<h3>Susunan Redaksi&nbsp;</h3>Penerbit: PT Jawa Pos Grup Multimedia&nbsp;Direktur Utama: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Direktur Bidang Bisnis: Dyah Shianti Dewi&nbsp;Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.&nbsp;Telepon: 021-53699659 Fax: 021-5349207&nbsp;E-mail: info@jawapos.com&nbsp;Redaksi JawaPos.com :&nbsp;Pemimpin Redaksi/Penanggung Jawab: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Wakil Pemimpin Redaksi: Agustinus Edy Pramana Wakil Pemimpin Redaksi: Ilham Safutra&nbsp;Redaktur: Banu Adikara, Bayu Putra, Dony Lesmana Eko Putra, Edi Yulianto, Kuswandi, Latu Ratri Mubyarsah, Mohamad Nur Asikin, M. Dinarsa Kurniawan, Valentinus Bintang Pradewo.&nbsp;Editor Evergreen: Novia Tri Astuti, Adi Nugroho, Hanny Suwindari&nbsp;Asisten Redaktur: Estu Suryowati, Nurul Adriyana Salbiah, Sabik Aji Taufan&nbsp;Koordinator Daerah:&nbsp;JP Tangsel: Hendra Eka Syahputra&nbsp;JP Cirebon: Latu Ratri Mubyarsah&nbsp;JP Bogor: Bayu Putra&nbsp;Reporter: Muhammad Ridwan, Rian Alfianto, R. Nurul Fitriana Putri, Syahrul Yunizar, Tazkia Royyan Hikmatiar, Abdul Rahman, Rizky Pratama Putra, Dimas Choirul, Nanda Prayoga.&nbsp;Fotografer: Dery Ridwansah Videografer: Satrio Maulana Maheswara&nbsp;Desain Grafis: Dimas Pradipta&nbsp;Media Sosial: Ane Herfira, M. Hafizh Muharrom&nbsp;Data Analis: Rafi Achmad Fahreza&nbsp;HRD: Fella Ayu Kusuma Wardhani&nbsp;Keuangan: Bunga Margi&nbsp;Research &amp; Development: Fajar Budihartono, Ahmad Aan Tory Tonang, Renda Eko Riyadi, Zenna Atmaja.&nbsp;Mobile Apps: Agam Bintoro, Pramita Firnanda&nbsp;AdsOp &amp; Programmatic: Wahyuni, Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Programmatic: Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Asisten Manager Partnership : Sanindiana Kusumaramadhanti.&nbsp;Account Executive:&nbsp;Surabaya: Dwimas Arie Supangkat, Garindra Natarizki Ramadhani, M. Irvan Aditia, Karen Bayu Khrisna,&nbsp;Jakarta: Netty Herawaty, Sanindiana Kusumaramadhanti, Rita Sopiana, Ferel Ipandi Hutagalung&nbsp;

