<h3>Susunan Redaksi&nbsp;</h3>Penerbit: PT Jawa Pos Grup Multimedia&nbsp;Direktur Utama: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Direktur Bidang Bisnis: Dyah Shianti Dewi&nbsp;Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.&nbsp;Telepon: 021-53699659 Fax: 021-5349207&nbsp;E-mail: info@jawapos.com&nbsp;Redaksi JawaPos.com :&nbsp;Pemimpin Redaksi/Penanggung Jawab: Dhimas Ginanjar Satria Perdana&nbsp;Wakil Pemimpin Redaksi: Agustinus Edy Pramana Wakil Pemimpin Redaksi: Ilham Safutra&nbsp;Redaktur: Banu Adikara, Bayu Putra, Dony Lesmana Eko Putra, Edi Yulianto, Kuswandi, Latu Ratri Mubyarsah, Mohamad Nur Asikin, M. Dinarsa Kurniawan, Valentinus Bintang Pradewo.&nbsp;Editor Evergreen: Novia Tri Astuti, Adi Nugroho, Hanny Suwindari&nbsp;Asisten Redaktur: Estu Suryowati, Nurul Adriyana Salbiah, Sabik Aji Taufan&nbsp;Koordinator Daerah:&nbsp;JP Tangsel: Hendra Eka Syahputra&nbsp;JP Cirebon: Latu Ratri Mubyarsah&nbsp;JP Bogor: Bayu Putra&nbsp;Reporter: Muhammad Ridwan, Rian Alfianto, R. Nurul Fitriana Putri, Syahrul Yunizar, Tazkia Royyan Hikmatiar, Abdul Rahman, Rizky Pratama Putra, Dimas Choirul, Nanda Prayoga.&nbsp;Fotografer: Dery Ridwansah Videografer: Satrio Maulana Maheswara&nbsp;Desain Grafis: Dimas Pradipta&nbsp;Media Sosial: Ane Herfira, M. Hafizh Muharrom&nbsp;Data Analis: Rafi Achmad Fahreza&nbsp;HRD: Fella Ayu Kusuma Wardhani&nbsp;Keuangan: Bunga Margi&nbsp;Research &amp; Development: Fajar Budihartono, Ahmad Aan Tory Tonang, Renda Eko Riyadi, Zenna Atmaja.&nbsp;Mobile Apps: Agam Bintoro, Pramita Firnanda&nbsp;AdsOp &amp; Programmatic: Wahyuni, Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Programmatic: Fitri Yuni Lestari.&nbsp;Asisten Manager Partnership : Sanindiana Kusumaramadhanti.&nbsp;Account Executive:&nbsp;Surabaya: Dwimas Arie Supangkat, Garindra Natarizki Ramadhani, M. Irvan Aditia, Karen Bayu Khrisna,&nbsp;Jakarta: Netty Herawaty, Sanindiana Kusumaramadhanti, Rita Sopiana, Ferel Ipandi Hutagalung&nbsp;

