusus. Nah, sejak setahun lalu dia merealisasikan keinginannya. Dia dibantu 15 orang. Berbagai bahan untuk website dikumpulkan. Baik berupa teks maupun video. Sebagian besar video juga diambil saat aktivitas sekolah down syndrome-nya berlangsung.<br /> <br /> Awalnya, dia kebingungan untuk penataan di website. Khususnya masalah coding. Namun, persoalan tersebut tuntas. Lili kedatangan tiga mahasiswa sistem informasi Universitas Airlangga yang magang di sekolahnya. Mereka dengan tanggap menyelesaikan masalah tersebut. Dalam waktu kurang dari seminggu, masalah website selesai.<br /> <br /> Situs dengan alamat www.dsqis.com disempurnakan lagi. Mulai desain, materi, video, hingga pendaftaran. Situs tersebut kemudian diluncurkan pada 2 Februari lalu. Tidak disangka, peminatnya bisa mencapai lebih dari 20 orang per hari. Pengunjungnya tercatat 500 orang per hari. ’’Yang pasti daftar sudah ada tiga orang, terjauh dari Jeddah, Saudi Arabia. Dia WNI yang tinggal di sana,’’ tutur perempuan 50 tahun itu. Dua pendaftar lainnya berasal dari Gresik dan Balikpapan. Sekitar 20 orang masih dalam tahap menanyakan detail sekolah tersebut.<br /> <br /> Down Syndrome QIS Cyber School berisi berbagai materi yang terdiri atas 24 semester atau 12 tahun. Dalam materi tersebut, terdapat lebih dari 1.000 materi mengenai pendidikan bagi penyandang down syndrome. Sesuai usia mentalnya. Sebab, meski usianya sama, belum tentu usia mentalnya akan sama. Hal itu terjadi karena seberapa lama dan efektif pendidikannya sudah diberlakukan.<br /> <br /> Materi dimulai dari usia persiapan, yakni dua tahun pertama sebelum memasuki usia sekolah. Misalnya, belajar berbicara, melatih fokus, dan lain-lain. Tahun ketiga hingga kesembilan merupakan usia sekolah. Mereka mulai diajari kemandirian. Misalnya, melakukan berbagai aktivitas tertentu, baik indoor maupun outdoor.<br /> <br /> Tiga tahun terakhir adalah materi vokasional. Para siswa akan dibagi ke beberapa keahlian tertentu. Di antaranya, keahlian housekeeping, tata boga, dan tata rias. Pada tahun terakhir, mereka akan mengikuti magang. ’’Tujuannya kan agar mereka punya keterampilan, lantas bisa mandiri,’’ ucap ibu empat anak itu.<br /> <br /> Tiap materi berisi berbagai informasi teks dan video. Baik cara mengajar maupun aktivitas yang telah dilakukan. Untuk memudahkan pengajarnya, di tiap semester ada ujian untuk menentukan kelulusan. ’’Di situlah saya bisa mengukur sejauh mana anak tersebut bisa mandiri meski saya dan tim jauh dari mereka,’’ tambahnya.<br /> <br /> Rencananya, website tersebut terus disosialisasikan dan dikembangkan. Jika sudah mencapai 500 pendaftar, tim DS QIS Cyber School berencana membuat aplikasi yang bisa diunggah di smartphone. Baik Android maupun IOS. ’’Alhamdulillah ini sudah ada yang bantu bikin aplikasi juga,’’ paparnya.<br /> <br /> Saat kali pertama menyusun kurikulum, Lili juga tidak akan melupakan jasa ketiga anak perempuannya. Yakni, Farah Nur Jihan, Sarah Hajar Aini, dan Ghina Sayyidatur Ramadhani. Hingga kini, mereka masih membantu Lili masuk ke tim. Juga, anak sulungnya, Muhammad Syauqi, yang menginspirasinya untuk membuat DS QIS berkembang seperti saat ini. ’’Tentu karena Syauqi saya bisa memberikan pengabdian seperti ini,’’ paparnya.<br /> <br /> Kini Syauqi sudah berumur 10 tahun. Dia masuk tahun kedua dalam kurikulum yang Lili susun. Lili menyatakan, sudah banyak perubahan yang bisa dilihat sejak diterapkannya kurikulum tersebut.

Lili Tergerak Membuat Sekolah Online Down Syndrome untuk Bantu Sesama

Kategori

Follow Us

Join Whatsapp Channel

Network

#down syndrome

Berita Terkini