redaksi

privacy

<h1>Pedoman Media Siber</h1>KEMERDEKAAN berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers adalah hak asasi manusia yang dilindungi Pancasila, Undang-Undang Dasar 1945, dan Deklarasi Universal Hak Asasi Manusia PBB. Keberadaan media siber di Indonesia juga merupakan bagian dari kemerdekaan berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers.Media siber memiliki karakter khusus sehingga memerlukan pedoman agar pengelolaannya dapat dilaksanakan secara profesional, memenuhi fungsi, hak, dan kewajibannya sesuai Undang-Undang Nomor 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik. Untuk itu Dewan Pers bersama organisasi pers, pengelola media siber, dan masyarakat menyusun Pedoman Pemberitaan Media Siber sebagai berikut:1. Ruang Lingkupa. Media siber adalah segala bentuk media yang menggunakan wahana internet dan melaksanakan kegiatan jurnalistik, serta memenuhi persyaratan Undang-Undang Pers dan Standar Perusahaan Pers yang ditetapkan Dewan Pers.b. Isi buatan pengguna (user generated content) adalah segala isi yang dibuat dan atau dipublikasikan oleh pengguna media siber, antara lain, artikel, gambar, komentar, suara, video dan berbagai bentuk unggahan yang melekat pada media siber, seperti blog, forum, komentar pembaca atau pemirsa, dan bentuk lain.2. Verifikasi dan Keberimbangan Beritaa. Pada prinsipnya setiap berita harus melalui verifikasi.b. Berita yang dapat merugikan pihak lain memerlukan verifikasi pada berita yang sama untuk memenuhi prinsip akurasi dan keberimbangan.c. Ketentuan dalam butir (a) di atas dikecualikan, dengan syarat:1) Berita benar-benar mengandung kepentingan publik yang bersifat mendesak;2) Sumber berita yang pertama adalah sumber yang jelas disebutkan identitasnya, kredibel, dan kompeten;3) Subyek berita yang harus dikonfirmasi tidak diketahui keberadaannya dan atau tidak dapat diwawancarai;4) Media memberikan penjelasan kepada pembaca bahwa berita tersebut masih memerlukan verifikasi lebih lanjut yang diupayakan dalam waktu secepatnya. Penjelasan dimuat pada bagian akhir dari berita yang sama, di dalam kurung dan menggunakan huruf miring.d. Setelah memuat berita sesuai dengan butir (c), media wajib meneruskan upaya verifikasi, dan setelah verifikasi didapatkan, hasil verifikasi dicantumkan pada berita pemutakhiran (update) dengan tautan pada berita yang belum terverifikasi.3. Isi Buatan Pengguna (User Generated Content)a. Media siber wajib mencantumkan syarat dan ketentuan mengenai Isi Buatan Pengguna yang tidak bertentangan dengan Undang-Undang No. 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik, yang ditempatkan secara terang dan jelas.b. Media siber mewajibkan setiap pengguna untuk melakukan registrasi keanggotaan dan melakukan proses log-in terlebih dahulu untuk dapat mempublikasikan semua bentuk Isi Buatan Pengguna. Ketentuan mengenai log-in akan diatur lebih lanjut.c. Dalam registrasi tersebut, media siber mewajibkan pengguna memberi persetujuan tertulis bahwa Isi Buatan Pengguna yang dipublikasikan:1) Tidak memuat isi bohong, fitnah, sadis dan cabul;2) Tidak memuat isi yang mengandung prasangka dan kebencian terkait dengan suku, agama, ras, dan antargolongan (SARA), serta menganjurkan tindakan kekerasan;3) Tidak memuat isi diskriminatif atas dasar perbedaan jenis kelamin dan bahasa, serta tidak merendahkan martabat orang lemah, miskin, sakit, cacat jiwa, atau cacat jasmani.d. Media siber memiliki kewenangan mutlak untuk mengedit atau menghapus Isi Buatan Pengguna yang bertentangan dengan butir (c).e. Media