redaksi

privacy

<h1>Pedoman Media Siber</h1>KEMERDEKAAN berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers adalah hak asasi manusia yang dilindungi Pancasila, Undang-Undang Dasar 1945, dan Deklarasi Universal Hak Asasi Manusia PBB. Keberadaan media siber di Indonesia juga merupakan bagian dari kemerdekaan berpendapat, kemerdekaan berekspresi, dan kemerdekaan pers.Media siber memiliki karakter khusus sehingga memerlukan pedoman agar pengelolaannya dapat dilaksanakan secara profesional, memenuhi fungsi, hak, dan kewajibannya sesuai Undang-Undang Nomor 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik. Untuk itu Dewan Pers bersama organisasi pers, pengelola media siber, dan masyarakat menyusun Pedoman Pemberitaan Media Siber sebagai berikut:1. Ruang Lingkupa. Media siber adalah segala bentuk media yang menggunakan wahana internet dan melaksanakan kegiatan jurnalistik, serta memenuhi persyaratan Undang-Undang Pers dan Standar Perusahaan Pers yang ditetapkan Dewan Pers.b. Isi buatan pengguna (user generated content) adalah segala isi yang dibuat dan atau dipublikasikan oleh pengguna media siber, antara lain, artikel, gambar, komentar, suara, video dan berbagai bentuk unggahan yang melekat pada media siber, seperti blog, forum, komentar pembaca atau pemirsa, dan bentuk lain.2. Verifikasi dan Keberimbangan Beritaa. Pada prinsipnya setiap berita harus melalui verifikasi.b. Berita yang dapat merugikan pihak lain memerlukan verifikasi pada berita yang sama untuk memenuhi prinsip akurasi dan keberimbangan.c. Ketentuan dalam butir (a) di atas dikecualikan, dengan syarat:1) Berita benar-benar mengandung kepentingan publik yang bersifat mendesak;2) Sumber berita yang pertama adalah sumber yang jelas disebutkan identitasnya, kredibel, dan kompeten;3) Subyek berita yang harus dikonfirmasi tidak diketahui keberadaannya dan atau tidak dapat diwawancarai;4) Media memberikan penjelasan kepada pembaca bahwa berita tersebut masih memerlukan verifikasi lebih lanjut yang diupayakan dalam waktu secepatnya. Penjelasan dimuat pada bagian akhir dari berita yang sama, di dalam kurung dan menggunakan huruf miring.d. Setelah memuat berita sesuai dengan butir (c), media wajib meneruskan upaya verifikasi, dan setelah verifikasi didapatkan, hasil verifikasi dicantumkan pada berita pemutakhiran (update) dengan tautan pada berita yang belum terverifikasi.3. Isi Buatan Pengguna (User Generated Content)a. Media siber wajib mencantumkan syarat dan ketentuan mengenai Isi Buatan Pengguna yang tidak bertentangan dengan Undang-Undang No. 40 Tahun 1999 tentang Pers dan Kode Etik Jurnalistik, yang ditempatkan secara terang dan jelas.b. Media siber mewajibkan setiap pengguna untuk melakukan registrasi keanggotaan dan melakukan proses log-in terlebih dahulu untuk dapat mempublikasikan semua bentuk Isi Buatan Pengguna. Ketentuan mengenai log-in akan diatur lebih lanjut.c. Dalam registrasi tersebut, media siber mewajibkan pengguna memberi persetujuan tertulis bahwa Isi Buatan Pengguna yang dipublikasikan:1) Tidak memuat isi bohong, fitnah, sadis dan cabul;2) Tidak memuat isi yang mengandung prasangka dan kebencian terkait dengan suku, agama, ras, dan antargolongan (SARA), serta menganjurkan tindakan kekerasan;3) Tidak memuat isi diskriminatif atas dasar perbedaan jenis kelamin dan bahasa, serta tidak merendahkan martabat orang lemah, miskin, sakit, cacat jiwa, atau cacat jasmani.d. Media siber memiliki kewenangan mutlak untuk mengedit atau menghapus Isi Buatan Pengguna yang bertentangan