siber wajib menyediakan mekanisme pengaduan Isi Buatan Pengguna yang dinilai melanggar ketentuan pada butir (c). Mekanisme tersebut harus disediakan di tempat yang dengan mudah dapat diakses pengguna.f. Media siber wajib menyunting, menghapus, dan melakukan tindakan koreksi setiap Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan dan melanggar ketentuan butir (c), sesegera mungkin secara proporsional selambat-lambatnya 2 x 24 jam setelah pengaduan diterima.g. Media siber yang telah memenuhi ketentuan pada butir (a), (b), (c), dan (f) tidak dibebani tanggung jawab atas masalah yang ditimbulkan akibat pemuatan isi yang melanggar ketentuan pada butir (c).h. Media siber bertanggung jawab atas Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan bila tidak mengambil tindakan koreksi setelah batas waktu sebagaimana tersebut pada butir (f).4. Ralat, Koreksi, dan Hak Jawaba. Ralat, koreksi, dan hak jawab mengacu pada Undang-Undang Pers, Kode Etik Jurnalistik, dan Pedoman Hak Jawab yang ditetapkan Dewan Pers.b. Ralat, koreksi dan atau hak jawab wajib ditautkan pada berita yang diralat, dikoreksi atau yang diberi hak jawab.c. Di setiap berita ralat, koreksi, dan hak jawab wajib dicantumkan waktu pemuatan ralat, koreksi, dan atau hak jawab tersebut.d. Bila suatu berita media siber tertentu disebarluaskan media siber lain, maka:1) Tanggung jawab media siber pembuat berita terbatas pada berita yang dipublikasikan di media siber tersebut atau media siber yang berada di bawah otoritas teknisnya;2) Koreksi berita yang dilakukan oleh sebuah media siber, juga harus dilakukan oleh media siber lain yang mengutip berita dari media siber yang dikoreksi itu;3) Media yang menyebarluaskan berita dari sebuah media siber dan tidak melakukan koreksi atas berita sesuai yang dilakukan oleh media siber pemilik dan atau pembuat berita tersebut, bertanggung jawab penuh atas semua akibat hukum dari berita yang tidak dikoreksinya itu.e. Sesuai dengan Undang-Undang Pers, media siber yang tidak melayani hak jawab dapat dijatuhi sanksi hukum pidana denda paling banyak Rp 500.000.000 (lima ratus juta rupiah).5. Pencabutan Beritaa. Berita yang sudah dipublikasikan tidak dapat dicabut karena alasan penyensoran dari pihak luar redaksi, kecuali terkait masalah SARA, kesusilaan, masa depan anak, pengalaman traumatik korban atau berdasarkan pertimbangan khusus lain yang ditetapkan Dewan Pers.b. Media siber lain wajib mengikuti pencabutan kutipan berita dari media asal yang telah dicabut.c. Pencabutan berita wajib disertai dengan alasan pencabutan dan diumumkan kepada publik.6. Iklana. Media siber wajib membedakan dengan tegas antara produk berita dan iklan.b. Setiap berita/artikel/isi yang merupakan iklan dan atau isi berbayar wajib mencantumkan keterangan 'advertorial', 'iklan', 'ads', 'sponsored', atau kata lain yang menjelaskan bahwa berita/artikel/isi tersebut adalah iklan.7. Hak CiptaMedia siber wajib menghormati hak cipta sebagaimana diatur dalam peraturan perundang-undangan yang berlaku.8. Pencantuman PedomanMedia siber wajib mencantumkan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini di medianya secara terang dan jelas.9. SengketaPenilaian akhir atas sengketa mengenai pelaksanaan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini diselesaikan oleh Dewan Pers.&nbsp;Jakarta, 3 Februari 2012(Pedoman ini ditandatangani oleh Dewan Pers dan komunitas pers di Jakarta, 3 Februari 2012).Sumber:&nbsp; <a href="https://dewanpers.or.id/pedoman/detail/167/pedoman-pemberitaan-media-siber">Dewan Pers</a>