dengan butir (c).e. Media siber wajib menyediakan mekanisme pengaduan Isi Buatan Pengguna yang dinilai melanggar ketentuan pada butir (c). Mekanisme tersebut harus disediakan di tempat yang dengan mudah dapat diakses pengguna.f. Media siber wajib menyunting, menghapus, dan melakukan tindakan koreksi setiap Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan dan melanggar ketentuan butir (c), sesegera mungkin secara proporsional selambat-lambatnya 2 x 24 jam setelah pengaduan diterima.g. Media siber yang telah memenuhi ketentuan pada butir (a), (b), (c), dan (f) tidak dibebani tanggung jawab atas masalah yang ditimbulkan akibat pemuatan isi yang melanggar ketentuan pada butir (c).h. Media siber bertanggung jawab atas Isi Buatan Pengguna yang dilaporkan bila tidak mengambil tindakan koreksi setelah batas waktu sebagaimana tersebut pada butir (f).4. Ralat, Koreksi, dan Hak Jawaba. Ralat, koreksi, dan hak jawab mengacu pada Undang-Undang Pers, Kode Etik Jurnalistik, dan Pedoman Hak Jawab yang ditetapkan Dewan Pers.b. Ralat, koreksi dan atau hak jawab wajib ditautkan pada berita yang diralat, dikoreksi atau yang diberi hak jawab.c. Di setiap berita ralat, koreksi, dan hak jawab wajib dicantumkan waktu pemuatan ralat, koreksi, dan atau hak jawab tersebut.d. Bila suatu berita media siber tertentu disebarluaskan media siber lain, maka:1) Tanggung jawab media siber pembuat berita terbatas pada berita yang dipublikasikan di media siber tersebut atau media siber yang berada di bawah otoritas teknisnya;2) Koreksi berita yang dilakukan oleh sebuah media siber, juga harus dilakukan oleh media siber lain yang mengutip berita dari media siber yang dikoreksi itu;3) Media yang menyebarluaskan berita dari sebuah media siber dan tidak melakukan koreksi atas berita sesuai yang dilakukan oleh media siber pemilik dan atau pembuat berita tersebut, bertanggung jawab penuh atas semua akibat hukum dari berita yang tidak dikoreksinya itu.e. Sesuai dengan Undang-Undang Pers, media siber yang tidak melayani hak jawab dapat dijatuhi sanksi hukum pidana denda paling banyak Rp 500.000.000 (lima ratus juta rupiah).5. Pencabutan Beritaa. Berita yang sudah dipublikasikan tidak dapat dicabut karena alasan penyensoran dari pihak luar redaksi, kecuali terkait masalah SARA, kesusilaan, masa depan anak, pengalaman traumatik korban atau berdasarkan pertimbangan khusus lain yang ditetapkan Dewan Pers.b. Media siber lain wajib mengikuti pencabutan kutipan berita dari media asal yang telah dicabut.c. Pencabutan berita wajib disertai dengan alasan pencabutan dan diumumkan kepada publik.6. Iklana. Media siber wajib membedakan dengan tegas antara produk berita dan iklan.b. Setiap berita/artikel/isi yang merupakan iklan dan atau isi berbayar wajib mencantumkan keterangan 'advertorial', 'iklan', 'ads', 'sponsored', atau kata lain yang menjelaskan bahwa berita/artikel/isi tersebut adalah iklan.7. Hak CiptaMedia siber wajib menghormati hak cipta sebagaimana diatur dalam peraturan perundang-undangan yang berlaku.8. Pencantuman PedomanMedia siber wajib mencantumkan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini di medianya secara terang dan jelas.9. SengketaPenilaian akhir atas sengketa mengenai pelaksanaan Pedoman Pemberitaan Media Siber ini diselesaikan oleh Dewan Pers.&nbsp;Jakarta, 3 Februari 2012(Pedoman ini ditandatangani oleh Dewan Pers dan komunitas pers di Jakarta, 3 Februari 2012).Sumber:&nbsp; <a href="https://dewanpers.or.id/pedoman/detail/167/pedoman-pemberitaan-media-siber">Dewan Pers</a>

pedoman-pemberitaan

<h1>&nbsp;Kontak JawaPos.com&nbsp;</h1>Alamat: Lantai 2 Gedung Graha Pena Jawa Pos. Jalan Kebayoran Lama 12, Jakarta Selatan 12210.Telepon: 021-53699659Fax: 021-5349207E-mail: info@jawapos.com

kontak

<h1>&nbsp;Info Iklan&nbsp;</h1>Informasi iklan JawaPos.com Telepon: 021-53699659 (Office Hour) Fax: 021-5349207 WA: +62 851-8229-6432 (Whatsapp text hanya layanan iklan digital) E-mail: info@jawapos.com Seluruh artikel di JawaPos.com dalam Kanal Advetorial atau memiliki kode reporter ARM adalah Pariwara

info-iklan

<h1>&nbsp;Tentang JawaPos.com&nbsp;</h1>JawaPos.com adalah portal berita digital milik Jawa Pos Group, salah satu jaringan media terbesar dan paling berpengaruh di Indonesia. Dengan dukungan lebih dari 10 media daerah dan nasional yang tersebar dari Sabang sampai Merauke, kami hadir untuk menyajikan informasi yang akurat, relevan, dan dapat dipercaya kepada jutaan pembaca setiap hari.Sebagai bagian dari transformasi digital Jawa Pos Group, JawaPos.com mengembangkan newsroom yang adaptif terhadap perubahan teknologi dan perilaku pembaca. Kami menggabungkan kecepatan laporan real-time dengan jurnalisme mendalam, didukung pemanfaatan data, visual, dan multimedia untuk memperkaya konteks berita.Pendekatan ini memastikan setiap konten tidak hanya informatif, tetapi juga dapat dipertanggungjawabkan secara editorial.Kami menyajikan berbagai kategori berita, mulai dari nasional, daerah, ekonomi, olahraga, lifestyle, hiburan, otomotif, hingga teknologi dengan standar verifikasi ketat dan komitmen pada independensi redaksi. Kekuatan jaringan daerah Jawa Pos Group memungkinkan kami mengangkat isu lokal secara cepat dan presisi, menjadikan JawaPos.com sebagai salah satu referensi berita paling komplet di Indonesia.Selain layanan editorial, JawaPos.com juga terhubung dengan ekosistem digital Jawa Pos Group, termasuk solusi iklan, kolaborasi konten, dan penyelenggaraan event. Ekosistem ini mendukung kebutuhan pembaca sekaligus memberi nilai tambah bagi mitra bisnis.Kami berkomitmen menghadirkan jurnalisme digital yang bertanggung jawab, modern, dan berorientasi pada kepentingan publik. Bersama pembaca dan mitra, JawaPos.com terus memperkuat perannya sebagai bagian penting dalam lanskap informasi Indonesia.