pedoman-pemberitaan

<h1>&nbsp;Kontak JawaPos.com&nbsp;</h1>Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.Telepon: 021-53699659Fax: 021-5349207E-mail: info@jawapos.com

kontak

<h1>&nbsp;Info Iklan&nbsp;</h1>Informasi iklan JawaPos.com Telepon: 021-53699659 (Office Hour) Fax: 021-5349207 WA: +62 851-8229-6432 (Whatsapp text hanya layanan iklan digital) E-mail: info@jawapos.com Seluruh artikel di JawaPos.com dalam Kanal Advetorial atau memiliki kode reporter ARM adalah Pariwara

info-iklan

<h1>&nbsp;Tentang JawaPos.com&nbsp;</h1>JawaPos.com adalah portal berita digital milik Jawa Pos Group, salah satu jaringan media terbesar dan paling berpengaruh di Indonesia. Dengan dukungan lebih dari 10 media daerah dan nasional yang tersebar dari Sabang sampai Merauke, kami hadir untuk menyajikan informasi yang akurat, relevan, dan dapat dipercaya kepada jutaan pembaca setiap hari.Sebagai bagian dari transformasi digital Jawa Pos Group, JawaPos.com mengembangkan newsroom yang adaptif terhadap perubahan teknologi dan perilaku pembaca. Kami menggabungkan kecepatan laporan real-time dengan jurnalisme mendalam, didukung pemanfaatan data, visual, dan multimedia untuk memperkaya konteks berita.Pendekatan ini memastikan setiap konten tidak hanya informatif, tetapi juga dapat dipertanggungjawabkan secara editorial.Kami menyajikan berbagai kategori berita, mulai dari nasional, daerah, ekonomi, olahraga, lifestyle, hiburan, otomotif, hingga teknologi dengan standar verifikasi ketat dan komitmen pada independensi redaksi. Kekuatan jaringan daerah Jawa Pos Group memungkinkan kami mengangkat isu lokal secara cepat dan presisi, menjadikan JawaPos.com sebagai salah satu referensi berita paling komplet di Indonesia.Selain layanan editorial, JawaPos.com juga terhubung dengan ekosistem digital Jawa Pos Group, termasuk solusi iklan, kolaborasi konten, dan penyelenggaraan event. Ekosistem ini mendukung kebutuhan pembaca sekaligus memberi nilai tambah bagi mitra bisnis.Kami berkomitmen menghadirkan jurnalisme digital yang bertanggung jawab, modern, dan berorientasi pada kepentingan publik. Bersama pembaca dan mitra, JawaPos.com terus memperkuat perannya sebagai bagian penting dalam lanskap informasi Indonesia.