about-us

header

body

Radar Solo

BaliExpress

Radar Surabaya

Radar Gresik

Radar Sidoarjo

Radar Bali

Radar Semarang

Radar Magelang

Radar Kudus

Radar Malang

Radar Bromo

Radar Jogja

Radar Madiun

Radar Madura

Radar Tuban

Radar Bojonegoro

Radar Jember

Radar Kediri

Radar Tulungagung

Radar Jombang

Radar Banyuwangi

Radar Mojokerto

ManadoPost

Radar Papua

GorontaloPost

CenderawasihPost

Padang Ekspress

RiauPos

BatamPos

MetroDaily

SumutPos

LombokPost

Radar Bogor

Radar Tarakan

KaltimPost

Prokalteng

KaltengPos

PontianakPost

Radar Sampit

Radar Banjarmasin

Zetizen

Radar Palu

Radar Sukabumi

Radar Situbondo

Jombang Banget

Radar Purworejo

Radar Buleleng

Radar Nganjuk

Radar Surabaya Bisnis

Radar Pasuruan

Radar Lawu

Halo Jember

Radar Malioboro

Jembrana Express

Metro Pekalongan

Blitar Kawentar

Radar Lamongan

Radar Pati

Radar Majapahit

Solo Balapan

Radar Bonang

Radar Batu

Radar Bangkalan

Berau Post

Tangsel Jawapos

Cirebon Jawapos

Metropolitan Jawapos

Bogor Jawapos

Medan Jawapos

Trenggalek Jenggelek

Bicara Baik

Radar Badung

Balikpapan TV

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/07/inggris-ujiklinis-vaksin_2.jpg" alt="BERMITRA: Bagiann luar pabrik AstraZeneca di Liverpool. Pemerintah Inggris menyatakan akan membeli 100 juta dosis vaksin yang sedang diujicobakan Universitas Oxford. (PAUL ELUS/AFP)" width="100%">
<figcaption>BERMITRA: Bagiann luar pabrik AstraZeneca di Liverpool. Pemerintah Inggris menyatakan akan membeli 100 juta dosis vaksin yang sedang diujicobakan Universitas Oxford. (PAUL ELUS/AFP)</figcaption>
</figure>JawaPos.com - Selain vaksin, AstraZeneca juga mengembangkan antibodi AZD7442. Antibodi monoklonal itu adalah kombinasi dari tixagevimab (AZD8895) dan cilgavimab (AZD1061). Dalam uji klinis profilaksis (pencegahan), obat antibodi ini mengurangi risiko gejala Covid-19, tanpa penyakit parah atau kematian terkait Covid-19 setidaknya selama 6 bulan.  Kombinasi obat tersebut berasal dari sel B yang diberikan oleh pasien yang pernah positif SARS-CoV-2 dan telah sembuh. Obat ini ditemukan oleh Vanderbilt University Medical Center dan dilisensikan kepada AstraZeneca pada Juni 2020, antibodi monoklonal manusia mengikat tempat-tempat berbeda di protein spike SARS-CoV-2  Data dipublikasikan di New England Journal of Medicine. Hasil terperinci dari uji klinik profilaksis (pencegahan) pra-paparan PROVENT Fase III menunjukkan bahwa AZD7442 (tixagevimab dan cilgavimab) mengurangi risiko gejala Covid-19 sebesar 77 persen dalam analisis primer dan sebesar 83 persen dalam analisis tindak lanjut enam bulan, dibandingkan dengan plasebo.  "Tidak ada kasus penyakit parah atau kematian terkait Covid-19 pada kelompok AZD7442 selama tindak lanjut pemantuan enam bulan," tegas pernyataan resmi AstraZeneca, Selasa (26/4).  Lebih dari dari 75 persen peserta penelitian ini memiliki riwayat penyakit penyerta atau berisiko tinggi untuk menderita Covid-19 yang parah. Data farmakokinetik tambahan menunjukkan, konsentrasi AZD7442 meningkat secara stabil di dalam serum selama enam bulan setelah pemberian. Hal ini mendukung pernyataan bahwa dosis tunggal dapat memberikan perlindungan jangka panjang terhadap Covid-19 yang berlangsung setidaknya enam bulan.  “Meskipun vaksin Covid-19 sangat efektif dalam mengurangi rawat inap dan kematian, lonjakan kasus terus meningkat dan banyak individu yang berisiko tinggi, termasuk individu dengan gangguan kekebalan serta mereka yang tidak dapat divaksinasi. Data penting yang diterbitkan New England Journal of Medicine ini memberikan keyakinan bahwa satu dosis AZD7442 dapat memberikan perlindungan jangka panjang bagi populasi yang rentan," kata Profesor Pediatri dan Kedokteran, Fakultas Kedokteran Universitas Colorado, AS dan peneliti utama PROVENT, Myron J. Levin, MD.  Mampu Cegah Omicrom BA.2  "Selain itu, AZD7442 telah terbukti menetralkan BA.2, varian dominan COVID-19 yang beredar saat ini," tambahnya.  Berdasarkan analisis tindak lanjut pemantauan selama enam bulan, tidak ada kasus Covid-19 yang parah maupun kritis, kematian terkait COVID-19, atau rawat inap di kelompok AZD7442. Sementara, terdapat 5 kasus penyakit parah atau kritis, 7 rawat inap dan 2 kematian terkait COVID-19 pada kelompok plasebo.  AZD7442 umumnya ditoleransi dengan baik dalam PROVENT, dan tidak ada masalah keamanan yang diidentifikasi pada analisis primer atau yang berlangsung selama enam bulan. Efek samping timbul pada tingkat yang sama di kelompok AZD7442 maupun plasebo, dan yang paling umum adalah reaksi di tempat suntikan.