about-us

header

body

Radar Solo

BaliExpress

Radar Surabaya

Radar Gresik

Radar Sidoarjo

Radar Bali

Radar Semarang

Radar Magelang

Radar Kudus

Radar Malang

Radar Bromo

Radar Jogja

Radar Madiun

Radar Madura

Radar Tuban

Radar Bojonegoro

Radar Jember

Radar Kediri

Radar Tulungagung

Radar Jombang

Radar Banyuwangi

Radar Mojokerto

ManadoPost

Radar Papua

GorontaloPost

CenderawasihPost

Padang Ekspress

RiauPos

BatamPos

MetroDaily

SumutPos

LombokPost

Radar Bogor

Radar Tarakan

KaltimPost

Prokalteng

KaltengPos

PontianakPost

Radar Sampit

Radar Banjarmasin

Zetizen

Radar Palu

Radar Sukabumi

Radar Situbondo

Jombang Banget

Radar Purworejo

Radar Buleleng

Radar Nganjuk

Radar Surabaya Bisnis

Radar Pasuruan

Radar Lawu

Halo Jember

Radar Malioboro

Jembrana Express

Metro Pekalongan

Blitar Kawentar

Radar Lamongan

Radar Pati

Radar Majapahit

Solo Balapan

Radar Bonang

Radar Batu

Radar Bangkalan

Berau Post

Tangsel Jawapos

Cirebon Jawapos

Metropolitan Jawapos

Bogor Jawapos

Medan Jawapos

Trenggalek Jenggelek

Bicara Baik

Radar Badung

Balikpapan TV

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2022/10/Ilustrasi-logo-BPOM-bpom.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menerbitkan izin edar produk antibodi monoklonal pertama produksi industri farmasi dalam negeri. Antibodi monoklonal bernama Rituxikal buatan PT Kalbio Global Medika tersebut, merupakan terapi yang digunakan untuk indikasi keganasan (kanker) pada Limfoma Non-Hodgkin (NHL) dan Leukemia Limfositik Kronik.  Produk Biosimilar dengan kandungan zat aktif Rituximab tersebut tersedia dalam bentuk larutan konsentrat yang diberikan secara intravena. Biosimilar adalah produk biologi dengan zat aktif yang sama, di mana profil khasiat, keamanan, dan mutu serupa dengan produk biologi yang telah disetujui.  Dalam hal ini, Rituxikal mengandung rituximab yang karakteristiknya similar (serupa) dengan rituximab inovator dengan nama dagang Mabthera.  Rituxikal awalnya terdaftar tanggal 5 Agustus 2019 atas nama PT Kalbe Farma sebagai obat impor produksi Sinergium Biotech S.A., Argentina yang dirilis oleh mAbxience S.A.U, Argentina.  Kemudian PT Kalbio Global Medika, yang merupakan industri farmasi grup Kalbe Farma, menerima transfer teknologi dari Sinergium Biotech S.A., Argentina dan mAbxience S.A.U, Argentina, untuk dapat membuat produk Rituxikal di Indonesia.  Rituximab merupakan produk antibodi monoklonal yang mengikat antigen transmembran CD20 pada limfosit sel B yang dihasilkan oleh sel kanker secara spesifik, sehingga menimbulkan reaksi imunologi yang memicu sel kanker lisis (pecah).  “BPOM memberikan izin edar Rituxikal berdasarkan pada hasil uji komparabilitas mutu, uji komparabilitas non-klinik, dan uji komparabilitas klinik Rituxikal yang dibandingkan dengan obat inovator Rituximab, yaitu Mabthera. Hasilnya diketahui bahwa Rituxikal menunjukkan kesebandingan dengan Mabthera yang diproduksi Roche Diagnostics Gmbh, Germany,” jelas Kepala BPOM RI, Penny K. Lukito, Senin (30/1).  Dengan disetujuinya izin edar Rituxikal, kata dia, maka dapat menambah alternatif akses pasien kanker untuk pengobatan Limfoma Non-Hodgkin (NHL) dan Leukemia Limfositik Kronik. Di samping itu, juga menambah daftar produk biologi yang dapat diproduksi lokal di Indonesia setelah vaksin, Epoetin Alfa, Enoxaparin, dan Insulin.  "Hal ini merupakan bentuk realisasi upaya mendukung cita-cita bangsa Indonesia dalam kemandirian produksi antibodi monoklonal dalam negeri. Kami berkomitmen untuk mendorong Indonesia agar mandiri dan independen terhadap akses ketersediaan obat dan vaksin di dalam negeri," jelasnya.

BPOM Terbitkan Izin Edar Antibodi Monoklonal untuk Terapi Kanker

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/11/Pasien-Covid-19-Singapura-di-RS-CNA.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Meski kasus Covid-19 sudah mulai landai di tengah cakupan vaksinasi yang kian meningkat, namun bagi kelompok rentan tetap menjadi ancaman. Salah satunya pasien kanker.  Mayoritas populasi saat ini sudah mendapatkan cakupan vaksin Covid-19 dua dosis, meski untuk cakupan booster terbilang masih rendah. Data Kementerian Kesehatan menyebutkan per Desember 2022 baru 67 juta orang mendapatkan booster.  Pasien kanker, sebagai bagian dari kelompok rentan, berisiko tinggi untuk terjangkit Covid-19 dengan dampak yang lebih parah sehingga membutuhkan perhatian khusus. Respons kekebalan pasien kanker, yakni sistem imun, terbukti lebih lemah dalam menjaga tubuh dari bahaya penyakit dan infeksi, termasuk virus penyebab Covid-19.  Berdasarkan penelitian Recovery yang dirilis oleh peneliti Linardou dan kawan-kawan, terjadi perbedaan respons tubuh terhadap vaksin yang diberikan ke dua kelompok yakni kelompok pasien kanker dan kelompok orang sehat (controls) di mana respon imun para pasien kanker lebih rendah terhadap vaksin tersebut.  Dokter Spesialis Penyakit Dalam Konsultan Hemato-Onkologi Medik, dr. Jeffry Beta Tenggara, Sp.PD-KHOM, menyebutkan melihat fakta tersebut, terdapat kelompok pasien kanker yang berisiko belum mendapatkan perlindungan yang sama optimalnya dengan masyarakat sehat, bahkan setelah pemberian vaksin.  "Maka pada kelompok pasien tersebut, imunisasi pasif berupa antibodi monoklonal dapat menjadi opsi sebagai extra protection," katanya dalam webinar, Kamis (15/12).  Antibodi Monoklonal untuk Pasien Kanker  Untuk terlindungi dari Covid-19, kata dia, selain menggunakan vaksin yang secara aktif dapat merangsang sistem imun untuk pembentukan antibodi, pada populasi tertentu khususnya pasien kanker, terdapat terapi imunisasi pasif seperti antibodi monoklonal. Solusi itu menjadi salah satu opsi bagi pasien untuk mendapatkan proteksi tambahan terhadap Covid-19.  Antibodi monoklonal menargetkan Spike Protein Virus Cov8d-19 sebagai pencegahan (Pre-exposure Prohylaxis/PrEP) terhadap Infeksi SARS-CoV-26. Berdasarkan penelitian yang sudah dilakukan, antibodi monoklonal dapat mencegah terjadinya infeksi Covid-19 pada kelompok rentan, salah satunya adalah pasien kanker. Di sisi lain, antibodi monoklonal dapat memberikan perlindungan jangka panjang hingga 6 bulan dan efektif melawan virus SARS-Cov-2 yang telah bermutasi.  "Efektivitas vaksin Covid-19 berkurang pada individu dengan gangguan fungsi sistem imun. Sebagai solusi, individu dengan gangguan sistem imun memerlukan opsi tambahan untuk mendapatkan perlindungan yang lebih optimal terhadap infeksi Covid-19," jelasnya.  Ketua Cancer Information and Support Center (CISC) Aryanthi Baramuli Putri mengatakan selain vaksin dan antibodi monoklonal, pasien kanker juga diimbau untuk terus menerapkan protokol kesehatan. Pasien kanker tetap harus mematuhi 3M yakni menjaga jarak, mencuci tangan, dan menggunakan masker.  "Sebagai orang-orang yang termasuk dalam kelompok rentan, pasien kanker memiliki risiko terjangkit Covid-19 lebih tinggi karena sistem kekebalan mereka yang terganggu," jelas Aryanthi Baramuli.  Berdasarkan data Globocan, total kasus kanker di Indonesia pada tahun 2020 mencapai 396.914 kasus. Total kematian sebesar 234.511 kasus.

Covid-19 Tetap Rentan Serang Pasien Kanker, Perlu Antibodi Monoklonal

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/12/96_kasus.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Tiongkok mengambil kebijakan baru dalam penanganan Covid-19. Badan Produk Medis Nasional Tiongkok mengizinkan penggunaan darurat pengobatan khusus pasien Covid-19 dengan perawatan antibodi monoklonal. Itu adalah sejenis protein yang menempel pada spike protein virus SARS-CoV-2. Lewat terapi itu, kemampuan virus untuk masuk ke sel tubuh akan berkurang. Tiongkok menggunakan kombinasi dua obat yang diberikan lewat suntikan.  ’’Perawatan ini bisa digunakan untuk mengobati kasus-kasus tertentu yang berisiko berkembang jadi lebih parah.’’ Demikian pernyataan Badan Produk Medis Nasional Tiongkok.  Obat tersebut dikembangkan oleh Tsinghua University, Third People’s Hospital of Shenzhen, dan Brii Biosciences. Hasil uji klinis menunjukkan bahwa metode itu secara signifikan mengurangi kemungkinan masuk rumah sakit dan potensi kematian pada pasien hingga 80 persen.  Di sisi lain, Korsel memilih metode untuk peningkatan vaksinasi. Mulai Februari tahun depan, anak-anak usia 12 tahun ke atas harus menunjukkan kartu vaksin untuk memasuki area publik. Seperti tempat les, perpustakaan, dan kafe yang biasanya dijadikan tempat belajar. Hal itu diharapkan bisa mencegah persebaran Covid-19 di antara para remaja.  Sayang, sebagian orang tua memiliki pendapat berbeda. Mereka tidak mau anaknya divaksin. Setidaknya 70 wali siswa dari anggota asosiasi orang tua berdemo di depan Badan Pencegahan dan Kontrol Penyakit Korsel di Cheongju kemarin. Berdasar polling terhadap 18 ribu orang tua, 93 persen menentang kebijakan wajib menunjukkan kartu vaksin untuk siswa itu.  Kebijakan yang diambil pemerintah bukan tanpa alasan. Sebab, penularan di kalangan remaja terus meroket seiring berjalannya sekolah tatap muka penuh mulai November lalu. Dari 100 ribu anak yang terinfeksi, 210 di antaranya dilaporkan selama sebulan terakhir.