Antibodi AstraZeneca Diklaim Manjur Cegah Omicron BA.2 Selama 6 bulan

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/02/Vaksin-Astrazeneca-ABC.jpg" alt="Ilustrasi vaksin" width="100%">
<figcaption>Ilustrasi vaksin</figcaption>
</figure>JawaPos.com - <a href="https://www.jawapos.com/tag/uni-eropa/">Uni Eropa</a> setujui penggunaan antibodi AstraZeneca atau Long-acting antibody AZD7442 untuk profilaksis (pencegahan) pra-paparan Covid-19 pada populasi luas. AZD7442 diklaim secara signifikan mengurangi risiko berkembangnya Covid-19 bergejala dalam uji klinik fase III PROVENT, dengan perlindungan yang bertahan setidaknya enam bulan.  AZD7442 diklaim mempertahankan aktivitas penetral yang kuat terhadap subvarian Omicron BA.2 yang sekarang dominan di Eropa. Antibodi tersebut merupakan gabungan dari obat tixagevimab dikemas bersama dengan cilgavimab yang diproduksi oleh <a href="https://www.jawapos.com/tag/astrazeneca/">AstraZeneca</a>. Obat ini merupakan kombinasi long-acting antibody, telah direkomendasikan untuk disetujui penggunaannya di Uni Eropa (UE) untuk profilaksis pra-paparan (pencegahan) Covid-19 pada populasi luas orang dewasa dan remaja berusia 12 tahun ke atas dengan berat badan minimal 40 kg.  Persetujuan dari European Medicines Agency berdasarkan kepada program uji klinik AZD7442, termasuk hasil dari uji klinis fase III profilaksis pra-paparan PROVENT, yang menunjukkan penurunan 77 persen dalam risiko berkembangnya Covid-19 yang bergejala dibandingkan dengan plasebo pada analisis primer dan pengurangan 83 persen. Perlindungan dari virus berlanjut selama setidaknya enam bulan.  "Peningkatan kasus Covid-19, didorong oleh tingginya subvarian BA.2 yang sangat mudah menular, dan relaksasi aturan kesehatan masyarakat selama pandemi menjadikannya penting untuk melindungi populasi yang rentan, seperti yang mengalami gangguan sistem kekebalan dari infeksi SARS-CoV-2," kata Consulting Physician Infectious Diseases dan Pandemic Officer di University Hospital Rechts der Isar dan pengajar di Technical University of Munich, Jerman, Christoph D. Spinner, MD.  "Otoritas kesehatan di Uni Eropa (UE) mengidentifikasi antibodi ini untuk populasi yang paling berisiko dan membutuhkan perlindungan tambahan," katanya.  Executive Vice President, BioPharmaceuticals R&amp;D, AstraZeneca, Mene Pangalos mengatakan persetujuan di UE merupakan tonggak penting dalam upaya kami untuk membantu mencegah Covid-19. Pihaknya akan terus bekerjasama dengan pemerintah di seluruh Eropa untuk membuat AZD7442 tersedia secepat mungkin.  "AZD7442 memiliki potensi untuk memberikan perlindungan jangka panjang terhadap Covid-19 untuk populasi luas, termasuk mereka yang mungkin tidak memiliki kekebalan yang memadai terhadap vaksinasi <a href="https://www.jawapos.com/tag/covid-19/">Covid-19</a>, serta mereka yang berisiko lebih tinggi untuk terpapar Covid-19," katanya.  Berapa Dosisnya?  Dosis AZD7442 yang direkomendasikan di Eropa adalah 150mg tixagevimab dan 150mg cilgavimab, diberikan sebagai dua suntikan intramuskular (IM) terpisah secara berurutan. Terdapat semakin banyak bukti dari beberapa studi in vitro dan in vivo (model hewan) independen yang mendukung potensi AZD7442 untuk melindungi terhadap subvarian BA.1, BA.1.1 dan BA.2.  Data baru dari Washington University School of Medicine menunjukkan bahwa AZD7442 mempertahankan aktivitas penetral yang kuat terhadap subvarian BA.2 yang muncul dan sangat menular, juga merupakan jenis yang dominan di banyak negara Eropa dan saat ini menyumbang hampir 60 persen dari infeksi COVID-19 di Eropa. Data tersebut juga menunjukkan bahwa AZD7442 mengurangi beban virus dan membatasi peradangan di paru-paru (in vivo) untuk semua <a href="https://www.jawapos.com/tag/subvarian-omicron/">subvarian Omicron</a>.