Tiongkok Setujui Terapi Antibodi Monoklonal untuk Pengobatan Covid-19

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/07/tl-ncid-160720.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Pusat Nasional untuk Penyakit Menular (NCID) Singapura untuk sementara menghentikan pendaftaran pasien Covid-19 untuk uji coba pengobatan antibodi monoklonal. Uji coba antibodi itu awalnya diklaim dapat mengurangi viral load pasien Covid-19 dengan menggunakan antibodi yang sangat aktif dan dimurnikan dengan menargetkan protein lonjakan virus Korona.  Uji coba tersebut kini dihentikan sementara setelah perusahaan farmasi Amerika Serikat yang mengembangkan obat tersebut yakni Eli Lily and Co harus menghentikan uji coba tersebut karena masalah keamanan. Singapura negara ketiga yang terlibat dalam uji coba setelah AS dan Denmark. Dan menjadi uji coba antibodi monoklonal tahap 3 yang pertama di negara tersebut. <ul> 	<li>Baca juga: <a href="https://www.jawapos.com/internasional/08/10/2020/singapura-temukan-antibodi-monoklonal-untuk-pengobatan-pasien-covid-19/">Singapura Temukan Antibodi Monoklonal untuk Pengobatan Pasien Covid-19</a></li> </ul> Dilansir dari The Straits Times, NCID mengumumkan mereka mendaftarkan pasien pertamanya dalam uji coba pada 6 Oktober. Namun, seminggu kemudian yakni pada 13 Oktober, perusahaan farmasi Eli Lilly, mengatakan harus menghentikan uji coba tahap akhir yang disebut Activ-3. Produsen obat tidak mengungkapkan rincian tentang masalah keamanan atau berapa banyak orang yang terpengaruh.  "Mengikuti instruksi terkait keamanan Active-3, NCID segera menghentikan skrining dan pendaftaran pasien Covid-19 baru untuk uji coba," kata NCID kepada <a href="https://www.straitstimes.com/singapore/health/singapore-pauses-enrolment-for-covid-19-antibody-trial-after-halting-of-us">The Straits Times</a>.  Penghentian tidak mempengaruhi pengobatan pasien yang telah terdaftar dalam uji coba. Sejauh ini, satu pasien di Singapura telah bergabung dalam penelitian dan dalam keadaan sehat.  "Pasien itu tanpa efek samping terkait obat yang terlibat dalam penelitian," kata NCID.  NCID menambahkan bahwa dewan pemantau keamanan sedang meninjau data studi lebih lanjut dan akan memberi tahu dalam beberapa minggu ke depan apakah aman untuk melanjutkan uji coba. Pemantauan yang ketat terhadap keselamatan pasien adalah komponen penting dalam pengembangan perawatan baru.  "Hal ini biasa terjadi jika uji klinis apa pun dapat dihentikan sementara untuk meninjau data secara lebih rinci jika ada kemungkinan kekhawatiran muncul," tambah NCID.  NCID sebelumnya mengatakan bahwa metode ini bertujuan untuk mendaftarkan 100 pasien lokal dalam penelitian tersebut. Antibodi monoklonal Active-3 adalah antibodi yang sangat aktif dan murni yang menargetkan protein lonjakan virus Korona.  Pada 8 Oktober, NCID mengatakan akan mendaftarkan pasien Covid-19 dengan kondisi berat seperti pneumonia atau pasien berisiko tinggi yang berusia lebih dari 45 tahun, dengan masalah kesehatan kronis seperti diabetes atau tekanan darah tinggi. Para pasien akan mendapat antibodi atau plasebo, dan semuanya akan diberikan obat antiviral Remdesivir.  Pasien juga dapat diberikan steroid Deksametason, obat yang secara luas menekan respons kekebalan tubuh dan dapat digunakan untuk mengobati asma parah dan reaksi alergi yang parah. Active-3 bukan satu-satunya uji coba terkait Covid-19 yang ditangguhkan minggu lalu. Johnson &amp; Johnson harus menghentikan uji coba lanjutan untuk vaksin Covid-19 yang potensial setelah seorang sukarelawan jatuh sakit.  Saksikan video menarik berikut ini:  https://www.youtube.com/watch?v=JIWhAooMEOs&amp;ab_channel=jawapostvofficial