Uni Eropa Setujui Antibodi AstraZeneca, Manjur Lawan Omicron BA.2

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2021/08/vaksin-astrazeneca-surabaya.jpg" alt="TANPA ANTRE: Seorang vaksinator menyiapkan dosis vaksin Covid-19 AstraZeneca di pusat vaksinasi Lapangan THOR, Sabtu (31/7). (Dimas Maulana/Jawa Pos)" width="100%">
<figcaption>TANPA ANTRE: Seorang vaksinator menyiapkan dosis vaksin Covid-19 AstraZeneca di pusat vaksinasi Lapangan THOR, Sabtu (31/7). (Dimas Maulana/Jawa Pos)</figcaption>
</figure>JawaPos.com - <a href="https://www.jawapos.com/tag/astrazeneca/">AstraZeneca</a> kini menawarkan antibodi AZD7442 gabungan dari kandungan obat tixagevimab dan cilgavimab untuk menetralkan subvarian Omicron SARS-CoV-2 BA.2. Antibodi juga menunjukkan bahwa AZD7442 mempertahankan aktivitas <a href="https://www.jawapos.com/tag/melawan-omicron/">melawan Omicron</a> BA.1 dan BA.1.1.  Dalam keterangan resmi AstraZeneca, Rabu (23/3), Long-acting antibody AZD7442 mempertahankan aktivitas penetralan terhadap varian Omicron termasuk BA.2 dalam studi independen terbaru. Data penelitian in vivo pertama dari Universitas Washington menunjukkan bahwa AZD7442 mengurangi beban virus dari semua subvarian Omicron yang diuji di paru-paru.  Apalagi dunia saat ini sedang dihadapkan subvarian baru yakni Omicron BA.2. Varian ini dikhawatirkan akan memicu lonjakan kembali.  Hasil Penelitian  Studi ini menggunakan model tikus transgenik untuk mengevaluasi AZD7442 dalam profilaksis pra-paparan (pencegahan) Covid-19, mirip dengan bagaimana AZD7442 digunakan di klinik. Data ini merupakan data in vivo pertama yang mengevaluasi khasiat AZD7442 terhadap <a href="https://www.jawapos.com/tag/varian-omicron/">varian Omicron</a> dibandingkan dengan uji aktivitas penetralan in vitro sebelumnya dalam sel yang dikultur. Temuan Universitas Washington ini dilaporkan secara online di bioRxiv, server pracetak (preprint server).  “Data model tikus in vivo baru ini mengkonfirmasi hasil aktivitas netralisasi in vitro sebelumnya untuk AZD7442 melawan Omicron. Temuan menunjukkan bahwa AZD7442 efektif dalam melindungi terhadap infeksi di paru-paru, lokasi yang kritis untuk Covid-19 yang parah, di semua subvarian Omicron yang diuji," kata Professor, Departments of Medicine, Molecular Microbiology, Pathology &amp; Immunology, Universitas Washington, AS, Michael S. Diamond, MD, PhD, The Herbert S. Gasser.  Senior Vice President, Head of Late Development, Vaccines &amp; Immune Therapies, AstraZeneca, John Perez, mengatakan data penting ini menunjukkan bahwa AZD7442 mengurangi beban virus dan membatasi peradangan yang disebabkan oleh Omicron. Temuan lebih lanjut mendukung AZD7442 sebagai opsi penting yang potensial untuk membantu melindungi pasien yang rentan seperti pasien dengan gangguan kekebalan yang dapat mengalami kondisi yang buruk jika mereka terinfeksi <a href="https://www.jawapos.com/tag/covid-19/">Covid-19</a>.  Kurangi Virus BA.2  Data virus 'hidup' tambahan dari Aix-Marseilles University dan data pseudovirus dari the US Food and Drug Administration juga menunjukkan bahwa antibodi AZD7442 menetralkan BA.2. Menurut Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), sejauh ini kasus BA.2 telah diidentifikasi di 85 negara, dengan prevalensi yang meningkat di beberapa bagian dunia.  AZD7442 telah mendapatkan Emergency Use Authorization (EUA) di AS dan beberapa negara lainnya untuk profilaksis (pencegahan) pra-paparan Covid-19. AZD7442 dapat diberikan pada populasi rentan yang memiliki kondisi medis tertentu ataupun sedang menerima obat atau perawatan menggunakan imunosupresan serta mereka yang mungkin tidak dapat membentuk kekebalan yang memadai terhadap <a href="https://www.jawapos.com/tag/vaksinasi-covid-19/">vaksinasi Covid-19</a>, termasuk orang-orang yang tidak direkomendasi untuk divaksinasi Covid-19.