Singapura Stop Pengobatan Antibodi Monoklonal Pasien Covid-19 Parah

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/10/NCID-Straits-Times.jpg" alt="Photo" width="100%">
<figcaption>Photo</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Intervensi pengobatan pada pasien Covid-19 dilakukan dengan berbagai cara. Menghadapi virus jenis baru, peneliti pun harus mencoba berbagai penelitian. Di Singapura, peneliti menguji pengobatan antibodi yang dinamakan monoklonal untuk penyakit tersebut.  Pusat Nasional untuk Penyakit Menular (NCID) Singapura mengatakan dalam sebuah pernyataan pada Rabu (7/10) bahwa pihaknya siap untuk mendaftarkan pasien pertama untuk uji coba pengobatan antibodi monoklonal. Tidak disebutkan berapa banyak yang akan terlibat dalam selesksi atau kapan mereka akan bergabung. <ul> 	<li>Baca juga: <a href="https://www.jawapos.com/internasional/07/10/2020/di-singapura-hamil-dan-punya-momongan-selama-pandemi-diberi-bonus/">Di Singapura, Hamil dan Punya Momongan Selama Pandemi Diberi Bonus</a></li> </ul> Antibodi monoklonal adalah antibodi yang sangat aktif dan dimurnikan yang menargetkan protein lonjakan virus Korona. Uji coba terkontrol secara acak dalam skala besar telah membuktikan keefektifan remdesivir dan deksametason pada pasien yang dirawat di rumah sakit dengan Covid-19 parah.  "Kami jelas membutuhkan pilihan pengobatan yang lebih efektif. Antibodi monoklonal adalah fase berikutnya yang menjanjikan dari uji coba pengobatan Covid-19," kata Konsultan Senior dan Direktur Kantor Penelitian dan Pelatihan Penyakit Menular NCID Associate Professor David Lye, seperti dilansir dari <a href="https://www.straitstimes.com/singapore/health/singapore-covid-19-patients-to-be-part-of-international-antibody-trial-says-ncid">The Straits Times</a>, Rabu (7/10).  Pasien dalam uji coba akan menerima antibodi atau plasebo, bersama dengan obat antivirus remdesivir. Pasien juga dapat diberikan deksametason (pengobatan lain yang terbukti) jika dokter menganggapnya cocok.  NCID mengatakan akan fokus pemberian antibodi itu pada perawatan pasien dengan pneumonia dan kelompok kecil yang membutuhkan oksigen. Antibodi monoklonal dikembangkan oleh perusahaan farmasi Amerika Eli Lilly and Co.  Uji coba tahap 1 telah menunjukkan bahwa obat tersebut aman dan dapat memperbaiki gejala pasien serta mengurangi viral load. Dinamakan Activ3, uji coba yang dimulai pada Agustus sejauh ini telah merekrut lebih dari 200 pasien Covid-19 terutama dari AS dan Denmark.  Saksikan video menarik berikut ini:  https://www.youtube.com/watch?v=zeGyWGUuhB4&amp;ab_channel=JawaPos  https://www.youtube.com/watch?v=3hKWdQbV9bI&amp;ab_channel=jawapostvofficial

Singapura Temukan Antibodi Monoklonal untuk Pengobatan Pasien Covid-19