Antibodi AstraZeneca Diklaim Kurangi Varian Omicron BA.2 di Paru-paru

<figure>
<img src="https://cdn-assets.jawapos.com/images/1/jawapos/2020/07/inggris-ujiklinis-vaksin_2.jpg" alt="BERMITRA: Bagiann luar pabrik AstraZeneca di Liverpool. Pemerintah Inggris menyatakan akan membeli 100 juta dosis vaksin yang sedang diujicobakan Universitas Oxford. (PAUL ELUS/AFP)" width="100%">
<figcaption>BERMITRA: Bagiann luar pabrik AstraZeneca di Liverpool. Pemerintah Inggris menyatakan akan membeli 100 juta dosis vaksin yang sedang diujicobakan Universitas Oxford. (PAUL ELUS/AFP)</figcaption>
</figure>JawaPos.com - AstraZeneca mengumumkan bahwa Amerika Serikat membeli tambahan 1 juta dosis antibodi untuk mengobati <a href="https://www.jawapos.com/tag/pasien-covid-19/">pasien Covid-19</a> dengan gangguan imunitas. Department of Health and Human Services AS telah menyelesaikan perjanjiannya untuk membeli tambahan 1 juta dosis AZD7442 (150mg tixagevimab yang dikemas bersama dengan 150mg cilgavimab), kombinasi long-acting antibody untuk profilaksis pra-paparan terhadap Covid-19 pada orang dengan gangguan imunitas.  Perjanjian ini mencakup pembelian 500 ribu dosis tambahan yang diumumkan oleh pemerintah AS pada 12 Januari 2022. Dan, setelah perjanjian awal pemerintah untuk membeli 700 ribu dosis AZD7442 yang sudah diberikan di seluruh AS, sehingga total 1,7 juta dosis. Pemerintah AS telah mengindikasikan bahwa mereka berencana untuk mendistribusikan dosis tambahan ini ke negara bagian dan teritori tanpa biaya.  Berdasarkan kesepakatan awal pemerintah AS, totalnya sekarang berjumlah 1,7 juta dosis. Ini menjadi satu-satunya antibodi yang disetujui di AS untuk profilaksis pra-paparan terhadap Covid-19 pada orang dengan gangguan imunitas.  "Dengan berlanjutnya kasus Covid-19 di seluruh AS dan adanya varian Omicron, maka masih ada kebutuhan penting untuk memberikan perlindungan tambahan kepada pasien dengan gangguan kekebalan yang paling rentan terhadap virus. Antibodi ini menunjukkan aktivitas penetralan terhadap Omicron dan semua varian lain yang menjadi perhatian hingga saat ini," kata Executive Vice President and President BioPharmaceuticals Business Unit, <a href="https://www.jawapos.com/tag/astrazeneca/">AstraZeneca</a>, Ruud Dobber, dalam keterangan resmi, Kamis (17/2).  Beberapa studi independen telah menunjukkan bahwa antibodi AZD7442 tetap mempertahankan aktivitas penetralan terhadap varian Omicron dan semua varian SARS-CoV-2 yang menjadi perhatian yang diuji hingga saat ini. Dengan menggabungkan dua <a href="https://www.jawapos.com/tag/antibodi/">antibodi</a> yang sangat kuat dengan aktivitas yang berbeda dan saling melengkapi melawan virus SARS-CoV-2, AZD7442 telah dirancang untuk menghindari potensi resistensi dengan munculnya varian baru dari virus ini.  Sudah Kantongi EUA  AZD7442 telah mendapatkan Emergency Use Authorization (EUA) di AS pada 8 Desember 2021 untuk profilaksis (pencegahan) pra-paparan <a href="https://www.jawapos.com/jabodetabek/17/02/2022/kapolri-minta-warga-harus-dipastikan-siap-hadapi-lonjakan-covid-19/">Covid-19</a> pada orang dewasa dan remaja (berusia 12 tahun ke atas dengan berat 40 kilogram atau lebih).  Antibodi ini khusus pasien dengan gangguan kekebalan sedang hingga parah dikarenakan kondisi medis ataupun obat imunosupresif serta yang mungkin tidak memiliki kekebalan yang memadai terhadap vaksinasi Covid-19. Dan termasuk orang-orang yang tidak direkomendasi untuk divaksinasi Covid-19 karena adanya riwayat efek samping berat terhadap vaksin Covid-19.

AS Beli Antibodi AstraZeneca untuk Pasien Covid-19 Gangguan Imunitas